阳离子脂质体DMTAP/DOPEF50101


阳离子脂质体DMTAP/DOPE

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阳离子脂质体DMTAP/DOPE

货号:F50101

DMTAP/DOPE阳离子脂质体

 

规范

产品代码:F50101

音量:2.0毫升

脂质成分:DMTAP/DOPE(50:50摩尔/摩尔)

平均粒度:90-110纳米(通过DSL)

脂质浓度:5毫米(3.5毫克/毫升)

散装溶液:DEPC水,10%乙醇,pH 6.0–7.0

散装溶液:无核酸酶水,10%乙醇,pH 6.0–7.0

 

保质期:储存在2-8摄氏度下的未开封小瓶的无菌保证期为3个月(保证期从交付之日开始,仅限更换时)

 

DMTAP:1,2-dimyristoyl-3-trimethylammonium-propane (chloride salt)

DOPE: 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine

Tribioscience是一家专注于为生命科学研究实验室和公司提供试剂的生物技术公司,是一家私人控股的生物技术公司,由斯坦福大学的一群科学家于2010年创立。公司专注于为分子生物学、生物化学、免疫学、传染病、基因治疗、神经科学、动物实验和药物开发领域的生命科学研究实验室和生物技术公司提供高质量的产品。产品涵盖抗体、生化测试、ELISA试剂盒、PCR及相关试剂等。我们还为生物技术行业和学术界提供CRO(研究合同组织)服务。我们的动物建模服务已被用于动物模型开发和活泼的高排名大学的评估。

阳离子脂质体DMTAP/DOPE

普通纯DOPC脂质体(Plain Pure DOPC Liposomes)F10109


普通纯DOPC脂质体(Plain Pure DOPC Liposomes)

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普通纯DOPC脂质体(Plain Pure DOPC Liposomes)

普通DOPC脂质体(100%,100纳米)

这种预制脂质体试剂在10%蔗糖中制备,不含载药电池。它通常用作具有相同脂质组成的载药脂质体的安慰剂对照

 

规范

产品代码:F10109

脂质成分:DOPC

平均粒度:100纳米(90-120纳米)

脂质浓度60毫米(60 -65毫米)

内部/外部解决方案:10%蔗糖,20 mM HEPES,pH 7.0-7.5

保质期:6个月

存储:2-8摄氏度

 

DOPC:18:1(δ9-顺式)PC,1,2-二油酰基--甘油-3-磷酸胆碱

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胆固醇脂质体佐剂( Cationic DOTAP/DC-CHOL Liposome AdjuvantF50101V


胆固醇脂质体佐剂( Cationic DOTAP/DC-CHOL Liposome Adjuvant

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胆固醇脂质体佐剂( Cationic DOTAP/DC-CHOL Liposome Adjuvants)

DOTAP/DC-胆固醇阳离子脂质体

脂质成分:DOTAP/DC-胆固醇(50:50摩尔/摩尔)

平均粒度:50-80纳米(通过DSL)

脂质浓度:40毫米(24.7毫克/毫升)

音量:2.0毫升

批量解决方案:D5W(milli-Q水中的葡萄糖)

保质期:储存在2-8摄氏度下的未开封小瓶的无菌保证期为6个月(从交付之日起保证,仅限更换)

DOTAP:1,2-二油酰-3-三甲基铵-丙烷(氯化物盐)

DC·乔:DC-胆固醇盐酸盐,3b-[N-(N ',N '-二甲氨基乙烷)-氨甲酰基]黄原酸盐酸盐 

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脂质体(Liposomes for Loading Hydrophobic Drugs)F10209D


脂质体(Liposomes for Loading Hydrophobic Drugs)

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脂质体(Liposomes for Loading Hydrophobic Drugs):用于装载疏水性药物的脂质体

聚乙二醇化用于装载疏水性药物的脂质体(100纳米,5.0毫升)

这种预先形成的脂质体产品用于将疏水性小分子化合物后装载到脂质体中。药物结合的过程非常简单。然后简单地加入等分的药物溶液(在水混溶性溶剂如乙醇、DMSO等中制备)。)放入脂质体混悬液中。药物分子可以通过疏水相互作用的性质掺入脂质双层中。因此,药物的溶解度可以显著提高。大多数亲脂性药物可以达到1-2 mg/mL的脂质体药物浓度。脂质体的聚乙二醇化不仅提供了更好的制剂稳定性,而且有可能实现延长的在活生物体内血液循环。最终的载药制剂适用于在试管内测试或在活生物体内研究。

 

规范

脂类:磷脂酰胆碱和聚乙二醇2000-DSPE(95:5摩尔%)

总脂质含量。:5毫升含220毫克

脂质浓度:50毫米

平均粒度:100纳米(90-120纳米)

缓冲溶液:PBS pH 7.0–7.4(磷酸盐缓冲盐水)

保质期:在2-8°C下储存6个月(保证不含药物,仅用于替换)

 

说明

药物装载方法

1.在水混溶性溶剂(如乙醇、DMSO等)中制备浓缩药物溶液(最终目标药物浓度的20-50倍)。
2.将适当量的上述重构脂质体分装到容器中,如15 mL离心管
3.在水浴中将脂质体预热至45-50℃
4.向脂质体溶液中缓慢加入适量的上述药物溶液(最好使用容积式移液管以获得良好的精确度),同时中速涡旋
5.在水浴中孵育药物/脂质体混合物并频繁混合60分钟
6.药物装载完成。

 

附加说明

1.保持最终溶剂含量低于5%,因为过多的溶剂可能会影响脂质体的完整性
2.如果需要,最终制剂中的溶剂可以通过透析或凝胶过滤柱除去
3.最终制剂可以无菌过滤以长期储存
4.一些药物装载后可能会随着时间的推移逐渐结晶,因此建议监测载药制剂的稳定性
5.可以在光学显微镜下监测药物晶体,但需要更可靠的分析方法,即HPLC
6.由于药物的加入,浊度可能会略有增加。但如果它变得明显浑浊,则可能表明药物过量。如果发生这种情况,请降低药物/脂质比率。

 

药物装载优化

1.脂质体装载疏水性药物的能力取决于药物的性质,因此有必要进行优化以确定最大药物装载能力。
2.以一系列增加的药物/脂质比率进行小体积药物装载
3.pH值也可能影响载药量,使用药物最亲脂性的pH值,但保持在4-8的范围内
4.在显微镜下观察药物晶体的存在和/或通过离心沉淀药物晶体
5.确定看不到或看到最少药物结晶时的最大药物/脂质比
6.建议监测一段时间的稳定性,因为药物可能会随着时间的推移而结晶
7.在等于或低于测定的最大药物/脂质比率时进行最终药物装载。

Tribioscience是一家专注于为生命科学研究实验室和公司提供试剂的生物技术公司,是一家私人控股的生物技术公司,由斯坦福大学的一群科学家于2010年创立。公司专注于为分子生物学、生物化学、免疫学、传染病、基因治疗、神经科学、动物实验和药物开发领域的生命科学研究实验室和生物技术公司提供高质量的产品。产品涵盖抗体、生化测试、ELISA试剂盒、PCR及相关试剂等。我们还为生物技术行业和学术界提供CRO(研究合同组织)服务。我们的动物建模服务已被用于动物模型开发和活泼的高排名大学的评估。

脂质体(Liposomes for Loading Hydrophobic Drugs):用于装载疏水性药物的脂质体





金脂质体的制备

金脂质体的制备

以下论文发表在美国显微镜学会第五十四届年会论文集上; GW Bailey、JM Corbett、RVW Dimlich、JR Michael 和 NJ, Zaluzec(编辑)。旧金山出版社,加利福尼亚州旧金山,第 898-899 页(1996 年)。


脂质是一类重要的分子,存在于膜、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白和其他天然结构中,在结构中发挥重要作用,并具有多种功能,例如区室化和运输。合成脂质体还广泛用作药物、化妆品和其他化学品的递送和释放载体;肥皂是由脂质制成的。脂质可以形成双层或多层囊泡、胶束、片、管和其他结构。脂质分子可以与蛋白质、碳水化合物或其他部分连接。由于缺乏在不进行广泛改变的情况下可视化脂质的直接方法,对这种生命必需成分的电镜研究已经滞后。氧化锇4与膜磷脂中的双键反应,形成交叉桥。到目前为止,这一直是固定和染色膜的选择方法。早期的工作描述了使用连接到脂质部分的钨酸盐簇(W 11 )来形成脂质结构和脂质探针。 1

随着金簇的发展,现在可以将致密的金球2与脂质分子共价且特异性地连接;例如,使单-N-羟基琥珀酰亚胺纳米金簇与磷脂酰乙醇胺上的氨基反应。金脂肪酸和金磷脂的例子如图 1 所示。

二棕榈酰磷脂酰乙醇胺-Nanogold (DPPE-Nanogold,图 1B),具有 C 16疏水尾链,获自 Nanoprobes, Inc.,3并制成囊泡。将干燥的 DPPE-Nanogold (10 nmole) 重新悬浮于 0.5 mL 甲醇中。将20微升转移至试管中并用氮气流干燥。添加 50 ml 水,并将管在室温下在浴装置中超声处理 10 分钟。将一滴液滴滴到由 EM 网格上的多孔薄膜支撑的薄碳上。 1分钟后,对溶液进行毛细作用,用20mM醋酸铵冲洗数次,毛细作用,并在液氮泥浆中快速冷冻。然后将样品冷冻干燥过夜,恢复至室温,在真空下转移至 EM,并插入冷却至 -130°C 的样品台中。在高分辨率 Brookhaven 扫描透射 EM (STEM) 中观察样品在暗场模式下操作。4

观察到几种有趣的脂质形式,包括小胶束(图 2)和明显破裂的双层囊泡,从而显示出单层和双层(图 3)。由于没有使用其他未标记的脂质,并且标记实际上是定量的,因此几乎每个脂质分子都出现金簇。在这些规则阵列中观察到六方密堆积,间距约为 2.5 nm。这大约是金簇的直径,其核心为 1.4 nm,有机壳总直径为 2.7 nm。然而,这比天然双层中磷脂之间的典型间距(约 1.3 nm)稍大。5

这些方法提供了一种生产规则金球单层或其他脂质结构的方法。对于生物学来说,它们可以插入膜中以跟随膜运动,或用于重建膜蛋白结构以研究脂质分布。它们还提供了一种通过银增强直接可视化脂质体的方法,甚至在光学显微镜水平上也是如此。6