AO/EB Double Staining Kit AO/EB双染试剂盒

AO/EB Double Staining Kit AO/EB双染试剂盒

货号: JP3249-100T 品牌: Jinpan 标签: 细胞生物学研究

描述

AO/EB Double Staining Kit AO/EB双染试剂盒

关键词:

吖啶橙(Acridine Orange,AO);溴化乙锭(Ethidium Bromide, EB);Apoptotic cell凋亡细胞;Necrotic cells坏死细胞;Annexin V/PI细胞凋亡双染;

产品信息

产品名称

产品编号            规格             价格(元)       
AO/EB Double Staining Kit AO/EB双染试剂盒    JP3249-100T 100T

220

产品描述

吖啶橙(Acridine Orange,AO)是一种异染的核酸结合染料,具细胞膜渗透性,通过插入或静电吸引的方式与DNA或RNA结合。当与双链DNA(dsDNA)结合发射绿色荧光(Ex/Em=502/525nm),与单链DNA(ssDNA)或RNA结合发射红色荧光(Ex/Em=460/650nm),少量结合呈橙红色荧光。溴化乙锭(Ethidium Bromide, EB)是一种多环芳烃荧光小分子和核酸插入剂,嵌合到双链DNA或RNA的碱基对内,无碱基特异性,呈红色荧光((Ex/Em=518/605nm)。EB不具细胞膜渗透性。

吖啶橙(AO)和溴化乙锭(EB)常常联合使用来观察细胞核变化和凋亡小体形成,这些都是凋亡的特征。两者结合能区分活细胞、凋亡细胞和坏死细胞。工作原理在于吖啶橙能同时染活细胞和死细胞,EB只能对丧失膜完整性的细胞进行染色。活细胞呈均匀的绿色。早期凋亡细胞呈绿色,并且在细胞核能看到亮绿色的点,由于染色体浓缩和核断裂。晚期凋亡细胞也会被EB着色,从而染成橙红色,但,与坏死细胞相比,晚期凋亡细胞会有浓缩和常常断裂的核。坏死细胞也被染成橙红色,但会有和活细胞相似的核形态,没有浓缩的染色体。

我司(金畔生物)提供的AO/EB双染试剂盒(AO/EB Double Staining Kit)提供完整的试剂,操作简单,根据说明书操作能做100个反应。

产品包装

编号 组分名称 保存方法            货号(规格)           
JP3233-20T
JP3249-A        AO Stain Solution 吖啶橙染液 4℃避光 200μl
JP3249-B EB Stain Solution 溴化乙锭染液         4-25℃避光 200μl
JP3249-C Dilution Buffer 稀释缓冲液 4℃避光 50ml

保存与运输方法

保存:4-25℃避光保存,详见瓶上标签。1年有效。

运输:冰袋运输。

注意事项

1)AO与EB都有一定毒性,请小心操作。

2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

1.染色工作液的制备

于正式实验前,取吖啶橙染液(试剂A)、溴化乙锭染液(试剂B)、稀释缓冲液(试剂C),按照A:B:C=1:1:8的比例稀释成所需的AO/EB染色工作液。

 

2.细胞准备

贴壁细胞:按照常规方法消化。于1000rpm离心5min,收集细胞沉淀,用PBS清洗一次。

悬浮细胞:于1000rpm离心5min,收集细胞沉淀,用PBS清洗一次。

之后用稀释缓冲液(试剂C)重悬细胞,细胞计数,调整细胞密度为0.5-5×106个/ml。

3.染色

每25μl细胞悬液中,加入2μl新鲜制备的AO/EB染色工作液,轻轻混合均匀。室温孵育5~10min。

4.观察

取干净载玻片,滴加5~10μl染色的细胞悬液,盖上盖玻片。使用荧光显微镜的荧光素滤片和60倍放大的物镜来观察和计数。该测定至少重复三次,每次观察的总细胞至少100个。

【注意】:根据细胞类型选择理想的物镜放大倍数(更高或更低),前提是必须看清核形态。

应用示例(来自文献):

文献:Dual AO/EB Staining to Detect Apoptosis in Osteosarcoma Cells Compared with Flow Cytometry.

染色方法:Dual fluorescent staining solution (1 μl) containing 100 μg/ml AO and 100 μg/ml EB (AO/EB) was added to each suspension and then covered with a coverslip. The morphology of apoptotic cells was examined and 500 cells were counted within 20 min using a fluorescent microscope (OLYMPUS). Dual acridine orange/ethidium bromide (AO/EB) staining method was repeated 3 times at least.

 

AO/EB Double Staining Kit AO/EB双染试剂盒

Fig. (A)阴性对照细胞(正常细胞):环形细胞核均匀分布在细胞中央。(B)实验组(早期凋亡细胞):吖啶橙(AO)染色后的细胞核呈黄绿色荧光,以月牙形或颗粒的形态聚集位于细胞的一边。(C)实验组(晚期凋亡细胞):经EB染色后的细胞核呈橙红荧光,集中聚集且偏重定位。(D)坏死细胞:坏死细胞体积增加,显示平整的橙红色荧光和不清晰的轮廓。细胞正要溶解或接近崩溃。

相关产品

货号 名称 规格                
MF0756-1G                 Ethidium Bromide (EB) 溴化乙锭 1g
MF0756-5ML EB (10 mg/ml in Water) EB水溶液(10 mg/ml) 5ml
JP4217-250MG Acridine Orange Hydrochloride吖 啶橙盐酸盐 250mg
JP4230-5G Acridine Orange hemi(zinc chloride) salt 吖啶橙半氯化锌盐         5g
JP3249-100T AO/EB Double Staining Kit AO/EB双染试剂盒 100T
JP3250-100T Hoechst 33258/PI Double Stain Kit 细胞凋亡双染试剂盒 100T
JP3201-100T Hoechst 33342/PI Double Stain Kit 细胞凋亡双染试剂盒 100T

 

 

 

规格信息

品牌:

Jinpan

CAS:

N/A

规格:

100T

货期:

咨询客服

EB替代物安全无毒的新型DNA/RNA染色剂

琼脂糖凝胶电泳是分离纯化和鉴定DNA片段的主要方法,实验操作简单快捷,用合适的染料将核酸染色,就可以确定DNA片段在凝胶中的位置。核酸染色技术广泛应用于如基因检测、基因工程、质粒纯化等诸多领域。传统核酸染色中常用的染料是溴化乙锭(Ethidium Bromide, EB),其原理是EB分子可以嵌入到双链核酸的配对碱基之间,在紫外光的照射下产生红色荧光。但是EB有一个缺点是可诱发突变,具有潜在致癌性,并且有毒,因此可能会对操作人员造成危害或对环境造成污染。

Nippon Genetics推出一款新型的核酸染料MIDORI GREEN系列染色剂可以替代传统的EB进行凝胶电泳核酸染色。与EB相比,MIDORI GREEN更安全具有无致癌性、无毒、无法渗透丁腈和乳胶手套的优点,并且灵敏度高、信号更强、背景更干净

MIDORI GREEN系列核包含了MIDORI GREEN Xtra、MIDORI GREEN Direct、MIDORI GREEN Advance三种核酸染料,可添加到琼脂糖溶液中或核酸样品中使用,也可对凝胶进行孵育染色。MIDORI GREEN Xtra、MIDORI GREEN Direct染料使用蓝光或蓝/绿光光源激发(激发波长为470-520nm),MIDORI GREEN Advance染料使用紫外线(UV,302nm)光源激发。

EB替代物安全无毒的新型DNA/RNA染色剂

上海金畔生物科技有限公司代理的Nippon Genetics品牌可替代EB的核酸染料详细信息:

EB替代物安全无毒的新型DNA/RNA染色剂

同时,Nippon Genetics还提供DNA凝胶电泳maker,可配合MIDORI GREEN系列染色剂使用:

EB替代物安全无毒的新型DNA/RNA染色剂

Nippon Genetics是一家日本公司,专注于生命科学领域试剂和设备的研发、生产。Nippon Genetics于1988年在东京成立,并于2004年在德国杜伦成立NIPPON Genetics EUROPE GmbH,在2008年引进第一代MIDORI DNA染料,Nippon Genetics的产品生产实行ISO 9001:2015标准化品质管理。Nippon Genetics产品涉及领域广泛,种类丰富,拥有PCR/(q)RT-PCR、DNA/RNA/蛋白质/毛细管凝胶电泳、凝胶成像、细胞生物学、DNA/RNA纯化、实验室耗材和仪器等产品线。上海金畔生物科技有限公司作为Nippon Genetics中国区代理,为用户提供完善的技术支持与售后服务。

EB Eraser 强力EB去除剂

EB Eraser 强力EB去除剂

货号: MF0757-100T 品牌: Jinpan 标签: 分子生物学

描述

EB Eraser 强力EB去除剂

产品关键词:

EB Eraser 强力EB去除剂; Ethidium bromide (EB, EtBr) 溴化乙锭;GelRed; Dured; MKRed 核酸凝胶染料; SYBR Green I;

产品信息

产品名称 产品编号            规格                价格(元)    
EB Eraser 强力EB去除剂      MF0757-50T 50T 245
EB Eraser 强力EB去除剂  MF0757-100T 100T 415

产品描述

强力EB去除剂(EB Eraser)是一种专门用于清除溴化乙锭(Ethidium Bromide, EB)污染的产品,能够有效破坏EB的结构,清除EB的致癌性,从而实现清洁EB污染的目的。本品适用于清除电泳缓冲液、生化溶液和固体表面的EB污染(如实验台、离心机、玻璃器皿、不锈钢制品等)。经本品处理的EB污染物,再丢弃可以保护环境不受影响。

强力EB去除剂的特点在于能破坏EB结构,消除EB荧光,使得EB的致突变性降低99.5%以上。

产品组成

组分编号        组分名称

产品货号(规格)

MF0757-50T         MF0757-100T          
MF0757-A 溶液A Solution A          100ml 200ml
MF0757-B 去除剂B Eraser B 35g 50g

保存与运输方法

保存:室温密封避光保存,至少1年有效。

运输:室温运输。

注意事项

1)   溶液A具有腐蚀性,操作过程中请做好防护措施,避免直接接触。

2)   工作液配制和EB处理过程中可能会有微量刺激气体产生,请务必在通风橱内操作。

3)   没有任何方法能保证100%去除EB,因此,即使用本品处理后,进行过EB操作的工作区域以及所有可能接触到EB的重复使用仪器或设备等,都必须要做好防护措施,不要直接接触。

4)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

产品使用(实验前请阅读注意事项)

一、  各种污染溶液处理(以100ml污染液为例)

1.1    确保各种污染溶液内EB浓度不超过0.5mg/ml。如果浓度较高,请先用水稀释到符合要求的浓度。

1.2    工作液制备:于通风橱内,用去离子水将2ml 溶液A稀释到终体积20ml,混匀后待用。称取0.42g去除剂B溶于10ml水,充分溶解后定容到终体积12ml,混匀后待用。

1.3    将上述20ml溶液A工作液和12ml去除剂B工作液依次加入100ml EB污染液中,小心搅拌混匀(确保pH≤3)。

1.4    室温放置反应24h,用碳酸氢钠调节pH至5-9。

1.5    用大量水将反应物冲入水槽废弃。

二、各种固体表面污染处理

2.1 工作液准备:于通风橱内,在300ml去离子水中加入4.2g去除剂B,充分溶解后加入20ml溶液A,小心搅拌混匀(pH约为1.8)。

2.2 确保电器都处于断电状态,用纸巾浸泡刚准备好的工作液,仔细将污染表面擦拭干净,重复6次,每次换用新的浸泡过工作液的纸巾,最后用浸泡过干净去离子水的纸巾擦拭干净工作液,收集纸巾到一个指定处理用容器中。【注意】:工作液pH值约为1.8,有轻微腐蚀性,不宜用来擦拭耐受力弱的物品,可改用去离子水浸泡的纸巾擦拭。擦拭前可用紫外灯帮助发现污染区,擦拭后帮助确认已经擦拭干净。

2.3 将这些污染纸巾浸泡在工作液中至少室温放置1h,用碳酸氢钠调节pH到5-9后,液体用大量水冲入水槽,纸巾入垃圾堆。

相关产品

货号 名称 规格           
MF0756-1G Ethidium Bromide (EB)溴化乙锭 1g
MF0756-5ML EB(10 mg/ml in Water)EB水溶液(10 mg/ml) 5ml
MF0757-50T EB Eraser强力EB去除剂  50T
JP4217-1G Acridine Orange Hydrochloride吖啶橙盐酸盐 1g
MF0753-1ML GoldView Nucleic Acid Gel Stain (10,000×)核酸染料(10,000×) 1ml
MF0754-500UL   MKRed Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water)核酸染料(同GelRed) 500µl
MF0755-500UL MKGreen Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water)核酸染料(同GelGreen)   500µl

 

 

 

规格信息

品牌:

Jinpan

CAS:

N/A

规格:

100T

货期:

咨询客服

EB Eraser 强力EB去除剂

EB Eraser 强力EB去除剂

货号: MF0757-50T 品牌: Jinpan 标签: 分子生物学

描述

EB Eraser 强力EB去除剂

产品关键词:

EB Eraser 强力EB去除剂; Ethidium bromide (EB, EtBr) 溴化乙锭;GelRed; Dured; MKRed 核酸凝胶染料; SYBR Green I;

产品信息

产品名称 产品编号            规格                价格(元)    
EB Eraser 强力EB去除剂      MF0757-50T 50T 245
EB Eraser 强力EB去除剂  MF0757-100T 100T 415

产品描述

强力EB去除剂(EB Eraser)是一种专门用于清除溴化乙锭(Ethidium Bromide, EB)污染的产品,能够有效破坏EB的结构,清除EB的致癌性,从而实现清洁EB污染的目的。本品适用于清除电泳缓冲液、生化溶液和固体表面的EB污染(如实验台、离心机、玻璃器皿、不锈钢制品等)。经本品处理的EB污染物,再丢弃可以保护环境不受影响。

强力EB去除剂的特点在于能破坏EB结构,消除EB荧光,使得EB的致突变性降低99.5%以上。

产品组成

组分编号        组分名称

产品货号(规格)

MF0757-50T         MF0757-100T          
MF0757-A 溶液A Solution A          100ml 200ml
MF0757-B 去除剂B Eraser B 35g 50g

保存与运输方法

保存:室温密封避光保存,至少1年有效。

运输:室温运输。

注意事项

1)   溶液A具有腐蚀性,操作过程中请做好防护措施,避免直接接触。

2)   工作液配制和EB处理过程中可能会有微量刺激气体产生,请务必在通风橱内操作。

3)   没有任何方法能保证100%去除EB,因此,即使用本品处理后,进行过EB操作的工作区域以及所有可能接触到EB的重复使用仪器或设备等,都必须要做好防护措施,不要直接接触。

4)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

产品使用(实验前请阅读注意事项)

一、  各种污染溶液处理(以100ml污染液为例)

1.1    确保各种污染溶液内EB浓度不超过0.5mg/ml。如果浓度较高,请先用水稀释到符合要求的浓度。

1.2    工作液制备:于通风橱内,用去离子水将2ml 溶液A稀释到终体积20ml,混匀后待用。称取0.42g去除剂B溶于10ml水,充分溶解后定容到终体积12ml,混匀后待用。

1.3    将上述20ml溶液A工作液和12ml去除剂B工作液依次加入100ml EB污染液中,小心搅拌混匀(确保pH≤3)。

1.4    室温放置反应24h,用碳酸氢钠调节pH至5-9。

1.5    用大量水将反应物冲入水槽废弃。

二、各种固体表面污染处理

2.1 工作液准备:于通风橱内,在300ml去离子水中加入4.2g去除剂B,充分溶解后加入20ml溶液A,小心搅拌混匀(pH约为1.8)。

2.2 确保电器都处于断电状态,用纸巾浸泡刚准备好的工作液,仔细将污染表面擦拭干净,重复6次,每次换用新的浸泡过工作液的纸巾,最后用浸泡过干净去离子水的纸巾擦拭干净工作液,收集纸巾到一个指定处理用容器中。【注意】:工作液pH值约为1.8,有轻微腐蚀性,不宜用来擦拭耐受力弱的物品,可改用去离子水浸泡的纸巾擦拭。擦拭前可用紫外灯帮助发现污染区,擦拭后帮助确认已经擦拭干净。

2.3 将这些污染纸巾浸泡在工作液中至少室温放置1h,用碳酸氢钠调节pH到5-9后,液体用大量水冲入水槽,纸巾入垃圾堆。

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MF0753-1ML GoldView Nucleic Acid Gel Stain (10,000×)核酸染料(10,000×) 1ml
MF0754-500UL   MKRed Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water)核酸染料(同GelRed) 500µl
MF0755-500UL MKGreen Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water)核酸染料(同GelGreen)   500µl

 

 

 

规格信息

品牌:

Jinpan

CAS:

N/A

规格:

50T

货期:

咨询客服

EB(10 mg/ml in Water)EB水溶液(10 mg/ml)

EB(10 mg/ml in Water)EB水溶液(10 mg/ml)

货号: MF0756-5ML 品牌: Jinpan 标签: 分子生物学

描述

Ethidium Bromide (EB) 溴化乙锭(EB)

产品关键词:

Ethidium bromide (EB, EtBr) 溴化乙锭;GelRed; Dured; MKRed 核酸凝胶染料; SYBR Green I; CAS NO:1239-45-8;

产品信息

产品名称 产品编号           规格               价格(元)   
Ethidium Bromide (EB) 溴化乙锭 MF0756-1G 1g 220
Ethidium Bromide (EB) 溴化乙锭 MF0756-5G 5g 770
EB(10 mg/ml in Water)EB水溶液(10 mg/ml)   MF0756-5ML 5ml 192

产品描述

溴化乙锭(Ethidium Bromide, EB)是一种多环芳烃荧光小分子和核酸嵌入剂(核酸插入剂),普遍用作一种DNA和RNA电泳的染料。一旦与dsRNA结合,荧光增强~21倍;与dsDNA结合,荧光增强~25倍,因此,当用低浓度EB染色(10µg/ml),都没必要做背景脱色处理。EB用于各种核酸相关的荧光分析实验。也能结合ssDNA(并不是很强)和tsDNA。由于能结合DNA,EB也能用作一种DNA聚合酶抑制剂。EB还能与吖啶橙(AO)联合使用来区分活细胞、凋亡细胞和坏死细胞。EB在300nm和360nm处有最大紫外吸收峰,最大发射峰在590nm。

我司提供两种形式的溴化乙锭,一种以冻干粉形式提供(货号:MF0756-1G,MF0756-5G),比较经济实惠;一种以溶于水的储存液形式提供(货号:MF0756-5ML,浓度10mg/ml),使用更方便。

产品特性

1)   CAS NO:1239-45-8

2)   同义名:EtBr; Homidium bromide; 3,8-Diamino-5-ethyl-6-phenylphenanthridinium bromide; 2,7-Diamino- 10-ethyl-9-phenylphenanthridinium bromide; 3,8-二氨基-5-乙基-6-苯基菲啶溴化物;2,7-二氨基-9-苯基氮杂菲-10-乙基溴;溴乙菲啶;菲啶溴红;

3)   分子式:C21H20BrN3

4)   分子量:394.31 g/mol

5)   外观:红色至极深红色或深紫色粉末

6)   纯度:≥95%(HPLC)

7)   溶解性:溶于水(10mg/ml)

8)   化学结构式:EB(10 mg/ml in Water)EB水溶液(10 mg/ml)

保存与运输方法

保存:冻干粉室温避光干燥保存,至少3年有效;储存液室温避光保存,至少1年有效。

运输:室温运输。

储存液制备(冻干粉)

称适量本品溶于去离子水(或超纯水)制备成10mg/ml溶液,充分溶解后,室温或2~8℃避光保存。

产品使用(电泳染色用)

1)   EB通常加入凝胶和电泳缓冲液内,工作浓度为0.5µg/ml。注意:线性化dsDNA的电泳迁移率在含EB的情况下约降低15%。

2)   凝胶跑完后用EB染色,将凝胶浸泡在含0.5µg/ml EB的电泳缓冲液或水中,室温染30~45min。

3)   根据实际情况决定是否脱色处理。对于很微量DNA(<10ng),通过将凝胶浸泡在水或1mM MgSO4中室温脱色20min以去除未结合EB引起的背景荧光,能够更容易检测到。

注意事项

1)    EB是一种强力的突变剂,操作过程中必须严格做好防护措施,不要有任何身体的直接接触。

2)    EB废液也要按照实验室标准净化处理再行丢弃,以避免环境污染和危害人体健康。可使用我司的EB去除剂(货号:MF0757-50T)对EB污染物进行处理后再行丢弃。

3)   荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。

4)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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MF0754-500UL        MKRed Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water)核酸染料(同GelRed) 500µl
MF0755-500UL MKGreen Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water)核酸染料(同GelGreen)   500µl

 

 

 

规格信息

品牌:

Jinpan

CAS:

1239-45-8

规格:

5ml

货期:

咨询客服