hellobio ICC 问题故障排除
免疫细胞化学是一个漫长的多步骤过程，需要考虑许多不同的因素。在某些时候，不可避免地会出现问题或不是最佳状态。以下汇总了一些可能导致免疫细胞化学不起作用的最常见陷阱。
| 问题 | 潜在原因 | 建议的解决方案 |
| 染色弱或缺失 | 细胞已从盖玻片上脱落 |
– 洗涤时更加轻柔或减少洗涤次数 |
| 细胞通透性较差 |
– 尝试增加 Triton X-100 的浓度 |
|
| 细胞干涸 | – 确保在整个实验过程中细胞始终被过量的液体覆盖 | |
| 细胞过度固定 |
– 减少细胞与固定剂一起孵育的时间 |
|
| 一抗太少 |
– 增加一抗浓度 |
|
| 光照 |
– 确保应用二抗后样品永远不会暴露在光线下 |
|
| 二抗错误 |
– 确保二抗对一抗的培养物种具有特异性 |
|
|
靶细胞中不存在蛋白质 |
– 检查文献以了解细胞群中是否预期存在蛋白质 |
|
| 表位因固定而被遮盖 |
– 尝试不同的固定剂 |
|
| 曝光时间太短 |
– 增加成像时的曝光时间和/或增益 |
|
| 高背景 | 非特异性结合 |
尝试在没有一抗的情况下测试二抗，以确保二抗不会与细胞内的靶标结合 |
| 阻挡不良 |
– 尝试更换封闭液 |
|
| 抗体浓度过高 |
– 尝试降低一抗浓度 |
|
| 反应性醛基 |
– 考虑在 PBS 孵育步骤中引入 1% NaBH4 |
|
| 光谱重叠 |
– 确保二抗的吸收/发射光谱不重叠 |
|
| 洗涤不足 |
– 增加二次孵育后的洗涤步骤 |
|
| 非特异性染色 | 抗体与其他蛋白质中存在的表位结合 |
– 尝试不同的抗体，看看染色模式是否相关。 |
| 抗体浓度过高 |
– 尝试降低一抗和二抗浓度 |
|
| 与内源性 IgG 的反应性 |
– 尝试使用在细胞来源以外的物种中产生的抗体（尤其是在原代细胞培养物中） |
