PhaRNA公司合成 mRNA描述

PhaRNA公司合成 mRNA描述

PhaRNA, LLC 提供多种合成 mRNA,编码一些最常见的报告蛋白,包括绿色荧光蛋白 (GFP)、GFP-NLS(核 GFP 定位)、mCherry、萤火虫荧光素酶 (fLuc)、海肾荧光素酶 (rLuc)、gaussia 荧光素酶 ( gLuc) 和 β-半乳糖苷酶 (Gal)。编码报告蛋白的合成 mRNA 可以在翻译后轻松进行分析,因此可用作体外和体内 mRNA 包装和递送优化的对照标记。每个报告蛋白 mRNA 均在无错误序列验证的基于质粒 DNA(非 PCR 产物)的模板上合成,该模板具有内置恒定的 Poly-157A 尾部和酶法 Cap1 加帽,提供接近 100% 的加帽效率,因此具有 mRNA 稳定性和可翻译性。

PhaRNA, LLC 由在科学和医学研究领域拥有丰富经验的科学家创立,旨在满足科学和医学界对提供高质量长核糖核酸 (RNA) 生成服务日益增长的需求。

我们的专有技术保证了 RNA 种类的生产能够有效且高度稳定地翻译。编码信使 RNA (mRNA)、长非编码 RNA (lncRNA) 和其他 150 个核苷酸或更长的 RNA 种类的体外转录 (IVT)-RNA 构建体是该公司的主要重点领域。

我们保证高质量的 RNA 种类能够有效翻译并保持稳定性。我们高素质的科学团队可以帮助设计、优化和合成特定 mRNA。我们 RNA 研发实验室可以为 IND 和 IND 前的功效和毒性研究提供优质 RNA 产品。

excellgen:NLS-Cre 重组酶 mRNAEG-2895


excellgen:NLS-Cre 重组酶 mRNA

简要描述:excellgen:NLS-Cre 重组酶 mRNA , 不含动物成分 Catalog #: EG-2895

详细介绍

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品牌 其他品牌 供货周期 一个月
应用领域 医疗卫生,化工,生物产业,制药,综合

excellgen:NLS-Cre 重组酶 mRNA ,  不含动物成分   Catalog #: EG-2895

产品名称 NLS-Cre 重组酶 (NLS-Cre) mRNA
描述

该 NLS-Cre mRNA 将表达与核定位序列融合的人/小鼠密码子优化的 Cre 重组酶。 mRNA 可用于细胞系和原代细胞中的 loxP 重组。 mRNA 由非动物成分制成。

密码子优化 人类与小鼠
修改
  • 5' 盖有 ARCA(防反向帽类似物,m7(3'-O-甲基)-G(5')ppp(5')G,Cap 0) 或 CleanCap AG (m7G(5')ppp(5') (2'OMeA)pG,Cap 1)

  • Pseudo-UTP

  • 5mCTP

  • 多聚A:180nt

应用 ex vivo LoxP recombination
专注 ~1 微克/微升
转染方案 Lipofectamine™ MessengerMAX™ 转染试剂方案
质量控制
  • 琼脂糖凝胶电泳

  • 活性测定:用LoxP报告质粒转染的HEK293细胞

excellgen:NLS-Cre 重组酶 mRNA ,  不含动物成分   Catalog #: EG-2895

Sox2 mRNA, Human05-0016


Sox2 mRNA, Human

简要描述:Sox2 mRNA, Human ,产品型号:05-0016。
通常用于细胞重编程系统以生成诱导多能干 (iPS) 细胞的 Sox2 蛋白。这种体外转录的 mRNA 结合了假尿苷和 5-甲基胞苷修饰的核苷酸,以最大限度地减少细胞干扰素对单链 RNA 的反应。

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品牌 其他品牌 供货周期 一个月
应用领域 医疗卫生,环保,化工,生物产业,综合

Sox2 mRNA, Human ,产品型号:05-0016

Sox2 mRNA, Human ,描述:

公式

100 ng/ul 无 RNase TE 缓冲液,pH 7.0

储存和稳定性

储存在 -70 °C 或以下。按照指示储存,自收到之日起至少可稳定 3 个月。处理本产品时戴上手套。使用无 RNase 管和屏障移液器吸头。在冰上解冻。保持在冰上,直到样品被移除。避免多次冷冻和解冻循环 (<5)。等分到实验数量。

质量控制

免疫细胞化学证实了正确的蛋白质表达和定位。


上海金畔生物科技有限公司

  1. 国内试剂耗材经销代理。

  2. 国外试剂的订购。可提供欧美实验室品牌的采购方案。

  3. 提供加急物流处理,进口货物,最快交期1-2周。

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  5. 公司代理众多有名生命科学领域的研究试剂、仪器和实验室消耗品品牌:CELL DATA,Alamanda Polymers, cstti,Click Chemistry tools,Nanoprobes,Ancell,NANOCS,Ambeed, Inc,SPEED BioSystems, LLC,Tulip Biolabs, Inc,Torrey Pines Biolabs,magsphere ,FabGennix International ,paratechs,Medicago,Oraflow,CWE,Wasatch Photonics, alphananote, It4ip, proteoform, Caprico等,重点合作品牌 Lee Biosolutions,chematech,Nanopartz,denovix,Atto tec,macrocyclics等。

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mRNA 疫苗的未来

mRNA 疫苗的未来

亲和纯化(也称为亲和层析)被认为是纯化层析或从复杂混合物(例如粗制细胞裂解物、细胞培养上清液或其他样品)中富集感兴趣蛋白质强大方法。

信使 RNA (mRNA) 技术可用于发现其他传染病的新药和治疗方法。

COVID 19大流行出现之前,大多数公众甚至没有听说过信使RNA,更不用说它在疾病治疗和预防方面的巨大潜力了。尽管过去25年来对mRNA的可能应用进行了广泛的研究和实验室实验,但一些人认为COVID 19疫苗的开发过于仓促,因此缺乏可信度。有些人甚至认为它弊大于利。然而,针对致命的 COVID 19 大流行的 mRNA 疫苗的成功证明反对者是错误的。这种新颖的接种方法永远改变了疫苗行业的未来,并为对抗其他传染病和未来流行病开辟了一个充满机遇的全新世界。

与传统疫苗相比的优势

与传统疫苗相比,使用 mRNA 技术生产的疫苗具有多种优势。具体来说,它们更安全、更有效、更容易适应,并且需要更少的生产时间和成本。

安全。传统疫苗使用灭活病毒来引发免疫反应,而 mRNA 疫苗不包含完整的微生物(无论是死的还是活的),并且不会造成感染或 DNA 整合的风险。然而,在免疫接种后的几天内可能会出现轻微和暂时的副作用(例如肌肉疼痛、注射部位肿胀和流感样症状)。

功效。最近的进展是为了规避 mRNA 技术的局限性。具体来说,mRNA 分子被包装在脂质中,以提高稳定性、细胞递送效率和免疫反应。

适应性。 mRNA 可以根据需要进行开发和调整,使其能够轻松适应不同的病原体。由于只需要目标蛋白的遗传密码,因此实际上可以在几天内生成合成 mRNA 。值得注意的是,COVID 19 疫苗接种的主要延误与生产、测试和监管审批有关。

成本效益。与其他平台相比,mRNA疫苗更具成本效益,随着未来的进步,生产成本有望进一步降低。

未来该何去何从?

毫不奇怪,鉴于 mRNA 疫苗在对抗 COVID 19 方面取得了惊人的成功,科学家们决心进一步开发该技术。一些公司正在研究在较高温度下更稳定的疫苗配方,而另一些公司正在试验单剂第二代疫苗。可有效对抗未来可能出现的病毒株的通用 COVID 19 疫苗也在研发中。

针对以下情况开发 mRNA 疫苗,仅举几例:

  • 流感

  • 艾滋病病毒

  • 寨卡病毒

  • 黄热病

  • 结核

  • 乙型肝炎

  • 囊性纤维化

  • 狂犬病

  • 癌症

BioNTech 和辉瑞正在合作开发一种针对季节性流感病毒的通用 mRNA 疫苗,而 Moderna 目前正在进行呼吸道合胞病毒 (RSV) mRNA 疫苗的一期临床试验。与此同时,该公司正在招募 CMV 疫苗的 3 期临床试验人员。

CureVac 的 mRNA 狂犬病疫苗正处于一期临床试验,而 mRNA HIV 疫苗目前正处于临床前试验的早期阶段。

BioNTEch 和 Moderna 还在测试几种 mRNA 癌症疗法和针对多种癌症的个性化治疗,包括黑色素瘤、结直肠癌和头颈癌。

鉴于 mRNA 疫苗只需要特定蛋白质的一段遗传密码即可刺激免疫反应,因此它可以用于针对任何现有的病原体。事实上,mRNA 技术的可能性和潜力几乎是无限的。

ozbiosciences脂质纳米粒子详细介绍

ozbiosciences脂质纳米粒子详细介绍

RNA疗法具有改变医学领域的潜力,因为它们 安全 易于复制 (例如IVT)并且提供大量的 多功能性

裸 mRNA 疗法通常不稳定。它们需要高剂量并且对细胞膜的渗透性低。 药物递送系统 对于体外、临床前和临床应用递送 mRNA 是必需的。为此,  OZ Biosciences 提供 文件夹 & 定制脂质纳米颗粒 (LNP) 输送系统

迄今为止,LNP 制剂代表了先进的核酸治疗非病毒递送平台,也是治疗多种疾病的有前景的候选药物。

RNA疗法具有改变医学领域的潜力,因为它们安全易于复制(例如IVT)并且提供大量的多功能性

裸 mRNA 疗法通常不稳定。它们需要高剂量并且对细胞膜的渗透性低。药物递送系统对于体外、临床前和临床应用递送 mRNA 是必需的。为此,OZ Biosciences提供文件夹& 定制脂质纳米颗粒 (LNP) 输送系统

迄今为止,LNP 制剂代表了先进的核酸治疗非病毒递送平台,也是治疗多种疾病的有前景的候选药物。

LNP 已被 FDA 批准用于通过递送 siRNA(例如 Patisiran)来治疗淀粉样变性疾病,最近又被批准用于基于 mRNA-LNP 的广泛分布的 SARS-CoV-2 疫苗(例如 BNT162b2 和 mRNA-1273)。

因此,LNP 代表了一种有效的方法来提供:

  • 核酸有效负载(DNA 和 RNA)

  • 活性药物成分 (API),例如小药物或蛋白质进入细胞。