血清蛋白的ELISA检测介绍

血清蛋白的ELISA检测介绍

血清蛋白执行许多重要功能。然而,其正常浓度的变化或血清中意外蛋白质的存在可能表明存在疾病。 ELISA 因其灵敏度、灵活性和提供定量结果的能力以及与自动化的兼容性而被广泛用于测量血清蛋白。我们提供多种血清蛋白抗体、抗原和即用型 ELISA 试剂盒,所有这些试剂盒均由我们内部开发和制造,并使用内部金标准对照进行验证。

什么是血清?

血液有四种主要成分——红细胞、白细胞、血小板和血浆——其中血浆是所有其他成分所在的液体。血浆中大约 90% 是水,其余 10% 包括离子、营养物质、溶解气体、废物和许多不同类型的蛋白质。当血浆去除凝血因子蛋白后,它被称为血清。

常见的血清蛋白有哪些?

白蛋白是丰富的血清蛋白,约占血液总蛋白的55%。它的作用是维持血管和组织之间的渗透压,并作为激素、钙、胆红素、抗凝剂(例如抗凝血酶和肝素辅因子)和各种药物等物质的载体。球蛋白是另一类主要的血清蛋白,分为 α1、α2、β 和 γ 亚组。 α 和 β 球蛋白既充当酶又充当载体蛋白,而 γ 球蛋白主要是免疫球蛋白(抗体),在免疫系统中发挥重要作用。许多其他蛋白质可以在血清中找到,它们可以作为疾病的生物标志物进行测量。

哪些血清蛋白用作生物标志物?

随着研究人员对疾病机制的了解越来越多,用作生物标志物的血清蛋白的数量持续增长。以下是一些著名的例子:

  • 白蛋白

  • 由于白蛋白是在肝脏中产生的,因此血清白蛋白通常用作肝脏疾病(例如肝硬化、脂肪肝、肝癌或甲型、乙型或丙型肝炎)的生物标志物。低血清白蛋白水平也可能表明患有肾脏疾病、甲状腺疾病、心血管疾病和炎症等疾病。

  • Alpha-1-抗胰蛋白酶

  • Alpha-1-抗胰凝乳蛋白酶是一种 α1 球蛋白,通过抑制丝氨酸蛋白酶(如中性粒细胞组织蛋白酶 G 和肥大细胞食糜酶)来保护下呼吸道。 α-1-抗胰凝乳蛋白酶缺乏症的个体被认为更有可能患慢性阻塞性肺病 (COPD),并且患帕金森病和阿尔茨海默病的风险也可能增加。

  • C3

  • Alpha-1-抗胰凝乳蛋白酶是一种 α1 球蛋白,通过抑制丝氨酸蛋白酶(如中性粒细胞组织蛋白酶 G 和肥大细胞食糜酶)来保护下呼吸道。 α-1-抗胰凝乳蛋白酶缺乏症的个体被认为更有可能患慢性阻塞性肺病 (COPD),并且患帕金森病和阿尔茨海默病的风险也可能增加。

  • 血红蛋白

  • 血红蛋白存在于红细胞中,它与氧气结合以运输到组织和器官。如果血清中存在血红蛋白,则可能提示溶血性贫血,这可能是由于镰状细胞性贫血等内在病症所致,也可能是由于感染、自身免疫性疾病或癌症所致。血清血红蛋白也可以表明输血的不良反应。

血清蛋白检测的主要挑战是什么?

由于血清含有许多不同的蛋白质,因此高度特异性的抗体对于准确检测感兴趣的靶标至关重要。夹心 ELISA 通常是血清蛋白检测的好选择,因为通过使用两种各自针对不同表位的抗分析物抗体,它比直接测定形式提供了更高的特异性。为了检测低浓度(通常在皮摩尔范围内)的血清蛋白,抗体还必须具有高灵敏度。血清蛋白检测的另一个挑战源于一些目标分析物的半衰期较短,这使得仔细的样品处理至关重要。

支持血清蛋白检测

我们提供广泛的血清蛋白检测产品,包括用于人白蛋白、α1-抗胰凝乳蛋白酶、C3 和血红蛋白的夹心 ELISA 试剂盒,这些试剂盒经常位列我们的畅销产品之列。通过选择与 ICL 合作,您可以确保获得一致的批次性能、可靠的长期供应和专家技术支持 – 这些属性已导致产品在多种期刊中被引用。

血清蛋白的ELISA检测介绍

大鼠AKT蛋白(AKT)ELISA试剂盒M-ER330042


大鼠AKT蛋白(AKT)ELISA试剂盒

简要描述:大鼠AKT蛋白(AKT)ELISA试剂盒。上海金畔生物科技有限公司专业销售专业进口品牌实验室产品,欢迎询价!

详细介绍

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品牌 murongbio/金畔生 供货周期 一周
应用领域 医疗卫生,化工,生物产业,制药,综合

大鼠AKT蛋白(AKT)ELISA试剂盒

1)仅供科研使用,不得用于临床诊断
2)请在本试剂盒标示的有效期内使用。
3)试剂盒的试剂不能与其他批号的试剂或其他来源的试剂混合使用。
4)任何操作人员、移液技术、洗涤技术、孵育温度、试剂盒保存时间的改变,都将影响结合反
应。
5)本试剂盒在设计上去除或降低了生物学样本中的一些内源性干扰因素,并非所有可能的影响因

素都已经去除

未提供的材料设备
1)能够检测 450 nm 吸光度的酶标仪
2)移液器及枪头、加样槽
3)3.37℃恒温箱或水浴锅
4)准备试剂用的试管、离心管、量筒等
5)蒸馏水或去离子水
6)涡旋振荡器、微孔板振荡器


贮存

试剂盒保存于 2 – 8℃,有效期标注于标签上(有效期一般是6个月)。只有恰当保存的试

剂才是有保证的。如果试剂盒的组分需要再次使用, 请确保上一次使用之后没有被污染

注意事项

1)所有的化学试剂理应被认为具有潜在危害。
2)推荐只有经过良好实验室培训的工作人员方可操作本试剂盒。操作时请佩戴合适的防护设
施,例如白大衣、乳胶手套、安全眼镜等。3)请避免试剂接触皮肤和眼睛。如不慎接触,请立即用大量清水清洗。
4)试剂盒中的终止液为酸性溶液,在使用终止液时,请佩戴防护服,及防护眼睛、手及面部的设
施。
5)本试剂盒用于科学研究,不能用于诊断治疗。
6)请不要使用过期的试剂。
7)在试剂盒的贮存或孵育过程请避免强光照射。
8)在操作试剂盒或处理样本时请佩戴乳胶或一次性手套。
9)为了避免微生物的污染,以及试剂与样本间的交叉污染,请使用一次性枪头。
10)使用干净的容器配制试剂。
11)试剂的准备必须使用蒸馏水或去离子水。
12)显色底物在使用之前必须平衡至室温。
13)液体废弃物的处理。不含酸的液体废弃物,加入 1.0 %的次氯酸钠,浸泡 30 分钟。含酸的
液体废弃物,请先中和, 再加入次氯酸钠。


技术要点

1)加校准品与样本时,每个校准品浓度和样本都要更换移液枪头,公共组分应该悬臂加样,避
免交叉污染。
2)在应用自动洗板机时,加入洗液之后,设置 30 秒的浸泡程序,或者在不同的洗涤步骤将微
孔板掉转 180 度,这样可以提高分析的准确度。
3)为保证结果的精确性,孵育时封好封板膜。
4)显色底物在添加之前应是无色的。保持显色底物始终处于避光态。
5)终止液的添加顺序应与显色底物的添加顺序相同。
6)添加终止液之后,底物的颜色应由蓝色转变为黄色。如果底物呈现绿色,说明终止液与显色底
物没有充分混匀。
7)在任何情况下,避免接触微孔板的内表面。

8)实验中,用剩的板条,应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。


上海金畔生物科技有限公司,1.国内试剂耗材经销代理2.国外试剂的订购。可提供欧美实验室品牌的采购方案。3。提供加急物流处理,进口货物,最快交期1-2周。4.进出口货物代理服务。5.公司代理众多有名生命科学领域的研究试剂、仪器和实验室消耗品品牌:CELL DATA,Alamanda Polymers, cstti,Click Chemistry tools,Nanoprobes,Ancell,NANOCS,Ambeed, Inc,SPEED BioSystems, LLC,Tulip Biolabs, Inc,Torrey Pines Biolabs,magsphere ,FabGennix International ,paratechs,Medicago,Oraflow,CWE,Wasatch Photonics, alphananote, It4ip, proteoform, Caprico等,重点合作品牌 Lee Biosolutions,chematech,Nanopartz,denovix,Atto tec,macrocyclics等。质量保证,所有产品都提供售后服务。付款方式灵活。公司坚持“一站式”服务模式,为客户全面解决实验、生产、开发需求。公司整合国际与国内资源,加强网络建设,提高公司内部运作效率,为客户提供方便、快捷的服务。

公司突出创新思维,提高工作效能,减低运作成本,为客户提供优惠的价格。


大鼠AKT蛋白(AKT)ELISA试剂盒

小鼠P物质(SP)ELISA试剂盒M-EM220085


小鼠P物质(SP)ELISA试剂盒

简要描述:小鼠P物质(SP)ELISA试剂盒。上海金畔生物科技有限公司专业销售专业进口品牌实验室产品,欢迎询价!

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品牌 murongbio/金畔生 供货周期 一周
应用领域 医疗卫生,化工,生物产业,制药,综合

小鼠P物质(SP)ELISA试剂盒

1)仅供科研使用,不得用于临床诊断
2)请在本试剂盒标示的有效期内使用。
3)试剂盒的试剂不能与其他批号的试剂或其他来源的试剂混合使用。
4)任何操作人员、移液技术、洗涤技术、孵育温度、试剂盒保存时间的改变,都将影响结合反
应。
5)本试剂盒在设计上去除或降低了生物学样本中的一些内源性干扰因素,并非所有可能的影响因

素都已经去除

未提供的材料设备
1)能够检测 450 nm 吸光度的酶标仪
2)移液器及枪头、加样槽
3)3.37℃恒温箱或水浴锅
4)准备试剂用的试管、离心管、量筒等
5)蒸馏水或去离子水
6)涡旋振荡器、微孔板振荡器


贮存

试剂盒保存于 2 – 8℃,有效期标注于标签上(有效期一般是6个月)。只有恰当保存的试

剂才是有保证的。如果试剂盒的组分需要再次使用, 请确保上一次使用之后没有被污染

注意事项

1)所有的化学试剂理应被认为具有潜在危害。
2)推荐只有经过良好实验室培训的工作人员方可操作本试剂盒。操作时请佩戴合适的防护设
施,例如白大衣、乳胶手套、安全眼镜等。3)请避免试剂接触皮肤和眼睛。如不慎接触,请立即用大量清水清洗。
4)试剂盒中的终止液为酸性溶液,在使用终止液时,请佩戴防护服,及防护眼睛、手及面部的设
施。
5)本试剂盒用于科学研究,不能用于诊断治疗。
6)请不要使用过期的试剂。
7)在试剂盒的贮存或孵育过程请避免强光照射。
8)在操作试剂盒或处理样本时请佩戴乳胶或一次性手套。
9)为了避免微生物的污染,以及试剂与样本间的交叉污染,请使用一次性枪头。
10)使用干净的容器配制试剂。
11)试剂的准备必须使用蒸馏水或去离子水。
12)显色底物在使用之前必须平衡至室温。
13)液体废弃物的处理。不含酸的液体废弃物,加入 1.0 %的次氯酸钠,浸泡 30 分钟。含酸的
液体废弃物,请先中和, 再加入次氯酸钠。


技术要点

1)加校准品与样本时,每个校准品浓度和样本都要更换移液枪头,公共组分应该悬臂加样,避
免交叉污染。
2)在应用自动洗板机时,加入洗液之后,设置 30 秒的浸泡程序,或者在不同的洗涤步骤将微
孔板掉转 180 度,这样可以提高分析的准确度。
3)为保证结果的精确性,孵育时封好封板膜。
4)显色底物在添加之前应是无色的。保持显色底物始终处于避光态。
5)终止液的添加顺序应与显色底物的添加顺序相同。
6)添加终止液之后,底物的颜色应由蓝色转变为黄色。如果底物呈现绿色,说明终止液与显色底
物没有充分混匀。
7)在任何情况下,避免接触微孔板的内表面。

8)实验中,用剩的板条,应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。


上海金畔生物科技有限公司,1.国内试剂耗材经销代理2.国外试剂的订购。可提供欧美实验室品牌的采购方案。3。提供加急物流处理,进口货物,最快交期1-2周。4.进出口货物代理服务。5.公司代理众多有名生命科学领域的研究试剂、仪器和实验室消耗品品牌:CELL DATA,Alamanda Polymers, cstti,Click Chemistry tools,Nanoprobes,Ancell,NANOCS,Ambeed, Inc,SPEED BioSystems, LLC,Tulip Biolabs, Inc,Torrey Pines Biolabs,magsphere ,FabGennix International ,paratechs,Medicago,Oraflow,CWE,Wasatch Photonics, alphananote, It4ip, proteoform, Caprico等,重点合作品牌 Lee Biosolutions,chematech,Nanopartz,denovix,Atto tec,macrocyclics等。质量保证,所有产品都提供售后服务。付款方式灵活。公司坚持“一站式”服务模式,为客户全面解决实验、生产、开发需求。公司整合国际与国内资源,加强网络建设,提高公司内部运作效率,为客户提供方便、快捷的服务。

公司突出创新思维,提高工作效能,减低运作成本,为客户提供优惠的价格。


小鼠P物质(SP)ELISA试剂盒

人低氧诱导因子-1α ELISA 试剂盒M-EH110516


人低氧诱导因子-1α ELISA 试剂盒

简要描述:人低氧诱导因子-1α ELISA 试剂盒
中文名称:人低氧诱导因子-1α(HIF-1α)酶联免疫试剂盒(ELISA)
英文名称: Human hypoxia-inducible factor 1α(HIF-1α) ELISA KIT

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品牌 murongbio/金畔生 供货周期 一周
应用领域 医疗卫生,化工,生物产业,制药,综合

人低氧诱导因子-1α ELISA 试剂盒

【产品名称】

中文名称:人低氧诱导因子-1α(HIF-1α)酶联免疫试剂盒(ELISA)
英文名称: Human hypoxia-inducible factor 1α(HIF-1α) ELISA KIT
【包装规格】
48人份/盒,96人份/盒
【预期用途】
定量检测血清、血浆、细胞培养上清和组织等样本中的人低氧诱导因子-1α (HIF-1α)浓度。


1. 检测原理

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)。在预包被抗人低氧诱导因子-1α
(HIF-1α)抗体(固相抗体)的微孔酶标板中,加入人低氧诱导因子-1α (HIF-1α)标准品和
待测样本,再加入另一株HRP标记的抗人低氧诱导因子-1α (HIF-1α)抗体(HRP标记抗体),
经过温育与充分洗涤,去除未结合的组分,在微孔板固相表面形成固相抗体-抗原-HRP标记抗体的
夹心复合物。加入显色底物A和B,底物在HRP催化下,产生蓝色产物,在终止液(2M 硫酸)作用
下,最终转化为黄色。在酶标仪450nm波长上测定吸光度(OD值),吸光度(OD值)与待测样品中
人低氧诱导因子-1α (HIF-1α)的浓度正相关。拟合标准品曲线,可以计算出样本中人低氧诱
导因子-1α (HIF-1α)的浓度。
12
2. 试剂盒检测的局限
1)仅供科研使用,不得用于临床诊断
2)请在本试剂盒标示的有效期内使用。
3)试剂盒的试剂不能与其他批号的试剂或其他来源的试剂混合使用。
4)任何操作人员、移液技术、洗涤技术、孵育温度、试剂盒保存时间的改变,都将影响结合反
应。
5)本试剂盒在设计上去除或降低了生物学样本中的一些内源性干扰因素,并非所有可能的影响因
素都已经去除。

1. 试剂盒提供的材料

人低氧诱导因子-1α ELISA 试剂盒M-EH110516

备注:
1)标准品浓度依次为:64、 32、 16、 8、 4、 2 pg/mL。
2)经过大量正常标本检验,标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内,实验过程中直接取
50μL样本上样即可。当有部分样本值超过最大标准品浓度时,可用样本稀释液将标本进行适当稀
释后再进行实验。
3)盒子拆封后必须在一个月内使用完;试剂瓶盖须旋紧以防止蒸发和微生物的污染;相关试剂在
分装时会比标签上标明的体积稍多一些,具体含量以实际收到的实物为主。3
2. 未提供的材料设备
1)能够检测 450 nm 吸光度的酶标仪
2)移液器及枪头、加样槽
3)3.37℃恒温箱或水浴锅
4)准备试剂用的试管、离心管、量筒等
5)蒸馏水或去离子水
6)涡旋振荡器、微孔板振荡器

3.贮存
试剂盒保存于 2 – 8℃,有效期标注于标签上(有效期一般是6个月)。只有恰当保存的试
剂才是有保证的。如果试剂盒的组分需要再次使用, 请确保上一次使用之后没有被污染。
未开封试剂盒
贮存于 2 – 8℃。
请在有效期内使用。
打开的
试剂盒
或重组
试剂
显色底物A
显色底物B
终止液
20×洗液
样本稀释液
2 – 8℃,
大约可以贮存 3个月。
标准品
HRP 标记抗体
2 – 8℃,大约可贮存 14天。
使用后丢弃。
预包被酶标板
未使用的板条请放回铝箔袋,封好封
口。在 2 – 8℃,大约可贮存 1 4天。
4.注意事项

1)所有的化学试剂理应被认为具有潜在危害。
2)推荐只有经过良好实验室培训的工作人员方可操作本试剂盒。操作时请佩戴合适的防护设
施,例如白大衣、乳胶手套、安全眼镜等。3)请避免试剂接触皮肤和眼睛。如不慎接触,请立即用大量清水清洗。
4)试剂盒中的终止液为酸性溶液,在使用终止液时,请佩戴防护服,及防护眼睛、手及面部的设
施。
5)本试剂盒用于科学研究,不能用于诊断治疗。
6)请不要使用过期的试剂。
7)在试剂盒的贮存或孵育过程请避免强光照射。
8)在操作试剂盒或处理样本时请佩戴乳胶或一次性手套。
9)为了避免微生物的污染,以及试剂与样本间的交叉污染,请使用一次性枪头。
10)使用干净的容器配制试剂。
11)试剂的准备必须使用蒸馏水或去离子水。
12)显色底物在使用之前必须平衡至室温。
13)液体废弃物的处理。不含酸的液体废弃物,加入 1.0 %的次氯酸钠,浸泡 30 分钟。含酸的
液体废弃物,请先中和, 再加入次氯酸钠。
5.技术要点
1)加校准品与样本时,每个校准品浓度和样本都要更换移液枪头,公共组分应该悬臂加样,避
免交叉污染。
2)在应用自动洗板机时,加入洗液之后,设置 30 秒的浸泡程序,或者在不同的洗涤步骤将微
孔板掉转 180 度,这样可以提高分析的准确度。
3)为保证结果的精确性,孵育时封好封板膜。
4)显色底物在添加之前应是无色的。保持显色底物始终处于避光态。
5)终止液的添加顺序应与显色底物的添加顺序相同。
6)添加终止液之后,底物的颜色应由蓝色转变为黄色。如果底物呈现绿色,说明终止液与显色底
物没有充分混匀。
7)在任何情况下,避免接触微孔板的内表面。
8)实验中,用剩的板条,应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。
三、检测准备与步骤
1.样本采集与贮存
细胞培养上清
2000 × g条件下离心20m分钟,去除细胞颗粒和聚合物,上清液保存在- 20℃以下,避免反
4复冻融。
血清样本
离心管收集血清。血样凝集 30 分钟后,2000 × g 离心 10 分钟。吸取血清样本之后即刻
检测,或者分装,-20℃以下贮存,避免反复冻融。
血浆样本
EDTA、枸橼酸钠或肝素抗凝收集血浆样本。2000 × g 离心 20 分钟收集样本。即刻检测,
或者分装,-20℃以下贮存,避免反复冻融。
组织样本
用预冷的PBS (0.01 M,pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液,称重后将组织剪碎。将剪碎的组
织与对应体积的PBS(一般按1: 9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9 mL的PBS,具体体积可
根据实验需要适当调整,并做好记录。推 荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,在
冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀 浆液进行超声破碎或反复冻融。最后将匀
浆液5000×g离心 5-10分钟,取上清检测。
细胞提取液样本
贴壁细胞用冷的PBS轻轻清洗,然后用胰蛋BAI酶消化,1000×g离心5分钟后收集细胞;悬浮
细 胞可直接离心收集。收集的细胞用冷的PBS 洗涤3次。每 1×106 个细胞中加入150-200μL
PBS重悬并通过反 复冻融使细胞破碎(若含量很低可减少PBS的体积)。将提取液于1500×g离心
10分钟,取上清检测。
注意:1)避免样本的反复冻融,在检测前,冷冻样本应缓慢地恢复至室温,轻柔混匀。
2)本试剂盒可能适用于其它生物学样本,但是未充分验证。
2.试剂准备
1)用前,所有的组分都要至少复温30min,确保充分复温到室温。
2)浓缩洗涤液:从冰箱取出的浓缩洗涤液,会有结晶产生,这属于正常现象,水浴加热使结
晶*溶解。浓缩洗涤液与蒸馏水,按1:20稀释,即1份的浓缩洗涤液,添加19份的蒸馏水。
3.检测步骤
51)试剂、样本平衡:检测之前请将所有的试剂、样本平衡至室温,标准品、质控品和样品,建议
做复孔。
配置工作液:按前面试剂准备中描述的方法,配制好试剂盒各种组分的工作液。
2)加标准品、样本:设置标准品孔、样本孔和空白孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL,
样本孔加待测样本50μL,空白孔不加。
3)加 HRP标记抗体:除空白孔外,标准品孔和样本孔,加入辣根过氧化物酶标记的检测抗体
100μL。
4)孵育:使用封板膜封板,37℃水浴锅或恒温箱温育60分钟。
5)洗涤:弃掉液体,每孔加入300μL洗液洗板,静置20s,洗涤5次。每次洗板,在吸水纸上拍
干。为获得理想的实验性能,必须*移除残留液体。
6)加底物显色:每孔加入50μL显色底物A、B 各50μL,37℃水浴锅或恒温箱温育15分钟。
7)加终止液:每孔加入50μL终止液。颜色由蓝色变为黄色。如果颜色呈现绿色或者颜色的变化
明显不均匀,请轻轻叩击板框,充分混匀。
8)检测读数:在 15分钟之内,使用450nm酶标仪进行检测读数。
4.废物处理
所有使用或未使用的试剂,所有污染性的一次性材料,应当遵循传染性或潜在传染性产品
的处理程序,每个实验室都有责任根据其实验的类型和危险性级别,进行废物和污物的处理,
同时要严格依照有关规定对待所有的废物和污物。
四、分析
1.结果计算
1)复孔的值通常在20%的差异范围内结果才有效,复孔平均值可作为测量值。
2)每个标准品或样品的吸光度值应减去本底校正孔的吸光度值(如果没有做校正孔,则不需要减
去)。
3)检测完成后,以标准品浓度做为纵坐标,对应的吸光度(OD值)作为横坐标,利用计算机软
件,采用多项式曲线拟合,创建标准曲线方程,通过样本的吸光度(OD值),利用方程计算样品的
浓度值。
4)如果样品被稀释,通过上述方法测的的浓度值,要乘以稀释倍数,才是样品的最终浓度。

人低氧诱导因子-1α ELISA 试剂盒M-EH110516

(示意图,仅供参考)
2.试剂盒的性能
1)物理性能
试剂盒的各液体组分应澄清透明、无沉淀或者絮状物。微孔板铝箔袋应真空包装,无破损漏气。
2)剂量反应曲线线性
标准品剂量反应曲线相关系数r值,大于等于0.99。
3)精密度
批内精密度:三组已知的高、中、低浓度样品,进行二十次在不同板块内精度评估。批内变异系
数CV%小于8%。
批间精密度:三组已知的高、中、低浓度样品,进行二十次在不同板块内精度评估。批间变异系
数CV%小于12%。
4)检测范围
2 pg/mL – 64 pg/mL
5)灵敏度
可检测浓度为0.1 pg/mL。
6)特异性
本试剂盒识别天然和重组人低氧诱导因子-1α(HIF-1α)。
7)稳定性
2℃-8℃保存,有效期6个月。说明
由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴
定与分析,本产品可能存在一定的质量技术风险。
1. 最终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关,请务必准
备充足的标本备份。
2. 不同批次的同一产品可能会有少许差别,如:检测限、灵敏度以及显色时间等,请依据试剂盒
内说明书进行实验操作,网站电子版说明书仅作参考。
3. 只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果,不能混用其他制造商的产品。只有严格遵
守本试剂盒的实验说明才会得到最佳的检测结果。
4. 本公司只对试剂盒本身负责,不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责,请使用者使用前充
分考虑到样本的可能使用量,预留充足的样本。
5. 使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验
结果偏差。
6. 若样本为细胞培养上清,因该类样本干扰因素较多,如:细胞状态、细胞数量、采样时间等,
所以可能存在检测不出的情况。
7. 某些天然蛋白或重组蛋白,包括原核及真核重组蛋白,可能因为与本产品所使用的检测抗体及
捕获抗体不匹配,而不被检测出。

人低氧诱导因子-1α ELISA 试剂盒

人低氧诱导因子-1α ELISA 试剂盒M-EH110516

如何进行ELISA的构建?

如何进行ELISA的构建?

选择您的关键试剂

固相:应选择专门允许结合检测中的抗原或抗体成分的固相以避免背景噪音。可用固相的例子有微孔板(通常是聚苯乙烯、聚丙烯和聚乙烯)、小管和珠子。小管和珠子通过提供较低的检测限来扩展测定参数。这是因为它们允许灵活的测试数量和测定体积,同时还为涂层和反应的发生提供更大的表面积。珠子的使用可以进一步减少孵育时间,并使 ELISA 能够用于不同的微流体系统,即自动化台式 ELISA。珠子本身可以是磁性的,因此使用磁铁可以轻松地将其分布在整个液相中。

样本:

应选择具有已知分析物浓度的标准样品,以涵盖从检测下限到上限(校准)的整个测定范围。这是为了确保无论样品中可测量的分析物浓度较低还是较高,测定的灵敏度和精确度都是一致的。此外,患者样本应取自并包含各种年龄范围、种族、性别和健康状况,以确保检测的广泛适用性和可靠的结果。在定量之前和定量过程中保持目标分析物稳定对于准确测定浓度至关重要。因此,样品提取、制备和储存中涉及的以下分析前条件尤其重要。

  • 必须选择能够保持分析物稳定性的适当样品基质。

  • 可能需要将蛋白酶抑制剂添加到生物流体样品基质中,以防止天然存在的蛋白酶降解分析物。

  • 收集患者样本时,必须评估运动、禁食、酒精、烟草和季节变化的影响。

  • 必须确定最佳样品储存温度(-80° C、-20° C、2-8° C 或室温)和冻融循环次数

  • 必须研究样品在室温下放置并在检测环境中保持稳定的时间长度。 

  • 移液前必须以标准化方式充分混合或倒置样品,以确保分析物在整个样品基质中均匀分布。

洗涤缓冲液

洗涤缓冲液的目的是洗掉任何未结合或过量的物质,否则可能会产生背景噪音信号并干扰测定和结果。洗涤缓冲液的设计具有与生理条件相似的 pH 值和盐浓度,并含有TRIS ( FT15751 )、PBS 和聚山梨酯洗涤剂。如果检测到大量“背景噪音”而不是信号强度,则增加洗涤缓冲液的体积、洗涤剂的浓度或/和洗涤步骤的数量通常会有所帮助。这将增加所有未结合材料被去除的可能性。如果怀疑分析物降解或者分析物在程序中被洗掉,则减少洗涤步骤数、洗涤缓冲液体积或缓冲液中去污剂的浓度可能是有益的。

封闭缓冲液

为了防止与其他检测成分发生交叉反应和非特异性抗原结合,需要使用封闭剂。通常将牛奶溶液(脱脂奶粉)、全血清或牛血清白蛋白 (BSA) ( PRO-422 ) 等试剂添加到缓冲液中,并在第一次洗涤步骤后使用,以饱和孔的自由表面。

这种封闭缓冲液也可以含有去污剂,但应避免使用可能干扰测定的生物素或免疫球蛋白等成分。总体封闭缓冲液可以获得更高的信噪比,并且可以在使用的封闭剂的体积、浓度和类型方面进行优化。

酶和底物(信号系统)

常用的信号系统之一是酶联抗体,并且有多种不同形式和物种类型可供选择。常用于 ELISA,其中碱性磷酸酶和磷酸对硝基苯酯底物在目标分析物存在的情况下会产生黄色。检测抗体还可以与过氧化物酶并与氨基水杨酸和邻苯二胺底物一起使用,如果出现阳性结果,它们会呈现棕色。总体酶反应用于证明反应的特异性和速率。信号出现后,可以添加氢氧化钠、盐酸或硫酸来终止反应。 

在测定开发过程中,性能和财务方面在确定应使用哪些试剂以及浓度时起着关键作用。虽然使用较低浓度的酶联抗体可能更具成本效益,但可能有必要增加浓度以确保产生足够的信号强度。如果您的 ELISA 灵敏度较差,可以通过改变抗体类型(从单克隆抗体到多克隆抗体)或采用不同的信号系统来放大信号。第一个例子是二抗被生物素化,然后添加链霉亲和素-HRP。由于四个链霉亲和素分子可以与生物素相互作用,因此通过添加更多的链霉亲和素分子进行检测,可以提高检测少量分析物的能力。此外,通过用多种酶、银纳米颗粒标记检测抗体或使用化学发光或荧光底物等替代底物类型,可以提高灵敏度。 

校准和控制

标准曲线或校准曲线由分布在测定范围内的已知分析物浓度的样品组成。它们在 ELISA 中用作辅助,以便稍后计算目标分子的浓度。应该强调的是,校准品和对照品的矩阵应尽可能与所运行的天然样品的矩阵相似。

运行标准曲线很有用,如果生成的标准曲线较差,可能会导致结果无效或突出检测中的错误。不正确的抗体结合或分析物捕获可能是标准曲线不良的原因。除了校准曲线外,还应使用阳性和阴性对照样品。阴性对照不应包含任何感兴趣分析物的痕迹,因为它们用于检查假阳性和非特异性结合。阳性对照应含有已知浓度的目标分析物。如果测定检测到阳性对照中存在分析物并且阴性对照均为阴性,则测定工作可靠且结果有效。


如何进行ELISA的构建?

使用已知浓度的校准品创建的 ELISA 标准曲线示例,X 表明通过曲线插值获得的未知样品的浓度。

培养箱和混合器

尝试并使用 ELISA 的特定孵育时间和温度,有助于在捕获抗体和目标分析物之间达到结合平衡。控制板周围温度的一种方法是使用确保波动最小的培养箱。此外,使用混合器可以帮助您的 ELISA 达到最佳性能,因为它有助于将试剂分布在整个基质中,以促进更多的结合。一般来说,较长的潜伏期可能有利于灵敏度,因为有更多的时间进行结合。然而,还应该测试缩短的孵育时间。

捕获抗体的固定化方法

当捕获抗体固定到 ELISA 板上时,其方向可能会发生变化,从而降低其亲和力以及与抗原结合的机会。此外,洗涤步骤中抗体的置换可能导致灵敏度和重现性较差。解决这个问题的一种方法是使用单层表面,使抗体能够共价结合到板上,但 Tania García-Maceira 等人已经证明了灵敏度的更大改进。 (2020)通过使用甲壳素涂层的聚苯乙烯表面来实现。使用这种固定形式,抗体通过与几丁质结合域融合,以更好的方向被捕获到微量滴定板上。