标签归档：缓冲液

Biolab NdeI限制性内切酶R0111L

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Biolab NdeI限制性内切酶

简要描述：NEB于2021年4月开始将我们的含BSA的反应缓冲液转换为含有用于限制性酶和一些DNA修饰酶的重组白蛋白（rAlbumin）的缓冲液。NdeI restriction enzyme Biolab NdeI限制性内切酶

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Biolab NdeI限制性内切酶 NdeI restriction enzyme

NdeI用重组白蛋白（rAlbumin）重新配制。所有反应缓冲液现在都不含BSA。NEB于2021年4月开始将我们的含BSA的反应缓冲液转换为含有用于限制性酶和一些DNA修饰酶的重组白蛋白（rAlbumin）的缓冲液。


Biolab NdeI限制性内切酶R0111L

Isoschizomers | Single Letter Code | Pronunciation:

节省时间™ 5-15分钟内消化合格

rCutSmart中的100%活动™ 缓冲液（同一缓冲液中有210多种酶）简化了双重消化

随附1小瓶凝胶负载染料，紫色（6X）

切割地点：CA/TATG

产品来源

一种携带反硝化奈瑟菌NdeI基因的大肠杆菌菌株（NRCC 31009）。


本产品涉及以下类别：限制性内切酶：N-O，省时合格的限制性内切酶类产品


该产品可用于以下应用：快速克隆：使用NEB、限制性内切酶消化等试剂加快克隆工作流程

Biolab NdeI限制性内切酶 NdeI restriction enzyme

Antibody Diluent62715

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Antibody Diluent

简要描述：Antibody Diluent，产品型号：62715。
用于稀释您的一抗和二抗的缓冲液，尤其是当它们储存了一段时间时，即使在 -20 ℃ 的甘油或冰箱中。

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品牌 其他品牌 供货周期 一个月
应用领域 医疗卫生,环保,化工,生物产业,综合

Antibody Diluent，产品型号：62715。

Antibody Diluent，描述：

抗体稀释剂

用于稀释您的一抗和二抗的缓冲液，尤其是当它们储存了一段时间时，即使在 -20 ℃ 的甘油或冰箱中。抗体的非特异性结合、干扰物质的负面影响以及抗体的低或中等亲和力交叉反应将被最小化，使您的结果更加可靠。非常适合 IHC（冰冻和福尔马林切片）、固定细胞流式细胞术、Western Blot 和其他免疫检测。

当用于病理学时，还大大降低了组织、血管和细胞中人血清成分和免疫球蛋白与切片上使用的小鼠抗体的非特异性反应性。

对于特别“麻烦”的抗体，以及原位 PCR 应用，这种稀释剂也可以用作洗涤缓冲液，防止您的分析人员在洗涤过程中发生二次结合。

上海金畔生物科技有限公司

  1. 国内试剂耗材经销代理。

  2. 国外试剂的订购。可提供欧美实验室品牌的采购方案。

  3. 提供加急物流处理，进口货物，最快交期1-2周。

  4. 进出口货物代理服务。

  5. 公司代理众多有名生命科学领域的研究试剂、仪器和实验室消耗品品牌：CELL DATA,Alamanda Polymers， cstti，Click Chemistry tools，Nanoprobes，Ancell，NANOCS，Ambeed, Inc，SPEED BioSystems, LLC，Tulip Biolabs, Inc，Torrey Pines Biolabs，magsphere ,FabGennix International ,paratechs，Medicago,Oraflow,CWE,Wasatch Photonics, alphananote, It4ip, proteoform, Caprico等,重点合作品牌 Lee Biosolutions,chematech,Nanopartz,denovix,Atto tec,macrocyclics等。

  6. 质量保证，所有产品都提供售后服务。付款方式灵活。公司坚持“一站式”服务模式，为客户全面解决实验、生产、开发需求。公司整合国际与国内资源，加强网络建设，提高公司内部运作效率，为客户提供方便、快捷的服务。

Epitope Recovery Set62719-70

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Epitope Recovery Set

简要描述：Epitope Recovery Set，产品型号：62719-70。
2100 Retriever 允许在一个循环中使用多达 6 种不同的缓冲液，每个载玻片室容纳一个缓冲液。

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品牌 其他品牌 供货周期 一个月
应用领域 医疗卫生,环保,化工,生物产业,综合

Epitope Recovery Set，产品型号：62719-70。

Epitope Recovery Set，描述：

每个单独的载玻片室最多可容纳 18 张载玻片。您可以一次性优化 18 种抗体的回收缓冲液（和/或测试回收缓冲液的可用性）。

这样的运行可以为以后可以在实验中使用的所有抗体建立最佳/可接受的表位恢复条件，如果您计划对组织切片进行 IF 多色染色，这一点尤其重要。

我们建议使用免疫酶染色对单个抗体进行初步测试，因为这样可以更好地分析切片中某些区域/结构（即血管等）的染色模式和（最终）非特异性染色。

为了您的方便，我们为测试提供了一套完整的不同回收缓冲液，每个 10x 缓冲液储液包含 125 毫升。

上海金畔生物科技有限公司

  1. 国内试剂耗材经销代理。

  2. 国外试剂的订购。可提供欧美实验室品牌的采购方案。

  3. 提供加急物流处理，进口货物，最快交期1-2周。

  4. 进出口货物代理服务。

  5. 公司代理众多有名生命科学领域的研究试剂、仪器和实验室消耗品品牌：CELL DATA,Alamanda Polymers， cstti，Click Chemistry tools，Nanoprobes，Ancell，NANOCS，Ambeed, Inc，SPEED BioSystems, LLC，Tulip Biolabs, Inc，Torrey Pines Biolabs，magsphere ,FabGennix International ,paratechs，Medicago,Oraflow,CWE,Wasatch Photonics, alphananote, It4ip, proteoform, Caprico等,重点合作品牌 Lee Biosolutions,chematech,Nanopartz,denovix,Atto tec,macrocyclics等。

  6. 质量保证，所有产品都提供售后服务。付款方式灵活。公司坚持“一站式”服务模式，为客户全面解决实验、生产、开发需求。公司整合国际与国内资源，加强网络建设，提高公司内部运作效率，为客户提供方便、快捷的服务。

RIPA 裂解和提取缓冲液概述

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RIPA 裂解和提取缓冲液概述

Thermo Scientific RIPA 裂解和提取缓冲液是一种用于培养的哺乳动物细胞的常用细胞裂解试剂的高质量、即用型且全披露的配方。

RIPA 缓冲液的特点：

•便利— 即用型解决方案；无需自行装配和制备组成部分
•灵活— 可与许多应用兼容，包括报告基因检测、蛋白检测、免疫检测和蛋白纯化
•通用— 可提取细胞质、细胞膜和细胞核蛋白
•披露的配方— 不含专有组成部分，用户可全面控制和了解可能存在的兼容性问题

该 RIPA 缓冲液可从培养的哺乳动物细胞（包括铺板细胞和团状悬浮细胞）中高效裂解并提取蛋白。该常用试剂可提取细胞膜、细胞核和细胞质蛋白，并可与许多应用兼容，包括报告基因检测、Thermo Scientific BCA 蛋白检测、免疫检测和蛋白纯化。Thermo Scientific Halt 蛋白酶抑制剂混合物（产品编号 78430）和 Halt 磷酸酶抑制剂混合物（产品编号 78420）等抑制剂也可与该 RIPA 缓冲液配方兼容，可在使用前添加以防止蛋白水解并保持蛋白磷酸化。

RIPA 缓冲液的名称来源于为其开发这种缓冲液的原始应用：放射免疫沉淀测定。尽管目前在实验室中很少使用这种同位素检测方法，但该裂解缓冲液配方的首字母缩略词已被广泛使用。RIPA 细胞裂解试剂可从各种细胞类型中高效提取蛋白，因为其含有三种非离子型和离子型去污剂。该去污剂配方的一大劣势是，与其他裂解试剂相比，其与某些下游应用相对不兼容。

规格

数量
250 mL
产品规格
液体
产品类型
提取缓冲液
容积（公制）
250 mL

内容与储存

接收后，在 4°C 下储存。

鲍曼不动杆菌基因组DNA简述

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鲍曼不动杆菌基因组DNA简述

鲍曼不动杆菌基因组DNA基本信息

培养基

蛋白胨：10.0，牛肉粉：3.0，氯化钠：5.0，琼脂：15.0，pH值：7.3±0.1(25℃)

传代方法

使用前请先在缓冲液GD和漂洗液PW中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签； 1.取细菌培养液1-5ml，10,000rpm(11,500×g)离心1min，尽量吸净上清； 2.向菌体沉淀中加入200μL缓冲液GA，振荡至菌体彻di悬浮。注意：对于较难破壁的革兰氏阳性菌，可略过第2步骤，加入溶菌酶溶液进行破壁处理，具体方法为：加入110μL缓冲液（20mM Tris,pH8.0；2mM Na2-EDTA；1.2%Triton），和70μL溶菌酶溶液（50mg/mL，客户自备，目录号：RT401），37℃处理30min以上。如果需要去除RNA，可加入4μL RNase A（100mg/mL）溶液（客户自备，目录号：RT405-12），振荡15sec，室温放置5min； 3.向管中加入20μL Proteinase K溶液，混匀； 4.加入220μL缓冲液GB，振荡15sec，70℃放置10min，溶液应变清亮，简短离心以去除管盖内壁的水珠。注意：加入缓冲液GB时可能会产生白色沉淀，一般70℃放置时会消失，不会影响后续实验。如溶液未变清亮，说明细胞裂解不彻di，可能导致提取DNA量少和提取出的DNA不纯； 5.加220μL无水乙醇，充分振荡混匀15sec，此时可能会出现絮状沉淀，简短离心以去除管盖内壁的水珠； 6.将上一步所得溶液和絮状沉淀都加入一个吸附柱CB3中（吸附柱放入收集管中），12,000rpm(13,400×g)离心30sec，倒掉废液，将吸附柱CB3放入收集管中； 7.向吸附柱CB3中加入500μL缓冲液GD（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），12,000rpm(13,400×g)离心30sec，倒掉废液，将吸附柱CB3放入收集管中； 8.向吸附柱CB3中加入600μL漂洗液PW（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），12,000rpm(13,400×g)离心30sec，倒掉废液，吸附柱CB3放入收集管中； 9.重复操作步骤8； 10.将吸附柱CB3放回收集管中，12,000rpm(13,400×g)离心2min，倒掉废液。将吸附柱CB3置于室温放置数分钟，以彻di晾干吸附材料中残余的漂洗液。注意：这一步的目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除，漂洗液中乙醇的残留会影响后续的酶反应（酶切、PCR等）实验； 11.将吸附柱CB3转入一个干净的离心管中，向吸附膜的中间部位悬空滴加50-200μL洗脱缓冲液TE，室温放置2-5min，12,000rpm(13,400×g)离心2min，将溶液收集到离心管中。注意：洗脱缓冲液体积不应少于50μL，体积过小影响回收效率。洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大影响。若用ddH2O做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5范围内，pH值低于7.0会降低洗脱效率；且DNA产物应保存在-20℃，以防DNA降解。为增加基因组DNA的得率，可将离心得到的溶液再加入吸附柱CB3中，室温放置2min，12,000rpm(13,400×g)离心2min；

生长条件

37℃；18-24h；好氧；

存储条件

2-8℃