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C20H29N5O4S
435.54
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![Biotin-PE-maleimide试剂货号:B592 CAS号:374592-99-1](http://cn.jinpanbio.com/wp-content/uploads/2024/04/4e83b09d0c017e18089660ccda57b0113ace2a79.jpg)
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C20H29N5O4S
435.54
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C22H20K4N2O10
628.79
性质
酸解离常数为pKa3 = 5.47和pKa4 = 6.36,金属离子的稳定常数为logKCa = 6.97和logKMg = 1.77。 因此,它是接近中性的Ca2 +的选择性螯合剂。
长期以来,GEDTA被认为是一种选择性捕获钙的螯合剂。 GEDTA首先证明了钙在肌肉收缩研究中的重要性。 如果要在生理pH条件(pH值为7)下进行实验,则需要将GEDTA的酸解离常数进一步降低2到3个数量级,以抑制质子化的副反应。
Tsien等人通过合成BAPTA(一种使用芳族胺而不是脂肪族胺的螯合剂)达到了这一要求。 下面是GEDTA和BAPTA常数值的比较,图中显示了各种Ca2 +配合物的条件常数与pH之间的关系。 可以看出,即使接近中性,BAPTA也不容易受到质子的影响。
各种钙离子螯合剂的条件常数与pH的关系
溶解例
1.8 g/50 mL(水)
规格性状
规格性状:
本产品为白色粉末或结晶性粉末,可溶于水。
纯度(滴定,干物质转化率):95.0%或更高
水溶性:测试合格
PH(25°C):8.0-9.5
水分:3.5至14.0%或更高
灼烧残渣(硫酸盐):46.0-53.0%或更高
红外光谱:测试合格
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C34H40N2O18
764.68
特点:
● 螯合率高于EGTA
● 可螯合细胞内的钙离子
性质
BAPTA-AM是BAPTA羧基的乙酰氧基甲基酯化产物,可以很容易地吸收到细胞中。 该酯被细胞内酯酶分解,显示出主体在细胞中作为BAPTA的功能。 生成的BAPTA保留在细胞内部。
参考文献
1) R. Y. Tsien, “New Calcium Indicators and Buffers with High Selectivity against Magnesium and Protons: Design, Synthesis, and Properties of Prototype Structures”, Biochemistry, 1980, 19 (11), 2396.
2) R. Y. Tsien, “A Non-disruptive Technique for Loading Calcium Buffers and Indicators into Cells”, Nature, 1981, 290, 527.
3) J. I. Korenbrot, D. L. Ochs, J. A. Williams, D. L. Miller and J. E. Brown, “The Use of Tetracarboxylate Fluorescent Indicators in the Measurement and Control of Intracellular Free Calcium Ions”, Soc. Gen. Physiol. Ser., 1986, 40, 347.
4) S. M. Harrison and D. M. Bers, “The Effect of Temperature and Ionic Strength on the Apparent Ca-affinity of EGTA and the Analogous Ca-chelators BAPTA and Dibromo-BAPTA”, Biochim. Biophys. Acta, 1987, 925, 133.
5) E. W. Gelfand and R. K. Cheung, “Dissociation of Unidirectional Influx of External Ca2+ and Release from Internal Stores in Activated Human T Lymphocytes”, Eur. J. Immunol., 1990, 20, 1237.
6) J. P. Kao, J. M. Alderton, R. Y. Tsien and R. A. Steinhardt, “Active Involvement of Ca2+ in Mitotic Progression of Swiss 3T3 Fibroblasts”, J. Cell Biol., 1990, 111, 183.
7) M. L. Schubert and J. Hightower, “Functionally Distinct Muscarinic Receptors on Gastric Somatostatin Cells”, Am. J. Physiol., 1990, 258, G982.
8) Y. Tojyo and Y. Matsumoto, “Inhibitory Effects of Loading with the Calcium-chelator 1, 2-Bis(o-aminophenoxy)ethane-N,N,N’,N’-tetraacetic acid (BAPTA) on Amylase Release and Cellular ATP Level in Rat Parotid Cells”, Biochem. Pharmacol., 1990, 39(11), 1775.
规格性状
规格性状:
该产品为无色液体。
纯度(HPLC):98.0%以上
处理条件
1.危险物第4类,第3石油类,危险等级Ⅲ 2.无火 3.储存方法:冷冻,避光
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C14H24N2O10
380.35
特点:
● 应用广泛
● 与钙离子结合后稳定
性质
乙二醇醚二胺四乙酸(也缩写为EGTA)。 它比EDTA在有机溶剂(DMF)中的溶解度更高。 它的螯合形成常数与EDTA的螯合形成常数没有太大区别,但是由于它的特异性取决于金属,因此可以选择性地滴定Cd / Zn混合样品中Cd的选择性滴定或Ca和Mg共存的Ca的选择性滴定作为滴定度。试剂,可以。 此外,它还广泛用作电位滴定的生化试剂,此外还用作滤纸色谱中的显影液,酶活性,生物膜和肌肉生理机制的研究。
参考文献
1) C. L. Luke and M. E. Campbell, “Photometric Determination of Magnesium in Electronic Nickel”, Anal. Chem. , 1954, 26, 1778. 2) F. S. Sadek, R. W. Schmid and C. N. Reilley, “Visual EGTA Titration of Calcium in Thepresence of Magnesium”, Talanta, 1959, 2, 38.
3) R. A. Burg and H. F. Conaghan, “Chelometric Determination of Calcium and Magnesium in Minerals”, Chem. Anal. , 1960, 49, 100.
4) C. D. Dwivedi, K. N. Munshi and A. K. Dey, “Photometric Determination of Gallium, Indium, and Thallium Employing 4-(2-Pyridylazo)resorcinol”, Chem. Anal., 1966, 55, 13.
5) F. W. Czech and M. J. McCarthy, “Determination of Acetyl Peroxide in Aqueous Systems Containig Peracetic Acid and Hydrogen Peroxide”, Chem. Anal., 1966, 55, 11.
6) R. Pribil and V. Vesely, “Contributions to the Basic Problems of Complexometry-XX Determination of Calcium and Magnesium”, Talanta, 1966, 13, 233.
7) 伊藤敦子, 上野景平, “ヒドロキシナフトールブルー(HNB)指示薬を用いるカルシウム、マグネシウムの連続キレート滴定”, Jpn. Anal., 1970, 19, 393.
8) 丸山工作, “筋収縮の研究とキレート剤の役割”, Dojin News, 1981, 18, 1.
9) T. Tatsumi and H. Fliss, “Hypochlorous Acid Mobilizes Intracellular Zinc in Isolated Rat Heart Myocytes”, J. Mol. Cell. Cardiol., 1994, 26(4), 471.
10) H. Ohata, Y. Ujiki and K. Momose, “Confocal Imaging Analysis of ATP-Induced Ca2+ Response in Individual Endothelial Cells of the Artery in Situ“, Am. J. Physiol.,1997, 272(6), 1980.
11) I. Sakabe, S. Paul, W. Dansithong and T. Shinozawa, “Induction of Apoptosis in Neuro-2A Cells by Zn2+ Chelating”, Cell Struct. Funct., 1998, 23(2), 95.
常见问题Q&A
如何进行溶解? |
由于该产品为游离酸形式,因此几乎不溶于水。可使用碱性水溶液(例如0.1N NaOH)溶解后,再配置为试剂水溶液并使用。
GEDTA会被碱中和并溶解。 1mol 的GEDTA会完全溶解于2mol 的碱中,此时的pH值约为5到6。 |
规格性状
性状:
本品为白色结晶性粉末,溶于碱。
纯度(滴定度):97.0%以上
碱溶性:测试合格
灼烧残渣(硫酸盐):0.10%以下
重金属(以铅计):0.001%以下
铁(Fe):0.001%以下
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C34H37CuN5O12S
803.29
特点:
● 检测细胞内H2S
● 灵敏度高
● 特异性强
产品性状
规格
性状: 本品为蓝色固体
纯度(HPLC): 90%以上
荧光光谱: 符合实验要求
处理条件
保存方法: 0~5°C
产品概述
硫化氢 (H2S) 在舒张血管,保护细胞和调节胰岛素分泌方面具有重要的生理作用已经得到广泛的认可。 H2S被认为是一种类似于NO和CO的气体信号分子,但在生理条件下大约80%的H2S是以HS–的状态存在的 (pKa=7)。HS– 很容易转变为各种过硫化物和多硫化物。 -SulfoBiotics- HSip-1 是一种新的特异性检测H2S的荧光探针,当和H2S反应时会发出较强的绿色荧光。 -SulfoBiotics- HSip-1 DA可以穿透细胞膜检测细胞内的H2S。
原理
硫化氢 (H2S) 在舒张血管,保护细胞和调节胰岛素分泌方面具有重要的生理作用已经得到广泛的认可。H2S被认为是一种类似于NO和CO的气体信号分子,但在生理条件下大约80%的H2S是以HS–的状态存在的(pKa=7)。HS–很容易转变为各种过硫化物和多硫化物。
-SulfoBiotics- HSip-1 是一种新的特异性检测H2S的荧光探针,当和H2S反应时会发出较强的绿色荧光。
-SulfoBiotics- HSip-1 DA可以穿透细胞膜检测细胞内的H2S。
溶液配制
制备1 mmol/l HSip-1 DA储存液
加53 ul DMSO至含有50 ug HSip-1 DA的管子中,用移液器吹打溶解。
*配制好的溶液请在-20℃保存,可以保存1个月
荧光参数
E x:470 ~ 500 nm
Em:500 ~ 550 nm
实验案例
用HSip-1 DA检测硫化氢的荧光成像
1. 在 u-slide 8孔板 (ibidi)中接种HeLa细胞,并在37℃,5%的CO2培养箱中过夜培养。
2. 更换培养基,用无血清的MEM培养基清洗细胞2次。
3. 用无血清的MEM培养基稀释1 mmol/l 的HSip-1 DA储存液,制成5 umol/l 的HSip-1 DA工作液。
* 请根据细胞种类优化HSip-1 DA的终浓度。
4. 在细胞中加入200 ul 5 umol/l的 HSip-1 DA工作液,并在37℃ 5%的CO2培养箱中培养30 min。
5. 去除上清液,用HBSS清洗细胞2次。
6. 在每孔中加入200 ul 200 umol/l 的Na2S溶液,并在37℃ 5%的CO2培养箱中培养30 min。
7. 去除上清液,用HBSS清洗细胞2次。
8. 加入200 ul HBSS,用共聚焦荧光显微镜观察细胞。
用HSip-1 DA检测HeLa细胞 (经过Na2S处理) 中的硫化氢
(A: Control, B: 用200 umol/l Na2S 处理)
参考文献
1) Sasakura, et al., Development of a Highly Selective Fluorescence Probe for Hydrogen Sulfide,J. Am. Chem. Soc., 2011, 133, 18003-18005
2) Kenjiro Hanaoka, et al., Discovery and Mechanistic Characterization of Selective Inhibitors of H2Sproducing Enzyme: 3-Mercaptopyruvate Sulfurtransferase (3MST) Targeting Active-site Cysteine Persulfide, Scientific Reports, 2017, 7, 40227