同仁化学Cellstain- AO solution试剂货号:A430 3,6-Bis(dimethylamino)acridine, hydrochloride, solution CAS号:65-61-2(AO)| 日本DOJINDO

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Cellstain- AO solution试剂货号:A430
3,6-Bis(dimethylamino)acridine, hydrochloride, solution
CAS号:65-61-2(AO)
商品信息
储存条件:-20度保存,避光
运输条件:室温
分子式:

C17H20ClN3

分子量:

301.81

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1ml

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细胞染色检测方案

Cellstain- AO solution试剂货号:A430 3,6-Bis(dimethylamino)acridine, hydrochloride, solution CAS号:65-61-2(AO)

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AO/EB Double Staining Kit AO/EB双染试剂盒

AO/EB Double Staining Kit AO/EB双染试剂盒

货号: JP3249-100T 品牌: Jinpan 标签: 细胞生物学研究

描述

AO/EB Double Staining Kit AO/EB双染试剂盒

关键词:

吖啶橙(Acridine Orange,AO);溴化乙锭(Ethidium Bromide, EB);Apoptotic cell凋亡细胞;Necrotic cells坏死细胞;Annexin V/PI细胞凋亡双染;

产品信息

产品名称

产品编号            规格             价格(元)       
AO/EB Double Staining Kit AO/EB双染试剂盒    JP3249-100T 100T

220

产品描述

吖啶橙(Acridine Orange,AO)是一种异染的核酸结合染料,具细胞膜渗透性,通过插入或静电吸引的方式与DNA或RNA结合。当与双链DNA(dsDNA)结合发射绿色荧光(Ex/Em=502/525nm),与单链DNA(ssDNA)或RNA结合发射红色荧光(Ex/Em=460/650nm),少量结合呈橙红色荧光。溴化乙锭(Ethidium Bromide, EB)是一种多环芳烃荧光小分子和核酸插入剂,嵌合到双链DNA或RNA的碱基对内,无碱基特异性,呈红色荧光((Ex/Em=518/605nm)。EB不具细胞膜渗透性。

吖啶橙(AO)和溴化乙锭(EB)常常联合使用来观察细胞核变化和凋亡小体形成,这些都是凋亡的特征。两者结合能区分活细胞、凋亡细胞和坏死细胞。工作原理在于吖啶橙能同时染活细胞和死细胞,EB只能对丧失膜完整性的细胞进行染色。活细胞呈均匀的绿色。早期凋亡细胞呈绿色,并且在细胞核能看到亮绿色的点,由于染色体浓缩和核断裂。晚期凋亡细胞也会被EB着色,从而染成橙红色,但,与坏死细胞相比,晚期凋亡细胞会有浓缩和常常断裂的核。坏死细胞也被染成橙红色,但会有和活细胞相似的核形态,没有浓缩的染色体。

我司(金畔生物)提供的AO/EB双染试剂盒(AO/EB Double Staining Kit)提供完整的试剂,操作简单,根据说明书操作能做100个反应。

产品包装

编号 组分名称 保存方法            货号(规格)           
JP3233-20T
JP3249-A        AO Stain Solution 吖啶橙染液 4℃避光 200μl
JP3249-B EB Stain Solution 溴化乙锭染液         4-25℃避光 200μl
JP3249-C Dilution Buffer 稀释缓冲液 4℃避光 50ml

保存与运输方法

保存:4-25℃避光保存,详见瓶上标签。1年有效。

运输:冰袋运输。

注意事项

1)AO与EB都有一定毒性,请小心操作。

2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

1.染色工作液的制备

于正式实验前,取吖啶橙染液(试剂A)、溴化乙锭染液(试剂B)、稀释缓冲液(试剂C),按照A:B:C=1:1:8的比例稀释成所需的AO/EB染色工作液。

 

2.细胞准备

贴壁细胞:按照常规方法消化。于1000rpm离心5min,收集细胞沉淀,用PBS清洗一次。

悬浮细胞:于1000rpm离心5min,收集细胞沉淀,用PBS清洗一次。

之后用稀释缓冲液(试剂C)重悬细胞,细胞计数,调整细胞密度为0.5-5×106个/ml。

3.染色

每25μl细胞悬液中,加入2μl新鲜制备的AO/EB染色工作液,轻轻混合均匀。室温孵育5~10min。

4.观察

取干净载玻片,滴加5~10μl染色的细胞悬液,盖上盖玻片。使用荧光显微镜的荧光素滤片和60倍放大的物镜来观察和计数。该测定至少重复三次,每次观察的总细胞至少100个。

【注意】:根据细胞类型选择理想的物镜放大倍数(更高或更低),前提是必须看清核形态。

应用示例(来自文献):

文献:Dual AO/EB Staining to Detect Apoptosis in Osteosarcoma Cells Compared with Flow Cytometry.

染色方法:Dual fluorescent staining solution (1 μl) containing 100 μg/ml AO and 100 μg/ml EB (AO/EB) was added to each suspension and then covered with a coverslip. The morphology of apoptotic cells was examined and 500 cells were counted within 20 min using a fluorescent microscope (OLYMPUS). Dual acridine orange/ethidium bromide (AO/EB) staining method was repeated 3 times at least.

 

AO/EB Double Staining Kit AO/EB双染试剂盒

Fig. (A)阴性对照细胞(正常细胞):环形细胞核均匀分布在细胞中央。(B)实验组(早期凋亡细胞):吖啶橙(AO)染色后的细胞核呈黄绿色荧光,以月牙形或颗粒的形态聚集位于细胞的一边。(C)实验组(晚期凋亡细胞):经EB染色后的细胞核呈橙红荧光,集中聚集且偏重定位。(D)坏死细胞:坏死细胞体积增加,显示平整的橙红色荧光和不清晰的轮廓。细胞正要溶解或接近崩溃。

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货号 名称 规格                
MF0756-1G                 Ethidium Bromide (EB) 溴化乙锭 1g
MF0756-5ML EB (10 mg/ml in Water) EB水溶液(10 mg/ml) 5ml
JP4217-250MG Acridine Orange Hydrochloride吖 啶橙盐酸盐 250mg
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JP3249-100T AO/EB Double Staining Kit AO/EB双染试剂盒 100T
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JP3201-100T Hoechst 33342/PI Double Stain Kit 细胞凋亡双染试剂盒 100T

 

 

 

规格信息

品牌:

Jinpan

CAS:

N/A

规格:

100T

货期:

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