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Celltracker CM-DiI 活细胞示踪剂CM-DiI （红色）

发表于由

Celltracker CM-DiI 活细胞示踪剂CM-DiI （红色）

货号： JP4007-50UG 品牌： Jinpan 标签： 细胞生物学研究

描述

Celltracker CM-DiI 活细胞示踪剂CM-DiI（红色）

 

搜索关键词：

Celltracker CM-DiI；细胞膜荧光探针，DiI，DiO，DiD，DiR，DiA， CAS NO. 180854-97-1

 

订购信息：

产品名称 产品编号 规格 价格（元）   
Celltracker CM-DiI 活细胞示踪剂CM-DiI（红色）     JP4007-50UG     1×50μg         452
Celltracker CM-DiI 活细胞示踪剂CM-DiI（红色） JP4007-250UG 5×50μg 1882
Celltracker CM-DiI 活细胞示踪剂CM-DiI（红色） JP4007-500UG 10×50μg 3542

【温馨提示1】：更多关于CM-DiI示踪探针的优势请见金畔生物整理：更多关于CM-DiI示踪探针的优势请见金畔生物整理：Celltracker CM-DiI/活细胞示踪剂/DiI改良探针 单品专题。

【温馨提示2】：见我司金畔生物整理的细胞膜荧光探针产品专题。

 

产品描述：

CellTracker CM-DiI，CAS NO. 180854-97-1，DiI（DiIC18(3)）衍生物，在DiI结构上加入了具中度巯基反应性的CM氯甲基替代基团，使其能与细胞内含巯基的肽和蛋白结合，使其能抵抗醛类的固定作用。不同于传统的细胞膜探针PKH26和DiI，CM-DiI 在细胞固定、破膜及石蜡包埋的整个过程中均能很好的保留在细胞内，因此，特别适合同时做细胞膜标记以及后续的免疫组化、荧光原位杂交或电镜观察的分析实验。

CellTracker CM-DiI适用于细胞运动或定位的监测，染料能很好维持，允许对细胞运动的多代示踪研究。具备以下特征：

a）使用方便，只需吸掉培养液，加入探针，30min孵育，显微成像即可；

b）荧光信号至少可持续72h以上（一般3-6代），染料只传到子代细胞，不会染上邻近细胞；

c）毒性很低，不会影响细胞增殖和活力；

d）红色激发/发射的光谱特性（Ex/Em=553/570 nm），适合同绿色荧光染料或蛋白联合使用进行多重标记；

总而言之，CellTracker CM-DiI具有良好的示踪特征：对细胞无毒，稳定长效，染料很好保留在胞内，生理pH下荧光信号非常强。

 

产品特性

1）   CAS NO：180854-97-1

2）   化学名：3H-Indolium, 5-[[[4-(chloromethyl)benzoyl]amino]methyl]-2-[3-(1,3-dihydro-3,3-dimethyl-1- octadecyl-2H-indol-2-ylidene)-1-propenyl]-3,3-dimethyl-1-octadecyl-, chloride

3）   分子式：C68H105Cl2N3O

4）   分子量：1051.5 g/mol

5）   化学结构图：Celltracker CM-DiI 活细胞示踪剂CM-DiI （红色）

6）   纯度：≥95%

7）   外观：红色固体

8）   Ex/Em：553/570 nm（甲醇）

9）   推荐滤光器：Omega-XF32, Chroma-31002

10）溶解性：溶于DJPO，乙醇，DMF

 

保存与运输方法

保存：-20ºC干燥避光保存，有效期一年。

运输：室温运输。

 

注意事项

1） 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。

2） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

【注意】以下使用方法仅用作参考，可根据具体的实验条件做出调整。

1. 染色液制备

1） 储存液制备：用DMF、 DJPO或乙醇配置浓度1-2mM的储存液。例如，将50 μg CM-DiI （Mw：1051.5g/mol）溶于48 μl无水DJPO中，充分溶解，即得到1mM的储存液。【注意】未使用的储存液分装储存在-20℃，避免反复冻融，且避光干燥保存。

2）工作液制备：用合适的缓冲液（如：无血清培养基，HBSS或DPBS）稀释储存液，调整到1-2 μM的工作浓度。【注意】最佳的工作浓度需要根据不同细胞系和实验体系来优化。

2. 细胞染色

1）   于实验前准备好染色工作液；

2）   加染色工作液进入待标记细胞，37℃孵育≤5min，然后再于4℃孵育15min。【低温孵育可降低细胞对

染料的内吞作用，有助于染料对质膜的标记，并且降低染料定位细胞质囊泡的可能性。】

3） 染色结束后，用PBS清洗细胞，并用新鲜培养基重悬细胞。

【注意】对于贴壁细胞，可直接在其贴壁状态下进行荧光标记，相较于消化处理后的细胞呈现更高活力。

3. 细胞染色后处理

1）经CM-DiI染色后的细胞置于3.7%（w/v）多聚甲醛（溶于PBS），于37℃固定10min；

2）室温条件，用PBS清洗2次，每次5min；

3）于-20℃中，用丙酮透化处理10min；

4）室温条件PBS清洗2次，每次5min；

5）之后根据自身的实验要求以及细胞类型，进行后续的实验如石蜡包埋-免疫组化分析，电镜分析等。

资料显示，a）经CM-DiI染色后的PC12大鼠嗜铬细胞瘤细胞兼容于2%（w/v）多聚甲醛固定和0.2%（w/v）Triton X-100的透化作用；b）经绵阳淋巴系统纯化的CM-DiI标记细胞，经甲醛固定，石蜡包埋，切片，二甲苯脱蜡，梯度乙醇、水化后仍能维持荧光；

 

 

规格信息

品牌：

Jinpan
CAS:

180854-97-1
规格：

1×50μg
货期：

咨询客服

DiI (DiIC18(3)) 细胞膜橙红色荧光探针

发表于由

DiI (DiIC18(3)) 细胞膜橙红色荧光探针

货号： JP4002-100MG 品牌： Jinpan 标签： 细胞生物学研究

描述

DiI (DiIC18(3)) 细胞膜橙红色荧光探针（神经元示踪研究）

 

温馨提示：见细胞膜荧光探针专题，选择你想要的最适膜标记探针。

关键词：细胞膜荧光探针，DiI，DiO，DiD，DiR，DiA，CM-DiI，神经示踪，传统细胞膜荧光探针

订购信息：

产品名称

产品编号

CAS NO

规格

价格（元）

DiI (DiIC18(3))细胞膜橙红色荧光探针

JP4002-10MG

41085-99-8

10mg

348

DiI (DiIC18(3))细胞膜橙红色荧光探针

JP4002-50MG

41085-99-8

50mg

1128

DiI (DiIC18(3))细胞膜橙红色荧光探针

JP4002-100MG

41085-99-8

100mg

1868

 

产品描述：

DiI, DiO, DiD和DiR作为一类长链的亲脂性二烷基碳菁类染料（Dialkylcarbocyanines）荧光染料家族，用于标记细胞膜以及其他脂溶性生物结构。作为一类环境敏感型荧光染料，当它们与膜结合或者与亲脂性生物分子（例如蛋白质，虽然在水中其荧光强度很弱）结合时，其荧光强度显著增强。一旦进入细胞后，它们在细胞内质膜中逐步扩散，于最佳浓度条件下可将整个细胞均匀染色。这些染料具很高的淬灭系数，偏光依赖性和很短的激发寿命。

四种染料呈现不同的荧光颜色，DiI（橙色荧光）、DiO（绿色荧光）、DiD（红色荧光）、DiR（深红色荧光），为活细胞多色彩荧光成像分析和流式细胞术提供了一种便捷的工具。DiO和DiI分别用标准FITC和TRITC滤光器检测，可结合使用。其中，DiI及其衍生物由于极其低的细胞毒性，应用最为广泛。不仅普遍用于活体和固定组织及细胞的神经元逆行性和顺行性示踪分析，还可以用于检测细胞的融合和粘附，检测发育或移植过程的细胞迁移，通过FRAP（荧光光漂白恢复技术）检测脂质在细胞膜上的扩散过程，检测细胞毒性，以及标记脂蛋白如LDL和HDL等。

本品以DiI的高氯酸盐形式提供，英文全名：1,1′-Dioctadecyl-3,3,3′,3′-tetramethylindocarbocyanine perchlorate，CAS NO.41085-99-8，纯度≥98%（TLC），适用于荧光检测研究。

 

DiI橙红色荧光探针基本特性：

1） 同义名：DiI perchlorate; DiIC18(3);1,1′-Dioctadecyl-3,3,3′,3′-tetramethylindocarbocyanine perchlorate;

2） CAS NO：41085-99-8

3） 分子式：C59H97ClN2O4

4） 分子量：933.87 g/mol

5）纯度：≥98%（TLC）
6）溶解性：溶于DMF，DJPO，甲醇
7）外观：红色至暗红色，紫色至深紫色粉末
8）Ex/Em：550/567 nm（in phosphate buffer/SDS pH 7.0）
9） 推荐滤光器：Omega- XF108, XF32, Chroma-41002, 31002
10）化学结构图：

DiI (DiIC18(3)) 细胞膜橙红色荧光探针
 

 

保存与运输方法

保存：4ºC干燥避光保存，有效期一年。

运输：冰袋运输。

注意事项

1）荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 使用方法

【注意】以下使用方法仅用作参考，可根据具体的实验条件做出调整。

1.染色液制备

1）储存液制备：用DJPO或乙醇配置浓度1～5 mM的储存液。例如，取5mg DiI（Mw：933.87 g/mol）溶于1.07ml无水DJPO中，充分溶解，即得到5mM的储存液。【注意】未使用的储存液分装储存在-20℃，避免反复冻融。

2）工作液制备：用合适的缓冲液（如：无血清培养基，HBSS或PBS）稀释储存液，调整到1～5 μM的工作浓度。【注意】工作液最终浓度需要根据不同细胞系和实验体系来优化。建议从推荐浓度开始，以10倍范围为区间进行最优浓度的摸索。

2.悬浮细胞染色

1）加入适当体积的染色工作液重悬细胞，使其密度为1×106/mL。

2）37℃孵育细胞2～20min，不同的细胞最佳培养时间不同。可以20min作为起始孵育时间，之后优化以保证得到均一化的标记结果。

3）孵育结束，按1000～1500 rpm离心5min。

4）去除上清液，之后轻柔加入37℃预热的生长培养液重悬细胞。

5）再重复3），4）步骤两次。

3.贴壁细胞染色

1）将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。

2）从培养基中移走盖玻片，滤掉过量培养液，将盖玻片放在潮湿的小室内。

3）在盖玻片的一角加入100μL的染色工作液，轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。

4）37℃孵育细胞2～20min，不同的细胞最佳培养时间不同。可以20min作为起始孵育时间，之后优化以保证得到均一化的标记结果。

5）吸掉染色工作液，用培养液洗盖玻片2～3次，每次用预温的培养基覆盖所有细胞，孵育5～10min，然后吸走培养基。

4.显微镜检测

1）DiD，DiO，DiI，DiR和DiS滤光器的选择参见下表：

货号

荧光探针

最大激发/最大发射波长

（Ex/Em）

滤光片编号

Omeaga公司

Chroma公司

JP4002-10MG

DiI

549/565 nm

XF108, XF32

41002, 31002

JP4001-25MG

DiO

484/501nm

XF100,XF23 41001, 31001

41001, 31001

JP4004-25MG

DiD

644/665 nm

XF110, XF47

41008, 31023

JP4005-25MG

DiR

750/780 nm

XF112

41009

2）多色染料的同时检测，滤光器按照以下设定：

a) DiI和DiO＝Omega XF52，Chroma 51004；

b) DiI和DiD＝Omega XF92，Chroma 51007；

c) DiI，DiO和DiD＝Omega XF93，Chroma 61005；

5.流式细胞仪检测

经DiO，DiI，DiD和DiR染色的细胞分别用流式细胞仪的FL1，FL2，FL3或FL4通道检测。

应用示例（来自文献）：

文献一、Wexler-Cohen Y et al. Membrane-Anchored HIV-1 N-Heptad Repeat Peptides Are Highly Potent Cell Fusion Inhibitors via an Altered Mode of Action. PLoS Pathog. 2009 Jul;5(7):e1000509.

使用方法（Cell-Cell Fusion Inhibition Assay）：

Jurkat E6-1 and Jurkat HXBc2 cells were labeled with DiI and DiD lipophilic fluorescent probes, respectively. The two cell populations were co-incubated, in a ratio of 1∶1, for 6 h in the presence of eight different concentrations of the inhibitory peptides.Prior to measurements the cells were washed, spinned, dissolved in PBS, and put on ice. Cells co-incubated without the presence of peptides served as an optimal fusion reference. Unlabeled cells that were handled similarly served as an intrinsic fluorescence control.

 

Cells labeled separately with DiI or DiD were used to adjust the optimal separation of fluorescent signals. Jurkat HXBc2 cells labeled with DiI were co-incubated with Jurkat HXBc2 cells labeled with DiD for a fusion background that was subtracted from the measurements of the experiment.The following alterations were applied to the original protocol: (i) 5 µL of a 1 mg/mL DiI or DiD solution in dimethylsulfoxide (DJPO) was added to 1 mL of 4×106 cells/mL Jurkat E6-1 or Jurkat HXBc2 cells, respectively.(ii) For each data point 150,000 events were collected. Measurements were performed on a FACSort machine, upgraded to a FACSCalibur cell analyzer (Becton Dickinson).

 

文献二、Mazzoni M et al. Distribution, organization and innervation of gastric MALT in conventional piglet. J Anat. 2011 Nov;219(5):611-21.

使用方法（Tissue preparation and DiI tracing in fixed tissue）：

Small crystals of DiI were diluted at 3% in 100% ethanol and evaporated onto small glass beads (about 200 μm). The glass beads were placed in the middle of the gastric folliclesto detect if neurones projecting to the follicles were present. In other samples, after gently removing the overlying epithelium by the use of entomological forceps, glass beads were inserted into the lamina propria to identify whether neurones projecting to the mucosal layers were present.

DiI (DiIC18(3)) 细胞膜橙红色荧光探针

Fig 1. Tangential sections of pig gastric mucosa at the level of the diverticulum.(A) Stereomicroscopy showing DiI‐coated beads (arrow) applied to a follicle in fixed tissue after 8 months of incubation. (B,C,E) DiI crystals applied to the follicles; note that the tracer was homogeneously distributed inside the follicles. (B) Labelled neurones (arrowhead) and processes entering the labelled follicle. (C) Polyhedral‐labelled neurone (arrowhead) more than 400 μm from a labelled follicle. (D) Higher magnification of the neurone shown in (C). (E) Elongated neurone (about 400 μm from the labelled follicle) along a thin nervous fascicle (arrowhead). (F) Higher magnification of the neurone shown in (E). (G,H) Two labelled neurones with an ovoid shape. Note that the neurones showed smoothly contoured soma and an eccentrically located nucleus (D,G,H,)

规格信息

品牌：

Jinpan
CAS:

41085-99-8
规格：

100mg
货期：

咨询客服

DiI (DiIC18(3)) 细胞膜橙红色荧光探针

发表于由

DiI (DiIC18(3)) 细胞膜橙红色荧光探针

货号： JP4002-10MG 品牌： Jinpan 标签： 细胞生物学研究

描述

DiI (DiIC18(3)) 细胞膜橙红色荧光探针（神经元示踪研究）

 

温馨提示：见细胞膜荧光探针专题，选择你想要的最适膜标记探针。

关键词：细胞膜荧光探针，DiI，DiO，DiD，DiR，DiA，CM-DiI，神经示踪，传统细胞膜荧光探针

订购信息：

产品名称

产品编号

CAS NO

规格

价格（元）

DiI (DiIC18(3))细胞膜橙红色荧光探针

JP4002-10MG

41085-99-8

10mg

348

DiI (DiIC18(3))细胞膜橙红色荧光探针

JP4002-50MG

41085-99-8

50mg

1128

DiI (DiIC18(3))细胞膜橙红色荧光探针

JP4002-100MG

41085-99-8

100mg

1868

 

产品描述：

DiI, DiO, DiD和DiR作为一类长链的亲脂性二烷基碳菁类染料（Dialkylcarbocyanines）荧光染料家族，用于标记细胞膜以及其他脂溶性生物结构。作为一类环境敏感型荧光染料，当它们与膜结合或者与亲脂性生物分子（例如蛋白质，虽然在水中其荧光强度很弱）结合时，其荧光强度显著增强。一旦进入细胞后，它们在细胞内质膜中逐步扩散，于最佳浓度条件下可将整个细胞均匀染色。这些染料具很高的淬灭系数，偏光依赖性和很短的激发寿命。

四种染料呈现不同的荧光颜色，DiI（橙色荧光）、DiO（绿色荧光）、DiD（红色荧光）、DiR（深红色荧光），为活细胞多色彩荧光成像分析和流式细胞术提供了一种便捷的工具。DiO和DiI分别用标准FITC和TRITC滤光器检测，可结合使用。其中，DiI及其衍生物由于极其低的细胞毒性，应用最为广泛。不仅普遍用于活体和固定组织及细胞的神经元逆行性和顺行性示踪分析，还可以用于检测细胞的融合和粘附，检测发育或移植过程的细胞迁移，通过FRAP（荧光光漂白恢复技术）检测脂质在细胞膜上的扩散过程，检测细胞毒性，以及标记脂蛋白如LDL和HDL等。

本品以DiI的高氯酸盐形式提供，英文全名：1,1′-Dioctadecyl-3,3,3′,3′-tetramethylindocarbocyanine perchlorate，CAS NO.41085-99-8，纯度≥98%（TLC），适用于荧光检测研究。

 

DiI橙红色荧光探针基本特性：

1） 同义名：DiI perchlorate; DiIC18(3);1,1′-Dioctadecyl-3,3,3′,3′-tetramethylindocarbocyanine perchlorate;

2） CAS NO：41085-99-8

3） 分子式：C59H97ClN2O4

4） 分子量：933.87 g/mol

5）纯度：≥98%（TLC）
6）溶解性：溶于DMF，DJPO，甲醇
7）外观：红色至暗红色，紫色至深紫色粉末
8）Ex/Em：550/567 nm（in phosphate buffer/SDS pH 7.0）
9） 推荐滤光器：Omega- XF108, XF32, Chroma-41002, 31002
10）化学结构图：

DiI (DiIC18(3)) 细胞膜橙红色荧光探针
 

 

保存与运输方法

保存：4ºC干燥避光保存，有效期一年。

运输：冰袋运输。

注意事项

1）荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 使用方法

【注意】以下使用方法仅用作参考，可根据具体的实验条件做出调整。

1.染色液制备

1）储存液制备：用DJPO或乙醇配置浓度1～5 mM的储存液。例如，取5mg DiI（Mw：933.87 g/mol）溶于1.07ml无水DJPO中，充分溶解，即得到5mM的储存液。【注意】未使用的储存液分装储存在-20℃，避免反复冻融。

2）工作液制备：用合适的缓冲液（如：无血清培养基，HBSS或PBS）稀释储存液，调整到1～5 μM的工作浓度。【注意】工作液最终浓度需要根据不同细胞系和实验体系来优化。建议从推荐浓度开始，以10倍范围为区间进行最优浓度的摸索。

2.悬浮细胞染色

1）加入适当体积的染色工作液重悬细胞，使其密度为1×106/mL。

2）37℃孵育细胞2～20min，不同的细胞最佳培养时间不同。可以20min作为起始孵育时间，之后优化以保证得到均一化的标记结果。

3）孵育结束，按1000～1500 rpm离心5min。

4）去除上清液，之后轻柔加入37℃预热的生长培养液重悬细胞。

5）再重复3），4）步骤两次。

3.贴壁细胞染色

1）将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。

2）从培养基中移走盖玻片，滤掉过量培养液，将盖玻片放在潮湿的小室内。

3）在盖玻片的一角加入100μL的染色工作液，轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。

4）37℃孵育细胞2～20min，不同的细胞最佳培养时间不同。可以20min作为起始孵育时间，之后优化以保证得到均一化的标记结果。

5）吸掉染色工作液，用培养液洗盖玻片2～3次，每次用预温的培养基覆盖所有细胞，孵育5～10min，然后吸走培养基。

4.显微镜检测

1）DiD，DiO，DiI，DiR和DiS滤光器的选择参见下表：

货号

荧光探针

最大激发/最大发射波长

（Ex/Em）

滤光片编号

Omeaga公司

Chroma公司

JP4002-10MG

DiI

549/565 nm

XF108, XF32

41002, 31002

JP4001-25MG

DiO

484/501nm

XF100,XF23 41001, 31001

41001, 31001

JP4004-25MG

DiD

644/665 nm

XF110, XF47

41008, 31023

JP4005-25MG

DiR

750/780 nm

XF112

41009

2）多色染料的同时检测，滤光器按照以下设定：

a) DiI和DiO＝Omega XF52，Chroma 51004；

b) DiI和DiD＝Omega XF92，Chroma 51007；

c) DiI，DiO和DiD＝Omega XF93，Chroma 61005；

5.流式细胞仪检测

经DiO，DiI，DiD和DiR染色的细胞分别用流式细胞仪的FL1，FL2，FL3或FL4通道检测。

应用示例（来自文献）：

文献一、Wexler-Cohen Y et al. Membrane-Anchored HIV-1 N-Heptad Repeat Peptides Are Highly Potent Cell Fusion Inhibitors via an Altered Mode of Action. PLoS Pathog. 2009 Jul;5(7):e1000509.

使用方法（Cell-Cell Fusion Inhibition Assay）：

Jurkat E6-1 and Jurkat HXBc2 cells were labeled with DiI and DiD lipophilic fluorescent probes, respectively. The two cell populations were co-incubated, in a ratio of 1∶1, for 6 h in the presence of eight different concentrations of the inhibitory peptides.Prior to measurements the cells were washed, spinned, dissolved in PBS, and put on ice. Cells co-incubated without the presence of peptides served as an optimal fusion reference. Unlabeled cells that were handled similarly served as an intrinsic fluorescence control.

 

Cells labeled separately with DiI or DiD were used to adjust the optimal separation of fluorescent signals. Jurkat HXBc2 cells labeled with DiI were co-incubated with Jurkat HXBc2 cells labeled with DiD for a fusion background that was subtracted from the measurements of the experiment.The following alterations were applied to the original protocol: (i) 5 µL of a 1 mg/mL DiI or DiD solution in dimethylsulfoxide (DJPO) was added to 1 mL of 4×106 cells/mL Jurkat E6-1 or Jurkat HXBc2 cells, respectively.(ii) For each data point 150,000 events were collected. Measurements were performed on a FACSort machine, upgraded to a FACSCalibur cell analyzer (Becton Dickinson).

 

文献二、Mazzoni M et al. Distribution, organization and innervation of gastric MALT in conventional piglet. J Anat. 2011 Nov;219(5):611-21.

使用方法（Tissue preparation and DiI tracing in fixed tissue）：

Small crystals of DiI were diluted at 3% in 100% ethanol and evaporated onto small glass beads (about 200 μm). The glass beads were placed in the middle of the gastric folliclesto detect if neurones projecting to the follicles were present. In other samples, after gently removing the overlying epithelium by the use of entomological forceps, glass beads were inserted into the lamina propria to identify whether neurones projecting to the mucosal layers were present.

DiI (DiIC18(3)) 细胞膜橙红色荧光探针

Fig 1. Tangential sections of pig gastric mucosa at the level of the diverticulum.(A) Stereomicroscopy showing DiI‐coated beads (arrow) applied to a follicle in fixed tissue after 8 months of incubation. (B,C,E) DiI crystals applied to the follicles; note that the tracer was homogeneously distributed inside the follicles. (B) Labelled neurones (arrowhead) and processes entering the labelled follicle. (C) Polyhedral‐labelled neurone (arrowhead) more than 400 μm from a labelled follicle. (D) Higher magnification of the neurone shown in (C). (E) Elongated neurone (about 400 μm from the labelled follicle) along a thin nervous fascicle (arrowhead). (F) Higher magnification of the neurone shown in (E). (G,H) Two labelled neurones with an ovoid shape. Note that the neurones showed smoothly contoured soma and an eccentrically located nucleus (D,G,H,)

规格信息

品牌：

Jinpan
CAS:

41085-99-8
规格：

10mg
货期：

咨询客服

DiI perchlorate [1,1-Dioctadecyl-3,3,3,3-tetramethylindocarbocyanine perchlorate] *CAS 41085-99-8*

发表于由

DiI perchlorate [1,1-Dioctadecyl-3,3,3,3-tetramethylindocarbocyanine perchlorate] *CAS 41085-99-8*

细胞膜荧光探针DiI,高氯酸盐

货号： 22102 品牌： AAT Bioquest 标签： 有机试剂

规格信息

品牌：

AAT Bioquest
CAS：

41085-99-8
规格：

100 mg
货期：

5-7天(参考)