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GLYCOPROTEIN ELUTING SOLUTION (MANNOSE/GLUCOSE) (100ml)

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GLYCOPROTEIN ELUTING SOLUTION (MANNOSE/GLUCOSE) (100ml) 货号： ES-1100-100 品牌： Vectorlabs 标签： 免疫学研究

描述

描述

Vector Laboratories已开发出在中性pH范围内的糖蛋白洗脱溶液，可最大程度地提高洗脱的糖蛋白的产量，并保留与琼脂糖结合的凝集素的活性，以供重复使用。这些即用型糖蛋白洗脱溶液的所有成分随后都可以通过透析去除。与标准糖溶液相比，这些糖蛋白洗脱溶液为研究人员提供了便利和出色的回收率。

特征：

  • 保留与琼脂糖结合的凝集素的活性，以便重复使用
  • 在中性pH范围内洗脱

规格

更多信息
单位大小 100毫升
应用领域 糖生物学，亲和色谱
推荐用法 1）用pH 7.5的HEPES或TRIS缓冲盐水（HBS，TBS）洗涤凝集素琼脂糖柱以去除未结合的蛋白质，直到OD280nm达到背景水平。2）使用糖蛋白洗脱液，并使其在重力作用下流过色谱柱注意：请勿施加压力以加快洗脱速度，因为这可能会降低结合糖蛋白的回收率，完全洗脱可能需要10倍柱体积。* 3）洗脱后，琼脂糖凝集素柱在用2-4个柱体积的HBS或TBS（pH 7.5）平衡后即可重复使用。*由于糖蛋白的寡糖结构差异很大，因此这些结果对于其他糖蛋白可能并不典型。洗脱液的渗透压较高，如果下游应用受到盐的不利影响，则洗脱的糖蛋白可能需要透析或凝胶过滤。
推荐的存储 室内温度

技术信息

糖蛋白通常使用琼脂糖结合的凝集素柱从蛋白混合物中分离和纯化。施加蛋白质混合物后，将琼脂糖-凝集素柱洗净，除去不需要的蛋白质，并用抑制结合的糖洗脱与凝集素结合的糖蛋白。不幸的是，用简单的糖溶液实现完全洗脱可能很困难。 

GLYCOPROTEIN ELUTING SOLUTION (MANNOSE/GLUCOSE) (100ml)

规格信息

品牌：

Vectorlabs
CAS：

N/A
规格：

100 ml
货期：

现货3天 期货30天

Applichem A0386–TE buffer (1X) pH 8.0 Molecular biology grade

发表于由

TE buffer就是tris-EDTA缓冲液。可以用来配胶和作为电泳缓冲液。不过更常用的是TAE或者TBE缓冲液。Tris：三羟甲基氨基甲烷（Tris(hydroxymethyl)aminomethane，一般简称为Tris）是一种有机化合物，其分子式为(HOCH2)3CNH2。Tris被广泛应用于生物化学和分子生物学实验中的缓冲液的制备。例如，在生物化学实验中常用的TAE和TBE缓冲液（用于核酸的溶解）都需要用到Tris。由于它含有氨基因此可以与醛发生缩合反应
Tris为弱碱，在室温（25℃下，它的pKa为8.1）；根据缓冲理论，Tris缓冲液的有效缓冲范围在pH7.0到9.2之间。Tris碱的水溶液pH在10.5左右，一般加入盐酸以调节pH值至所需值，即可获得该pH值的缓冲液。但同时应注意温度对于Tris的pKa的影响。
由于Tris缓冲液为弱碱性溶液，DNA在这样的溶液中会被去质子化，从而提高其溶解性。人们常常在Tris盐酸缓冲液中加入EDTA制成“TE缓冲液”，TE缓冲液被用于DNA的稳定和储存。如果将调节pH值的酸溶液换成乙酸，则获得“TAE缓冲液”（Tris/Acetate/EDTA），而换成硼酸则获得“TBE缓冲液”（Tris/Borate/EDTA）。这两种缓冲液通常用于核酸电泳实验中。

TE，储存温度是常温，pH (20°C； adjusted with HCl) 是8.0 ± 0.1，这个产品包含了1 mM 的EDTA · Na2 (A2937) 和10 mM 的Tris (A2264) 。

产品名称

货号

产品说明

TE buffer (1X) pH 8.0 Molecular biology grade

A0386

500ml,1L

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