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1,2-二肉豆蔻酰基-SN-甘油-3-甲氧基聚乙二醇简介

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1,2-二肉豆蔻酰基-SN-甘油-3-甲氧基聚乙二醇简介

中文名称：1,2-二肉豆蔻酰基-SN-甘油-3-甲氧基聚乙二醇

英文名称：mPEG-DMG

CAS NO.: 160743-62-4

1,2-二肉豆蔻酰基-SN-甘油-3-甲氧基聚乙二醇简介

  • CAS No.：
    160743-62-4

  • 英文别名：
    mPEG-Dimyristoyl glycerol
    Polyethylene glycol [PEG] dimyristoyl glycerol [DMG]

  • 产品纯度：
    ≥95%

  • 推荐储存条件：
    -5°C 保存，干燥，避免阳光照射。

  • 产品用途：
    应用于医学研究，药物释放，纳米技术和新材料研究，细胞培养。 以及配体研究，多肽合成支持，接枝高分子化合物，新材料和聚乙二醇改性功能涂层等活性化合物方面。

Biopharma PEG Scientific Inc致力于为全球客户制造和供应高纯度单分散和多分散聚乙二醇（PEG）衍生物和PEG原材料、聚乙二醇化服务以及定制PEG衍生物合成。我们不断扩大大规模生产高纯度 PEG 衍生物的能力，该衍生物具有多种官能团，包括非 GMP 和 GMP 等级。这些PEG 连接体已广泛应用于生物偶联、抗体药物偶联物 (ADC) 治疗、点击化学、PROTAC、  3d 生物打印、药物输送和诊断领域等。 

甲氧基聚乙二醇-羟基（mPEG-OH）简介

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甲氧基聚乙二醇-羟基（mPEG-OH）简介

中文名称：甲氧基聚乙二醇-羟基

英文名称：mPEG-OH

 CAS NO.: 9004-74-4

甲氧基聚乙二醇-羟基（mPEG-OH）简介

  • CAS No.：
    9004-74-4

  • 英文别名：
    mPEG-Hydroxy
    Polyethylene glycol monomethyl ether
    Methoxypolyethylene glycols

  • 产品纯度：
    ≥95%

  • 存储条件：
    -5°C以下贮存，干燥，避光。

  • 产品用途：


  • 应用于医学研究，药物释放，纳米技术和新材料研究，细胞培养。 以及配体研究，多肽合成支持，接枝高分子化合物，新材料和聚乙二醇改性功能涂层等活性化合物方面。

  • mPEG-OH 是一种线性单官能 PEG 酸试剂，含有甲氧基 (CH3O) 封端的聚乙二醇和一个羟基。它是最常见的PEG原料之一，用于进一步衍生化或官能化以在PEG上制备其他反应性官能团。
    mPEG-OH 迄今为止已用于各种商业聚乙二醇化药物，例如 PEG-干扰素和 PEG-GCSF。而且根据公开资料，mPEG-OH是辉瑞公司和Moderna公司的PEG原料    之一。

  • 生物制药 PEG 提供从实验室到商业规模的各种 PEG 产品

聚乙二醇化试剂选择指南

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聚乙二醇化试剂选择指南

聚乙二醇化是在聚乙二醇聚合物和底物分子（包括分子、大分子、颗粒和表面）之间形成共价键的化学过程。由于不同底物活性位点的差异，不同官能团的聚乙二醇化需要不同的聚乙二醇试剂。下面列出了文献中报道的一些常用的聚乙二醇化示例。

1. 胺的聚乙二醇化和N端PEG的接枝：与生物大分子的氨基反应的PEG试剂
 

聚乙二醇试剂 聚乙二醇化接枝
聚乙二醇NHS 聚乙二醇羧酸的N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)活性酯可以与赖氨酸的胺基反应。偶联反应仅需较短的反应时间，反应条件温和，pH 7-9，低温（5-25℃）。形成生理稳定的酰胺键。
聚乙二醇醛 在还原剂如氰基硼氢hua钠的存在下，通过还原胺化将伯胺转化为仲胺。 pH 对于还原胺化很重要。 PEG-醛是一种非常好的N端聚乙二醇化接枝试剂。
聚乙二醇环氧化物 亲核加成
聚乙二醇异硫氰酸酯 与胺反应生成稳定的硫脲。
聚乙二醇 通常酸需要被活化，例如 NHS 酯。
聚乙二醇NPC 在合适的条件下，胺可以与NPC官能化的PEG反应。
聚乙二醇丙烯酸酯 胺和丙烯酸酯的迈克尔加成反应是一个相对缓慢的反应。

 











2.羧基的聚


乙二醇化 PEG试剂在偶联剂如DCC(N,N'-二环己基碳二亚胺)和EDIC(1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺，盐酸盐)存在下与羧酸反应。
 

聚乙二醇试剂 聚乙二醇化接枝
聚乙二醇胺 在 DCC 或 EDC 偶联条件下形成酰胺。
聚乙二醇酰肼 在弱酸性下被 EDIC 激活后，蛋白质的羧基很容易与 PEG-酰肼反应，而在这种特定条件下，所有试剂的氨基均保持不活泼状态。
PEG-卤化物/磺酸盐 PEG-卤化物（氯化物、溴化物、碘化物、对甲苯磺酸盐和甲磺酸盐）与去质子化的羧基（即-COO-盐）反应。

 







3. 硫醇基团的聚乙二醇化：基于硫醇的聚乙二醇化是生物分子的游离硫醇，例如半胱氨酸

 

聚乙二醇试剂 聚乙二醇化接枝
PEG-马来酰亚胺 硫醇和C=C双键在马来酰亚胺环存在下通过迈克尔加成形成生理学稳定的键。最佳反应条件为pH 8。
聚乙二醇OPSS 生成二硫SS键。该反应也可以通过还原剂如硫代乙醇胺来逆转。
PEG-乙烯基砜 硫醇和C=C双键在马来酰亚胺环存在下通过迈克尔加成形成生理稳定的化学键。
聚乙二醇硫醇 生成二硫SS键的氧化物。
聚乙二醇卤化物 PEG-卤化物（氯化物、溴化物、碘化物、对甲苯磺酸盐和甲磺酸盐）和游离硫醇。碘乙酸盐或碘乙酰胺对游离硫醇非常有效。

 











4. 羟基的聚乙二醇化 
 

聚乙二醇试剂 聚乙二醇化接枝
聚乙二醇异氰酸酯 羟基与PEG-NCO反应，但需要特殊的反应条件。
聚乙二醇NPC 羟基与NPC反应形成碳酸酯。
聚乙二醇硅烷 硅烷特别适合与羟基化表面反应。
聚乙二醇环氧化物 PEG-环氧化物与羟基反应的最佳条件是pH 8.5-9.5。

 





5.点击化学的聚乙二醇化
 

聚乙二醇试剂 聚乙二醇化接枝
PEG-叠氮化物
PEG-炔烃		 叠氮化物和炔烃在铜催化剂存在下形成稳定的1,2,3-三唑环。它被称为Huisgen叠氮化物-炔环加成。
聚乙二醇BCN BCN 试剂（双环[6.1.0]壬炔）可以通过无铜点击化学与叠氮标记分子或生物分子发生反应。
聚乙二醇-DBCO DBCO（二苯并环辛炔）试剂是应变促进的叠氮化炔环加成 (SPAAC) 中反应性强的环炔之一，可实现无铜点击化学。
聚乙二醇TCO TCO 试剂（反式环辛烯试剂）可用于通过无铜点击化学标记抗体、蛋白质和其他大分子。
聚乙二醇四嗪 发现四嗪与反式环辛烯（TCO）作为亲二烯体的生物正交反应动力学最快。与甲基四嗪相比，四嗪的化学稳定性较低。

 












6. 表面聚乙二醇化
 

聚乙二醇试剂 聚乙二醇化接枝
聚乙二醇硫醇 PEG-硫醇可与大多数贵金属表面发生反应，例如金、银等。
聚乙二醇硅烷 PEG-硅烷可以与羟基化表面反应，例如硅胶、玻璃、羟基化或酸活化的贵金属表面（例如铂、钯等）。

 




7. 聚合的聚乙二醇化
 

聚乙二醇试剂 聚乙二醇化接枝
聚乙二醇硫醇 多臂PEG-硫醇可以自交联形成二硫键，在适当的还原条件下可以逆转。
聚乙二醇丙烯酸酯 2臂或4臂PEG-丙烯酸酯、PEG-甲基丙烯酸酯或PEG-丙烯酰胺可以交联形成稳定的CC键

 





8. 可逆聚乙二醇化

聚乙二醇试剂 聚乙二醇化接枝
聚乙二醇酰肼 PEG-酰肼可以与羰基（酮或醛）反应形成酰肼，在酸性条件下很容易水解。
聚乙二醇硫醇 PEG-SS-PEG二硫键可以通过合适的还原剂裂解。

 




免责声明：以上信息仅作为聚乙二醇化试剂选择的一般指导。具体的PEG化接枝工艺请参考文献并自行判断。

mPEG-DPPE简介

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mPEG-DPPE简介

中文名称：甲氧基聚乙二醇-二棕榈酰磷酯酰乙醇胺

英文名称：mPEG-DPPE

mPEG-DPPE简介

  • CAS No.：
    205494-72-0

  • 产品纯度：
    ≥95%

  • 产品用途：

  • mPEG-DPPE 是一种亲水性和疏水性的磷脂 PEG 缀合物。聚乙二醇化磷脂是优良的脂质体形成材料，还可用于药物递送、基因转染和疫苗递送。磷脂的聚乙二醇化极大地改善了包封药物的循环时间和稳定性。这些材料还可以通过用靶向配体（例如抗体、肽）修饰其表面来用于靶向药物递送。
    应用于医学研究，药物释放，纳米技术和新材料研究，细胞培养。 以及配体研究，多肽合成支持，接枝高分子化合物，新材料和聚乙二醇改性功能涂层等活性化合物方面。

叠氮-八聚乙二醇-羧基简介

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叠氮-八聚乙二醇-羧基简介

中文名称：叠氮-八聚乙二醇-羧基

英文名称：N3-PEG8-COOH

叠氮-八聚乙二醇-羧基简介

  • CAS No.：
    1214319-92-2

  • 英文别名：
    Azide-PEG8-COOH

  • 产品纯度：
    ≥95%

  • 分子式：
    C19H37N3O10

  • 分子量：
    467.51

  • 推荐储存条件：
    -5°C 保存，干燥，避免阳光照射。

  • 产品用途：
    应用于医学研究，药物释放，纳米技术和新材料研究，细胞培养。 以及配体研究，多肽合成支持，接枝高分子化合物，新材料和聚乙二醇改性功能涂层等活性化合物方面。

单分散叠氮基-PEG8-酸 (N3-PEG8-COOH) 是一种水溶性 PEG 连接体，含有叠氮基 (N3) 和末端羧酸 (COOH) 基团。叠氮基团可以通过点击化学与炔、BCN、DBCO反应，产生稳定的三唑键。末端羧酸可以在活化剂（例如EDC或HATU）存在下与伯胺基反应，形成稳定的酰胺键。