DNA Polymerase beta Antibody 货号： CY7045-100ul 品牌： Abways 标签： 一抗
规格信息
| 品牌： |
Abways |
|---|---|
| CAS: |
N/A |
| 规格： |
100ul |
| 货期： |
3天 |
标签归档：dna
2020（第四届）生物药工艺发展峰会邀请函
2020（第四届）生物药工艺发展峰会邀请函
抗体药物上下游工艺 ● 大规模生产 ● 分析方法与质量管理 ● 基因治疗
打造行业内生物药工艺标杆会议
◆8月25日~8月26日 上海浦江建工皇冠假日酒店2层
◆富士胶片和光展位号：31号
富士胶片和光将携以下产品参展
● DNA Extractor™ Kit for Residual DNA, CP Method
2020版《中国药典》指定的碘化钠法，可以提取样品中含有的极微量的DNA，适用于疫苗和治疗用生物制品所含宿主细胞残余DNA的提取。
● PYROSTAR™ ES-F鲎试剂系列
已取得FDA认证。适用于凝胶法及浊度法。
● 内毒素检测仪Toxinometer® ET-7000
支持日本/欧洲/美国药典的验证实验。可用于凝胶法、浊度法、显色法检测的内毒素检测。
● Wako VAC疫苗用无血清培养基
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MDCK |
PSFM-J1 |
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MDCK及PSFM-J1无血清培养基，卓越品质，符合GMP管理规范。
◆会议议程
gattaquant：DNA ORIGAMI技术说明
gattaquant：DNA ORIGAMI技术说明
gattaquant：DNA ORIGAMI技术是应用了精细的纳米技术方法，该方法充当面包板，将染料分子定位在纳米尺度上。所使用的技术将 DNA 折叠成预定的形状，称为 DNA 折纸，并允许随意附着染料分子。
该方法灵活性高，允许设计针对任何超分辨率成像应用而优化的大量不同纳米尺组合，而其高度并行性允许在每个 GATTAquant 载玻片上放置数百万倍的纳米尺。为了扩展我们的产品组合并进一步提高任何单一产品的质量，积极进取的 GATTAquant 团队正在致力于未来的创新成像解决方案。
理念
任何DNA折纸结构的基础都是约8000个碱基长的单链DNA分子，即所谓的“支架链”，可以从噬菌体中分离出来。
通过添加一对短DNA分子，即所谓的“主链”，其与支架链的限定部分具有互补序列，支架的选定部分可以彼此连接。
在适当的条件下，这种连接过程会自动进行自组装，并在反应管中进行数十亿次。
巧妙选择短纤维线可以将支架线“折叠”成任何给定的几何形状。这种几何形状的“分子编程”只是通过订书钉的自由选择 DNA 序列来执行的。根据已知的折纸技术，这种结构被称为“DNA折纸结构”。
事实上，对于每个使用的主链，其在折叠 DNA 折纸结构中的准确目标位置是已知的，GATTAquant 应用该方法将染料分子放置在折纸上的准确位置上。
因此，在添加到反应管之前，必须用所需的染料标记相应的订书钉。
这项创新允许将 DNA 折纸结构应用为“分子面包板”，以在纳米尺度上确定染料分子的定位。这有利于所有 GATTAquant 产品的高度灵活性和精确度。
ivychem试剂盒：DNA 提取 EZ-Kit产品描述
ivychem试剂盒：DNA 提取 EZ-Kit产品描述
DNA Extraction EZ-Kit (Sodium Iodide Method)
DNA 提取 EZ-Kit 是一种简化的碘化钠方法，可从组织提取物、血液样本、细胞裂解物、蛋白质或生物制药样本中纯化低至几皮克的 DNA。整个过程包括在单个微量离心管中进行两个简单的孵育和离心步骤，不使用任何有害物质，例如苯酚和氯仿。优化的去垢剂可在高蛋白质浓度下高效提取 DNA，或在必要时增强蛋白酶 K 消化。纯化的 DNA 足够纯，适合许多 DNA 应用，例如 PCR、实时 PCR、限制性酶消化和克隆、DNA 测序或 Picogreen 荧光染色。
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4 ° C 下可稳定保存两年。
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仅供实验室使用。
bento：Dipstick DNA 提取试剂盒详情介绍
bento：Dipstick DNA 提取试剂盒详情介绍
Dipstick DNA 提取试剂盒——30 秒内从样本到 PCR。
通过简单的 3 步方案提取并清洁基因组 DNA。 Dipstick DNA 提取试剂盒是一种无需设备的方案，可在 30 秒内完成从样品到 DNA 扩增的过程。该试剂盒包含 100 个试纸以及提取缓冲液 (50 mL) 和洗涤缓冲液 (100 mL) 的溶液，包括足够进行 100 次实验的试剂。
Dipstick DNA 提取试剂盒是提取 DNA 和清除污染物的一种非常快速的方法。所得样品可用于 PCR 测定、测序和 DNA 条形码。
该方法每个样品的成本较低，为需要清除抑制剂的极少量 DNA 样品提供了一种经济实惠、可靠的替代柱式提取方法。该方法不适用于需要提取基因组 DNA 的总 DNA 的方案。
细节
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快速：从样品到 DNA 扩增只需 30 秒。
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单一清洗步骤：快速去除 PCR 污染物
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有效：使用干净的基因组 DNA 获得良好的产量
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免设备：无需柱、移液器或离心机
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简单的工作流程：gDNA 提取的三步法
应用领域
核酸纯化用于 PCR、实时定量 PCR (qPCR) 和等温 DNA 扩增方法环介导 DNA 扩增 (LAMP) 和重组酶聚合酶扩增 (RPA)。
规格
推荐使用方式
将 100 μL 提取缓冲液移至 1.5 mL 管中。将 1-2 mm 3样品添加到管中。
用小塑料杵研磨样品，并用额外的 400 μL 提取缓冲液稀释样品。将量油尺在提取物中上下浸 3 次，然后在 1 mL 洗涤缓冲液中浸 5 次。丢弃洗涤缓冲液。按照以下步骤保留试纸以释放 DNA。
将试纸浸入 20–50 µl PCR 反应混合物中 3–15 次（总共约 10 秒）以释放 DNA。
或者，为了储存 DNA 样本，请将量油尺浸入一管 TE 缓冲液中。如果需要，也可以使用分子级水来储存。
局限性
与使用酶或有毒化学品的DNA 提取和固相核酸提取纯化方法不同，试纸纯化方法提取的 DNA 产量较低，并且不会显着浓缩。这意味着该方法适合基于 PCR 的应用，而不适合限制性酶消化或 PCR 扩增子清理等方法。
由于试纸的捕获体积较小，该方法不适合纯化大量核酸，这意味着它不适合需要大量DNA的基因组测序等方法。对于同一样品的多次 PCR，每次 PCR 都需要单独的试纸。
故障排除
使用过多材料引起的 PCR 抑制是使用该技术失败的最常见原因，其次是使用不足的材料（或含有降解 DNA 的材料）。
如果 PCR 失败，测试每单位质量样品材料的一系列不同比例的提取缓冲液是有用的，以确保样品在每种情况下都可以研磨充分。这可以通过随后在提取缓冲液中稀释粗提取物来从最初失败的提取物中完成。
修改
对于极小的样品（肉眼可见的斑点，甚至在不放大的情况下看不见的样品），只需 50 µL 的提取缓冲液即可用于改善浸渍并避免粗提物的过度稀释。
对于较大的样品，或者预期 DNA 降解或 PCR 抑制剂水平较高的样品，也可以使用增加提取缓冲液的量来提高成功率。
额外的试纸可用于提取、洗涤更多 DNA，并将更多 DNA 从粗提物转移到 PCR 混合物中。然而，由于洗涤缓冲液残留，每个额外的试纸可能会稍微稀释 PCR 混合物，并且可能需要相应地调整 PCR 混合物。
成分
提取缓冲液（20 mM Tris-HCl、25 mM NaCl、2.5 mM EDTA、0.05% SDS、2% PVP-40、pH 8）
洗涤缓冲液（10 mM Tris-HCl，pH 8）
DNA 试纸条（滤纸、蜡）
储存与稳定性
在室温 (18–25 °C) 下保存最多 1 年。如需长期储存，请在 4 ℃ 下储存或在 –20 ℃ 下冷冻。
如果提取缓冲液被冷冻，则应将其在盛有热水（例如刚煮沸的水）的容器中加热，以重新溶解任何沉淀的洗涤剂。
运输条件
在室温下运输。