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TBARS分析及丙二醛定量分析——脂质过氧化检测

发表于由

脂质过氧化是氧应激增强后发生的ROS氧化生物膜的过程，即ROS与生物膜的磷脂、酶和膜受体相关的多不饱和脂肪酸的侧链及核酸等大分子物质起脂质过氧化反应形成脂质过氧化产物(lipid peroxide, LPO)，如丙二醛 (malonaldehyde, MDA)和4-羟基壬烯酸(4-hydroxynonenal,HNE)，其中MDA是脂质过氧化，也是细胞氧化损伤的一个重要检测指标。

针对MDA的水平检测，以硫代巴比妥酸(TBA)方法测得的所谓丙二醛(MDA)水平已被广泛用作诊断组织伤害和脂过氧化程度的指标。但TBA方法对MDA的特异性很有争议，MDA只是氧化伤害和脂质过氧化产生的诸多不饱和醛酮产物中主要产物的一种。而硫代巴比妥酸反应产物(Thiobarbituric Acid Reactive Substances, TBARS)则涵盖TBARS分析及丙二醛定量分析——脂质过氧化检测了大部分氧化伤害产生的醛酮类物质，因而TBARS可被用作为衡量脂质过氧化一个更好的指标。TBARS分析提供了在疾病状态下分析自由基活性的相关水平，并能检测很多抗氧化物的特性。

OxiSelect™ TBARS（硫代巴比妥酸反应物）Assay Kit (MDA Quantitation)（货号：STA-330）通过硫代巴比妥酸与MDA以2：1的比例形成络合物，通过测量络合物的量来检测脂质过氧化的水平。该分析试剂，首先包含有MDA的待测样品和MDA标准样与TBA在95孵育反应，反应后产物经过分光光度计和荧光计获得数据，通过与标准样所做的标准曲线做比较，获得待测样中的MDA含量。采用该TBARS的MDA定量分析试剂只需要30分钟，并且样品需求量很少，无需试管等器材，简单快捷，可完成200次分析。

除了TBARS分析，针对MDA的检测，Cell Biolabs还提供了比OxiSelect™ TBARS更直接的定量MDA的脂质过氧化检测方案，即OxiSelect™ MDA Assays（货号：STA-331<Imunoblot>/STA-332<Colorimetric>）。该MDA分析试剂采用免疫学方法（包括ELISA的快速检测和Western Bloting的定量检测）更直接的检测MDA-蛋白质加合物的含量，试剂盒内均提供阳性对照，比TBARS的检测更准确直接。其中ELISA检测方案可进行96次分析，WB检测方案可进行10次。

产品名称 货号 产品说明（点击查看说明书）
OxiSelect™ TBARS Assay Kit (MDA Quantitation) STA-330 传统生化底物法检测，200次分析
产品名称 货号 产品说明（点击查看说明书）
OxiSelect™ MDA Immunoblot Kit STA-331 免疫印迹法检测，10次分析
OxiSelect™ MDA ELISA Kit STA-332 ELISA比色法检测，96次分析
MDA-BSA Control STA-333 100µg，ELISA比色法标准物对照

上海金畔生物科技有限公司与美国知名细胞试剂服务商Cell BioLabs共同为您定制最优的细胞生物学解决方案，除了脂质过氧化过程中壬烯(HNE)、丙二醛(MDA)以及8-异前列腺素F2a（8-Isoprostane）ELISA分析检测试剂盒；还为您提供蛋白质的羰基化、硝基化以及终末氧化蛋白产物分析等蛋白氧化损伤检测方案；另外对于核酸DNA、RNA的损伤检测，除了传统的8-OHdG/8-OHG定量、AP位点分析等，还有基于单细胞水平的彗星分析和DNA双链断裂分析；针对活性氧基团和抗氧化剂的活力检测，也有多种试剂和试剂盒供您选择。如果您对以上产品感兴趣，请致电021-50837765到上海金畔生物科技有限公司垂询氧化应激及损伤相关的实验解决方案，或索取最新的Cell BioLabs产品资料。

MDA-MB-231（人乳腺癌细胞）（L15） (STR鉴定正确)

发表于由
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产品概述
产品信息
名称 MDA-MB-231（人乳腺癌细胞）（L15） (STR鉴定正确)
别称 MDA-MB 231; MDA.MB.231; MDA MB 231; MDA MB231; MDA Mb231; MDA-MB231; MDAMB-231; MDAMB231; MDA-231; MDA231; MB231; MD Anderson-Metastatic Breast-231
背景描述 MDA-MB-231来自患有转移乳腺腺癌的51岁女病人的胸水。 在裸鼠和ALS处理的BALB/c小鼠中，它能形成低分化腺癌（III级）。细胞表达WNT7B癌基因。
种属 人类
年龄（性别） 女性，51岁
组织来源 乳腺腺癌，转移性胸膜渗出液
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 乳腺癌细胞
生物安全等级 1
生长培养基 Leibovitz’s L-15＋10% FBS＋1% P/S
推荐传代比例 1:2-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
倍增时间 ~32-42小时
冻存条件 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度：液氮
培养条件 气相：空气，100% 温度：37℃
致瘤性 Yes, in ALS treated BALB/c mice, forms poorly differentiated adenocarcinoma (grade III).Yes, in nude mice, forms poorly differentiated adenocarcinoma (grade III).
受体表达情况 epidermal growth factor (EGF), expressed;transforming growth factor alpha (TGF alpha), expressed
注意事项 1、该细胞推荐使用Leibovitz’s L-15培养基进行培养，Leibovitz’s L-15不可以通入二氧化碳，会产生细胞毒性； 2、如您没有无二氧化碳的培养箱，可使用DMEM替代Leibovitz’s L-15，使用DMEM培养基时即可正常通入5%二氧化碳； 3、配套专用培养基默认Leibovitz’s L-15配置，如需DMEM配方，请联系销售下单备注更改。
保藏机构 ATCC; CRL-12532ATCC; HTB-26 ATCC; CRM-HTB-26 BCRC; 60425 BCRJ; 0164 DSMZ; ACC-732 ECACC; 92020424

STR鉴定
  • STR位点信息
    Amelogenin X,X
    CSF1PO 12,13
    D2S1338 20,21
    D3S1358 16,16
    D5S818 12,12
    D7S820 8,9
    D8S1179 13,13
    D13S317 13,13
    D16S539 12,12
    D18S51 11,16
    D19S433 11,14
    D21S11 33.2,33.2
    FGA 22,23
    PentaD 11,14
    PentaE 11,11
    TH01 7,9.3
    TPOX 8,9
    vWA 15,18
    D6S1043 18,18
    D12S391 17,18
    D2S441 14,15
  • STR鉴定图

参考文献
文献列表

  • Intrinsic bioactivity of black phosphorus nanomaterials on mitotic centrosome destabilization through suppression of PLK1 kinase(2021/08/05)

    作者：Ximing Shao, Zhihao Ding, Wenhua Zhou

    期刊：Nature Nanotechnology

    DOI：10.1038/s41565-021-00952-x

    影响因子 ：40.523

    引用产品：CL-0016 CL-0101 CL-0103 CL-0150A CL-0150B CL-0236 CL-0238

  • Mitochondria-targeted magnetic gold nanoheterostructure for multi-modal imaging guided photothermal and photodynamic therapy of triple-negative breast cancer(2020/07/24)

    作者：Bo Li, Qian Zhou, Haiyang Wang

    期刊：Chemical Engineering Journal

    DOI：10.1016/j.cej.2020.126364

    影响因子 ：16.744

    引用产品：CL-0150A CL-0150B

  • MoS2 Quantum Dot@Polyaniline Inorganic–Organic Nanohybrids for in Vivo Dual-Modal Imaging Guided Synergistic Photothermal/Radiation Therapy(2016/09/07)

    作者：Jinping Wang, Xiaoxiao Tan, Xiaojuan Pang

    期刊：ACS Applied Materials & Interfaces

    DOI：10.1021/acsami.6b08391

    影响因子 ：10.3830

    引用产品：CL-0016 CL-0101 CL-0103 CL-0150A CL-0150B CL-0236 CL-0238

  • Phenotype-related drug sensitivity analysis of single CTCs for medicine evaluation(2020/08/10)

    作者：Haimeng Pei, Mei Yu, Defang Dong

    期刊：Chemical Science

    DOI：10.1039/C9SC05566E

    影响因子 ：9.969

    引用产品：CL-0149 CL-0150A CL-0150B

  • Up-regulated circBACH2 contributes to cell proliferation, invasion, and migration of triple-negative breast cancer(2021/4/19)

    作者：Xinxing Wang, Bingjian Xue, Yujie Zhang

    期刊：Cell Death & Disease

    DOI：10.1038/s41419-021-03684-x

    影响因子 ：9.685

    引用产品：CL-0040 CL-0041 CL-0149 CL-0150A CL-0150B CL-0152A CL-0152B CL-0290A CL-0290B CL-0525

  • MCPIP1-mediated NFIC alternative splicing inhibits proliferation of triple-negative breast cancer via cyclin D1-Rb-E2F1 axis(2021/04/06)

    作者：Fengxia Chen, Qingqing Wang, Xiaoyan Yu

    期刊：Cell Death & Disease

    DOI：10.1038/s41419-021-03661-4

    影响因子 ：9.685

    引用产品：CL-0005 CL-0041 CL-0114 CL-0150A CL-0150B CL-0380 CL-0525 PM150312B

  • Simultaneous Fluorescence Visualization of Epithelial-Mesenchymal Transition and Apoptosis Processes in Tumor Cells for Evaluating the Impact of Epithelial-Mesenchymal Transition on Drug Efficacy(2018/09/18)

    作者：Mingming Luan, Jinjie Chang, Wei Pan

    期刊：Anal Chem

    DOI：10.1021/acs.analchem.8b02494

    影响因子 ：8.008

    引用产品：CL-0150A CL-0150B CL-0184 CL-0525

  • A self-assembled RNA-triple helix hydrogel drug delivery system targeting triple-negative breast cancer(2019/11/08)

    作者：Lairong Ding, Junwei Li, Changrong Wu

    期刊：Journal of Materials Chemistry B

    DOI：10.1039/C9TB01610D

    影响因子 ：7.571

    引用产品：CL-0150A CL-0150B

  • Assessment of 2-allyl-4,5-dimethoxyphenol safety and attractiveness to mature males of Bactrocera dorsalis (Hendel)(2021/08/04)

    作者：Shuzhen Deng, Xinyang Li, Ziming Wang

    期刊：Ecotoxicology And Environmental Safety

    DOI：10.1016/j.ecoenv.2021.112567

    影响因子 ：7.129

    引用产品：CL-0037 CL-0106 CL-0150A CL-0150B

  • A Combined Self-Assembled Drug Delivery for Effective Anti-Breast Cancer Therapy(2021/03/23)

    作者：Hairong Wang, Yawen Zhang, Xiangle Zeng

    期刊：International Journal of Nanomedicine

    DOI：10.2147/IJN.S299681

    影响因子 ：7.0330

    引用产品：CL-0149 CL-0150A CL-0150B

  • Therapeutic Effect of Doxorubicin-Chlorin E6-Loaded Mesoporous Silica Nanoparticles Combined with Ultrasound on Triple-Negative Breast Cancer(2020/04/21)

    作者：Peng Xu, Jia Yao, Zhen Li

    期刊：International Journal of Nanomedicine

    DOI：10.2147/IJN.S243037

    影响因子 ：7.0330

    引用产品：CL-0150A CL-0150B

  • Weighted gene correlation network analysis identifies RSAD2, HERC5, and CCL8 as prognostic candidates for breast cancer(2019/06/21)

    作者：Jianing Tang, Qian Yang, Qiuxia Cui

    期刊：Journal Of Cellular Physiology

    DOI：10.1002/jcp.28980

    影响因子 ：6.513

    引用产品：CL-0150A CL-0150B

  • Co-delivery of epirubicin and paclitaxel using an estrone-targeted PEGylated liposomal nanoparticle for breast cancer(2020/01/05)

    作者：Huan Tang, Jinglin Chen, Lin Wang

    期刊：International Journal of Pharmaceutics

    DOI：10.1016/j.ijpharm.2019.118806

    影响因子 ：6.510

    引用产品：CL-0150A CL-0150B

  • CircFBXL5 promotes the 5-FU resistance of breast cancer via modulating miR-216b/HMGA2 axis(2021/07/19)

    作者：Mingzhi Zhu, Yanyan Wang, Fang Wang

    期刊：Cancer Cell International

    DOI：10.1186/s12935-021-02088-3

    影响因子 ：6.429

    引用产品：CL-0150A CL-0150B CL-0152A CL-0152B CL-0525

  • Ribociclib (LEE011) suppresses cell proliferation and induces apoptosis of MDA-MB-231 by inhibiting CDK4/6-cyclin D-Rb-E2F pathway(2019/10/07)

    作者：Tianqi Li, Yudi Xiong, Qingqing Wang

    期刊：Artificial Cells Nanomedicine and Biotechnology

    DOI：10.1080/21691401.2019.1670670

    影响因子 ：6.355

    引用产品：CL-0150A CL-0150B CL-0525

  • UBE2C affects breast cancer proliferation through the AKT/mTOR signaling pathway(2021/10/20)

    作者：Zinan Lu, Jia Song, Tonghui Sun

    期刊：Chinese Medical Journal

    DOI：10.1097/CM9.0000000000001708

    影响因子 ：6.1330

    引用产品：CL-0149 CL-0150A

  • Enzymatic rhamnosylation of anticancer drugs by an α-l-rhamnosidase from Alternaria sp. L1 for cancer-targeting and enzyme-activated prodrug therapy(2019/08/08)

    作者：Li Xu , Xiaohong Liu , Yinping Li

    期刊：Applied Microbiology And Biotechnology

    DOI：10.1007/s00253-019-10011-0

    影响因子 ：5.560

    引用产品：CL-0150A CL-0150B CL-0525

  • Ferroptosis regulators, especially SQLE, play an important role in prognosis, progression and immune environment of breast cancer(2021/10/29)

    作者：Wenqing Tang, Fangshi Xu, Meng Zhao

    期刊：Bmc Cancer

    DOI：10.1186/s12885-021-08892-4

    影响因子 ：4.638

    引用产品：CL-0149 CL-0150A CL-0150B CL-0525

  • Possible involvement of TGF‑β‑SMAD‑mediated epithelial‑mesenchymal transition in pro‑metastatic property of PAX6(2020/06/11)

    作者：Meng Jin, Daili Gao, Rongchun Wang

    期刊：Oncology Reports

    DOI：10.3892/or.2020.7644

    影响因子 ：4.136

    引用产品：CL-0149 CL-0150A CL-0150B

  • Berberine inhibits NLRP3 Inflammasome pathway in human triple-negative breast cancer MDA-MB-231 cell(2019/08/14)

    作者：Mingjiang Yao, Xiaodi Fan, Bo Yuan

    期刊：BMC Complementary and Alternative Medicine volume

    DOI：10.1186/s12906-019-2615-4

    影响因子 ：3.6590

    引用产品：CL-0150A CL-0150B

  • The Antitumor Potential of Extract of the Oak Bracket Medicinal Mushroom Inonotus baumii in SMMC-7721 Tumor Cells(2019/09/22)

    作者：Yue Yang, Pingya He

    期刊：Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine

    DOI：10.1155/2019/1242784

    影响因子 ：2.650

    引用产品：CL-0150A CL-0150B CL-0215

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