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giottobiotech钙调蛋白介绍

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giottobiotech钙调蛋白介绍

钙调蛋白

人类重组
全长，UniProtKB 登录号 P62158
MW = 16.6 kDa

计算得出的 MW=16.6 kDa。全长钙调蛋白，从人 cDNA 克隆，在 大肠杆菌中表达。该蛋白质由人钙调蛋白（残基 1-148，UniProtKB 登录号 P62158）组成。  

顺序          

10 20 30 40 50 MADQLTEEQI AEFKEAFSLF DKDGDGTITT KELGTVMRSL GQNPTEAELQ         60 70 80 90 100  DMINEVDADG NGTIDFPEFL TMMARKMKDT DSEEEIREAF RVFDKDGNGY        110 120 130 140 ISAAELRHVM TNLGEKLTDE EVDEMIREAD IDGDGQVNYE EFVQMMTA 

可用突变体 N60D – CAT # G02CLM60   SDS-PAGE纯度> 95%。在变性条件下，观察到该蛋白质呈单条带迁移，分子量在 14.4 至 18.4 kDa 之间。  

以 1.0 mg/mL 溶液形式提供，溶于 Tris 20 mM pH 8.0、NaCl 150 mM、CaCl 2 2 mM、全蛋白酶抑制剂混合物（不含 EDTA）（罗氏）。通过分析280 nm处的吸光度来计算浓度（计算出ε 280 = 2980 M -1 cm -1）。强烈建议在 1000 mL 缓冲液中添加 1 片不含 EDTA 的全蛋白酶抑制剂混合物 (Roche)，以备更换缓冲液时使用。  

储存 -20°C。该蛋白质在 25°C 下可稳定几个小时。初次解冻后，将产品等分到单独的管中，并在 -20°C 下重新冷冻。 避免重复冷冻/解冻循环。

ICT 的水性封片剂产品有哪些？

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ICT 的水性封片剂产品有哪些？

  • Fluoroshield™：Fluoroshield 是一种水性封片剂，用于保存组织和细胞涂片的荧光。这种配方可防止 FITC、德克萨斯红、AMCA、Cy2、Cy3、Cy5、Alexa 氟 488、Alexa 氟 594、绿色荧光蛋白 (GFP)、四甲基罗丹明、氧化还原、藻红蛋白 (R-PE)、藻蓝蛋白 (PC) 快速光漂白）和别藻蓝蛋白（APC）。在 4 ° C 黑暗条件下长时间保存时，荧光仍保留。该培养基不含苯二胺，苯二胺会破坏 Cy 染料、R-PE、PC 和 APC 的免疫荧光。需要盖玻片。Biomeda 凝胶支架的直接替代品

  • Fluoroshield™ with DABCO：Fluoroshield 含有抗褪色剂 1, 4-Diazobicyclo-(2,2,2-octane (DABCO™)）是一种水性封固剂，用于保存组织和细胞涂片的荧光。这种配方可防止 FITC 快速光漂白，德克萨斯红、AMCA、Alexa 氟 488、Alexa 氟 594、Cy 染料、四甲基罗丹明和 Redox。在黑暗中 4 o C 下长时间保存时，荧光仍保留。需要盖玻片。

  • Fluoroshield™ with DAPI：Fluoroshield with DAPI 是一种水性封片剂，用于保存组织和细胞涂片的荧光。这种配方可防止 FITC、德克萨斯红、AMCA、Cy2、Cy3、Cy5、Alexa 氟 488、Alexa 氟 594、绿色荧光蛋白 (GFP)、四甲基罗丹明、氧化还原的快速光漂白。藻红蛋白 (RP-E)、藻蓝蛋白 (PC) 和别藻蓝蛋白 (APC)。在 4 ° C 黑暗条件下长期保存时仍保留荧光。该培养基不含苯二胺，苯二胺会破坏 Cy 染料、RP-E、PC 和 APC 的免疫荧光。该封固剂采用 DAPI 进行强化，DAPI 是 DNA 复染剂。本产品需现场使用杂交技术或其他需要 DNA 染色荧光的方法。 DAPI 在 360 nm 处激发并在 460 nm 处发射，产生蓝色荧光。 RNA 也用 DAPI 染色。需要盖玻片。

  • Fluoroshield™ with PPD：Fluoroshield 含有强效抗褪色剂 1,4-苯二胺 (PPD)，是一种水性封片剂，用于保存组织和细胞涂片的荧光。这种配方可防止 FITC、德克萨斯红、AMCA、Alexa 氟 488、Alexa 氟 594、四甲基罗丹明和氧化还原的快速光漂白。在 4 ° C 黑暗条件下长时间保存时，荧光仍保留。该培养基含有苯二胺，不适用于 Cy 染料、GFP、mCherry、藻红蛋白 (R-PE)、藻蓝蛋白 (PC)、别藻蓝蛋白 (APC) 和其他荧光染料蛋白的免疫荧光。需要盖玻片。

  • Fluoroshield™ with DAPI 和 DABCO：Fluoroshield with DAPI 是一种水性封片剂，用于保存组织和细胞涂片的荧光。这种配方可防止 FITC、德克萨斯红、AMCA、Cy2、Cy3、Cy5、Alexa 氟 488、Alexa 氟 594、绿色荧光蛋白 (GFP)、四甲基罗丹明、氧化还原的快速光漂白。藻红蛋白 (RP-E)、藻蓝蛋白 (PC) 和别藻蓝蛋白 (APC)。在 4 ° C 黑暗条件下长期保存时仍保留荧光。该培养基不含苯二胺，苯二胺会破坏 Cy 染料、RP-E、PC 和 APC 的免疫荧光。该封固剂采用 DAPI 进行强化，DAPI 是 DNA 复染剂。本产品需现场使用杂交技术或其他需要 DNA 染色荧光的方法。 DAPI 在 360 nm 处激发并在 460 nm 处发射，产生蓝色荧光。 RNA 也用 DAPI 染色。

  • Fluoroshield™ 含 DAPI 和 PG：Fluoroshield 含 DAPI 和 PG 是一种水性封片剂，用于保存组织和细胞涂片的荧光。这种配方可防止 FITC、德克萨斯红、AMCA、Cy2、Cy3、Cy5、Alexa 氟 488、Alexa 氟 594、绿色荧光蛋白 (GFP)、四甲基罗丹明、氧化还原的快速光漂白。藻红蛋白 (RP-E)、藻蓝蛋白 (PC) 和别藻蓝蛋白 (APC)。在 4 ° C 黑暗条件下长期保存时仍保留荧光。该培养基不含苯二胺，苯二胺会破坏 Cy 染料、RP-E、PC 和 APC 的免疫荧光。该封固剂采用 DAPI 进行强化，DAPI 是 DNA 复染剂。本产品需现场使用杂交技术或其他需要 DNA 染色荧光的方法。 DAPI 在 360 nm 处激发并在 460 nm 处发射，产生蓝色荧光。 RNA 也用 DAPI 染色。可能会遇到冷冻大脑或其他含有大量脂肪的冷冻组织的问题

  • Fluoroshield™ 含 DAPI 和 PPD：Fluoroshield 含 DAPI 和 PPD 是一种水性封片剂，用于保存组织和细胞涂片的荧光。这种配方可防止 FITC、德克萨斯红、AMCA、Cy3、Cy5、Alexa 氟 488、Alexa 氟 594、绿色荧光蛋白 (GFP)、四甲基罗丹明、氧化还原的快速光漂白。在 4 ° C 黑暗条件下长期保存时仍保留荧光。该封固剂采用 DAPI 进行强化，DAPI 是 DNA 复染剂。该产品用于原位杂交技术或其他需要 DNA 染色荧光的方法。 DAPI 在 360 nm 处激发并在 460 nm 处发射，产生蓝色荧光。 RNA 也用 DAPI 染色。该培养基含有苯二胺，不适用于 Cy 染料、GFP、mCherry、藻红蛋白 (R-PE)、藻蓝蛋白 (PC)、别藻蓝蛋白 (APC) 和其他荧光染料蛋白的免疫荧光。

  • Fluoroshield™ with PI：含 PI 的 Fluoroshield 封固剂是一种水性封固剂，用于保存组织和细胞涂片的荧光。这种配方可防止 FITC、德克萨斯红、AMCA、Cy2、Cy3、Cy5、Alexa 氟 488、Alexa 氟 594、绿色荧光蛋白 (GFP)、四甲基罗丹明、氧化还原、藻红蛋白 (RP-E)、藻蓝蛋白 (PC) 快速光漂白）和别藻蓝蛋白（APC）。在 4 ° C 黑暗条件下长时间保存时，荧光仍保留。该培养基不含苯二胺，苯二胺会破坏 Cy 染料、RP-E、PC 和 APC 的免疫荧光。该封固剂添加了 PI（DNA 复染剂）。本产品应在现场使用杂交技术或其他需要 DNA 染色荧光的方法。 PI 在 535 nm 处激发并在 615 nm 处发射，产生红色荧光。 RNA 也用 PI 染色。需要盖玻片。

大鼠P27蛋白(P27)酶联免疫检测试剂盒说明书

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大鼠P27蛋白(P27)酶联免疫检测试剂盒说明书

用    途：用于大鼠血清、血浆及相关液体样本中P27蛋白(P27)测定。

工作原理

本试剂盒采用的是生物素双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）测定样品中大鼠P27蛋白(P27)水平。向预先包被了大鼠P27蛋白(P27)单克隆抗体的酶标孔中加入大鼠P27蛋白(P27)，温育；温育后，加入生物素标记的抗P27蛋白(P27)抗体。再与链霉亲和素-HRP结合，形成免疫复合物，再经过温育和洗涤，去除未结合的酶，然后加入底物A、B，产生蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅与样品中大鼠P27蛋白(P27)的浓度呈正相关。

试剂盒组成

试剂盒组成

48孔配置

96孔配置

保存

说明书

1份

1份

封板膜

2片（48）

2片（96）

密封袋

1个

1个

酶标包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

标准品640pg/ml

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

标准品稀释液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

链霉亲和素-HRP

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

生物素标记的抗P27抗体

0.5ml×1瓶

1 ml×1瓶

2-8℃保存

显色剂A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

显色剂B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

终止液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

浓缩洗涤液

（20ml×20倍）×1瓶

（20ml×30倍）×1瓶

2-8℃保存

需要而未提供的试剂和器材

1． 37℃恒温箱。

2． 标准规格酶标仪。

3． 精密移液器及一次性吸头

4． 蒸馏水，

5． 一次性试管

6． 吸水纸

注意事项

1． 从2-8℃取出的试剂盒，在开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差

3． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

4． 为避免交叉污染，要避免重复使用手中的吸头和封板膜。

5． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

6． 底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。

洗板方法

手工洗板方法：甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。

自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中

标本要求

1．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

2．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。

操作程序

1. 标准品的稀释：(本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。)

320pg/ml

5号标准品

120μl的原倍标准品加入120μl标准品稀释液

160pg/ml

4号标准品

120μl的5号标准品加入120μl标准品稀释液

80pg/ml

3号标准品

120μl的4号标准品加入120μl标准品稀释液

40pg/ml

2号标准品

120μl的3号标准品加入120μl标准品稀释液

20pg/ml

1号标准品

120μl的2号标准品加入120μl标准品稀释液

                                                                                                                                                                                                                          2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。

3. 加样：1）空白孔，空白对照孔不加样品，生物素标记的抗P27抗体，链霉亲和素-HRP，只加显色剂A&B和终止液，其余各步操作相同；2）标准品孔：加入标准品50ul，链霉亲和素-HRP50ul(标准品中已事先整合好生物素抗体，故不加)；3）待测样品孔：加入样本40ul，然后各加入抗P27抗体10ul、链霉亲和素-HRP50ul，盖上封板膜，轻轻震荡混匀，37℃温育60分钟。

4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 显色：每孔先加入显色剂A50ul，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

7. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

8. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后10分钟以内进行。

9. 根据标准品的浓度及对应的OD值计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样品的OD值在回归方程上计算出对应的样品浓度。也可以使用各种应用软件来计算。

操作程序总结：

1.准备试剂，样品和标准品

2.加入准备好的样品和标准品，生物素标记的二抗和酶标试剂，37℃反应60分钟

3.洗板5次，加入显色液A、B，37℃显色15分钟

4.加入终止液

5.10分钟内读OD值

6.计算

试剂盒性能：

1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。

2.批内与批间应分别小于9%和15%

检测范围：

检测范围：10pg/ml-320pg/ml

保存条件及有效期：

保存：2-8℃。

有效期：6个月(2-8℃)。

膜蛋白详细介绍

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膜蛋白详细介绍

膜蛋白是与细胞区室或细胞器的细胞膜相关或附着的蛋白质。它们代表了最大和最重要的蛋白质类别之一，可以分为外周或整体。

在过去的几十年里，已知的人类蛋白质编码基因的数量总是略有变化，但近年来，绝对数量围绕着20.000个基因（Piovesan，Antonaros和Vitale）旋转。 这些蛋白质中约有三分之一是分泌蛋白或膜结合蛋白，虽然这是整个蛋白质组的重要组成部分，但其中只有少数在结构上是已知的。由于所有获批的疗法中约有一半靶向膜蛋白，解析这些治疗相关膜蛋白的结构非常有利于未来的药物设计。

膜蛋白质组和分泌组被认为是最大和最重要的蛋白质类别之一。膜蛋白被定义为与细胞膜或细胞内细胞器相关或附着的蛋白质。它们分为外周蛋白和整体蛋白。外周膜蛋白是 时间上 与脂质双层相关，但不能全部跨越膜。通过外周区域的穿孔或与整合膜蛋白偶联来实现对脂质双层的附着（参见 图3，B&C).这些完整的蛋白质嵌入，跨越整个脂质双层，并包含位于膜内的疏水性α-螺旋或β-桶结构。根据它们的细胞功能，它们可以进一步细分为受体或通道等组。

与亲水性细胞外和细胞内结构域一起，大多数膜蛋白表现出两亲性特征。两亲性特征还产生了一种特征，通过该特征通常可以识别完整的膜蛋白。这是由于它们的一级结构在其线性序列中含有19-23个疏水氨基酸，需要跨越膜的疏水内部。带有指向桶外部的疏水残基的β桶也可以作为膜蛋白的良好指标。

在许多生理和病理过程中，试剂、转录因子、蛋白质或离子需要通过膜屏障。如果成功，它们会触发信号通路，发送生长和凝血因子或传递无法穿过脂质双层的蛋白质信号，如细胞因子。因此，膜蛋白位于许多细胞过程的一个非常重要的交叉点。

为此，膜蛋白接管了许多关键功能，例如蛋白质和离子通过特殊通道的运输或许多生物体内的信号转导。它们还负责细胞间连接或细胞间识别，使细胞之间的快速通信和外来细胞的有效识别，这对免疫系统至关重要。

分类 和 功能

目前，TCDB（转运体分类数据库）列出了92个超家族，其中有1600多个转运蛋白家族。由于数量庞大，我们只想在下面对这些传输器类进行一个小的概述：

膜蛋白详细介绍

  1. ABC-转运车
    ATP结合盒转运蛋白超家族是最大的基因家族之一。在大多数情况下，它们由多个亚基组成，分为疏水跨膜结构域和亲水膜相关ATP酶。作为分子泵，它们利用ATP水解的能量在细胞膜上移动各种溶质（Jones和George，2002）。

  2. 离子通道
    造孔蛋白促进离子流过细胞膜。根据类型进行细分，通过分类为门控机制，按离子类型或细胞定位进行细分。第一组中类型是电压门控离子通道，例如许多Na+， K+, 或 CA2+ 渠道。从生物学上讲，它们是神经系统的关键组成部分。同样，它们参与肌肉收缩或T细胞活化也同样重要。

  3. 膜结合ATP酶
    顾名思义，ATP酶超家族利用ATP来执行其功能。它们分为 F、V 和 P 型 ATP 酶。F型和V型ATP酶被归类为旋转ATP酶，而P型ATP酶利用ATP水解释放的自由能驱动其构象变化（Palmgren和Nissen，2011;Pizzagalli， Bensimon， and Superti-Furga， 2020）。一种ATP酶是Na+/K+-交换剂，根据其浓度梯度泵送钠和钾，以维持细胞膜电位。

  4. SLC-转运车
    溶质载体蛋白是转运蛋白的超家族，通过膜转移多种溶质。这些包括糖、氨基酸、维生素或金属等分子（Hediger 等。, 2013).因此，它们是进入或离开细胞的主要调节剂之一，许多生理和细胞过程都依赖于它们（Pizzagalli、Bensimon 和 Superti-Furga，2020 年）。

  5. 水道
    水通道蛋白或水通道促进水流过膜。因此，它们在维持水平衡方面发挥着基本作用。

功能

但是，运输体类不仅表现出高度的多样性，而且不同类的功能也不可否认地复杂。但是，六个最重要的主要功能特别值得注意：

    1. 酶活性 – 各种代谢途径的代谢物和底物的加工

    2. 信号转导 – 化学信使与膜蛋白结合位点相互作用以发出信号

    3. 传输（主动/被动） – 在不同的细胞膜上移动分子和其他物质

    4. 细胞间识别 – 细胞之间的识别，即与免疫系统相关的细胞

    5. 细胞间连接 – 不同的结点，如间隙或紧密结连接相邻的电池

    6. 锚固/附件 – 对细胞骨架网络、蛋白质位置和某些形状的维持很重要

膜蛋白详细介绍

组成、结构和 配置



膜蛋白的组成和性情各不相同。因此，不同比例的α-螺旋或β-桶结构将导致这些蛋白质的不同配置。在结构上，膜蛋白通常是两亲性的，具有亲水和疏水部分。

  • 单主题 整体蛋白附着在膜双层的一侧。相互作用类型涉及例如平行于膜平面的两亲性α螺旋（参见 图11）或几个疏水环将蛋白质整体锚定。

  • 双位 整体蛋白仅跨越脂质双层一次。典型的双位结构由跨膜结构域和两个细胞结构域（额外和内部）组成。

  • 多主题 跨膜蛋白不止一次跨越脂质双层。跨膜结构域中α-螺旋和β-桶元素的不同组成是可能的（参见 图11 举两个例子）。

  • 脂质锚定 蛋白质共价附着在磷脂双层中的脂质上。相互作用可以通过与膜脂质的共价键（脂化）或与膜脂质的静电/离子相互作用发生。

膜蛋白详细介绍

正如尼科尔森在1972年提出的那样，细胞膜由一系列成分组成，标记为流体马赛克模型（尼科尔森，1972）。磷脂、胆固醇、膜蛋白和碳水化合物作为主要成分赋予膜流动性。整合蛋白仅松散地附着在周围环境中，允许在膜内轻微移动。

类型 膜传输过程



在细胞膜中，不同种类的通道、载体和泵能够通过脂质双层运输物质。其中许多是针对特定交互伙伴的高度专业化的，并且只允许某些传输。通常，可以将传输过程分为三个更广泛的类别：扩散、被动传输和主动传输。

膜蛋白详细介绍

简单扩散
例如，分子、离子或颗粒从较高浓度的区域沿其梯度向下移动到较低浓度的区域。运动一直持续到达到平衡。带电粒子可以向一个方向或另一个方向移动这种膜电位。

被动运输
较大分子（如糖或氨基酸）的简单扩散的类似物。膜转运蛋白使在正常条件下无法通过膜的底物沿着浓度梯度向下移动。

    • 通道蛋白
      跨越细胞膜的特殊跨膜蛋白。门控机制可由配体、膜电位变化或机械过程（例如细胞骨架变化）触发。

    • 载体蛋白
      对于这种类型的被动转运，分子通过特殊载体的构象变化进行转移。这种变化是由基板对接到载体触发的。运输方式可以用单个分子（Uniport）进行，两个分子沿同一方向（Symport）或相反方向（Antiport）移动。

主动运输
主动运输是一种需要外部能量才能执行其机制的运输形式。这使得分子或离子能够相对于其浓度梯度或电势梯度传输。能量的形式可以是化学性质的（ATP）或电荷。也可以利用浓度梯度作为能量来源。

    • 主要主动传输
      质子和无机离子通过利用ATP的能量在细胞膜中移动。Na-K泵是这种传输形式的一个例子，它传递三个带正电荷的钠离子和两个同样带正电荷的钾离子。

    • 二次主动传输
      类似于被动载体蛋白同源蛋白和反转运蛋白，这次其中一个离子随着其浓度梯度移动，而第二个离子则与其相反移动。这可以在同一方向（Symport）或相反方向（Antiport）上实现。因此，电化学梯度是这里的驱动力。

    • 三级主动运输
      对于这种类型，三个转运体需要串联运行。第一转运蛋白建立分子的电化学梯度 一个 （主要活动）。第二转运蛋白利用分子 一个 为分子建立有利的电化学梯度 B （辅助活动）。最后，转运蛋白三利用分子梯度 B 移动分子 C 反对其浓度梯度（Hamm，Alpern和Preisig，2008）。

    • 群体易位
      这是一种特殊的细菌运输形式。要运输的基材在此过程中会发生化学变化。因此，不会产生浓度梯度。作为一种能量形式，可以使用ATP，但还有其他能量来源，如PEP（磷酸转移酶系统），也用于葡萄糖运输过程（见 图12、组易位）。

相关历史


自 1960 年代至 1970 年代现代分子膜生物学的早期开始以来，已经过去了 50 多年。诸如破译分子细胞膜结构或其潜在的一般机制之类的发现为现代医学中的许多重要见解和应用领域铺平了道路。同时，膜结合蛋白的表征面临着更大的障碍。因此，直到1978年，即流体镶嵌模型假设五年后，才成功表征了完整的膜蛋白。这是从红细胞细胞膜中获得的人糖蛋白（Singer，2004）。

自膜蛋白研究的早期以来，已经取得了许多里程碑。特别是在医学领域，所获得的知识已以各种方式用于改善和对抗许多临床状况。

挑战 和 展望 用于医药/工业


细胞膜是许多底物和药物的最终守门人。因此，高度特化的膜蛋白在几分之一秒内与大量物质相互作用，以确定哪些物质允许通过，哪些不允许。目前批准的所有药物中约有一半作用于这种蛋白质类型作为治疗靶点结构，以引起信号转导，触发级联反应或催化反应，以对抗各种临床条件（Baker，2010）。

尽管如此，由于其具有挑战性的增溶标准，人们对许多膜蛋白结构及其基本工作原理知之甚少。现代医学将极大地受益于对这种蛋白质类型的更深入理解。然而，最近，随着DeepMind的AlphaFold2等各种AI系统加入战斗，这个老问题再次加速。它们能够直接从其氨基酸序列预测3D蛋白质结构，并且精度不断提高。

同时，已经应用的实验方法，如 纳米盘系统，环烷烃改性 两栖动物或 阿斯蒂 共聚物也将进一步发展，推动我们的知识边界向前发展。

未来，人工智能和此类实验方法的交织将引入生物和医学研究的新时代，塑造数字生物学或生物医学计算等领域。新方法将更新我们的药物发现过程，极大地加速它们。无论我们追求什么路径，膜蛋白质组都将在其中发挥至关重要的作用。

2bscientific：β 淀粉样蛋白 1-42 寡聚物概述

发表于由

2bscientific：β 淀粉样蛋白 1-42 寡聚物概述

β 淀粉样蛋白 1-42 寡聚物

货号：SPR-488

附加名称：Abeta 寡聚物、Abeta 肽、淀粉样蛋白 β 肽寡聚物、β 淀粉样肽寡聚物、淀粉样蛋白 β 前体蛋白肽寡聚物、APP

应用：基于细胞的/功能测定，蛋白质印迹

介绍：我们的淀粉样蛋白 Beta 1-42 (AB Beta42) 寡聚物是由用 1,1,1,3,3,3-6氟-2-丙醇 (HFIP) 预处理的淀粉样蛋白β肽 1-42 生成的，如之前发布的 (1, 2）。我们的 AB Beta42 寡聚物在 TEM 和 AFM 下观察时呈球状寡聚物，并且在使用抗淀粉样蛋白 β 抗体的蛋白质印迹上具有二聚体/三聚体和寡聚物信号。我们的 AB Beta42 寡聚物也被证明对原代大鼠皮质神经元具有剂量依赖性毒性。在大脑中，淀粉样β肽（AB Beta）是由淀粉样前体蛋白（APP）的蛋白酶裂解产生的，它在神经退行性疾病中聚集成寡聚体、原纤维、原纤维并最终形成斑块。 AB Beta 斑块在大脑中的积累被认为是阿尔茨海默病 (AD) 的标志，过去 20 年来，大多数针对 AD 进行测试的药物都针对淀粉样蛋白 β 的积累 (3)。从 AD 患者大脑或体外生成的大脑中分离出的可溶性 AB Beta 寡聚物会严重损害突触结构和功能 (4)。体外生成的 AB Beta 寡聚物对 PC12 细胞 (5) 和 SH-SY5Y 细胞 (6) 有毒。 AB Beta 被证明与 tau蛋白病相互作用，影响 AD 患者的神经变性 (7)，并且 AB Beta 的积累被证明与帕金森病痴呆患者的较低存活率相关 (8)。

分子量：4.5kDa

纯度：>95%

顺序：DAEFRHDSGYEVHHQKLVFFAEDVGSNKGAIIGLMVGGVVIA

运输条件：干冰

储存条件：-70°C

类型：蛋白质、肽、小分子和其他生物分子：合成