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  LysoSensor Yellow/Blue DND-160  黄/蓝色溶酶体荧光探针      

发表于由

  LysoSensor Yellow/Blue DND-160  黄/蓝色溶酶体荧光探针       货号： JP4316-50UL 品牌： Jinpan 标签： 细胞生物学研究

描述

 LysoSensor Yellow/Blue DND-160 

黄/蓝色溶酶体荧光探针      

 

产品信息

产品名称

 产品编号 规格 价格（元）
LysoSensor Yellow/Blue DND-160 JP4316-50UL 50µl

583

产品描述

为满足研究者研究活细胞内溶酶体生成和功能的动力学特征，特此开发Lysosensor探针，一种区分酸性细胞器的荧光pH指示剂。该系列染料属于向酸性探针，由于质子化聚集在酸性细胞器上。这一质子化也使得因弱碱性侧链而封闭荧光的探针得以荧光释放，促使荧光信号增强。因此，LysoSensor探针遇酸后荧光信号呈现pH依赖性的增强。

​

LysoSensor Yellow/Blue DND-160（黄/蓝色溶酶体探针）是一种独特的比率型探针，呈现pH依赖性的双激发和双发射光谱峰（见Fig 1）。然而，活细胞中这一探针仅呈现pH依赖的双发射光谱（发射波长比率~450/510nm，激发波长~365nm）。在酸性细胞器中，LysoSensor Yellow/Blue DND-160主要呈现黄色荧光，而在酸性偏低的细胞器中具有蓝色荧光。双发射波长的测定允许比率成像分析在酸性细胞器比如：溶酶体或精子顶体内的pH。其pKa值约为4.2。LysoSensor Yellow/Blue DND-160，常常简写成PDMPO，普遍用作海洋硅藻中二氧化硅沉积和运输的一种示踪剂。

  LysoSensor Yellow/Blue DND-160  黄/蓝色溶酶体荧光探针      

Fig 1. LysoSensor Yellow/Blue DND-160的pH依赖性光谱反应图（A）荧光激发光谱（B）荧光发射光谱。

本品为DJPO储存液，浓度为1mM。用于活细胞的溶酶体染色，建议工作浓度为≥1µM，需根据实际情况做优化调整。

产品特征

1） 外观：溶液

2） 浓度：1mM in DJPO

3） 亚细胞定位：溶酶体

4） 颜色：黄色、蓝色

5） 检测仪器：荧光显微镜

6） Abs（nm）：329，384nm[最大双吸收波长，对pH敏感，见Fig 1]

7） Em（nm）：440，540nm [最大双发射波长，对pH敏感，见Fig 1]

保存与运输方法

保存：≤-20ºC避光干燥保存，收到货至少12个月有效。 

运输：冰袋运输。

注意事项

1） 整个染色过程中需注意避光。

2） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

使用前，先将本品取出回温至室温，并对其进行简单低速离心使溶液降至管底。第一次使用请将本品按单次用量分装保存，≤-20°C避光干燥保存，尽量避免反复冻融。最佳工作浓度需根据不同的实验要求、细胞类型、细胞或组织的膜通透性等进行优化。

1. 工作液的配制
利用生长培养基或合适的缓冲液将1mM储存液稀释至工作浓度，工作液需现配现用。对于Lysosensor系列溶酶体探针，推荐工作液浓度≥1µM；

【注意】：

1）为了降低探针加载过度可能引起的假阳性，建议在不影响染色效果的情况下尽量使用低浓度。

2）若细胞在染色后于不含染料的培养基中孵育，会观察到荧光信号的衰减和细胞的空泡化现象。

2.染色步骤（贴壁细胞）

1）将细胞置于培养皿中的盖玻片上，加入合适培养基，使其爬片生长。
2）待细胞生长到合适密度，吸除培养液，加入适量37℃预热的含探针培养基（必须完全覆盖住细胞），在适合特定细胞类型的生长条件下孵育细胞30min-2h（具体孵育时间需根据细胞类型而定）。
3）利用不含探针的新鲜培养基替换上述染色液，并且用装有合适滤片的荧光显微镜进行观察。若染色不够充分，建议增加染料浓度或延长染色时间，使得染料能聚集在溶酶体上。

3.染色步骤（悬浮细胞）
1）离心沉淀细胞，吸除上清。
2）利用适量 37℃预热的含探针培养基重悬细胞，在适合特定细胞类型的生长条件下孵育细胞30min-2h（具体孵育时间需根据细胞类型而定）。

3）离心，吸除染色液，加入新鲜培养基重悬细胞。
4）用装有合适滤片的荧光显微镜进行观察。若染色不够充分，建议增加染料浓度或延长染色时间，使得染料能聚集在溶酶体上。

【注意】：

另一种方法，悬浮细胞可能会粘附到经BD Cell-Tak处理的盖玻片上，此时，可用类似于贴壁细胞的方法进行染色。

 

附录I 溶酶体探针总表

货号 名称 Abs (nm)[1] Em(nm)[1] pKa
JP4320-50UL LysoTracker Blue DND-22蓝色 373 422 N/A
JP4318-50UL LysoTracker Green DND-26绿色 504 511 N/A
JP4317-50UL LysoTracker Red DND-99红色 577 590 N/A
JP4319-50UL LysoTracker Deep Red远红 647 668 N/A
JP4316-50UL LysoSensor Yellow/Blue DND-160黄/蓝色 329，384[2] 440，540[2] 4.2
JP4321-50UL LysoSensor Green DND-189绿色 443 505 5.2
[1]:在水溶性缓冲液或甲醇中测定的最大吸收和发射波长；在细胞环境内数值可能会有些许差异。[2]:最大双吸收和发射波长，对pH敏感

 

溶酶体系列探针常见问题

1. 如何选择合适的溶酶体探针？

答：对于溶酶体定位实验，请选择Lysotracker系列探针，根据自身的实验体系，结合lysotracker系列探针的荧光特征，选择合适激发和发射波长的荧光探针。Lysotracker Blue DND-22（JP4320-50UL）探针的光量子产率偏低，建议在非荧光选择受限的情况下，推荐选择其他几款Lysotracker探针。对于酸性细胞器（比如溶酶体）的pH测定实验，请选择Lysosensor系列探针。

2. 溶酶体探针染色后是否能做固定？

3. 溶酶体探针是否能用于流式分析和荧光光度计分析？

4. 溶酶体探针LysoTracker Green DND-26（JP4318-50UL） 和LysoSensor Yellow/Blue DND-160

（JP4316-50UL）的建议孵育时间多少？

规格信息

品牌：

Jinpan
CAS:

N/A
规格：

50µl
货期：

咨询客服

  LysoSensor Yellow/Blue DND-160  黄/蓝色溶酶体荧光探针      

发表于由

  LysoSensor Yellow/Blue DND-160  黄/蓝色溶酶体荧光探针       货号： JP4316-50UL 品牌： Jinpan 标签： 细胞生物学研究

描述

 LysoSensor Yellow/Blue DND-160 

黄/蓝色溶酶体荧光探针      

 

产品信息

产品名称

 产品编号 规格 价格（元）
LysoSensor Yellow/Blue DND-160 JP4316-50UL 50µl

583

产品描述

为满足研究者研究活细胞内溶酶体生成和功能的动力学特征，特此开发Lysosensor探针，一种区分酸性细胞器的荧光pH指示剂。该系列染料属于向酸性探针，由于质子化聚集在酸性细胞器上。这一质子化也使得因弱碱性侧链而封闭荧光的探针得以荧光释放，促使荧光信号增强。因此，LysoSensor探针遇酸后荧光信号呈现pH依赖性的增强。

​

LysoSensor Yellow/Blue DND-160（黄/蓝色溶酶体探针）是一种独特的比率型探针，呈现pH依赖性的双激发和双发射光谱峰（见Fig 1）。然而，活细胞中这一探针仅呈现pH依赖的双发射光谱（发射波长比率~450/510nm，激发波长~365nm）。在酸性细胞器中，LysoSensor Yellow/Blue DND-160主要呈现黄色荧光，而在酸性偏低的细胞器中具有蓝色荧光。双发射波长的测定允许比率成像分析在酸性细胞器比如：溶酶体或精子顶体内的pH。其pKa值约为4.2。LysoSensor Yellow/Blue DND-160，常常简写成PDMPO，普遍用作海洋硅藻中二氧化硅沉积和运输的一种示踪剂。

  LysoSensor Yellow/Blue DND-160  黄/蓝色溶酶体荧光探针      

Fig 1. LysoSensor Yellow/Blue DND-160的pH依赖性光谱反应图（A）荧光激发光谱（B）荧光发射光谱。

本品为DJPO储存液，浓度为1mM。用于活细胞的溶酶体染色，建议工作浓度为≥1µM，需根据实际情况做优化调整。

产品特征

1） 外观：溶液

2） 浓度：1mM in DJPO

3） 亚细胞定位：溶酶体

4） 颜色：黄色、蓝色

5） 检测仪器：荧光显微镜

6） Abs（nm）：329，384nm[最大双吸收波长，对pH敏感，见Fig 1]

7） Em（nm）：440，540nm [最大双发射波长，对pH敏感，见Fig 1]

保存与运输方法

保存：≤-20ºC避光干燥保存，收到货至少12个月有效。 

运输：冰袋运输。

注意事项

1） 整个染色过程中需注意避光。

2） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

使用前，先将本品取出回温至室温，并对其进行简单低速离心使溶液降至管底。第一次使用请将本品按单次用量分装保存，≤-20°C避光干燥保存，尽量避免反复冻融。最佳工作浓度需根据不同的实验要求、细胞类型、细胞或组织的膜通透性等进行优化。

1. 工作液的配制
利用生长培养基或合适的缓冲液将1mM储存液稀释至工作浓度，工作液需现配现用。对于Lysosensor系列溶酶体探针，推荐工作液浓度≥1µM；

【注意】：

1）为了降低探针加载过度可能引起的假阳性，建议在不影响染色效果的情况下尽量使用低浓度。

2）若细胞在染色后于不含染料的培养基中孵育，会观察到荧光信号的衰减和细胞的空泡化现象。

2.染色步骤（贴壁细胞）

1）将细胞置于培养皿中的盖玻片上，加入合适培养基，使其爬片生长。
2）待细胞生长到合适密度，吸除培养液，加入适量37℃预热的含探针培养基（必须完全覆盖住细胞），在适合特定细胞类型的生长条件下孵育细胞30min-2h（具体孵育时间需根据细胞类型而定）。
3）利用不含探针的新鲜培养基替换上述染色液，并且用装有合适滤片的荧光显微镜进行观察。若染色不够充分，建议增加染料浓度或延长染色时间，使得染料能聚集在溶酶体上。

3.染色步骤（悬浮细胞）
1）离心沉淀细胞，吸除上清。
2）利用适量 37℃预热的含探针培养基重悬细胞，在适合特定细胞类型的生长条件下孵育细胞30min-2h（具体孵育时间需根据细胞类型而定）。

3）离心，吸除染色液，加入新鲜培养基重悬细胞。
4）用装有合适滤片的荧光显微镜进行观察。若染色不够充分，建议增加染料浓度或延长染色时间，使得染料能聚集在溶酶体上。

【注意】：

另一种方法，悬浮细胞可能会粘附到经BD Cell-Tak处理的盖玻片上，此时，可用类似于贴壁细胞的方法进行染色。

 

附录I 溶酶体探针总表

货号 名称 Abs (nm)[1] Em(nm)[1] pKa
JP4320-50UL LysoTracker Blue DND-22蓝色 373 422 N/A
JP4318-50UL LysoTracker Green DND-26绿色 504 511 N/A
JP4317-50UL LysoTracker Red DND-99红色 577 590 N/A
JP4319-50UL LysoTracker Deep Red远红 647 668 N/A
JP4316-50UL LysoSensor Yellow/Blue DND-160黄/蓝色 329，384[2] 440，540[2] 4.2
JP4321-50UL LysoSensor Green DND-189绿色 443 505 5.2
[1]:在水溶性缓冲液或甲醇中测定的最大吸收和发射波长；在细胞环境内数值可能会有些许差异。[2]:最大双吸收和发射波长，对pH敏感

 

溶酶体系列探针常见问题

1. 如何选择合适的溶酶体探针？

答：对于溶酶体定位实验，请选择Lysotracker系列探针，根据自身的实验体系，结合lysotracker系列探针的荧光特征，选择合适激发和发射波长的荧光探针。Lysotracker Blue DND-22（JP4320-50UL）探针的光量子产率偏低，建议在非荧光选择受限的情况下，推荐选择其他几款Lysotracker探针。对于酸性细胞器（比如溶酶体）的pH测定实验，请选择Lysosensor系列探针。

2. 溶酶体探针染色后是否能做固定？

3. 溶酶体探针是否能用于流式分析和荧光光度计分析？

4. 溶酶体探针LysoTracker Green DND-26（JP4318-50UL） 和LysoSensor Yellow/Blue DND-160

（JP4316-50UL）的建议孵育时间多少？

其他信息

品牌：

Jinpan
CAS:

N/A
规格：

50µl
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描述

 LysoSensor Yellow/Blue DND-160 

黄/蓝色溶酶体荧光探针      

 

产品信息

产品名称

 产品编号 规格 价格（元）
LysoSensor Yellow/Blue DND-160 JP4316-50UL 50µl

583

产品描述

为满足研究者研究活细胞内溶酶体生成和功能的动力学特征，特此开发Lysosensor探针，一种区分酸性细胞器的荧光pH指示剂。该系列染料属于向酸性探针，由于质子化聚集在酸性细胞器上。这一质子化也使得因弱碱性侧链而封闭荧光的探针得以荧光释放，促使荧光信号增强。因此，LysoSensor探针遇酸后荧光信号呈现pH依赖性的增强。

​

LysoSensor Yellow/Blue DND-160（黄/蓝色溶酶体探针）是一种独特的比率型探针，呈现pH依赖性的双激发和双发射光谱峰（见Fig 1）。然而，活细胞中这一探针仅呈现pH依赖的双发射光谱（发射波长比率~450/510nm，激发波长~365nm）。在酸性细胞器中，LysoSensor Yellow/Blue DND-160主要呈现黄色荧光，而在酸性偏低的细胞器中具有蓝色荧光。双发射波长的测定允许比率成像分析在酸性细胞器比如：溶酶体或精子顶体内的pH。其pKa值约为4.2。LysoSensor Yellow/Blue DND-160，常常简写成PDMPO，普遍用作海洋硅藻中二氧化硅沉积和运输的一种示踪剂。

  LysoSensor Yellow/Blue DND-160  黄/蓝色溶酶体荧光探针      

Fig 1. LysoSensor Yellow/Blue DND-160的pH依赖性光谱反应图（A）荧光激发光谱（B）荧光发射光谱。

本品为DJPO储存液，浓度为1mM。用于活细胞的溶酶体染色，建议工作浓度为≥1µM，需根据实际情况做优化调整。

产品特征

1） 外观：溶液

2） 浓度：1mM in DJPO

3） 亚细胞定位：溶酶体

4） 颜色：黄色、蓝色

5） 检测仪器：荧光显微镜

6） Abs（nm）：329，384nm[最大双吸收波长，对pH敏感，见Fig 1]

7） Em（nm）：440，540nm [最大双发射波长，对pH敏感，见Fig 1]

保存与运输方法

保存：≤-20ºC避光干燥保存，收到货至少12个月有效。 

运输：冰袋运输。

注意事项

1） 整个染色过程中需注意避光。

2） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

使用前，先将本品取出回温至室温，并对其进行简单低速离心使溶液降至管底。第一次使用请将本品按单次用量分装保存，≤-20°C避光干燥保存，尽量避免反复冻融。最佳工作浓度需根据不同的实验要求、细胞类型、细胞或组织的膜通透性等进行优化。

1. 工作液的配制
利用生长培养基或合适的缓冲液将1mM储存液稀释至工作浓度，工作液需现配现用。对于Lysosensor系列溶酶体探针，推荐工作液浓度≥1µM；

【注意】：

1）为了降低探针加载过度可能引起的假阳性，建议在不影响染色效果的情况下尽量使用低浓度。

2）若细胞在染色后于不含染料的培养基中孵育，会观察到荧光信号的衰减和细胞的空泡化现象。

2.染色步骤（贴壁细胞）

1）将细胞置于培养皿中的盖玻片上，加入合适培养基，使其爬片生长。
2）待细胞生长到合适密度，吸除培养液，加入适量37℃预热的含探针培养基（必须完全覆盖住细胞），在适合特定细胞类型的生长条件下孵育细胞30min-2h（具体孵育时间需根据细胞类型而定）。
3）利用不含探针的新鲜培养基替换上述染色液，并且用装有合适滤片的荧光显微镜进行观察。若染色不够充分，建议增加染料浓度或延长染色时间，使得染料能聚集在溶酶体上。

3.染色步骤（悬浮细胞）
1）离心沉淀细胞，吸除上清。
2）利用适量 37℃预热的含探针培养基重悬细胞，在适合特定细胞类型的生长条件下孵育细胞30min-2h（具体孵育时间需根据细胞类型而定）。

3）离心，吸除染色液，加入新鲜培养基重悬细胞。
4）用装有合适滤片的荧光显微镜进行观察。若染色不够充分，建议增加染料浓度或延长染色时间，使得染料能聚集在溶酶体上。

【注意】：

另一种方法，悬浮细胞可能会粘附到经BD Cell-Tak处理的盖玻片上，此时，可用类似于贴壁细胞的方法进行染色。

 

附录I 溶酶体探针总表

货号 名称 Abs (nm)[1] Em(nm)[1] pKa
JP4320-50UL LysoTracker Blue DND-22蓝色 373 422 N/A
JP4318-50UL LysoTracker Green DND-26绿色 504 511 N/A
JP4317-50UL LysoTracker Red DND-99红色 577 590 N/A
JP4319-50UL LysoTracker Deep Red远红 647 668 N/A
JP4316-50UL LysoSensor Yellow/Blue DND-160黄/蓝色 329，384[2] 440，540[2] 4.2
JP4321-50UL LysoSensor Green DND-189绿色 443 505 5.2
[1]:在水溶性缓冲液或甲醇中测定的最大吸收和发射波长；在细胞环境内数值可能会有些许差异。[2]:最大双吸收和发射波长，对pH敏感

 

溶酶体系列探针常见问题

1. 如何选择合适的溶酶体探针？

答：对于溶酶体定位实验，请选择Lysotracker系列探针，根据自身的实验体系，结合lysotracker系列探针的荧光特征，选择合适激发和发射波长的荧光探针。Lysotracker Blue DND-22（JP4320-50UL）探针的光量子产率偏低，建议在非荧光选择受限的情况下，推荐选择其他几款Lysotracker探针。对于酸性细胞器（比如溶酶体）的pH测定实验，请选择Lysosensor系列探针。

2. 溶酶体探针染色后是否能做固定？

3. 溶酶体探针是否能用于流式分析和荧光光度计分析？

4. 溶酶体探针LysoTracker Green DND-26（JP4318-50UL） 和LysoSensor Yellow/Blue DND-160

（JP4316-50UL）的建议孵育时间多少？

规格信息

品牌：

Jinpan
CAS:

N/A
规格：

50µl
货期：

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Fluorol Yellow 088 荧光黄088

发表于由

Fluorol Yellow 088 荧光黄088

货号： JP4473-25G 品牌： Jinpan 标签： 细胞生物学研究

描述

Fluorol Yellow 088 荧光黄088

产品标签

Fluorol Yellow 088 荧光黄088；Solvent Green 4 溶绿4；Suberin lamellae 木栓质层；Ruthenium Red 钌红；Calcofluor White Stain 卡尔科弗卢尔荧光增白剂；CAS NO：81-37-8；

产品信息

产品名称

 产品编号 CAS NO.         规格             价格（元）        

Fluorol Yellow 088 荧光黄088       

 JP4473-1G      81-37-8 1g 999
Fluorol Yellow 088 荧光黄088 JP4473-5G 81-37-8 5g

3999
Fluorol Yellow 088 荧光黄088 JP4473-25G 81-37-8 25g

14299

产品描述

荧光黄088（Fluorol Yellow 088）是一种多环芳烃有机染料，一种亲脂性荧光素，用于植物组织木栓质层的细胞染色。

​

产品特性

英文同义名：2,8-Dimethylnaphtho[3,2,1-kl]xanthene; Solvent Green 4; C.I.Fluorescent Brightener 74; Fluorescent Green LF; Fluorol 5G;
中文同义名：2,8-二甲基-萘并[3,2,1-KL]占吨；溶绿4； CAS NO：81-37-8
分子式：C22H16O 分子量：296.36g/mol

纯度：≥95%

荧光：λex 447-453 nm (in methanol)
溶解性：部分溶于水，溶于DJPO，DMF，氯仿和乙酸乙酯 外观：黄色至橙色固体

Fluorol Yellow 088 荧光黄088Fluorol Yellow 088 荧光黄088

保存与运输方法

保存：室温避光干燥保存，2年有效。

运输：室温运输。

应用实例

 

文献1:Lux A, Morita S, Abe J, Ito K, 2005.An improved method for clearing and staining free-hand sections and whole-mount samples. Ann Bot (Lond) 96:989–996

A）Clearing solution：Lactic acid was saturated with chloral hydrate.

B）(a) A 0.1 % (w/v) solution of berberine hemisulphate (小檗碱) in lactic acid was dissolved at room temperature. (b) A 0.01 % (w/v) solution of fluorol yellow 088 (荧光黄088, JP4473) in lactic acid was prepared by heating at 70°C for 1h. Due to the low stability of the solution, this was prepared fresh before each use.

C) Clearing and staining procedure

The sections floating in drops of clearing solution on microscope slides were heated over a water bath in covered Petri dishes. Treatment for 1h, using a high temperature (70°C), even with large or dense sections, was usually sufficient. The clearing solution was then absorbed by pipette or tissue paper and the sections were thoroughly washed with distilled water added several times to the sections and absorbed by tissue paper. Sections were post-stained and subsequently washed in the same way. Framing by a liquid blocker (PAP pen) proved useful to prevent the loss of sections from slides.

 

For observation of cell files along the root axis,whole roots were cleared and stained in lactic acid with fluorescence stains (berberine or fluorol yellow) and post-stained with safranin O.This procedure allows observation of epidermal and exodermal cells in thick roots of various species, and in thin roots of arabidopsis it works well for staining and observation of endodermal cells. In thick roots such as those of maize or sorghum, peeling peripheral root tissues exposes the endodermal cells and allows their direct observation. The contrast of cell walls is increased after treatment of peeled samples with berberine in lactic acid.

Fluorol Yellow 088 荧光黄088Fluorol Yellow 088 荧光黄088

图1.「D-H」甜瓜不定根的切片经透明处理和含荧光黄088的乳酸染色液染色，在白光「D」、紫外光「E」和两种光下的重叠图片「F」。

文献2: Cohen H et al. A Multilevel Study of Melon Fruit Reticulation Provides Insight into Skin Ligno-Suberization Hallmarks. Plant Physiol. 2019 Apr;179(4):1486-1501.

A）Histochemical observations of suberin and lignin in skin cross sections were achieved by staining with a freshly prepared solution of Fluorol Yellow 088 (0.01% [w/v] in lactic acid) for 30 min at 70°C and phloroglucinol-hydrochloric acid (2% [w/v] in 50% hydrochloric acid) for 30 min at room temperature, respectively. Stained sections were then observed with an Olympus CLSM500 microscope using bright-field and GFP filters. Autofluorescence of cuticle layers in smooth skin sections was observed with a Cy5 filter.

Fluorol Yellow 088 荧光黄088Fluorol Yellow 088 荧光黄088

图2.光滑和网状果皮横截面切片的木质素（lignin）（间苯三酚-盐酸染色）和木栓质（suberin）（荧光黄088）染色。

文献3: Gunawardena AH et al. Cell wall degradation and modification during programmed cell death in lace plant, Aponogeton madagascariensis (Aponogetonaceae). Am J Bot. 2007 Jul;94(7):1116-28.

A）For fluorol yellow 088, a final concentration of 0.01% (w/v) was made by dissolving 0.01 g of fluorol yellow 088 in 50 mL of PEG 400 solution and heating at 90°C for 1 h (Brundrett et al., 1991). An equal volume of 90% (v/v) glycerol solution was added to the PEG staining solution. Leaves were stained for 1 h at room temperature, rinsed several times with distilled water, and observed with UV light for a bright yellow fluorescence. Unstained cell walls were also examined for autofluorescence as a test for the phenolic constituents of suberin.

Fluorol Yellow 088 荧光黄088Fluorol Yellow 088 荧光黄088

图3：成熟花边植物叶的细胞壁组织化学检测。荧光黄088染脂肪族物质「A-D」。透化叶子（A，B）；新鲜叶子（C，D）。微分干涉相衬显微成像图片观察到棕色色素，而荧光成像图片观察到阳性染色（黄绿色荧光）。

注意事项

1）本品仅用作科研用途，绝不可用于临床诊断或治疗药物，绝不可用做食品或药品。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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货号

 名称 规格                

JP4024-25G       

 Aniline Blue (Water Soluble) 苯胺蓝（水溶） 25g
JP4027-5G Toluidine Blue O (TBO) 甲苯胺蓝O 

5g

JP4004A-25G

 Safranine O, BS Grade 番红O（生物染色级） 25g

JP4004B-25G

 Safranine O, High Purity Grade 番红O（高纯级）

25g
JP4074-1G Sudan Red 7B (Solvent Red 19) 苏丹红7B（溶剂红19）       

1g

JP4473-1G

 Fluorol Yellow 088 荧光黄088

1g

 

 

规格信息

品牌：

Jinpan
CAS:

81-37-8
规格：

25g
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Fluorol Yellow 088 荧光黄088

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Fluorol Yellow 088 荧光黄088

货号： JP4473-5G 品牌： Jinpan 标签： 细胞生物学研究

描述

Fluorol Yellow 088 荧光黄088

产品标签

Fluorol Yellow 088 荧光黄088；Solvent Green 4 溶绿4；Suberin lamellae 木栓质层；Ruthenium Red 钌红；Calcofluor White Stain 卡尔科弗卢尔荧光增白剂；CAS NO：81-37-8；

产品信息

产品名称

 产品编号 CAS NO.         规格             价格（元）        

Fluorol Yellow 088 荧光黄088       

 JP4473-1G      81-37-8 1g 999
Fluorol Yellow 088 荧光黄088 JP4473-5G 81-37-8 5g

3999
Fluorol Yellow 088 荧光黄088 JP4473-25G 81-37-8 25g

14299

产品描述

荧光黄088（Fluorol Yellow 088）是一种多环芳烃有机染料，一种亲脂性荧光素，用于植物组织木栓质层的细胞染色。

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产品特性

英文同义名：2,8-Dimethylnaphtho[3,2,1-kl]xanthene; Solvent Green 4; C.I.Fluorescent Brightener 74; Fluorescent Green LF; Fluorol 5G;
中文同义名：2,8-二甲基-萘并[3,2,1-KL]占吨；溶绿4； CAS NO：81-37-8
分子式：C22H16O 分子量：296.36g/mol

纯度：≥95%

荧光：λex 447-453 nm (in methanol)
溶解性：部分溶于水，溶于DJPO，DMF，氯仿和乙酸乙酯 外观：黄色至橙色固体

Fluorol Yellow 088 荧光黄088Fluorol Yellow 088 荧光黄088

保存与运输方法

保存：室温避光干燥保存，2年有效。

运输：室温运输。

应用实例

 

文献1:Lux A, Morita S, Abe J, Ito K, 2005.An improved method for clearing and staining free-hand sections and whole-mount samples. Ann Bot (Lond) 96:989–996

A）Clearing solution：Lactic acid was saturated with chloral hydrate.

B）(a) A 0.1 % (w/v) solution of berberine hemisulphate (小檗碱) in lactic acid was dissolved at room temperature. (b) A 0.01 % (w/v) solution of fluorol yellow 088 (荧光黄088, JP4473) in lactic acid was prepared by heating at 70°C for 1h. Due to the low stability of the solution, this was prepared fresh before each use.

C) Clearing and staining procedure

The sections floating in drops of clearing solution on microscope slides were heated over a water bath in covered Petri dishes. Treatment for 1h, using a high temperature (70°C), even with large or dense sections, was usually sufficient. The clearing solution was then absorbed by pipette or tissue paper and the sections were thoroughly washed with distilled water added several times to the sections and absorbed by tissue paper. Sections were post-stained and subsequently washed in the same way. Framing by a liquid blocker (PAP pen) proved useful to prevent the loss of sections from slides.

 

For observation of cell files along the root axis,whole roots were cleared and stained in lactic acid with fluorescence stains (berberine or fluorol yellow) and post-stained with safranin O.This procedure allows observation of epidermal and exodermal cells in thick roots of various species, and in thin roots of arabidopsis it works well for staining and observation of endodermal cells. In thick roots such as those of maize or sorghum, peeling peripheral root tissues exposes the endodermal cells and allows their direct observation. The contrast of cell walls is increased after treatment of peeled samples with berberine in lactic acid.

Fluorol Yellow 088 荧光黄088Fluorol Yellow 088 荧光黄088

图1.「D-H」甜瓜不定根的切片经透明处理和含荧光黄088的乳酸染色液染色，在白光「D」、紫外光「E」和两种光下的重叠图片「F」。

文献2: Cohen H et al. A Multilevel Study of Melon Fruit Reticulation Provides Insight into Skin Ligno-Suberization Hallmarks. Plant Physiol. 2019 Apr;179(4):1486-1501.

A）Histochemical observations of suberin and lignin in skin cross sections were achieved by staining with a freshly prepared solution of Fluorol Yellow 088 (0.01% [w/v] in lactic acid) for 30 min at 70°C and phloroglucinol-hydrochloric acid (2% [w/v] in 50% hydrochloric acid) for 30 min at room temperature, respectively. Stained sections were then observed with an Olympus CLSM500 microscope using bright-field and GFP filters. Autofluorescence of cuticle layers in smooth skin sections was observed with a Cy5 filter.

Fluorol Yellow 088 荧光黄088Fluorol Yellow 088 荧光黄088

图2.光滑和网状果皮横截面切片的木质素（lignin）（间苯三酚-盐酸染色）和木栓质（suberin）（荧光黄088）染色。

文献3: Gunawardena AH et al. Cell wall degradation and modification during programmed cell death in lace plant, Aponogeton madagascariensis (Aponogetonaceae). Am J Bot. 2007 Jul;94(7):1116-28.

A）For fluorol yellow 088, a final concentration of 0.01% (w/v) was made by dissolving 0.01 g of fluorol yellow 088 in 50 mL of PEG 400 solution and heating at 90°C for 1 h (Brundrett et al., 1991). An equal volume of 90% (v/v) glycerol solution was added to the PEG staining solution. Leaves were stained for 1 h at room temperature, rinsed several times with distilled water, and observed with UV light for a bright yellow fluorescence. Unstained cell walls were also examined for autofluorescence as a test for the phenolic constituents of suberin.

Fluorol Yellow 088 荧光黄088Fluorol Yellow 088 荧光黄088

图3：成熟花边植物叶的细胞壁组织化学检测。荧光黄088染脂肪族物质「A-D」。透化叶子（A，B）；新鲜叶子（C，D）。微分干涉相衬显微成像图片观察到棕色色素，而荧光成像图片观察到阳性染色（黄绿色荧光）。

注意事项

1）本品仅用作科研用途，绝不可用于临床诊断或治疗药物，绝不可用做食品或药品。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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货号

 名称 规格                

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JP4473-1G

 Fluorol Yellow 088 荧光黄088

1g

 

 

 

规格信息

品牌：

Jinpan
CAS:

81-37-8
规格：

5g
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