标签归档：dnase

代理德国AppliChem的DNase I 脱氧核糖核酸酶I

发表于由

DNase I，即Deoxyribonuclease I，中文名称为脱氧核糖核酸酶I，是一种可以消化单链或双链DNA产生单脱氧核苷酸或单链或双链的寡脱氧核苷酸的核酸内切酶。DNase I水解单链或双链DNA后的产物，5′端为磷酸基团，3′端为羟基。
DNase I活性依赖于钙离子，并能被镁离子或二价锰离子激活。镁离子存在条件下，DNase I可随机剪切双链DNA的任意位点；二价锰离子存在条件下，DNase I可在同一位点剪切DNA双链，形成平末端，或1-2个核苷酸突出的粘末端。

产品信息：

品牌

货号

品名

规格

AppliChem

A3778,0050

DNase I

50mg

AppliChem

A3778,0100

DNase I

100mg

AppliChem

A3778,0500

DNase I

500mg

AppliChem

A3778_0010

DNase I

10mg

保存温度：-20℃，室温运输。

应用：DNase I 是一种需二价阳离子的脱氧核糖核酸内切酶，可用于降解单链或双链DNA

用于无DNA污染的RNA的制备，逆转录及体外转录等实验。

产品信息：M=~31000g/mol；CAS-NO:9003-98-9

性状：冻干粉

配置方法：溶解在150 mM 5毫克/毫升生理盐水，工作液为无色透明状。

特点：不含RNase(RNase free)，可以用于各种RNA样品的处理。
用途：制备不含DNA的RNA样品；RT-PCR反应前RNA样品中去除基因组DNA等可能的DNA污 染；体外T7, T3, SP6等RNA Polymerases催化的RNA转录后去除DNA模板； DNase I footprinting研究DNA-蛋白质相互作用；缺口平移(nick translatioin)；产生DNA随机片断文库；细胞凋亡TUNEL检 测中部分剪切基因组DNA作为阳性对照。
来源：牛胰腺纯化得到。
分子量：约31kDa。
活性检测条件：40mM Tris-HCl(pH8.0)，10mM MgSO4，1mM CaCl2，1μg of pBR322 DNA。
纯度：不含其它DNA内切酶和外切酶，不含RNA酶。
酶储存溶液：50mM Tris-acetate(pH7.5)，10mM CaCl2，50%(v/v)glycerol。
Reaction Buffer(10X)：100mM Tris-HCl(pH7.5 at 25℃)，25mM MgCl2，1mM CaCl2。
失活或抑制：加入EDTA至终浓度为2.5mM后，65℃加热10分钟可使DNase I失活。酚氯仿抽提也可以使DNase I失活。金属离子螯合剂，达到毫摩尔/升浓度的锌离子，0.1%的SDS，DTT、巯基乙醇等还原 剂，50-100mM以上盐浓度均对DNase I有显著抑制作用。

注意事项：
如需对酶进行稀释，可以用酶储存液(50mM Tris-acetate(pH 7.5)，10mM CaCl2，50%(v/v)glycerol)进行稀释。
酶使用时宜存放在冰盒内或冰浴上，使用完毕后宜立即放置于-20℃保存。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

xTractPure DNAse-Treatment BoxZ2212099

发表于由

xTractPure DNAse-Treatment Box

简要描述：xTractPure DNAse-Treatment Box，产品编码： Z2212099。
应用：NGS、qPCR、基因组学、PCR、提取、自动核酸提取、AnaPrep 48 仪器.

详细介绍

产品咨询

品牌 其他品牌 供货周期 一个月
应用领域 医疗卫生,环保,化工,生物产业,综合

xTractPure DNAse-Treatment Box ，产品编码： Z2212099。

xTractPure DNAse-Treatment Box，描述：

尺寸 1 个试剂盒（48 次制备）
船运 环境温度
工具类型 样品制备试剂盒
方法 手动、自动

上海金畔生物科技有限公司

  1. 国内试剂耗材经销代理。

  2. 国外试剂的订购。可提供欧美实验室品牌的采购方案。

  3. 提供加急物流处理，进口货物，最快交期1-2周。

  4. 进出口货物代理服务。

  5. 公司代理众多有名生命科学领域的研究试剂、仪器和实验室消耗品品牌：CELL DATA,Alamanda Polymers， cstti，Click Chemistry tools，Nanoprobes，Ancell，NANOCS，Ambeed, Inc，SPEED BioSystems, LLC，Tulip Biolabs, Inc，Torrey Pines Biolabs，magsphere ,FabGennix International ,paratechs，Medicago,Oraflow,CWE,Wasatch Photonics, alphananote, It4ip, proteoform, Caprico等,重点合作品牌 Lee Biosolutions,chematech,Nanopartz,denovix,Atto tec,macrocyclics等。

牛脱氧核糖核酸酶I(DNase-I)酶联免疫分析试剂盒BS-4000

发表于由

牛脱氧核糖核酸酶I(DNase-I)酶联免疫分析试剂盒

  • 产品型号：BS-4000
  • 简要描述：牛脱氧核糖核酸酶I(DNase-I)酶联免疫分析试剂盒金畔生物公司供应：ELISA试剂盒,荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。
产品咨询在线客服
  • 产品简介

　　牛脱氧核糖核酸酶I(DNase-I)酶联免疫分析试剂盒使用说明书

　　本试剂盒仅供研究使用。

　　检测范围：96T25pg/ml-900pg/ml

　　使用目的：本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中脱氧核糖核酸酶I(DNase-I)含量。

　　实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛脱氧核糖核酸酶I(DNase-I)水平。用纯化的牛脱氧核糖核酸酶I(DNase-I)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脱氧核糖核酸酶I(DNase-I)，再与HRP标记的脱氧核糖核酸酶I(DNase-I)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的脱氧核糖核酸酶I(DNase-I)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中牛脱氧核糖核酸酶I(DNase-I)浓度。

　　牛脱氧核糖核酸酶I(DNase-I)酶联免疫分析试剂盒试剂盒组成

　　130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品(1600pg/ml)0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个

　　标本要求

　　1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

　　操作步骤

　　1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。800pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液400pg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液200pg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液100pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液50pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

　　2.加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

　　3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

　　4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

　　5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

　　6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

　　7.温育：操作同3。

　　8.洗涤：操作同5。

　　9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.

　　10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。

　　11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。

　　牛脱氧核糖核酸酶I(DNase-I)酶联试剂盒操作程序总结：

牛脱氧核糖核酸酶I(DNase-I)酶联免疫分析试剂盒BS-4000

　　计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

　　注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。

　　保存条件及有效期1.试剂盒保存：;2-8℃。2.有效期：6个月