抗体结构介绍

抗体结构介绍

介绍

抗体,也称为免疫球蛋白 (Ig),于 1890 年被描述,是一种大型 Y 形糖蛋白,免疫系统使用它来识别和中和外来抗原,例如细菌或病毒。抗体几乎能够结合任何非自身表面,具有精细的特异性和高亲和力。这些属性使抗体不仅是免疫的关键,而且是生物医学研究、诊断和治疗的工具。

抗体结构

抗体由两条重链和两条轻链组成。根据多肽序列的微小差异,轻链分为 kappa (κ) 或 lambda (λ) 链。重链定义了抗体的类别或同种型。每条组分链包含一个 NH2 末端可变结构域和一个或多个 COOH 末端恒定结构域。每个可变域或恒定域由大约 110-130 个氨基酸组成。两条轻链仅包含一个恒定结构域,而重链则包含三个或四个恒定结构域,这定义了同种型。具有三个恒定结构域的重链往往包括第一恒定结构域和第二恒定结构域之间的间隔铰链区。典型的轻链的质量约为 25 kDa,三恒定结构域重链及其铰链的质量约为 55 kDa。

抗体结构介绍

同型

抗体被分为由各个类型的重链恒定结构域定义的同种型,每种同种型由单独的恒定结构域基因编码。同种型之间重链恒定结构域的差异包括链间二硫键的数量和位置、连接的寡糖部分的数量、恒定结构域的数量和铰链区的长度。在哺乳动物中,抗体分为五种同种型:IgG、IgM、IgA、IgD 和 IgE。在人类和小鼠中,基于二硫键数量以及铰链区长度和柔性的微小差异,免疫球蛋白 IgG 进一步分为亚类(例如小鼠 IgG1、IgG2a、IgG2b、IgG2c 和 IgG3)。各种抗体同种型的生物学特征、结构、靶点特异性和分布各不相同。

抗体结构介绍
免疫球蛋白G

体内发现的最主要的同种型是 IgG。它在所有免疫球蛋白同种型中具有最长的血清半衰期。根据重链恒定区的结构、抗原性和功能差异,IgG进一步细分为四个亚类。 IgG 亚类表现出不同的功能活性。例如,IgG1 和 IgG3 抗体通常是响应蛋白质抗原而诱导的,而 IgG2 和 IgG4 则与多糖抗原相关。

免疫球蛋白D

循环 IgD 在血清中的含量非常低,并且血清半衰期很短。 IgD 的功能尚不清楚。

免疫球蛋白E

IgE 的血清水平低,并且在所有抗体同种型中半衰期最短。 IgE 与超敏反应和过敏反应以及对寄生虫感染的反应有关。

免疫球蛋白A

IgA 血清水平往往高于 IgM,但远低于 IgG。 IgA 通常以单体形式存在于血清中,但它可以形成二聚体,其中第三个恒定区通过二硫键与多肽链(即 J 链)结合。 IgA 还含有分泌成分。分泌组分通过二硫键连接至二聚体的第二恒定结构域。 IgA 通过直接中和或防止与粘膜表面结合,对于抵御毒素、病毒和细菌至关重要。

免疫球蛋白M

免疫反应期间产生的第一种抗体是 IgM。成熟和抗原刺激后,IgM 单位通过第四恒定区中的二硫键相互连接,形成五聚体 IgM。五聚体 IgM 还包含 J 链,它通过二硫键与两个单体结合。一般来说,单体 IgM 分子由于其不成熟而具有低亲和力,然而,五聚体 IgM 可以通过五聚体抗体和抗原之间的多聚体相互作用实现高亲和力,特别是当抗原含有多个重复表位时。

F(ab) 和 Fc 片段

所有抗体均含有 2 个 F(ab) 区和 1 个 Fc 区。 F(ab) 区对应于抗体分子的两个相同的臂,其包含与重链的可变域和第一恒定域配对的完整轻链。 Fc区对应于重链的恒定结构域,不包括第一恒定结构域。这三个区域通常称为片段,可以通过蛋白水解酶消化来分离。用木瓜蛋白酶消化将抗体切割成三个片段,即两个 F(ab) 片段和一个 Fc 片段,而胃蛋白酶不会分离两个 F(ab) 片段,从而产生一个 Fc 片段和一个 F(ab')2 片段由通过二硫键连接的两个 F(ab) 片段组成。F(ab) 和 F(ab')2 片段即使在消化后仍保留结合抗原的能力,这使其成为某些免疫化学技术和实验应用的理想选择。

抗体结构介绍

reactionbiology:BromoMELT 检测试剂盒介绍

reactionbiology:BromoMELT 检测试剂盒介绍

reactionbiology:BromoMELT 检测试剂盒

货号:BRD-Kit-01

使用 BromoMELT TM(Reaction Biology 的溴结构域靶标热熔稳定性测定试剂盒)测试任何化合物对多种溴结构域的选择性。 BromoMELTTM 试剂盒总共包含 76 个溴结构域,代表溴结构域家族的 53 个成员。热位移测定可测量目标蛋白的热稳定性以及配体与蛋白结合后蛋白熔解温度的升高。蛋白质熔解可用于识别影响蛋白质稳定性的配体、缓冲条件、辅因子和药物。

套件组件

  • 10x 蛋白质储备板,每种蛋白质 10 uL

  • 蛋白质稀释缓冲液,2.5 倍浓缩溶液(1.2 毫升)

  • 反应缓冲液,5x 浓缩溶液(1.1 ml)

  • 5000x SYPRO 橙 (8 uL)

  • 对照化合物混合物 (5 uL)

  • 100% 二甲基亚砜 (10 µL)

  • 1x 384 孔 qPCR 板

  • 1x 透明密封件,大号

  • 1x 空 96 孔板,用于分配反应混合物

  • 96孔点胶指南

  • 可选的预测试:

  • 5x 预测试蛋白质 (30 uL)

  • 1x 透明密封件,小



  • 需要但未提供的组件

  • 带板兼容篮的离心机

  • 实时PCR/qPCR仪器

  • 多通道微量移液器

  • 400x DMSO 中的测试化合物库存


Reaction Biology 于 2001 年在宾夕法尼亚州马尔文成立,是一家生命科学技术服务公司,总部位于美国,为客户提供各种生命科学研究的试剂和服务。Reaction Biology的主营业务包括提供一系列的生物学和化学实验服务,以帮助客户加速新药研发的过程。公司提供的服务包括蛋白质表达和纯化、酶活性测定、药物筛选、代谢酶检测等。同时,Reaction Biology还开发了一系列自有的生物学试剂盒和化合物库,用于药物研发和基础生命科学研究。旨在为世界各地的实验室提供出色的基于激酶的药物发现服务。

CAR-T 细胞疗法简介

CAR-T 细胞疗法简介

CAR-T细胞的结构

CAR-T细胞疗法是传统抗癌疗法的新兴替代疗法。多年来,这些修饰细胞已表现出有希望的治疗功效,从而引起了该领域的研究的兴趣。尽管 CAR 很复杂且发展迅速,但它仍然保持着相同的模块化结构,这使得它们首先取得了如此成功。了解这些组件是设计成功的 CAR-T 平台的第一步。

嵌合抗原受体 (CAR)-T 细胞已成为治疗恶性癌症的传统放疗、化疗和免疫疗法的有希望的替代方案。 CAR 是一种工程化受体,旨在调节 T 细胞受体 (TCR),由四个主要部分组成:(i) 细胞外靶抗原结合结构域、(ii)铰链或间隔区、(iii)跨膜结构域和 (iv) 一个或几个细胞内信号传导域。这些合成结构域随后被包装到病毒载体中并转导到 T 细胞中,在那里它们将免疫反应重定向到恶性细胞。

CAR-T 细胞疗法简介

掺入 T 细胞膜中的嵌合抗原受体 (CAR) 的结构。


临床试验引起了科学界的关注,并激发了人们对 CAR 研究和开发的兴趣。因此,CAR 设计自诞生以来已经发生了巨大的发展,但其总体结构经受住了多次试验,并继续为 T 细胞疗法的开发提供有效的框架。

抗原结合域

与传统抗体类似,抗原结合域赋予 CAR 靶点特异性。因此,该结构域还决定了 CAR-T 细胞疗法的亲和力和亲和力,从而影响其疗效。传统上,CAR 的这一组件源自单克隆抗体的可变重链 (V H ) 和轻链 (VL )通过接头结合形成单链可变片段 (scFv)。

这些 scFv 通常靶向癌细胞的膜结合表面受体,并导致主要组织相容性复合物 (MHC) 独立的 T 细胞激活。由于其在细胞激活中的作用,抗原亲和力必须足够高和选择性,但不足以诱导表达 CAR 的 T 细胞死亡。此外,研究还表明,对同一靶标具有相似亲和力的 CAR-T 细胞可能会导致截然不同的临床结果。这些差异可以通过癌细胞表面的表位位置和抗原密度等因素来解释。

抗原结合域开发的另一个重要考虑因素是scFv 聚集。 scFv 在强直信号传导(即以不依赖于抗原的方式进行信号传导)中发挥重要作用,因此,它们的过度聚集可导致高强直信号传导和随后的 T 细胞早期耗尽。聚集可能是由低折叠稳定性或 V H -V L界面处暴露的疏水残基引起的。限制这种效应使我开始对 T 细胞中 CAR 的表达水平进行精细控制。

简而言之,CAR-T细胞的最佳治疗效率始于在亲和力、表位特异性和CAR表达水平方面实现平衡。这反过来又凸显了在开发早期阶段需要进行广泛的 scFv 表征和工程设计。

铰链区

铰链区或间隔区是 CAR 的胞外结构,从抗原结合域延伸至跨膜域。该区域为 scFv 提供了灵活性,可用于增强对空间上无法接近的区域中目标表位的识别。

铰链设计,即长度和组成,也会影响 CAR 表达、信号传导和强度激活输出。最佳间隔长度取决于靶表位的位置和靶细胞上的空间位阻水平。例如,大量研究表明,长间隔区可以更好地接近近膜表位或糖基化抗原。相反,当靶向膜远端表位时,短铰链更有用。但实际上,间隔区长度需要针对每个特定的配体-scFv 对进行定制。与 scFv 对特定抗原的亲和力类似,长间隔区可以产生特别强烈的体内反应,但也会导致激活诱导的细胞死亡。

常用的铰链区源自膜结合受体(CD8 或 CD28)或 IgG(IgG1 或 IgG4)。然而,已知 IgG 衍生的间隔区与 Fcγ 受体 (FcγR) 相互作用,导致先天免疫反应激活和 CAR-T 细胞耗竭。因此,大多数 IgG 衍生的间隔区都会发生突变,以尽量减少与 FcγR 的相互作用。

除了在 CAR 信号传导中的作用外,铰链区还常用于在工程化后量化和纯化 T 细胞的 CAR 阳性子集。为此,当与 IgG 衍生的间隔区一起使用时,可以使用抗 Fc 抗体。此外,Strep标签序列已成功引入CAR间隔区,以确保更有效地定量和纯化CAR阳性细胞。

跨膜结构域

跨膜结构域将胞外 CAR 结构域锚定到 T 细胞膜上。与 CAR-T 细胞结构的其他模块相比,评估跨膜结构域的重要性和作用的文献要少得多。然而,最近的报告表明,该结构域的结构和组成可以改变表面表达水平并决定所表达的 CAR 的膜稳定性。跨膜结构域已被证明可以控制涉及CAR 组装、激活和聚类的其他关键反应。此外,已知该结构域会影响细胞因子的释放,如果过量,可能会导致高度的非特异性毒性。

作为一般规则,大多数 CAR 包含源自相邻铰链或信号传导结构域的同一蛋白质的跨膜序列。这些结构域大部分源自CD3z、CD4、CD8α 或 CD28,每个结构域都赋予 CAR-T 细胞截然不同的特性。例如,CD3δ衍生的跨膜结构域导致 CAR 掺入内源性 TCR(T 细胞受体)中,这通常伴随着 T 细胞激活的增加和复合物稳定性的降低。相比之下,CD8α 或 CD28 衍生的跨膜结构域显示出增强的膜稳定性。有必要更多地研究这些结构域对 CAR-T 稳定性和疗效的影响。

细胞内信号传导域

胞质内或胞内结构域是受体的功能末端。虽然胞外域(抗原结合域和间隔域)负责引导 T 细胞朝向特定靶点,而跨膜域将 CAR 锚定在膜上,但胞内域的作用是将信号传递至 T 细胞并启动信号级联。

然而,为了有效响应,共刺激信号对于维持级联至关重要。在绝大多数 FDA 批准的 CAR-T 细胞中,主要信号传导结构域通常源自 CD3z,而共刺激结构域(与 CD3z 相邻)源自 CD28 和 4-1BB (CD137)。其他共刺激信号,例如 ICOS、CD27、MYD88 加 CD40 和 OX40 也在临床前试验中证明了功效,但需要更多的研究来确定它们的体内功效

共刺激结构域还决定T 细胞分化途径、代谢周期、细胞凋亡和激活诱导的细胞死亡。近年来,功能性细胞内信号传导域的研究在科学界中越来越重要,因此,优化其设计策略是确保功效的重要方法。

结束语

尽管 CAR-T 细胞疗法很复杂,但当根据 CAR 的基本结构对其进行分解和分析时,可以更好地理解它们。 CAR 是合成受体,旨在引导 T 细胞到达特定靶点,因此,它们包含一个抗原结合结构域并铰接在细胞外空间、一个负责锚定到细胞膜上的跨膜结构域以及一个旨在触发的内质结构域。信号级联,是 CAR-T 细胞功效的基础。

尽管 CAR-T 细胞设计最近取得了进展,但这些基本结构模块仍然充当构建新疗法的框架。然而,目前CAR-T细胞开发的困难表明需要更好的高通量筛选工具,以确保这些细胞的所有结构成分都得到优化并适应每种特定疾病。


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β2-糖蛋白1(β2-Glycoprotein 1,β2-GP1)属于载脂蛋白超家族成员,能与脂蛋白、阴离子磷脂、血小板、肝素、DNA和线粒体结合。β2-GP1由第I-V结构域组成,其中第I-IV具有保守氨基酸序列组成的结构域及第V突变结构域组成。前4个结构域表现出环形或开放形2种不同的构象,环形构象可以接收来自抗体及脂多糖(LPS)等外源刺激,而开放形构象具有磷脂结合位点,是蛋白质与包括Toll样受体(TLRs)等细胞膜受体和磷脂等进行结合的区域。

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β2-糖蛋白1的开放形(A)和环形(B)构象

抗β2-GP1抗体与血栓形成密切相关。病理状态下人体内的阴离子磷脂与血清中的β2-GP1结合,使β2-GP1表面结构改变而暴露出抗原位点,诱导产生相应的自身抗体,即抗β2-GP1抗体。抗β2-GP1抗体在血清中正常范围是0~20 RU/ml,若高于该值,主要见于抗磷脂抗体综合征(APS,其敏感性30%~60%,特异性98%) 和系统性红斑狼疮(SLE)患者。抗磷脂抗体主要包括狼疮抗凝物质(lupus anti-coagulant,LAC)和抗心磷脂抗体(anti-cardiolipid antibody,aCL)。同时测定抗β2-GP1抗体和aCL,可使APS的诊断率达95%。检测APS患者血清中抗β2-GP1抗体还可显著提高血栓并发症预测率,因而具有很高的诊断价值。临床上已经可以检测到抗β2-GP1的IgM,IgG和IgA三个亚型的自身抗体,并将其作为常规检测的特征性靶标。此外,抗β2-GP1抗体高于正常值还可见于习惯性流产、类风湿关节炎和川崎病等。

另外据《新型冠状病毒肺炎重症患者相关凝血功能障碍诊疗专家共识》报道,出现凝血功能障碍是加速危重型COVID-19患者死亡的重要合并症之一,而高滴度的抗磷脂抗体则提示自身免疫紊乱与新冠肺炎患者凝血异常、血栓事件发生密切相关,因此,检测血清抗心磷脂IgA抗体和抗β2-GP1 IgA/IgG抗体对此类患者强化抗凝治疗具有重要指导意义。

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产品信息

β2-糖蛋白1

Human

Bovine

产品编号

PB-BTA

PB – BB2

原料来源

血浆

血浆

分子量

52 – 54 kDa

58 – 65 kDa

缓冲液体系

16 mM HEPES, pH 7.6

20 mM Tris/HCl, pH 8.0

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参考文献:

[1] Cohen D ,  Berger S P ,  Steup-Beekman G M , et al. Diagnosis and management of the antiphospholipid syndrome[J]. BMJ: British Medical Journal, 2010, 340(may14 1):1125-1132.

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