DL-Dihydrozeatin Riboside DL-二氢玉米素核苷
货号: JP7283-250MG 品牌: Jinpan 标签: 细胞生物学研究
规格信息
品牌: |
Jinpan |
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CAS: |
22663-55-4 |
规格: |
250mg |
货期: |
咨询客服 |
DL-Dihydrozeatin Riboside DL-二氢玉米素核苷
货号: JP7283-250MG 品牌: Jinpan 标签: 细胞生物学研究
品牌: |
Jinpan |
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CAS: |
22663-55-4 |
规格: |
250mg |
货期: |
咨询客服 |
DL-Dihydrozeatin Riboside DL-二氢玉米素核苷
货号: JP7283-50MG 品牌: Jinpan 标签: 细胞生物学研究
品牌: |
Jinpan |
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CAS: |
22663-55-4 |
规格: |
50mg |
货期: |
咨询客服 |
DL-Dihydrozeatin DL-二氢玉米素
货号: JP7282-10MG 品牌: Jinpan 标签: 细胞生物学研究
品牌: |
Jinpan |
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CAS: |
14894-18-9 |
规格: |
10mg |
货期: |
咨询客服 |
Human LDL (Human Low Density Lipoprotein) 人源低密度脂蛋白 货号: MP6006-10MG 品牌: Jinpan 标签: 蛋白研究
Human LDL 低密度脂蛋白/‘坏’胆固醇/心血管疾病研究
— — 脂质运输/细胞标志物/疾病标记物/冠心病
想了解更多脂蛋白产品的背景知识,可见JP整理的技术文章:脂蛋白类型与作用机理。
想了解更多脂蛋白产品,可见JP整理的产品专题:脂蛋白产品专题。
想了解内皮祖细胞(EPC)鉴定的双标记方法,可见JP整理的产品专题:EPC双标记鉴定产品专题。
搜索关键词:
HDL;LDL;DiI-LDL;氧化修饰Ox-LDL;乙酰化修饰 Ac-LDL;LDL receptor LDL受体;Cholesterol 胆固醇;Cholesteryl ester (CE) 胆固醇酯;Triglyceride (TG) 甘油三酯;Cardiovascular diseases 心血管疾病;Atherosclerosis (AS) 动脉粥样硬化;
产品订购:更大包装或产品技术问题,请来电/在线咨询,电话:021-50837765;QQ:2743691513。
货号 | 产品名称 | 规格 | 价格(元) | 货期 |
MP6006-2MG | Human LDL 人源低密度脂蛋白 | 2mg | 1800 | 2-3天 |
MP6006-10MG | Human LDL 人源低密度脂蛋白 | 5×2mg | 8500 | 2-3天 |
温馨提示:由于脂蛋白的保存周期比较短,约6周。本司一般都是接到订单后再生产,从而保证客户拿到最长效期的产品。所以,我们货期至少要2天以上。
基本描述:
低密度脂蛋白(Low Density Lipoprotein,简称为LDL)是血液中五种常见脂蛋白之一,由极低密度脂蛋白(VLDL)通过脂蛋白脂肪酶(LPL)的作用使其丧失部分甘油三酯转化而来。LDL是主要的胆固醇和胆固醇酯转运体,占血浆脂蛋白总量的一半以上。LDL通过受体介导的内吞作用被肝脏和其他组织吸收。LDL受体的胞浆结构域促进有被小窝(膜上富集受体区域)的形成,而受体的配基结构域可识别LDL的apo-B100,进而引起披网格蛋白小泡产生。ATP依赖的质子泵降低小泡内环境pH,引起LDL与受体解离,一旦丧失连接到溶酶体的披网格蛋白小泡,导致多肽和胆固醇酯的酶水解发生。之后LDL受体重新循环到细胞膜。研究显示胰岛素、三碘甲状腺原氨酸(T3)和地塞米松都能参与调控LDL受体介导的内吞。LDL作为一个大蛋白(Mw 3500kDa),直径25.8nm,由约20-25%蛋白和75-80%脂质构成。其中脂质部分由9%游离胆固醇、62%胆固醇酯、20-24%磷脂和5%甘油三酯组成。
LDL适用于心血管研究和脂质运输研究,也适用于LDL代谢及其与心血管疾病的关联性研究。也适用于受体结合到人皮肤成纤维细胞的活性评估。另外,也能用作细胞标志物和疾病标志物。
本品来自健康的人血浆,通过超速离心来纯化以达到匀质化,并且经琼脂糖凝胶电泳质控纯度。本品为无菌包装,可用PBS磷酸盐缓冲液或细胞培养基直接稀释使用即可。
产品特性:
1)来源:人血浆
2)纯度:>98%
3)浓度:1.0-4.0 mg/ml
4)外观:乳状液体
5)缓冲液组分:PBS(含EDTA),pH7.2-7.4
保存与运输方法
保存:2-8℃保存,6周有效。避免强光直射,不可冻存!
运输:冰袋运输。
注意事项
1)本品的稀释工作液极不稳定,建议现配现用;
2)本品长期贮存可能会有沉淀析出,属于正常现象,低速离心2 min去除沉淀后使用即可;
3)LDL与LDL受体的结合需要Ca2+和Mn2+的参与,过量EDTA的存在会抑制其结合;
4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
相关产品:更大包装或产品技术问题,请来电/在线咨询,电话:021-50837765 。
货号 | 产品名称 | 规格 | 价格(元) | 货期 |
MP6001-2MG | Human HDL 人源高密度脂蛋白 | 2mg | —— | 2-3天 |
MP6005-2MG | Human VLDL 人极低密度脂蛋白 | 2mg | —— | 2-3天 |
注意事项
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
品牌: |
Jinpan |
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CAS: |
N/A |
规格: |
5×2mg |
货期: |
咨询客服 |
DL-Propargylglycine (hydrochloride) DL-炔丙基甘氨酸盐酸盐
货号: JP5307-250MG 品牌: Jinpan 标签: 细胞生物学研究
DL-Propargylglycine (hydrochloride)DL-炔丙基甘氨酸盐酸盐
(CSE抑制剂)
产品标签
DL-Propargylglycine (PAG) DL-炔丙基甘氨酸;GYY 4137 (H2S Donor) 硫化氢供体;Cystathionine γ-lyase (CSE) 胱硫醚-γ-裂解酶; Hypotaurine (HTU) 亚牛磺酸; H2S Scavenger 硫化氢清除剂;WSP-1 硫化氢荧光探针;CAS:16900-57-5;
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格(元) |
DL-Propargylglycine (hydrochloride) DL-炔丙基甘氨酸盐酸盐 | JP5307-250MG | 250mg | 590 |
DL-Propargylglycine (hydrochloride) DL-炔丙基甘氨酸盐酸盐 | JP5307-1G | 1g | 1480 |
【温馨提示】:见金畔生物整理的硫化氢(H2S)研究产品专题。
产品描述
DL-炔丙基甘氨酸(DL-Propargylglycine,PAG,CAS NO. 64165-64-6)是胱硫醚-γ-裂解酶(GCL,CSE)的一种不可逆抑制剂,GCL是谷胱甘肽合成以及同型半胱氨酸转硫途径的一种关键酶。用PAG处理动物疾病模型可通过修复硫化氢产生或硫化氢发挥效应来减缓疾病症状。
本品是盐酸盐形式的DL-炔丙基甘氨酸,即DL-炔丙基甘氨酸盐酸盐(DL-Propargylglycine (hydrochloride)),CAS NO. 16900-57-5,冻干粉形式提供,易溶于水。
产品特性
1) CAS NO:16900-57-5
2) 同义名:PAG·HCl; 2-amino-4-pentynoic acid monohydrochloride 2-氨基-4-戊炔酸盐酸盐;2-Aminopent-4-ynoic acid hydrochloride 2-氨基戊-4-烯酸盐酸盐;
3) 分子式:C5H7NO2·HCl
4) 分子量:149.58
5) 纯度:≥97%
6) 外观:白色粉末
7) 溶解性:溶于无水乙醇(20mg/ml)、DJPO(20mg/ml)、H2O(50mg/ml)
8) 化学结构图:
保存与运输方法
保存:短期室温保存,长期-20℃干燥保存,二年有效。
运输:室温运输。
注意事项
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法【来自文献,仅做参考】
1) 实验目的:研究DL-炔丙基甘氨酸(PAG)对卡拉胶诱导的大鼠后足水肿的症状缓减效应。【PMID: 15753944】
实验方法:以雄性Wistar大鼠(110-160g)为实验对象,一部分仅足底内注射卡拉胶((150 μl, 2% w/v)或生理盐水(150 μl, 0.9% w/v);一部分在注射卡拉胶60min前,先腹腔注射PAG(25-75mg/kg)或溶剂对照(生理盐水,0.9% w/v)。
实验结果:大鼠后足卡拉胶的注射引起水肿和中性粒细胞浸润(通过MPO活性来确定)的增加。而PAG预处理大鼠能以剂量依赖性的方式降低卡拉胶诱导的水肿和MPO活性。
2) 实验目的:使用DL-炔丙基甘氨酸(PAG)来研究内源性H2S对急性重症内毒素血症引起的器官损伤的生理效应。【PMID: 16100527】
实验方法:54支雄性Wistar大鼠(220-320g),分为5个实验组:1)Sham Control:大鼠只给生理盐水(PAG的溶剂对照,1mg/kg i.v.,n=9),不会引起内毒素血症;2)Sham PAG:大鼠只给PAG(50mg/kg i.v.,n=6),不会引起内毒素血症。PAG的给药剂量使用近期报道(Mok et al., 2004)可抑制大鼠肝脏H2S生成的用量。3)LPS Control:大鼠先给生理盐水(PAG的溶剂对照,1mg/kg i.v.,n=9),30min后,再给LPS serotype 0127:B8(6mg/kg i.v.),缓慢给药持续10min,诱导产生内毒素血症。4)LPS+PAG 10 Pre:大鼠先给PAG(10mg/kg i.v.,n=8),30min后再给LPS。5)LPS+PAG 50 Pre:大鼠先给PAG(50mg/kg i.v.,n=8),30min后再给LPS。6)LPS+PAG 50 Post:大鼠先给LPS,60min后再给PAG(50mg/kg i.v.,n=9);7)LPS+PAG 100 Pre:大鼠先给PAG(100mg/kg i.v.,n=4),30min后再给LPS。实验结果:内源性H2S促进急症重症内毒素血症引起的器官损伤。用PAG(一种H2S合成酶CSE的抑制剂)处理能保护器官免受LPS诱发的多器官损伤。
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货号 | 名称 | 规格 |
JP5301-1MG | WSP-1 (H2S Probe)硫化氢荧光探针 | 1mg |
JP5302-1MG | WSP-5 (H2S Probe)硫化氢荧光探针 | 1mg |
JP5305-50MG | Hypotaurine亚牛磺酸 | 50mg |
JP5306-250MG | DL-Propargylglycine DL-炔丙基甘氨酸 | 250mg |
JP5307-250MG | DL-Propargylglycine (hydrochloride) DL-炔丙基甘氨酸盐酸盐 | 250mg |
JP5308-10MG | GYY 4137 (H2S Donor)硫化氢供体 | 10mg |
JP5309-1MG | H2S Donor 5a硫化氢供体5a | 1mg |
JP0458-5G | N-Acetyl-L-Cysteine (NAC) N-乙酰-L-半胱氨酸 | 5g |
JP0410-25G | L-Methionine L-甲硫氨酸(L-蛋氨酸) | 25g |
品牌: |
Jinpan |
---|---|
CAS: |
16900-57-5 |
规格: |
250mg |
货期: |
咨询客服 |