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HDAC比色分析试剂盒（HDAC Colorimetric Assay Kit）TBS2065

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HDAC比色分析试剂盒（HDAC Colorimetric Assay Kit）

简要描述：HDAC比色分析试剂盒（HDAC Colorimetric Assay Kit）组蛋白是染色质的主要蛋白质成分。通过乙酰化和去乙酰化修饰组蛋白影响染色质结构并调节基因表达。组蛋白高乙酰化与转录增加密切相关，而低乙酰化与转录抑制相关。

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品牌 其他品牌 货号 TBS2065
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HDAC荧光测定试剂盒（HDAC Fluorometric Assay Kit）

组蛋白是染色质的主要蛋白质成分，它们充当DNA缠绕的线轴。组蛋白通过乙酰化和去乙酰化的共价修饰影响染色质结构并调节基因表达。组蛋白高乙酰化与转录增加密切相关，而低乙酰化与转录抑制相关。组蛋白去乙酰化酶（HDACs）催化组蛋白上ɛ-N-acetyl赖氨酸氨基酸乙酰基的去除，并作为基因的转录阻遏物。组蛋白去乙酰化酶被分为三类。第一类（HDAC 1、2、3、8）和第二类（HDAC 4、5、6、7和9）是含锌水解酶。III类脱乙酰酶由sirtuin酶家族成员（Sir 1至7）组成。正在研究HDAC II类和I类抑制剂作为癌症和神经退行性疾病（如亨廷顿舞蹈症和阿尔茨海默病）的治疗方法。sir tuin 1（III类）酶代表了治疗年龄相关疾病和II型糖尿病的靶点。

The Tribo铥HDAC比色测定试剂盒提供了一种方便、灵敏和简单的方法，使用比色底物来定量各种来源的酶的HDAC活性。在HDAC试验中，乙酰化底物与含HDAC的样品一起孵育。底物的脱乙酰化使其在HDAC显色剂的存在下敏化，并产生比色底物，可在OD400nm处检测到。试剂盒中包含的底物是细胞可渗透的，该试验可以在96孔板的细胞培养中直接测量HDAC活性，而无需耗时的细胞提取步骤。该试剂盒也可用于具有提取物或纯化酶的HDAC抑制剂的HTS。

贮藏条件

将基材储存在-20°C的避光环境中。其他成分可储存在4°c下。保质期:12个月。

HDAC比色分析试剂盒（HDAC Colorimetric Assay Kit）

HDAC荧光测定试剂盒（HDAC Fluorometric Assay Kit）TBS2060

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HDAC荧光测定试剂盒（HDAC Fluorometric Assay Kit）

简要描述：HDAC荧光测定试剂盒（HDAC Fluorometric Assay Kit）组蛋白是染色质的主要蛋白质成分。通过乙酰化和去乙酰化修饰组蛋白影响染色质结构并调节基因表达。组蛋白高乙酰化与转录增加密切相关，而低乙酰化与转录抑制相关。组蛋白去乙酰化酶（HDACs）催化组蛋白上N-乙酰赖氨酸氨基酸中乙酰基的去除，通常导致转录沉默。组蛋白去乙酰化酶被分为四类。

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品牌 其他品牌 货号 TBS2060
供货周期 一个月

HDAC荧光测定试剂盒（HDAC Fluorometric Assay Kit）

组蛋白是染色质的主要蛋白质成分。通过乙酰化和去乙酰化修饰组蛋白影响染色质结构并调节基因表达。组蛋白高乙酰化与转录增加密切相关，而低乙酰化与转录抑制相关。组蛋白去乙酰化酶（HDACs）催化组蛋白上N-乙酰赖氨酸氨基酸中乙酰基的去除，通常导致转录沉默。组蛋白去乙酰化酶被分为四类。第一类（HDAC 1、2、3、8）和第二类（HDAC 4、5、6、7和9）是含锌水解酶。第三类HDACs由sirtuin酶家族成员（Sir 1至7）组成。第四类仅包括HDAC11。TriboTM HDAC活性检测试剂盒为测量各种酶源的HDAC活性提供了一种便捷、均一的方法。它使用荧光底物提供HDAC活性的定量。在HDAC试验中，乙酰化底物与含HDAC的样品一起孵育。底物的脱乙酰化使其对HDAC显影剂敏感，并产生AMC荧光团，可在Ex354nm/Em442nm处检测到。试剂盒中包含的底物是细胞可渗透的，该试验可以在96孔板的细胞培养中直接测量HDAC活性，而无需耗时的细胞提取步骤。该试剂盒也可用于具有提取物或纯化酶的HDAC抑制剂的HTS。

方法

  • 荧光计

贮藏条件

将试剂盒储存在–20°的避光环境中。保质期:12个月。

HDAC荧光测定试剂盒（HDAC Fluorometric Assay Kit）

TMP195：IIa 类 HDAC 抑制剂

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TMP195：IIa 类 HDAC 抑制剂

简要描述：TMP195有效和选择性的IIa类HDAC抑制剂，对HDAC4、HDAC5、HDAC7和HDAC9的IC50分别为59 nM、60 nM、26 nM和15 nM。cellagentech：TMP195：IIa 类 HDAC 抑制剂

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品牌 其他品牌 货号 C8619-2s
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cellagentech：TMP195：IIa 类 HDAC 抑制剂

TMP195是有效和选择性的IIa类HDAC抑制剂，对HDAC4、HDAC5、HDAC7和HDAC9的IC50分别为59 nM、60 nM、26 nM和15 nM。它对其他 HDAC 的选择性超过 100 倍 (IC50>10 µM)。 TMP195 具有锌结合基团三氟甲基恶二唑 (TFMO)，它规避了异羟肟酸盐的选择性和药理作用。 (1)

TMP195 在集落刺激因子处理后改变单核细胞的基因表达，同时对 T 细胞、B 细胞和单核细胞没有细胞毒性。该工具化合物有助于揭示 IIa 类 HDAC 的细胞活性。 (1) TMP195和相关化合物的发现为靶向金属酶提供了一种不同于传统螯合金属结合基团的替代设计，并表明IIa类HDAC抑制剂与现有HDAC抑制剂（例如曲古抑菌素A）相比在机制和应用上具有治疗潜力。 ，或 TSA）。

技术信息：

化学式： C 23 H 19 F 3 N 4 O 3
CAS 编号： 不适用
分子量： 456.42
纯度： > 98%
外貌： 白色的
化学名称： N-(2-甲基-2-(2-苯基恶唑-4-基)丙基)-3-(5-(三氟甲基)
-1,2,4-恶二唑-3-基)苯甲酰胺
溶解度： DMSO 中浓度高达 50 mM
同义词： TMP195

运输条件：产品在环境温度下装在玻璃瓶中运输。
储存条件：为了延长保质期，将固体粉末储存在 4 o C 干燥条件下，或将 DMSO 溶液储存在 -20 o C条件下。

cellagentech：TMP195：IIa 类 HDAC 抑制剂