【试用活动】QCdetect™ 残留DNA检测试剂盒,大肠杆菌用


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为了让各位老师更直接以及更好地了解FUJIFILM Wako新上线的QCdetect™ 残留DNA检测试剂盒系列产品,QCdetect™ 残留DNA检测试剂盒,大肠杆菌用现已推出免费试用装

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试用装数量有限,先到先得,欢迎各位老师申请试用!

 QCdetect ™ Residual DNA Detection Kit for E. coli

QCdetect 残留DNA检测试剂盒,大肠杆菌用

【试用活动】QCdetect™ 残留DNA检测试剂盒,大肠杆菌用

本产品是使用qPCR法(探针法)定量大肠杆菌来源基因组DNA的试剂盒。

适用于生物制药的质量管理以及生产工艺开发中的大肠杆菌宿主细胞来源残留DNA检测。

     现可提供该产品的免费试用装!!   

特点

● 检测下限:≥0.003 pg/test

● 定量下限:≥0.03 pg/test

● 高线性的标准曲线

● 批次间差异小,再现性高

● 使用预混合缓冲液,操作简单

检测波长

● E. coli gDNA 520 nm(例:FAM)

● Internal Control 555 nm(例:HEX)

   ※Internal Control为非天然的合成DNA。

DNA片段的检测

为了测试该产品能否检测大肠杆菌gDNA,通过超声处理使大肠杆菌 gDNA片段化,并使用本试剂盒进行检测。

即使是检测片段gDNA,与检测完整gDNA相比,也有着相同的检测灵敏度。低浓度的gDNA中也没有发现灵敏度的下降。

【试用活动】QCdetect™ 残留DNA检测试剂盒,大肠杆菌用

产品编号

产品名称

产品规格

290-85301

QCdetect™ Residual DNA Detection Kit for E. coli
QCdetect™ 残留DNA检测试剂盒,大肠杆菌用

100 tests

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点击此处查看相关产品:QCdetect™ Residual DNA Detection Kit for CHO cells

点击此处查看相关产品:残留DNA提取试剂盒(碘化钠法)

人胰岛素样生长因子1(IGF-1)ELISA试剂盒BS-0032


人胰岛素样生长因子1(IGF-1)ELISA试剂盒

  • 产品型号:BS-0032
  • 产品时间:2021-04-03
  • 简要描述:人胰岛素样生长因子1(IGF-1)ELISA试剂盒上海金畔公司供应:ELISA试剂盒,分光光度计,血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器。
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  • 产品简介

人胰岛素样生长因子1(IGF-1)ELISA试剂盒上海金畔公司供应:ELISA试剂盒,分光光度计,血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器。

人ELISA试剂盒  人ELISAkit 白介素试剂盒 试剂盒代测

货号:BS-0032

中文名称:96T/48T

规格:人胰岛素样生长因子1(IGF-1) ELISA试剂盒

检测种属:人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭、猴ELISA试剂盒等种属。

检测范围:
20μg/L -400μg/L
保存条件及有效期:
1、试剂盒保存:2-8℃。
2、有效期:6个月

elisa试剂盒价格具有以下优点:
1)快速: 仅需传统夹心法ELISA 1/3的操作时间,1小时即可完成整个试验流程;
2)简单: 只需1个洗涤步骤;
3)灵活: 可单独或同时检测总蛋白及磷酸化蛋白,可在同一板上检测不同的靶蛋白;
4)灵敏: 达到甚至超过行业标准,且结果一致性良好;
5)兼容: 常规比色法检测,实验室常规酶标仪读数;

人胰岛素样生长因子1(IGF-1)ELISA试剂盒
ELISA试剂盒的特点:
1、采用全进口原料和抗体-高效、灵敏、特异,严格运用生产标准进行 批量生产;
2、规范包被操作-吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高;
3、先进的优化方案-重复性高,可靠性强;
4、购买本公司的ELISA试剂盒,免费代测;
5.产品现货充足,发货及时;
6、技术服务:专业,及时,耐心;
7、适用于血浆、血清、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本;
8、可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡 、虾、鱼等;
9、可检测指标齐全:炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长 因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等;
10、经济、实惠、可靠,完善、稳定的实验体系,有的科研队伍,先进的实验设备 、准确可靠的实验结果,是您实验合作的选择;

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产品用途:可用于科研实验,不用于临床治疗!

同仁化学Cellstain- PI solution试剂货号:P378 CAS号:25535-16-4| 日本DOJINDO

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3,8-二氨基-5-[3-(二乙基家氨基)丙基]-6-苯基啡啶二碘,水溶液(3,8-Diamino-5-[3-(diethylmethylammonio)propyl]-6-phenylphenanthridinium diiodide,aqueous solution)
CAS号:25535-16-4
商品信息
储存条件:-20度保存,避光
运输条件:室温
分子式:

C27H34I2N4

分子量:

668.39

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细胞染色

Cellstain- PI solution试剂货号:P378 CAS号:25535-16-4

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同仁化学Calcein-AM/PI细胞双染试剂盒货号:C542 活死细胞双染试剂盒| 日本DOJINDO

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Calcein-AM/PI细胞双染试剂盒货号:C542
活死细胞双染试剂盒
Calcein-AM/PI Double Staining Kit
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细胞染色

Calcein-AM/PI细胞双染试剂盒货号:C542 活死细胞双染试剂盒

Calcein-AM/PI细胞双染试剂盒货号:C542 活死细胞双染试剂盒

产品解说
活动进行中
试剂盒内含
产品概述
荧光特性
染色例
最佳浓度摸索
操作步骤
注意事项
参考文献

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试剂盒内含

                                                                     500 次            3000 次

・Calcein-AM Reagent                             200 μg x 1        1 mg x 1

・PI Stock Solution (1.5 mmol/l)              200 μl x 1         1 ml x 1

・DMSO                                                    200 μl x 1         1 ml x 1

产品概述

Calcein-AM/PI细胞双染试剂盒内含两种染料:Calcein-AM和Propidium Iodide (PI)。这个试剂盒可在荧光显微镜下同时观察在同一个细胞培养皿中的活细胞和死细胞。Calcein-AM可透过细胞膜,通过活细胞内的酯酶作用脱去AM基团,产生的Calcein (钙黄绿素) 发出强绿色荧光,因此活细胞在荧光显微镜下可被检测到绿色荧光。另一方面PI可以通过受损的细胞膜进入到死细胞内并嵌入细胞的DNA双螺旋从而产生红色荧光,因此死细胞会被检测到红色荧光。除了用荧光显微镜外,也有报道可以用流式细胞仪和荧光酶标仪来进行定量检测。

荧光特性

Calcein-AM : λex=490 nm , λem=515 nm

PI : λex=530 nm , λem=580 nm

染色例

                                                                           细胞染色实例

Calcein-AM/PI细胞双染试剂盒货号:C542 活死细胞双染试剂盒

(a)                                     (b)                                      (c)

a)  Calcein-AM染FTC细胞(活细胞单染)

b)  PI染HCT116细胞(死细胞单染)

c)  Calcein-AM、PI染MHD-1 细胞(活死细胞双染)

最佳浓度摸索

由于不同细胞种类、细胞浓度的染色条件不同,我们建议自行摸索一下Calcein-AM和PI的最适浓度。

Calcein-AM和PI的最佳浓度是根据不同的细胞种类而定,通过以下的操作,我们可以找到不同细胞染色试剂的最佳浓度:

1. 通过在0.1%皂苷或0.1-0.5%毛地黄皂苷中培养10 min或通过在70%乙醇中培养30 min制备死细胞。

2. 用0.1-10 μM PI溶液染死细胞,以便找到仅针对细胞核染色而不对细胞质染色的PI浓度。

3. 用0.1-10 μM Calcein-AM溶液染死细胞,以便找到不对细胞质染色的Calcein-AM浓度,再以此浓度的Calcein-AM对活细胞染色以检验活细胞是否被染色。

操作步骤

以HeLa细胞为例

制备1 mmol/l的Calcein-AM储存液

【500 次】

将200 μl DMSO加入到含200 μg Calcein-AM粉末的管中,用移液器吹打溶解。

【3000 次】

将1 ml DMSO加入到含1 mg Calcein-AM粉末的管中,用移液器吹打溶解。

※Calcein-AM储存液需要避光,在-20℃密封保存。

 

制备染色工作液

将Calcein-AM储存液和PI储存液恢复至室温后使用。

在5 ml的PBS(-)中加入10 μl Calcein-AM储存液和15 μl PI储存液,混匀制成工作液。此时Calcein-AM的浓度为2 μmol/l,而PI的浓度为4.5 μmol/l。

 

染色步骤

1、 用Trypsin-EDTA消化细胞。

2、 通过离心收集细胞(1,000 rpm,3 min)。

3、 去除上清液,加入PBS(-)制备细胞悬液(105 – 106 cells/ml为宜)。

4、 重复步骤2和步骤3数次以消除培养基中的酯酶活性。

5、 取100 μl 染色工作液与200 μl 细胞悬液混合,在37℃培养15 min。

6、 在490±10 nm激发波长下同时观察黄绿色荧光的活细胞和红色荧光的死细胞。另外用545 nm激发波长单独观察死细胞。

注意事项

1、 由于本试剂盒中的Calcein-AM Reagent 粉末和PI Stock Solution量很少,有可能会粘在盖子或管壁上,开封前请先涡旋以使其振落下来。

2、 由于Calcein-AM储存液对潮气敏感,请在使用后密闭Calcein-AM储存液的盖子。如果不能一次用完,建议分装保存,例如分装成10 μl/管,用封口膜封口,并用铝箔纸包裹,放在一个密闭性能好的塑料袋中,并放入一包干燥剂,在≤-20℃密封避光保存。

3、 配制好的染色工作液请在当天使用。

4、 PI有疑似致癌性,使用前应注意以下几点:

1) 使用时请带好手套,口罩,防护眼镜等,不要接触到或呼吸到。

2) 当PI不慎接触到皮肤时,请立刻用大量的水冲洗。

3) 处理方法

清洗容器的清洗液和废液请按照实验室的有毒有害物质的处理方法进行处理,或按照以下方法处理:

・用UV照射的方法进行分解

・用次氯酸钠氧化分解后,进行中和处理

参考文献

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3. 4D-Printed Biodegradable and Remotely Controllable Shape Memory Occlusion Devices,

Advanced Functional Materials, 2019, 29(51), 1906569

4. Magnetic Hyperthermia-Synergistic H2O2 Self-Sufficient Catalytic Suppression of Osteosarcoma with Enhanced Bone-Re

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5. A Substitution-Dependent Light-Up Fluorescence Probe for Selectively Detecting Fe3+ Ions and Its Cell Imaging Application,

Advanced Functional Materials, 2018, 28(35), 1802833

6. An Extendable Star-Like Nanoplatform for Functional and Anatomical Imaging-Guided Photothermal Oncotherapy,

ACS Nano, 2019, 13(4), 4379-4391

7. Near-Infrared Light-Triggered Sulfur Dioxide Gas Therapy of Cancer, ACS Nano, 2019, 13(2), 2103-2113

8. Nanoenzyme-Augmented Cancer Sonodynamic Therapy by Catalytic Tumor Oxygenation,

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9. Terrylenediimide-Based Intrinsic Theranostic Nanomedicines with High Photothermal Conversion Efficiency for Photoacoustic

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同仁化学Oxygen Consumption Rate(OCR) Plate Assay Kit-氧消耗量检测试剂盒货号:E297| 日本DOJINDO

上海金畔社生物科技有限公司日本同仁化学dojindo全线产品代理 中国代理商

Oxygen Consumption Rate(OCR) Plate Assay Kit-氧消耗量检测试剂盒货号:E297
氧消耗量检测试剂盒
Oxygen Consumption Rate(OCR) Plate Assay Kit
商品信息
储存条件:-20度保存
运输条件:常温

特点:

 

● 适用于普通荧光酶标仪

● 不需要昂贵的仪器、特殊介质和孔板

● 带OCR计算表的一体式试剂盒

 

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宣传资料
操作事项

选择规格:
100tests

现货

Oxygen Consumption Rate(OCR) Plate Assay Kit-氧消耗量检测试剂盒货号:E297

Oxygen Consumption Rate(OCR) Plate Assay Kit-氧消耗量检测试剂盒货号:E297

产品解说
产品规格
OCR计算器
OCR是线粒体功能的重要指标
产品概述
与现有方法比较
与石英分析仪对比
实验例:抑制线粒体电子传输链
实验例:细胞最大呼吸能力评估
实验例:不同细胞系代谢途径依赖性的比较
Q&A
参考文献

产品解说

 

产品规格

Oxygen Consumption Rate(OCR) Plate Assay Kit-氧消耗量检测试剂盒货号:E297

OCR计算器

 

OCR是线粒体功能的重要指标

由于氧主要在线粒体氧化磷酸化产生三磷酸腺苷(ATP)的过程中消耗,因此其耗氧率(OCR)是分析线粒体功能的指标。众所周知,癌细胞通过糖酵解途径产生ATP,其效率低于氧化磷酸化。在免疫细胞中,氧化磷酸化的优势是抑制抗肿瘤,而糖酵解途径的优势促进抗肿瘤作用。因此,细胞的OCR作为能量代谢的检测指标。

Oxygen Consumption Rate(OCR) Plate Assay Kit-氧消耗量检测试剂盒货号:E297

Oxygen Consumption Rate(OCR) Plate Assay Kit-氧消耗量检测试剂盒货号:E297

产品概述

细胞外氧消耗量试剂盒包括氧气探针,其具有随着介质中氧气浓度的降低而增加荧光强度的特性,矿物油阻止氧气从空气中流入。

在用荧光酶标仪根据细胞外氧浓度测量荧光强度之后,根据Stern-Volmer方程计算细胞的OCR(自动计算表)。

Oxygen Consumption Rate(OCR) Plate Assay Kit-氧消耗量检测试剂盒货号:E297Oxygen Consumption Rate(OCR) Plate Assay Kit-氧消耗量检测试剂盒货号:E297

*该产品在群马大学Toshitada Yoshihara博士的指导下实现了产品化。

与现有方法比较

到目前为止,OCR测量需要昂贵的设备,如通量分析仪,实时动态检测酶标仪,以及酶标仪的功能调节。该试剂盒推荐给初此使用的人,因为它可以与常规荧光酶标仪一起使用,并附带所有必要试剂的完整包装。

Oxygen Consumption Rate(OCR) Plate Assay Kit-氧消耗量检测试剂盒货号:E297

与石英分析仪对比

石英分析仪(XFe24)和本试剂盒在相同条件下(细胞类型、细胞数量和FCCP浓度)进行测量。

得到XFe24与本试剂盒相关氧消耗速度变化的数据。

Oxygen Consumption Rate(OCR) Plate Assay Kit-氧消耗量检测试剂盒货号:E297

细胞种类: HepG2

细胞数: 5×10⁴ cells/well

试剂: FCCP (Carbonyl cyanide 4-(trifluoromethoxy)phenylhydrazone)

FCCP 浓度: 2 μmol/l

实验例:抑制线粒体电子传输链

用抗霉素刺激大鼠细胞,评估线粒体电子运输链抑制后细胞状态的变化,检测多种指标。

结果表明,电子传输链的抑制导致(1)线粒体膜电位的降低和(2)OCR的降低。此外,观察到(3)整个糖酵解途径的NAD+/NADH比率降低,这是由于丙酮酸到乳酸的代谢增加,以维持糖酵解通路;(4)由于活性氧(ROS)增加,GSH耗竭;(6)由于谷胱甘肽生物合成所需NADPH减少,NADP+/NADPH比率增加。

Oxygen Consumption Rate(OCR) Plate Assay Kit-氧消耗量检测试剂盒货号:E297

Oxygen Consumption Rate(OCR) Plate Assay Kit-氧消耗量检测试剂盒货号:E297Oxygen Consumption Rate(OCR) Plate Assay Kit-氧消耗量检测试剂盒货号:E297Oxygen Consumption Rate(OCR) Plate Assay Kit-氧消耗量检测试剂盒货号:E297

Oxygen Consumption Rate(OCR) Plate Assay Kit-氧消耗量检测试剂盒货号:E297Oxygen Consumption Rate(OCR) Plate Assay Kit-氧消耗量检测试剂盒货号:E297Oxygen Consumption Rate(OCR) Plate Assay Kit-氧消耗量检测试剂盒货号:E297

Oxygen Consumption Rate(OCR) Plate Assay Kit-氧消耗量检测试剂盒货号:E297

实验例:细胞最大呼吸能力评估

在HepG2细胞中,通过FCCP刺激后OCR值的变化来评估细胞的最大呼吸。

在FCCP浓度分别2µmol/l和4µmol/l 测量OCR。与2µmol/l相比,在4µmol/l时观察到OCR降低,表明在2µmol/l FCCP时最大呼吸。
Oxygen Consumption Rate(OCR) Plate Assay Kit-氧消耗量检测试剂盒货号:E297Oxygen Consumption Rate(OCR) Plate Assay Kit-氧消耗量检测试剂盒货号:E297

 

细胞: HepG2

细胞数: 5×104 cells/well

试剂: FCCP

FCCP 浓度 2, 4 μmol/l

实验例:不同细胞系代谢途径依赖性的比较

    许多癌症细胞通过糖酵解途径产生ATP。另一方面,最近有报道称,糖酵解途径被抑制的癌症细胞,可通过增强线粒体功能将能量代谢转移到OXPHOS而达到存活的目的,代谢途径的依赖性因细胞系不同而异。

基于乳酸生成、ATP水平和OCR值,比较了两种癌症细胞HeLa和HepG2中OXPHOS和糖酵解的依赖性关系。

<通过乳酸生产和ATP水平进行评估>

我们证实了当寡霉素刺激和糖酵解途径中的 2-Deoxy-D-glucose(2-DG)抑制OXPHOS的ATP合成时,ATP和乳酸产生的变化。结果表明,HeLa细胞依赖于糖酵解,HepG2细胞依赖于OXPHOS合成ATP。

*有关结果的更多信息,请参下方的“所用技术和产品的补充信息”部分。

所用技术和产品的补充信息
<通过乳酸产生和ATP的量进行评估>

当OXPHOS在HeLa细胞中被抑制时,ATP水平保持不变(①),乳酸产生增加(②)。这表明,即使OXPHOS被抑制,糖酵解也可以被进一步激活。相反,当糖酵解被抑制时,ATP水平显著降低(③),表明能量的产生依赖于糖酵解。另一方面,当OXPHOS在HepG2细胞中被抑制时,乳酸的产生增加(④),表明细胞试图通过增强糖酵解来补偿能量的产生,但ATP水平仍然降低(⑤)。这意味着,即使糖酵解增加,ATP的产生也没有得到足够的代偿。此外,当糖酵解被抑制时,ATP水平下降更多(⑥),这表明HepG2细胞的能量产生更多地依赖于OXPHOS而不是糖酵解。

Oxygen Consumption Rate(OCR) Plate Assay Kit-氧消耗量检测试剂盒货号:E297

本数据同时使用了:糖酵解/氧化磷酸化检测试剂盒—Glycolysis/OXPHOS Assay Kit(G270)

<OCR值评估>

使用相同数量的细胞,我们测量了当用线粒体解偶联剂FCCP刺激细胞来促进细胞耗氧量时的OCR值。结果表明,HepG2细胞比HeLa细胞具有更高的OCR值,这表明对OXPHOS的依赖性更强,这与ATP水平和乳酸产生的结果有关。

Oxygen Consumption Rate(OCR) Plate Assay Kit-氧消耗量检测试剂盒货号:E297

〈实验条件〉

细胞系:HeLa、HepG2

细胞数:5×104个细胞/孔

刺激:FCCP

浓度:2μmol/l

使用:Oxygen Consumption Rate(OCR) Plate Assay Kit-氧消耗量检测试剂盒(货号:E297)进行评估

Q&A

Q:本试剂盒可以检测多少样本?
A:当测试一种细胞类型的相同数量的细胞时,可以测量24个样品。

*如果实验中使用了两种以上的细胞类型或多个细胞编号,则必须准备单独的空白和对照,并且可以测量的样本数量会有所不同。

有关详细信息,请参考手册中的板布局示例。

Q:悬浮细胞有什么实验案例吗?
A:我们准备了一个大鼠细胞实验的例子。<说明>

(1) 将大鼠细胞(3.0×106细胞/ml)悬浮于RPMI培养基中作为空白3,将大鼠细胞(3.0×106细胞/ml)悬于工作溶液中作为对照或样品。将细胞接种在100µl(300000个细胞/孔)的96孔黑色透明底部微孔板中。

 

(2) 向空白1中加入100µl RPMI培养基,向空白2中加入100μl工作溶液。

 

(3) 将微孔板放置在预先设定为37°C的读板器中,孵育30分钟。

 

(4) 向空白1、空白2、空白3和对照品中加入10µl RPMI培养基。

 

(5) 将用RPMI培养基稀释的样品溶液(抗霉素或FCCP溶液)分10µl加入样品中。

 

(6) 加入样品溶液后,立即向每个孔中加入一滴矿物油。

 

(7) 将微板放置在37°C的平板读数器中,孵育5分钟。

 

(8) 在一个时间过程中,用荧光板读取器每10分钟测量一次强度,持续200分钟(Ex:500nm,Em:650nm,底部读数)。

(9) OCR值通过将获得的强度值输入下载的专用Excel计算表来计算。

每孔所需的样品和试剂数量。

Oxygen Consumption Rate(OCR) Plate Assay Kit-氧消耗量检测试剂盒货号:E297

Oxygen Consumption Rate(OCR) Plate Assay Kit-氧消耗量检测试剂盒货号:E297

Q:如何使用此试剂盒计算OCR?
A:请使用Excel计算表并遵循以下说明

 

<OCR计算程序概述>

(1) 将OCR测量获得的强度值输入计算表,使用Stern-Volmer公式自动计算氧含量(nmol)。

(2) 根据时间(min)与氧含量(nmol)的关系图,检查所有测量条件下获得的线性范围。

(3) 计算步骤(2)中确认的时间(min)和氧含量(nmol)范围内的斜率。

(4) 根据步骤(3)中计算的斜率计算OCR(pmol/min)。

有关详细信息,请参阅手册中的“分析”。

*需要计算OCR的客户请至【网站首页】-【技术支持】-【实验工具】即可找到OCR计算器

 

Q:矿物油对细胞有细胞毒性吗?
A: 当通过Cell Counting Kit-8细胞毒性测定测定时,在用矿物油处理的细胞中未观察到毒性。

 

Q:为什么使用此试剂盒需要搭配可控温的酶标仪?
A: 在添加试剂和矿物油后,将微孔板与培养箱(或加热块、恒温室等)一起孵育,酶标仪中的温差将影响OCR结果。这导致数据再现性下降。因此,请使用温度可控的酶标仪。

<常规操作>

Oxygen Consumption Rate(OCR) Plate Assay Kit-氧消耗量检测试剂盒货号:E297

步骤3、7用于悬浮细胞,步骤5、9用于贴壁细胞

<孵育环境对结果的影响>

Oxygen Consumption Rate(OCR) Plate Assay Kit-氧消耗量检测试剂盒货号:E297

Q:OCR检测后如何测量细胞数
A:使用核酸探针(代码:H342)Hoechst 33342测量每个孔的细胞数,这是该方案的一个示例。

<说明>

(1) 将细胞接种到孔中进行OCR测量(液体体积:100μl/孔)。

(2) 将制备校准曲线的细胞接种到孔中(液体体积:100μl/孔)。

(3) OCR根据说明书进行测量。

(4) 向孔中加入10µl/孔的介质进行校准(使介质体积与OCR测量孔的体积对齐至110µl/孔)。

(5) 将用培养基稀释的Hoechst 33342溶液(10µg/ml)以100µl/孔的速度添加到所有孔中。

*从油的顶部添加OCR测量孔。

(6) 在37°C下培养30分钟。

(7) 用荧光板读数器(Ex:350nm,Em:461nm)测量。

(8) 制备校准曲线(X轴:细胞数量,Y轴:荧光强度),并计算用于OCR测量的孔中的细胞数量。

Oxygen Consumption Rate(OCR) Plate Assay Kit-氧消耗量检测试剂盒货号:E297

Q:可以长期存储工作液吗
A 工作液不能储存,需要现配现用。
Q:氧探针或矿物油的反复冷冻和解冻是否会影响测定?
A 我们已经证实,氧气探针和矿物油的反复冻融循环对测定没有影响。
Q:对照组与实验组之间OCR没有差异,有哪些可能得原因?
A请检查以下两个实验条件。

(1) 如果在测量过程中温度发生变化,可能会影响OCR结果。请确保以下两个步骤完全按照说明书执行。

・矿物油、溶剂和稀释溶剂等溶液在使用前应预热至37°C左右。

・加入试剂和矿物油后,请使用温度可控的酶标仪进行孵育。

请参阅Q&A“为什么使用此试剂盒需要搭配可控温的酶标仪?”。

(2) 建议在最终计算前,优化单元格数据。如果细胞数量较低,实验组和对照组之间的差异也可能并不显著。

【带有细胞数和试剂处理的OCR值(预期结果图)】

 

Oxygen Consumption Rate(OCR) Plate Assay Kit-氧消耗量检测试剂盒货号:E297

Oxygen Consumption Rate(OCR) Plate Assay Kit-氧消耗量检测试剂盒货号:E297

参考文献

 

文献 研究对象 引用文献
1 细胞(HepG2) K.Saito.et al“Obesity-induced metabolic imbalance allosterically modulates CtBP2 to inhibit PPAR-alpha transcriptional activity”2023,Journal of Biological Chemistry,doi.org/10.1016/j.jbc.2023.104890
2 细胞(NIH3T3-L1) S. Oki, S. Kageyama, Y. Morioka and T. Namba, “Malonate induces the browning of white adipose tissue in high-fat diet induced obesity model”Biochem Biophys Res Commun.2023, doi:10.1016/j.bbrc.2023.08.054.
3 细胞

(Primary Hepatocyte)

S. Tsuno, K. Harada, M. Horikoshi, M. Mita, T. Kitaguchi, M. Y. Hirai, M. Matsumoto and T. Tsubo , ‘Mitochondrial ATP concentration decreases immediately after glucose administration to glucose-deprived hepatocytes’, FEBS Open Bio2023, doi:10.1002/2211-5463.13744.
  4 精子 “Arresting calcium-regulated sperm metabolic dynamics enables prolonged fertility in poultry liquid semen storage”, Scientific Reports 2023 , doi: 10.1038/s41598-023-48550-2.
5 细胞(HepG2) Takeo Nakanishi.et alAn implication of the mitochondrial carrier SLC25A3 as an oxidative stress modulator in NAFLDExperimental Cell Research.,2023,431,113740