细胞破碎设备和技术综述

珠磨均质机

超过40%的实验室匀浆器专门用于破碎细胞。在实验室均质器的一般类别中，珠磨，通常称为串珠，是这一大类中的最新产品，是传统的转子-定子和超声波方法成为细胞和组织破碎的方法。

在珠磨过程中，将组织或微生物的悬浮液与大量微小的玻璃、陶瓷或钢珠混合，并通过摇动或搅拌进行剧烈搅拌。当珠子与细胞碰撞时，通过珠子的压碎作用发生细胞破裂。与超声波和高压细胞破碎方法相比，珠磨法的剪切力相对较低。通过选择正确大小的珠子和适度的摇动速度，细胞膜的回收率很高，并且通常可以分离出完整的细胞内细胞器。在较高的振荡能量下，beadbeating被认为是破碎孢子、酵母和真菌的方法，并成功地应用于难以破碎的细胞，如蓝细菌、分枝杆菌、孢子和微藻。最近，珠磨机均化已应用于土壤样品和植物及动物组织的小样品。如果采用PCR技术，这种均质化方法是少数几种可以避免样品之间交叉污染的方法之一-主要是因为该方法中使用的小瓶和珠子都是一次性物品。

所用珠子的直径很重要。细菌和孢子的最佳尺寸为0.1毫米，酵母、菌丝体、微藻和单细胞动物细胞如白细胞或胰蛋白酶组织培养细胞的最佳尺寸为0.5毫米，组织如脑、肌肉、叶子和皮肤的最佳尺寸为1.0或2.5毫米。通过使用由氧化锆-二氧化硅或氧化锆而不是玻璃制成的类似尺寸但更重的陶瓷珠，破碎速度提高了约50%。破坏真正坚韧的组织有时需要铬钢珠——其密度是玻璃珠的5倍。

虽然微型阀中的钢珠可用于“摇动式珠磨机”，但它们太重而无法用于“转子式珠磨机”。即便如此，在一些高能振动式珠磨机中，钢珠可能会使常见的聚丙烯微孔破裂。为了避免这种微孔限制，俄克拉荷马州巴特尔斯维尔的BioSpec Products公司提供了强化聚丙烯微孔（品牌为“XXTuff”）或不锈钢微孔。有报道称，由碳化硅或石榴石制成的边缘锋利的非珠状颗粒也能很好地破坏坚韧的组织。小瓶中足够的珠装量通常约为小瓶总体积的20-50%。并且，在转子型压条搅拌器的情况下，相对于腔室容积的压条装载容积约为50%。通常，珠子与细胞悬浮液的体积比越高，细胞破碎的速度越快。在珠磨机中均化后，珠子通过重力快速沉降，并通过移液移除匀浆。

可以使用珠磨技术手动破碎微生物和组织:虽然这种手持方法繁琐而缓慢，但它可以作为珠磨法的初步测试:将悬浮在1mL提取介质中的微生物细胞或组织（预先切碎成非常小的碎片）添加到预先装有1mL适当大小珠子的2 mL微孔中。盖上微孔盖，在实验室涡旋混合器上搅拌混合物十分钟。

摇动式珠磨机

标准摇动式珠磨机（又名Beadbeater）可使用2 mL聚丙烯螺旋盖微量量具处理高达500 mg（湿重）的样品。还提供可容纳7 mL或更大试管的珠磨机附件。必须始终使用螺旋盖，因为在高能摇动过程中，弹簧盖微孔会释放出内含物的气溶胶。这些珠磨机将小瓶保持在垂直位置或更有效的接近水平的位置。几乎所有的机器都沿着小瓶的轴线方向摇动珠子，小瓶前后摇动的模式可以是线性的，也可以是压缩的8字形。虽然不同品牌的珠磨机之间存在一些明显的性能差异，尤其是在破碎坚韧的细胞或组织时，全破碎通常需要大约1-3分钟，并且细胞内生化物质的产量非常高。打珠后，珠子在重力作用下在几秒钟内沉淀下来，细胞提取物很容易用移液管移出。

1979年，BioSpec Products推出实验室规模的珠磨细胞粉碎机，并在市场上占据了大约20年的时间。该公司现在生产六种型号的高能实验室级珠磨机。mini beater-Plus可容纳一个2 mL螺旋盖微量比色皿，而其他三个mini beater型号一次可处理多达16、24或48个2mL微量比色皿。mini beater-96还可以处理96个深孔微孔板中的样品。他们还提供了一个可处理高达80克（湿重）微生物细胞的制备型实验室搅拌机。他们的最新产品SoniBeast可处理12个0.6毫升微管或3个2毫升微量管，与摇动式珠子搅拌器不同的是，它使用超高涡流运动搅拌珠子，该运动由30，000 rpm（500Hz）的电机驱动。SoniBeast在几秒钟内而不是几分钟内破碎细胞，使其成为市场上最快的珠磨细胞破碎机。

转子-定子均质机（也称为胶体磨或Willems均质机）

这些均质器非常适合在1毫升到几升的液体介质中均质植物和动物组织。它们通常优于刀片式折弯机。与搅拌机相比，起泡和充气现象最少，并且易于容纳小得多的样品体积。细胞物质通过位于长静态管或探针（通常称为定子）末端内部的转子产生的吸力被吸入设备。然后，材料通过位于定子附近的槽或孔离心排出。组织被反复回收，并且由于转子以非常高的速度转动，在液体剪切力和发生在探针的机械剪刀状剪切的共同作用下，组织的尺寸减小。根据组织样本的韧性，通常在5-60秒内获得所需的结果。对于细胞内细胞器或受体位点复合物的回收，使用较短的时间和/或降低的转子速度。当使用较小尺寸的转子-定子探头时，在处理前必须用手术刀或剃刀片将组织样本预先切成横截面小于1 mm的碎片，以便将样本吸入定子的孔内。如果样本已经冷冻保存，可以使用低温粉碎器（一种在液氮温度下快速粉碎组织的设备-见下文）在不解冻的情况下将组织样本破碎成小块。一些转子-定子制造商提供的探头在定子顶端有一圈锯齿状的齿，这有助于破碎最初太大而无法进入探头的样品。该功能很有帮助，但同质化时间可能会更长。与许多其他类型的机械细胞破裂机不同，转子-定子均质机在运行过程中基本不产生热量此外，转子-定子均质机不能溶解微生物-这一特性在研究土壤、粪便等中的微生物时很有用。

大多数实验室转子-定子均质机都是顶部驱动的，带有一个转速为8，000至35，000 rpm的紧凑型高速电机。转子-定子探针（统称为发生器）的尺寸可以从用于0.5-50毫升样品体积的吸管直径到能够处理10升或更多批次的更大装置不等。转子速度和定子直径之间存在重要关系。原则上，转子直径每减半，均质机的最高转子速度应加倍。它不是rpm就其本身而言，但是转子的速度是重要的操作参数。每秒10至20米（2000至4000英尺/分钟）是组织破碎可接受的速度。不幸的是，大多数小到足以轻松装入微管的商用转子-定子均质机都达不到这一速度标准。在选择转子-定子均质机时，其他因素如转子-定子设计（有很多）、结构中使用的材料以及清洁的难易程度也是需要考虑的重要因素。

实验室尺寸的均质器仅适用于中低粘度范围的液体样品。由于使用太小的装置，均化的速度和效率受到影响，并且给定均化器的转子-定子探针尺寸有效工作的体积范围只有大约十倍。转子-定子均质机可能会出现泡沫和气溶胶问题。保持均质机的一端浸没在培养基中，并使用大小合适的容器有助于解决第一个问题。方形均化容器比圆形容器效果更好，并且有利于将浸没的探针保持在偏心位置。通过使用适当覆盖的容器（VirTis、Brinkmann和Omni），可以最大限度地减少气溶胶，但不能消除气溶胶。尽管许多实验室转子-定子均质机使用全封闭电机，但没有一台电机是防爆的。因此，使用易燃有机溶剂（如丙酮、酒精或氯仿）时，应小心谨慎，在通风良好的通风柜中进行均化。

底部驱动实验室转子-定子均质机是实验室的新成员。转子-定子组件通常放置在密封的腔室或容器内，适合搅拌机电机底座，工作容积为100-1000毫升。

分散器  

与转子-定子均质器密切相关，分散器用于制备大量植物和动物水提物。转子-定子机构的构造类似于家庭垃圾处理装置，可快速均匀化和液化千克数量的生物质。样品悬浮在一升或多升介质中，装入顶部容器中，以连续或分批模式均质化。

叶片式均质机

尽管效率不如转子-定子均质机，并且通气和起泡可能是一个问题，但叶片均质机（通常称为搅拌机）多年来一直用于从植物和动物组织中生产优质布里干酪和提取物。搅拌机不能有效地破坏微生物。在这类均质机中，一组不锈钢刀片在玻璃、塑料或不锈钢容器内以6000-50000 rpm的速度旋转。叶片可以是底部驱动的，也可以是顶部驱动的。如流式细胞仪分析所确定的，一些高速匀浆器可以将组织样品减小到一致的颗粒大小，其分布小至4微米。混合后，一些植物组织匀浆会发生酶促褐变-这是一种氧化和化学交联过程，会使随后的分离过程变得复杂。通过在无氧或除氧硫醇化合物如巯基乙醇存在下进行提取，酶促褐变被最小化。聚乙烯亚胺、金属螯合剂或某些温和洗涤剂（如Triton X-100或Tween 80）的添加也将酶促褐变降低。

使用搅拌机时，与酒精或丙酮等易燃溶剂混合时要小心。搅拌机使用有刷电机来实现高速运转，因此在运转过程中会产生火花。此外，混合时容易形成气溶胶。匀浆病变组织时，使用密封的搅拌器容器，并在通风良好的安全罩中操作。

冷冻断裂或冷冻硬化

微生物糊和动植物组织可以在液氮中冷冻，然后在同样的低温下用研钵和杵研磨。坚硬的冷冻细胞因其易碎性而破裂。此外，在如此低的温度下，内部冰晶可能会产生磨损。这一过程的最终产物可以是盐粒大小的极小组织块，也可以是几乎所有细胞都被破坏的制剂。关于后者，低温冷冻是一种机械细胞破碎方法，能够递送非常高分子量的DNA。

杵和管匀浆器（也称为组织研磨机）

用来破坏新鲜的动物组织。尽管研杵和试管均质器的变体有诸如波特、波特-埃尔维耶姆、唐斯和Ten Broeck之类的名称，但作为一个整体，它们由玻璃、惰性塑料或不锈钢制成的试管组成，其中插入了由类似材料制成的紧密配合的研杵，间隙约为0.1-0.2毫米。试管和研杵的壁可以是光滑的或经过研磨的。大多数组织必须用剪刀或单刃刀片切割或剁碎成小块（横截面约1毫米），然后悬浮在试管中3-10倍体积的培养基中。杵被手动操作到管的底部，从而当组织被迫在杵的紧密配合侧和管壁之间流动时撕裂和压碎组织。当杵缩回时，研磨动作再次发生。这种低剪切方法需要重复五到三十次才能使大多数组织均质化。当试管被手动升高和降低时，通过连接到电动机的研杵以大约500-1000 rpm的速度旋转来加速该过程。虽然杵和管均质很简单，使用的设备通常也不贵，但该过程是劳动密集型的，并且当使用易碎的玻璃均质器时，存在潜在的危险。即便如此，这种均质机仍因其极其温和的作用而继续受到欢迎。这通常是从脑或肝等动物软组织中制备少量亚细胞器的方法。微生物不能用杵式均质机破碎。

固体组织压榨机和分散机

有几种机械装置通过迫使固体组织样本穿过一系列小孔或不锈钢筛网来将软组织缩小到更小的尺寸。在大多数情况下，在均质化之前没有向样品中加入液体介质，并且根据所用的压机，排出的分散组织可以具有从汉堡肉到糊状肝酱的不同质地。虽然这不是破坏细胞的有效方法本身时，它被用作使用其他物理、化学或酶方法进行均质化的预备步骤。

家用绞肉机或绞肉机已经用于制备分散的动物组织几十年了。组织被机械地推过金属筛板上的小孔，同时旋转的刀片慢慢扫过筛板的表面，并将挤出的肉切成0.3 – 0.5毫米的碎片。如果组织稍微冷冻处理，绞肉机可以更好地切割肌肉等柔性组织。

超声波粉碎机

这些设备在液体介质中产生强烈的声波压力波，并广泛用于破坏细胞。在适当的条件下，高压波会在超声波探头表面附近形成短暂的微泡，这些微泡会剧烈生长和破裂。内爆产生的冲击波被称为空化，其能量足以撕裂细胞膜，甚至可以破坏共价键。

现代超声波处理器使用由锆钛酸铅晶体制成的压电发生器。振动通过钛金属喇叭或探针传递，该喇叭或探针被调整为使处理器单元以15-25 kHz的频率共振。超声波处理器的额定功率输出从10瓦到375瓦不等。真正重要的是探针的功率密度。正如预期的那样，需要更高的输出功率来维持大尺寸探头的良好性能。对于细胞破碎，探针密度应至少为100 W/cm2，并且振动幅度越大越好（典型范围:30-250微米）。

细胞转染应用

转染是将外来核酸和CRISPR-Cas9引入细胞以产生转基因细胞的过程。近年来，转染研究已成为许多重要科学和医学突破的基础。从创造抗虫和更有营养的作物到开发 新的癌症疗法，细胞转染对于了解细胞过程和产生生物学进步至关重要。

虽然有 多种不同的细胞转染方法，根据研究的要求，基于化学的转染是适应性强的非病毒方法之一。这种方法目前主要使用脂质体和聚合物纳米载体进行，但由于新发现，现在可以获得优质的转染试剂。

支链两亲肽胶囊（BAPC）的发现为进行转染研究打开了大门，而没有任何困扰现有方法的限制。转染试剂都具有不同的优点和缺点，限制了其广泛的应用。一个产品可能只有 对细胞有中度毒性 但在高温下不能保持稳定性。其他人可能不会引起 免疫系统反应，但它们缺乏生物降解性，可以 随着时间的推移在环境中积累.

BAPC是目前可用的基于化学的转染方法中强大的解决方案。跟 转染率与一般产品相当或超过常规产品，BAPC 是 在不同温度下可以稳定，允许他们携带内容物更长时间而不会分解。它们显示 对细胞几乎没有毒性 并且，由于其天然肽组成，不会引起免疫系统反应。因为它们是可生物降解的，所以它们使从体外研究转向体内应用变得简单，而不必担心对环境的负面影响。简而言之，BAPC具有化学转染的所有优点，没有任何限制。

细胞收到处理方法

T25培养瓶形式

收到细胞后检查外包装及细胞培养瓶是否完好，如有破损漏液等问题。

正常请进行以下操作:

1.75%酒精棉球擦拭 T25 细胞培养瓶外部

2.将细胞放入37 度培养箱中预温 3-4 小时后再做处理，以稳定细胞状态。

3,显微观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存(40x,100x,200x各一张前三天片为重要售后依据，不提供或未拍照默认收到状态良好。

4.

（1）贴细胞:若细胞密度低于 80%，无菌作去掉培养基，加入准备的 5-6m 培养基放 37 度培养箱培养，待细胞密度达到 80%以上进行传代，密度 80%以上，可以将细胞传代处理。

（2）悬浮细胞: 将瓶内所有培养基离心收集，重悬计数根据密度进行分瓶，密度在 3-5×10^5/ml 为宜

特别说明:瓶内运输培养基不能继续使用，请根据培养条性配置新鲜培养基，收到后第一次传代建议1:2，注意是传成2T25瓶或2个6cmm，千万不要传210cm的皿，底面积不一样

15ml 离心管形式

仅限于悬浮细胞发货。75%酒精棉球 15m 离心管外部去封口膜，将15m 细胞悬液均接种到 2  25 规格培养瓶(不离心)，第二天观察细胞状态，根据密度进行换液或分瓶。

2ml 冻存管形式

收到细胞后，检查外包装情况和箱内是否还有干冰。如有外包装破损干冰已挥发等问题，请即时联系，正常请进行以下操作:将细胞取出转移至液氨或80度水箱保存，建议尽早复苏，复苏第一管如有活性状态问题及时与我们联系，会有技术人员与您沟通指导后再复苏第二管，特别说明:未与我方联系福E复苏第二管出现问题不予售后。