XL2-Blue Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞

货号： MF2325-5000UL 品牌： Jinpan 标签： 分子生物学

描述

XL2-Blue Chemically Competent Cell

大肠杆菌化学感受态细胞

产品订购：更大包装或产品技术问题，请来电/在线咨询，电话：021-50837765 。

产品组分：

菌株描述

XL2-Blue菌株是XL1-Blue菌株的高效衍生菌，具四环素和氯霉素抗性。XL2-Blue菌株能保证高拷贝质粒的稳定复制，recA和endA的缺失，确保插入DNA的稳定和高纯度质粒DNA的抽提。hsdR突变保护克隆DNA不被EcoK核酸内切酶系统切割。F′附加体上lacIqZΔM15基因的存在使其可进行蓝白斑筛选。

XL2-Blue菌株基因型：endA1 supE44 thi-1 hsdR17recA1 gyrA96 relA1 lac [F ́ proABlacIqZΔM15 Tn10 (TetR) Amy CamR]

产品描述

本品是大肠杆菌XL2-Blue菌株经特殊工艺制作所得的感受态细胞，可用于DNA的热击转化。经pUC19质粒检测转化效率>109 cfu/μg DNA。且在-80℃能稳定保存几个月转化效率不发生改变。

保存与运输条件：

保存：-80℃保存，六个月有效。

运输：干冰运输。

注意事项

1. 感受态细胞必须用干冰运输。感受态细胞应在-80℃保存，不可反复冻融且放置时间过长，否则会减低感受态细胞的转化效率。
2. 最好在冰上融化感受态细胞。
3. 进行转化操作时，需在相应温度及无菌条件下进行。
4. 转化高浓度的质粒可相应减少最终用于涂板的菌量。
5. 为防止转化实验不成功，可保留部分连接反应液以重新转化，将损失降到最低。
6. 产品包装内含载体pUC19 DNA(10pg/μl)，供对照实验用。
7. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法【所有操作均在无菌条件的标准下进行】

1. 从-80℃冰箱取出取感受态细胞，迅速置于冰浴中，5min后待菌块融化，加入目的DNA（质粒或连接产物），用手轻弹管底轻轻混匀，冰浴静置25min。
2. 42℃水浴热激45s，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2min。此过程不要摇动离心管。
3. 向每个离心管中加入700 μl不含抗生素的无菌培养基（SOC、LB或2YT），混匀后置于37℃ 摇床，200 rpm振荡培养60min，目的使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。
4. 低速离心收菌（比如4000rpm，2min），留取100μl左右上清，用枪轻轻吹打重悬菌块，之后加到含相应抗生素的2YT或LB固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于室温（或37℃）直至液体被吸收，之后倒置放于37℃过夜培养。

   【注意】：

   a）涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA总量较多，可不用离心，直接取少量转化产物涂布平板；反之，若转化的DNA总量较少，则通过离心（4,000 rpm，2min）后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于一个平板中。

   b）新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。

   c）涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。

   d）进行蓝白斑筛选实验，将含IPTG和X-Gal的LB固体平板置于37℃培养至少17h，从而让颜色生成。接下来再将平板置于4℃孵育2h能够加强颜色生成。

相关产品

附表1固体和液体LB培养基配方

附表2固体和液体2-YT培养基配方

上海金畔生物科技有限公司是一家涉足于生命科学和生物技术领域研究的试剂、仪器和实验室消耗品与实验服务工作，主要从事细胞生物学、植物学、分子生物学、免疫学、生物化学、蛋白组学。生物制药与诊断试剂研发生产等领域。 本公司秉承“以人为本，以诚为信、合同守信”的经营理念。坚持”品质保障”的原则为广大客户提供优质产品。

规格信息

XL2-Blue Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞

货号： MF2325-1000UL 品牌： Jinpan 标签： 分子生物学

描述

XL2-Blue Chemically Competent Cell

大肠杆菌化学感受态细胞

产品订购：更大包装或产品技术问题，请来电/在线咨询，电话：021-50837765 。

产品组分：

菌株描述

XL2-Blue菌株是XL1-Blue菌株的高效衍生菌，具四环素和氯霉素抗性。XL2-Blue菌株能保证高拷贝质粒的稳定复制，recA和endA的缺失，确保插入DNA的稳定和高纯度质粒DNA的抽提。hsdR突变保护克隆DNA不被EcoK核酸内切酶系统切割。F′附加体上lacIqZΔM15基因的存在使其可进行蓝白斑筛选。

XL2-Blue菌株基因型：endA1 supE44 thi-1 hsdR17recA1 gyrA96 relA1 lac [F ́ proABlacIqZΔM15 Tn10 (TetR) Amy CamR]

产品描述

本品是大肠杆菌XL2-Blue菌株经特殊工艺制作所得的感受态细胞，可用于DNA的热击转化。经pUC19质粒检测转化效率>109 cfu/μg DNA。且在-80℃能稳定保存几个月转化效率不发生改变。

保存与运输条件：

保存：-80℃保存，六个月有效。

运输：干冰运输。

注意事项

1. 感受态细胞必须用干冰运输。感受态细胞应在-80℃保存，不可反复冻融且放置时间过长，否则会减低感受态细胞的转化效率。
2. 最好在冰上融化感受态细胞。
3. 进行转化操作时，需在相应温度及无菌条件下进行。
4. 转化高浓度的质粒可相应减少最终用于涂板的菌量。
5. 为防止转化实验不成功，可保留部分连接反应液以重新转化，将损失降到最低。
6. 产品包装内含载体pUC19 DNA(10pg/μl)，供对照实验用。
7. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法【所有操作均在无菌条件的标准下进行】

1. 从-80℃冰箱取出取感受态细胞，迅速置于冰浴中，5min后待菌块融化，加入目的DNA（质粒或连接产物），用手轻弹管底轻轻混匀，冰浴静置25min。
2. 42℃水浴热激45s，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2min。此过程不要摇动离心管。
3. 向每个离心管中加入700 μl不含抗生素的无菌培养基（SOC、LB或2YT），混匀后置于37℃ 摇床，200 rpm振荡培养60min，目的使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。
4. 低速离心收菌（比如4000rpm，2min），留取100μl左右上清，用枪轻轻吹打重悬菌块，之后加到含相应抗生素的2YT或LB固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于室温（或37℃）直至液体被吸收，之后倒置放于37℃过夜培养。

   【注意】：

   a）涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA总量较多，可不用离心，直接取少量转化产物涂布平板；反之，若转化的DNA总量较少，则通过离心（4,000 rpm，2min）后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于一个平板中。

   b）新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。

   c）涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。

   d）进行蓝白斑筛选实验，将含IPTG和X-Gal的LB固体平板置于37℃培养至少17h，从而让颜色生成。接下来再将平板置于4℃孵育2h能够加强颜色生成。

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上海金畔生物科技有限公司是一家涉足于生命科学和生物技术领域研究的试剂、仪器和实验室消耗品与实验服务工作，主要从事细胞生物学、植物学、分子生物学、免疫学、生物化学、蛋白组学。生物制药与诊断试剂研发生产等领域。 本公司秉承“以人为本，以诚为信、合同守信”的经营理念。坚持”品质保障”的原则为广大客户提供优质产品。

规格信息

XL1-Blue Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞

货号： MF2324-5000UL 品牌： Jinpan 标签： 分子生物学

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XL1-Blue Chemically Competent Cell

大肠杆菌化学感受态细胞

产品订购：更大包装或产品技术问题，请来电/在线咨询，电话：021-50837765 。

产品组分：

菌株描述

XL1-Blue菌株适用于蓝白斑筛选重组质粒，是一种优秀的宿主菌，用于质粒或λ载体的常规克隆应用。

XL1-Blue菌株具四环素抗性。XL1-Blue菌株能保证高拷贝质粒的稳定复制，recA和endA的缺失，确保插入DNA的稳定和高纯度质粒DNA的抽提。hsdR突变保护克隆DNA不被EcoK核酸内切酶系统切割。F′附加体上lacIqZΔM15基因的存在使其可进行蓝白斑筛选。

XL1-Blue菌株基因型：recA1 endA1 gyrA96 thi-1 hsdR17 supE44 (rk-,mk+), relA1 lac [F ́ proAB lacIqZ∆M15:Tn10 (TetR)]

产品描述

本品是大肠杆菌XL1-Blue菌株经特殊工艺制作所得的感受态细胞，可用于DNA的热击转化。经pUC19质粒检测转化效率>109 cfu/μg DNA。且在-80℃能稳定保存几个月转化效率不发生改变。

保存与运输条件：

保存：-80℃保存，六个月有效。

运输：干冰运输。

注意事项

1. 感受态细胞必须用干冰运输。感受态细胞应在-80℃保存，不可反复冻融且放置时间过长，否则会减低感受态细胞的转化效率。
2. 最好在冰上融化感受态细胞。
3. 进行转化操作时，需在相应温度及无菌条件下进行。
4. 转化高浓度的质粒可相应减少最终用于涂板的菌量。
5. 为防止转化实验不成功，可保留部分连接反应液以重新转化，将损失降到最低。
6. 产品包装内含载体pUC19 DNA(10pg/μl)，供对照实验用。
7. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

从-80℃冰箱取出取感受态细胞，迅速置于冰浴中，5min后待菌块融化，加入目的DNA（质粒或连接产物），用手轻弹管底轻轻混匀，冰浴静置25min。

1. 42℃水浴热激45s，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2min。此过程不要摇动离心管。
2. 向每个离心管中加入700 μl无菌的SOC或LB培养基（不含抗生素），混匀后置于37℃ 摇床，200 rpm振荡培养60min，目的使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。
3. 低速离心收菌（比如4000rpm，2min），留取100μl左右上清，用枪轻轻吹打重悬菌块，之后加到含相应抗生素的SOC或LB固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于室温（或37℃）直至液体被吸收，之后倒置放于37℃过夜培养。

   【注意】：

   a）涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA总量较多，可不用离心，直接取少量转化产物涂布平板；反之，若转化的DNA总量较少，则通过离心（4,000 rpm，2min）后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于一个平板中。

   b）新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。

   c）涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。

   d）进行蓝白斑筛选实验，将含IPTG和X-Gal的LB固体平板置于37℃培养至少17h，从而让颜色生成。接下来再将平板置于4℃孵育2h能够加强颜色生成。

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附表1固体和液体LB培养基配方

附表2固体和液体2-YT培养基配方

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