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Sure-Footed Beaker, Biodegradable, 250ml68553

发表于由

Sure-Footed Beaker, Biodegradable, 250ml

简要描述：Sure-Footed Beaker, Biodegradable, 250ml，产品型号：68553。
100% 可生物降解

详细介绍

产品咨询

品牌 其他品牌 供货周期 一个月
应用领域 医疗卫生,环保,化工,生物产业,综合

Sure-Footed Beaker, Biodegradable, 250ml，产品型号：68553。

Sure-Footed Beaker, Biodegradable, 250ml，描述：

100% 可生物降解

  • Sure-Footed – 创新的外部烧杯底座确保少量液体的稳定性

  • 可生物降解——由与我们的 Bio-Pure 储液罐相同的环保型 Bio-PET 制成

  • 隔热 – 空隙使烧杯保持液体温度的时间比标准聚丙烯烧杯长 30%

  • 移液器支架——在不使用时，直径相对的凹槽可用作移液器支架

替代用途：

  • Sure-Footed Beaker 的保温特性使其可以用作冰/干冰的小桶

  • 通过在烧杯边缘刺穿或熔化一个通风孔，让烧杯沉入水浴中

  • 烧杯可以被覆盖或背负以增加隔热

上海金畔生物科技有限公司

  1. 国内试剂耗材经销代理。

  2. 国外试剂的订购。可提供欧美实验室品牌的采购方案。

  3. 提供加急物流处理，进口货物，最快交期1-2周。

  4. 进出口货物代理服务。

  5. 公司代理众多有名生命科学领域的研究试剂、仪器和实验室消耗品品牌：CELL DATA,Alamanda Polymers， cstti，Click Chemistry tools，Nanoprobes，Ancell，NANOCS，Ambeed, Inc，SPEED BioSystems, LLC，Tulip Biolabs, Inc，Torrey Pines Biolabs，magsphere ,FabGennix International ,paratechs，Medicago,Oraflow,CWE,Wasatch Photonics, alphananote, It4ip, proteoform, Caprico等,重点合作品牌 Lee Biosolutions,chematech,Nanopartz,denovix,Atto tec,macrocyclics等。

  6. 质量保证，所有产品都提供售后服务。付款方式灵活。公司坚持“一站式”服务模式，为客户全面解决实验、生产、开发需求。公司整合国际与国内资源，加强网络建设，提高公司内部运作效率，为客户提供方便、快捷的服务。

SURE Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞

发表于由

SURE Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞

货号： MF2326-5000UL 品牌： Jinpan 标签： 分子生物学

描述

SURE Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞

产品标签：

SURE；SURE-2；Stbl3；Stable；Direct repeats 正向重复片段；Retroviral sequences 逆转录病毒序列；Stratagene;

 

产品订购：更大包装或产品技术问题，请来电/在线咨询，电话：021-50837765 。

货号 产品名称 规格 价格（元）
MF2326-1000UL SURE Chemically Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞 10×100μl 410
MF2326-5000UL SURE Chemically Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞 50×100μl 1730

 

产品组分：

组分编号 组分名称

货号（规格）
MF2316-1000UL    MF2316-5000UL   
MF2326-A    SURE Competent Cell 10×100μl 50×100μl
MF2326-B Control Vector puC19, 10 pg/µl      10μl 10μl

 

菌株描述

SURE菌株是Agilent (Stratagene)公司开发，特别设计用于克隆在传统的大肠杆菌菌株中“无法克隆”的某些DNA片段。SURE菌株破坏了重组酶系统整条通路上的组分，这些组分能催化重组和删除体内的非标准二级和三级结构，包括十字形（由反向重复序列引起）和Z字形的DNA，经常出现在真核生物DNA中，能阻止真核DNA克隆进入传统大肠杆菌菌株中。SURE含限制缺陷（McrA-, McrCB-, McrF-, Mrr-, HsdR-），使其无法对外源DNA进行标记和限制，从而提高外源甲基化DNA的克隆效率。也含内切酶缺陷（endA），和重组缺陷（recB recJ），提高了外源DNA的稳定性。存在于F´因子上的lacIqZΔM15使菌株适用于蓝白斑。菌株本身含卡那霉素（KanR）和四环素（TetR）特性。

SURE菌株基因型：e14-(McrA-) Δ(mcrCB-hsdSMR-mrr)171 endA1 gyrA96 thi-1 supE44 relA1 lac recB recJ sbcC umuC::Tn5 (Kanr) uvrC [F´ proAB lacIqZΔM15 Tn10 (Tetr)].

产品描述

本品是SURE菌株经特殊工艺制作所得的感受态细胞，可用于DNA的热击转化。经pUC19质粒检测转化效率＞5×108 cfu/μg DNA。且在-80℃能稳定保存几个月转化效率不发生改变。

 

保存与运输条件：

保存：-80℃保存，六个月有效。

运输：干冰运输。

 

注意事项

1）   感受态细胞必须用干冰运输。感受态细胞应在-80℃保存，不可反复冻融且放置时间过长，否则会减低感受态细胞的转化效率。

2）   最好在冰上融化感受态细胞。

3）   进行转化操作时，需在相应温度及无菌条件下进行。

4）   转化高浓度质粒或高效率连接产物可相应降低最终用于涂板的菌量。

5）   菌株本身含卡那霉素和四环素特性，携带此两种抗性的质粒不适合克隆到SURE细胞。当携带抗霉素抗性基因（CamR）的质粒转化进入SURE细胞，使用添加100μg/ml氯霉素的LB固体平板来筛选克隆子。SURE细胞本身能耐受＜40μg/ml氯霉素，但对100μg/ml 氯霉素很敏感。

6）   为防止转化实验不成功，可保留部分连接反应液以重新转化，将损失降到最低。

7）   采用常规操作流程转化SURE感受态细胞，转化效率可达5×108 cfu/μg DNA。若是对转化效率要求更高，可使用标准操作流程。

8）   产品包装内含质粒pUC19 DNA(10 pg/μl)，供对照实验用。

9）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

常规操作流程【所有操作均在无菌条件的标准下进行】

1）   从-80℃取出感受态细胞迅速置于冰浴中5min使其完全融化。

2）   向融化的感受态细胞中加入目的DNA（根据实际情况加入适量的DNA，通常100 μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA所饱和），用手轻弹混匀（避免用移液枪上下吹打），冰浴静置25-30min。

3）   42℃热击45s，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3min。此过程不要摇动离心管。

4）  向每个离心管中加入900 μl无菌的2YT或LB培养基（不含抗生素），混匀后置于37℃ 摇床，200 rpm振荡培养60min，目的使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。

5）  5000rpm离心1min，吸走900 μl上清，留取100μl左右轻轻吹打重悬菌体，加到含相应抗生素的2YT或LB固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于室温（或37℃）直至液体被吸收，倒置培养，37℃过夜培养。

【注意】：a）涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA总量较多，可取少量转化产物涂布平板；反之，若转化的DNA总量较少，可将所有转化产物涂布平板。b）新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。c）涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。

标准操作流程【所有操作均在无菌条件的标准下进行】

1）   冰上提前预冷14ml BD Falcon聚丙烯圆底离心管， 42℃预热SOC培养基。

2）   从-80℃取出感受态细胞迅速置于冰浴中5min使其完全融化。用手轻弹混匀吸取100 μl细胞到预冷的14ml离心管内。

3）   加1.7μl β-ME（1.42M）到细胞内。【β-ME能提高转化效率】

4）   轻弹管子。置于冰上孵育10min，每2min轻弹混匀细胞一次。

5）   往细胞内加入0.1-50ng目的DNA，轻弹混匀细胞，冰上静置孵育30min。

6）   42℃热激45s，热激过程的持续性非常重要。冰上静置2min，此过程不要摇动离心管。

6）  向每个离心管中加入900 μl预热的无菌SOC培养基（不含抗生素），混匀后置于37℃ 摇床，225-250 rpm振荡培养60min，目的使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。

7）  吸取≤200 µl 转化菌液，加到含相应抗生素的LB固体琼脂培养基上（若需要颜色反应，平板含IPTG+ X-gal），用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于室温（或37℃）直至液体被吸收，倒置培养，37℃过夜培养。【注意：若是进行蓝白斑筛选，37℃至少培养17h，使得颜色能生成。另外将平板置于4℃孵育2h，能加强颜色反应。】

 

附表1 固体和液体LB培养基配方

组分Component LB（液体）/升      LB（固体）/升   
胰蛋白胨Tryptone 10g 10g
酵母提取物Yeast extract       5g 5g
氯化钠NaCl 10g 10g
1N NaOH 调整pH至7.0 调整pH至7.0
琼脂Agar / 15g

附表2 固体和液体2-YT培养基配方

组分Component 2YT（液体）/升     2YT（固体）/升   
胰蛋白胨Tryptone 16g 16g
酵母提取物Yeast extract    10g 10g
NaCl 5g 5g
1N NaOH 调整pH至7.0 调整pH至7.0
琼脂Agar / 15g

 

 

 

 

规格信息

品牌：

Jinpan
CAS:

N/A
规格：

50×100μl
货期：

咨询客服

SURE Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞

发表于由

SURE Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞

货号： MF2326-1000UL 品牌： Jinpan 标签： 分子生物学

描述

SURE Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞

产品标签：

SURE；SURE-2；Stbl3；Stable；Direct repeats 正向重复片段；Retroviral sequences 逆转录病毒序列；Stratagene;

 

产品订购：更大包装或产品技术问题，请来电/在线咨询，电话：021-50837765 。

货号 产品名称 规格 价格（元）
MF2326-1000UL SURE Chemically Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞 10×100μl 410
MF2326-5000UL SURE Chemically Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞 50×100μl 1730

 

产品组分：

组分编号 组分名称

货号（规格）
MF2316-1000UL    MF2316-5000UL   
MF2326-A    SURE Competent Cell 10×100μl 50×100μl
MF2326-B Control Vector puC19, 10 pg/µl      10μl 10μl

 

菌株描述

SURE菌株是Agilent (Stratagene)公司开发，特别设计用于克隆在传统的大肠杆菌菌株中“无法克隆”的某些DNA片段。SURE菌株破坏了重组酶系统整条通路上的组分，这些组分能催化重组和删除体内的非标准二级和三级结构，包括十字形（由反向重复序列引起）和Z字形的DNA，经常出现在真核生物DNA中，能阻止真核DNA克隆进入传统大肠杆菌菌株中。SURE含限制缺陷（McrA-, McrCB-, McrF-, Mrr-, HsdR-），使其无法对外源DNA进行标记和限制，从而提高外源甲基化DNA的克隆效率。也含内切酶缺陷（endA），和重组缺陷（recB recJ），提高了外源DNA的稳定性。存在于F´因子上的lacIqZΔM15使菌株适用于蓝白斑。菌株本身含卡那霉素（KanR）和四环素（TetR）特性。

SURE菌株基因型：e14-(McrA-) Δ(mcrCB-hsdSMR-mrr)171 endA1 gyrA96 thi-1 supE44 relA1 lac recB recJ sbcC umuC::Tn5 (Kanr) uvrC [F´ proAB lacIqZΔM15 Tn10 (Tetr)].

产品描述

本品是SURE菌株经特殊工艺制作所得的感受态细胞，可用于DNA的热击转化。经pUC19质粒检测转化效率＞5×108 cfu/μg DNA。且在-80℃能稳定保存几个月转化效率不发生改变。

 

保存与运输条件：

保存：-80℃保存，六个月有效。

运输：干冰运输。

 

注意事项

1）   感受态细胞必须用干冰运输。感受态细胞应在-80℃保存，不可反复冻融且放置时间过长，否则会减低感受态细胞的转化效率。

2）   最好在冰上融化感受态细胞。

3）   进行转化操作时，需在相应温度及无菌条件下进行。

4）   转化高浓度质粒或高效率连接产物可相应降低最终用于涂板的菌量。

5）   菌株本身含卡那霉素和四环素特性，携带此两种抗性的质粒不适合克隆到SURE细胞。当携带抗霉素抗性基因（CamR）的质粒转化进入SURE细胞，使用添加100μg/ml氯霉素的LB固体平板来筛选克隆子。SURE细胞本身能耐受＜40μg/ml氯霉素，但对100μg/ml 氯霉素很敏感。

6）   为防止转化实验不成功，可保留部分连接反应液以重新转化，将损失降到最低。

7）   采用常规操作流程转化SURE感受态细胞，转化效率可达5×108 cfu/μg DNA。若是对转化效率要求更高，可使用标准操作流程。

8）   产品包装内含质粒pUC19 DNA(10 pg/μl)，供对照实验用。

9）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

常规操作流程【所有操作均在无菌条件的标准下进行】

1）   从-80℃取出感受态细胞迅速置于冰浴中5min使其完全融化。

2）   向融化的感受态细胞中加入目的DNA（根据实际情况加入适量的DNA，通常100 μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA所饱和），用手轻弹混匀（避免用移液枪上下吹打），冰浴静置25-30min。

3）   42℃热击45s，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3min。此过程不要摇动离心管。

4）  向每个离心管中加入900 μl无菌的2YT或LB培养基（不含抗生素），混匀后置于37℃ 摇床，200 rpm振荡培养60min，目的使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。

5）  5000rpm离心1min，吸走900 μl上清，留取100μl左右轻轻吹打重悬菌体，加到含相应抗生素的2YT或LB固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于室温（或37℃）直至液体被吸收，倒置培养，37℃过夜培养。

【注意】：a）涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA总量较多，可取少量转化产物涂布平板；反之，若转化的DNA总量较少，可将所有转化产物涂布平板。b）新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。c）涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。

标准操作流程【所有操作均在无菌条件的标准下进行】

1）   冰上提前预冷14ml BD Falcon聚丙烯圆底离心管， 42℃预热SOC培养基。

2）   从-80℃取出感受态细胞迅速置于冰浴中5min使其完全融化。用手轻弹混匀吸取100 μl细胞到预冷的14ml离心管内。

3）   加1.7μl β-ME（1.42M）到细胞内。【β-ME能提高转化效率】

4）   轻弹管子。置于冰上孵育10min，每2min轻弹混匀细胞一次。

5）   往细胞内加入0.1-50ng目的DNA，轻弹混匀细胞，冰上静置孵育30min。

6）   42℃热激45s，热激过程的持续性非常重要。冰上静置2min，此过程不要摇动离心管。

6）  向每个离心管中加入900 μl预热的无菌SOC培养基（不含抗生素），混匀后置于37℃ 摇床，225-250 rpm振荡培养60min，目的使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。

7）  吸取≤200 µl 转化菌液，加到含相应抗生素的LB固体琼脂培养基上（若需要颜色反应，平板含IPTG+ X-gal），用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于室温（或37℃）直至液体被吸收，倒置培养，37℃过夜培养。【注意：若是进行蓝白斑筛选，37℃至少培养17h，使得颜色能生成。另外将平板置于4℃孵育2h，能加强颜色反应。】

 

附表1 固体和液体LB培养基配方

组分Component LB（液体）/升      LB（固体）/升   
胰蛋白胨Tryptone 10g 10g
酵母提取物Yeast extract       5g 5g
氯化钠NaCl 10g 10g
1N NaOH 调整pH至7.0 调整pH至7.0
琼脂Agar / 15g

附表2 固体和液体2-YT培养基配方

组分Component 2YT（液体）/升     2YT（固体）/升   
胰蛋白胨Tryptone 16g 16g
酵母提取物Yeast extract    10g 10g
NaCl 5g 5g
1N NaOH 调整pH至7.0 调整pH至7.0
琼脂Agar / 15g

 

 

 

 

规格信息

品牌：

Jinpan
CAS:

N/A
规格：

10×100μl
货期：

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