聚合物强阳离子交换树脂,SOURCE 30S现货供应

聚合物强阳离子交换树脂,SOURCE 30S现货供应

Source 30S 是一种聚合物强阳离子交换剂,专为中度纯化和大规模精制而设计。

SOURCE 30S 聚合物强阳离子交换树脂

Source 30S is a polymeric, strong cation exchanger designed for intermediate purification and large-scale polishing.

单一尺寸的 30 µm 刚性珠粒可提供低背压和高流速,从而实现高生产率
强阳离子交换剂,专为蛋白质、肽和寡核苷酸的高分辨率精制纯化而设计
化学稳定性高,适用于广泛的工作条件,在高 pH 值下具有良好的耐清洁条件
SOURCE 30S 是一种合成的高性能制备型色谱树脂,基于 30 µm 单尺寸刚性聚苯乙烯/二乙烯基苯聚合物基质,并用磺酸盐 (S) 强阳离子交换基团改性。 SOURCE 树脂具有出色的物理和化学特性,可在实验室和工艺规模下实现高流速和一致的性能。

SOURCE 30S 适用于需要处理大量部分纯化材料的工业过程中的中间纯化步骤。可以以高生产率获得高度纯化。

通过结合高品质标准和获得专门的制造工艺,颗粒结构在珠与珠之间和批次与批次之间保持一致。

作为 BioProcess 树脂系列的一员,SOURCE 30S 通过供应安全性以及全面的技术和法规支持满足工业需求。

  • Mono-sized 30 µm rigid beads gives low back pressure and high flow rates allowing for high productivity

  • Strong cation exchanger designed for high resolution polishing purification of proteins, peptides and oligonucleotides

  • High chemical stability allowing for wide range of working conditions with good resistance to cleaning conditions at high pH

SOURCE 30S is a synthetic high performance, preparative, chromatography resin, based on a 30 µm monosized, rigid polystyrene/divinyl benzene polymer matrix It is modified with sulphonate (S) strong cation exchange groups. SOURCE resins have excellent physical and chemical characteristics, allowing high flow rates and consistent performance at both laboratory and process scales.

SOURCE 30S is suitable for intermediate purification steps in industrial processes when large volumes of partially purified material need to be processed. A high degree of purification can be obtained with high productivity.

Through the combination of high quality assurance standards and a patented manufacturing process, particle structure is consistent both bead-to-bead and batch-to batch.

As member of the BioProcess resin range, SOURCE 30S meets industrial demands with security of supply and comprehensive technical and regulatory support.

 

Parameter SOURCE 30S
Order Information Process-scale quantities are available. Columns not suitable for use with ÄKTAprime plus system. 
Chromatography technique Ion Exchange Chromatography 
BioProcess resin Yes 
Ligand Sulphonate group 
Particle size, d50V1 ~30 µm 
Ion Exchanger Type Strong cation exchanger 
Matrix Polystyrene/divinylbenzene 
Ligand Coupling Method long, hydrophilic spacer arms 
pH stability, operational2 2–13 
pH stability, CIP3 1–14 
pH ligand fully charged4 Entire pH range 
Pressure/Flow Specification: 2000 cm/h, 1000 kPa, FineLine 100 column, bed height 10 cm 
Storage 4 to 30°C, 20% Ethanol + 0.2 M Sodium Acetate 
Chemical stability Stable in common ion exchange buffers 
Certificate of Analysis Yes 
  • 1Median particle size of the cumulative volume distribution.

  • 2pH range where resin can be operated without significant change in function.

  • 3pH range where resin can be subjected to cleaning- or sanitization-in-place without significant change in function.

  • 4pH range where ligand is fully charged.

储存温度 Storage temp. 常温阴凉避光

cytiva SOURCE 30S现货17127301


cytiva SOURCE 30S现货

简要描述:cytiva销售 cytiva产品供应 cytiva SOURCE 30S现货

详细介绍

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品牌 其他品牌 供货周期 一个月
应用领域 医疗卫生,化工,生物产业,制药

cytiva SOURCE 30S现货

Source 30S是一种聚合的强阳离子交换剂,设计用于中间纯化和大规模抛光。

单一尺寸的30 m刚性珠粒具有低背压和高流速,可实现高生产率
强阳离子交换剂设计用于蛋白质、肽和寡核苷酸的高分辨率抛光纯化
高化学稳定性,允许广泛的工作条件,在高pH值下具有良好的耐清洁性
SOURCE 30S是一种合成的高性能制备色谱树脂,基于30 m单一尺寸的刚性聚苯乙烯/二乙烯基苯聚合物基质,用磺酸酯强阳离子交换基团进行改性。源树脂具有优异的物理和化学特性,允许在实验室和工艺规模下的高流速和一致的性能。

SOURCE 30S适用于工业过程中需要处理大量部分纯化材料的中间纯化步骤。可以以高生产率获得高纯度。

通过结合高质量保证标准和制造工艺,颗粒结构在珠粒与珠粒之间和批次与批次之间都是一致的。

作为生物加工树脂系列的一员,SOURCE 30S通过安全的供应和全面的技术及法规支持来满足工业需求。



Cytiva专注于生命科学和生物技术的研究,用以开发创新型疗法,生物制药以及新型细胞和基因疗法。提升药物研发和生物工艺的速度、效率和能力,为您提供完整解决方案。

上海金畔生物科技有限公司 是一家专注于分子生物学、细胞生物学、细菌学、遗传学、免疫学、生物化学、蛋白质学、细胞治疗、临床应用等领域,以销售为主的生物技术公司。销售的产品涉及,细胞株和菌株、胎牛血清、生化试剂、ELISA试剂盒、抗体和抗原、细胞因子、技术服务、实验耗材和消耗品、仪器设备等。

cytiva SOURCE 30S现货

小鼠S100钙结合蛋白B (S-100B)酶联免疫检测试剂盒简介

小鼠S100钙结合蛋白B (S-100B)酶联免疫检测试剂盒简介

   用于小鼠血清、血浆及相关液体样本中S100钙结合蛋白B (S-100B)测定。

工作原理

本试剂盒采用的生物素双抗体夹心酶联免疫吸附法ELISA)测定样品中小鼠S100钙结合蛋白B (S-100B)水平。向预先包被了小鼠S100钙结合蛋白B (S-100B)单克隆抗体的酶标孔中加入小鼠S100钙结合蛋白B (S-100B),温育;温育后,加入生物素标记的抗S100钙结合蛋白B (S-100B)抗体。再与链霉亲和素-HRP结合,形成免疫复合物,再经过温育和洗涤,去除未结合的酶,然后加入底物A、B,产生蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅与样品中小鼠S100钙结合蛋白B (S-100B)的浓度呈正相关。

试剂盒组成

试剂盒组成

48孔配置

96孔配置

保存

说明书

1

1

封板膜

2片(48

2片(96

密封袋

1

1

酶标包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

标准品800 ng/L

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

标准品稀释液

3ml×1

6ml×1

2-8℃保存

链霉亲和素-HRP

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

生物素标记的抗S-100B抗体

0.5ml×1

1 ml×1

2-8℃保存

显色剂A

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

显色剂B

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

终止液

3ml×1

6ml×1

2-8℃保存

浓缩洗涤液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8℃保存

需要而未提供的试剂和器材

1. 37恒温箱。

2. 标准规格酶标仪。

3. 精密移液器及一次性吸头

4. 蒸馏水,

5. 一次性试管

6. 吸水纸

注意事项

1. 2-8℃取出的试剂盒,在开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差

3. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

4. 免交叉污染,要避免重复使用手中的吸头和封板膜

5. 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

6. 底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。

洗板方法

手工洗板方法:甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内,浸泡1-2分钟。根据需要,重复此过程数次。

自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中

标本要求

1.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

2.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但避免反复冻融

操作程序

1. 标准品的稀释:(本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。)

400 ng/L








5号标准品








120μl的原倍标准品加入120μl标准品稀释液

200 ng/L







4号标准品







120μl的5号标准品加入120μl标准品稀释液

100 ng/L







3号标准品







120μl的4号标准品加入120μl标准品稀释液

50 ng/L







2号标准品







120μl的3号标准品加入120μl标准品稀释液

25 ng/L








1号标准品








120μl的2号标准品加入120μl标准品稀释液

                                                                                                                                                                             2.   根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。

3. 加样:1)空白孔,空白对照孔不加样品,生物素标记的抗S-100B抗体,链霉亲和素-HRP,只加显色剂A&B和终止液,其余各步操作相同2)标准品孔:加入标准品50ul,链霉亲和素-HRP50ul(标准品中已事先整合好生物素抗体,故不加);3)待测样品孔:加入样本40ul,然后各加入S-100B抗体10ul、链霉亲和素-HRP50ul,盖上封板膜,轻轻震荡混匀,37℃温育60分钟

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 显色:每孔先加入显色剂A50ul,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

7. 终止:每孔加终止50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)

8. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值) 测定应在加终止液后10分钟以内进行。

9. 根据标准品的浓度及对应的OD值计算出标准曲线的直线回归方程,再根据样品的OD值在回归方程上计算出对应的样品浓度。也可以使用各种应用软件来计算。

操作程序总结:

1.准备试剂,样品和标准品

2.加入准备好的样品和标准品,生物素标记的二抗和酶标试剂,37℃反应60分钟

3.洗板5次,加入显色液A、B,37℃显色15分钟

4.加入终止液

5.10分钟内读OD值

6.计算

试剂盒性能:

1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。

2.批内与批间应分别小于9%和15%

检测范围:

检测范围:12ng/L -500 ng/L

保存条件及有效期:

保存:2-8

有效期:6个月(2-8℃)。

S17-1 λpir Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞

S17-1 λpir Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞 货号: MF2493-5000UL 品牌: Jinpan 标签: 分子生物学

描述

S17-1 λpir Chemically Competent Cell

大肠杆菌化学感受态细胞

 

产品订购: 更大包装或产品技术问题,请来电/在线咨询,电话:021-50837765 。

货号

产品名称 规格 价格(元)

MF2493-1000UL

S17-1 λpir Chemically Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞 10×100μl

408

MF2493-5000UL S17-1 λpir Chemically Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞 50×100μl

1728

菌株描述

S17-1 λpir菌株的染色体整合了RP4-2质粒,该质粒可携带染色体的部分DNA在接合菌株之间转移。S17- 1 λpir菌株缺失核酸内切酶 (endA1),提高了质粒DNA的产量和质量;重组酶缺陷型 (recA1)减少插入片段的同源重组概率,保证了插入DNA的稳定性。Tn7赋予该菌株弱的链霉素抗性。

S17-1 λpir菌株基因型:RP4-2(Km::Tn7,Tc::Mu-1), pro-82, LAMpir, recA1, endA1, thiE1, hsdR17, creC510

产品描述

本品是大肠杆菌S17-1 λpir菌株经特殊工艺制作所得的感受态细胞,可用于DNA的热击转化。经pUC19质粒检测转化效率可达1×108 cfu/μg DNA。且在-80℃能稳定保存几个月转化效率不发生改变。

产品包装

组分编号 组分名称 货号(规格)
MF2493-1000UL MF2493-5000UL
MF2493-A S17-1 λpir Chemically Competent Cell 10×100μl 50×100μl
MF2493-B Control Vector puC19, 10pg/μl 10μl 10μl

保存与运输条件:

保存:-80℃保存,六个月有效。

运输:干冰运输。

注意事项

1) 感受态细胞必须用干冰运输,感受态细胞应在-80℃保存。

2) 感受态细胞最好在冰上融化,不可在冰上放置时间过长,长时间存放会降低转化效率。

3) 进行转化操作时,需在相应温度及无菌条件下进行。

4) 为防止转化实验不成功,可保留部分连接反应液以重新转化,将损失降到最低。

5) 产品包装内含质粒pUC19 DNA(10pg/μl),供对照实验用。

6) 后续进行阳性菌落的扩繁和高纯质粒的获取,推荐选用TB培养基(Terrific Broth),优于LB或SOC。

7) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法【所有操作均在无菌条件的标准下进行】

1) 从-80℃冰箱取出取感受态细胞,迅速置于冰浴中,5min后待菌块融化,加入目的DNA(质粒或连接产物),用手轻弹管底轻轻混匀(避免用枪吸打),冰浴静置25min。

2) 42℃水浴热激45s,迅速将离心管转移到冰浴中,冰上静置2min。此过程不要摇动离心管。

3) 向每个离心管中加700 μl无菌的LB培养基(不含抗生素),混匀后置于37℃ 摇床,200 rpm振荡培养60min,目的使质粒上相关的抗性标记基因表达,使菌体复苏。

4) 低速离心收菌(比如5000rpm,1min),留取100μl左右上清,用枪轻轻吹打重悬菌块,之后加到含所选质粒筛选抗生素的LB固体琼脂培养基上,用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开,将平板置于室温(或37℃)直至液体被吸收,倒置培养,37℃培养过夜(12-15h)。

【注意】:

a)涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA总量较多,可不用离心,直接取少量转化产物涂布平板;反之,若转化的DNA总量较少,则通过离心(5000 rpm,1min)后吸除部分培养液,悬浮菌体后将其涂布于一个平板中。原则是以在平板上能挑到单克隆菌落为宜。

b)新制备的固体培养基不易涂干,可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。

c)涂布剩余的菌液可置于4℃保存,如果次日的转化菌落数过少,可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。

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 — —Written/Edited by V. Shallan【版权归金畔生物/JP金畔所有】

规格信息

规格:

50×100μl

货期:

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