细胞解离试剂的选购

细胞解离试剂的选购

为还原贴壁细胞(例如上皮细胞)表型的天然环境,通常会将它们接种到经组织培养物处理的表面上,并在此附着存活和增殖。  如需进行增殖、计数和下游分析,必须解离贴壁细胞和来自实体组织的细胞,形成悬浮液。  单细胞悬液是细胞计数、传代培养再接种和细胞测定/分析必需成分。 

解离试剂包括天然存在的酶、较为温和的非酶替代物;也可通过螯合钙防止钙粘蛋白的附着而实现解离,从而将细胞与表面或相互脱离。细胞解离试剂可能对细胞外基质(ECM)底物具有特异性。

我们全面的细胞解离试剂产品线包括:

  • 胰蛋白酶:用于常规细胞分离的动物来源、重组型和StableCell 胰蛋白酶

  • 胰蛋白酶-EDTA和EDTA溶液

  • ECM特异性胶原酶、弹性蛋白酶、分散酶

  • Accumax和Accutase非酶溶液

胰蛋白酶,重组胰蛋白酶,STABLECELL™胰蛋白酶

胰蛋白酶是一种丝氨酸蛋白酶,是常用的贴壁细胞系和组织解离酶之一。粗制胰蛋白酶制剂通常同时适用上述两种应用,但胰蛋白酶浓度过高或细胞孵育时间过长时,可能会损伤细胞膜并杀死细胞。从培养基质上解离培养细胞的常用方法是联合使用胰蛋白酶和EDTA(乙二胺四乙酸)处理,其中胰蛋白酶浓度范围为0.025%至0.5%。

和标准胰蛋白酶溶液一样,StableCell 胰蛋白酶溶液专用于细胞解离,但无需分液、冷冻和解冻。由于不再需要分液及等待胰蛋白酶解冻,此溶液为细胞传代或相关实验节省了大量时间,也腾出了更多宝贵的实验室冷柜空间。建议2-8 °C储存我们的StableCell™胰蛋白酶溶液,但我们自己开展的研究证明,37 °C储存的StableCell™胰蛋白酶仍可保留>90%的活性和性能。

胶原蛋白酶和分散酶

胶原蛋白酶可切割天然三螺旋胶原蛋白中的肽键。由于具有水解天然胶原蛋白的能力,其广泛用于动物组织细胞分离。胶原蛋白酶存在于多种微生物和不同的动物细胞中。胶原蛋白酶是由厌氧细菌溶组织梭状芽孢杆菌分泌的“粗制”胶原酶。

分散酶是一种快速、有效、温和且中性的蛋白酶,可培养物中的完整上皮薄层与基质的。分散酶I用于消化肺组织和处理细胞,适用于流式染色和鼠CD4 T细胞的分离。

特殊培养物解离试剂

针对需要更为温和酶活性的细胞和组织,可采用浓度更低、效率更高的AccumaxAccutase酶溶液酶溶液解离或分离。上述溶液:

  • 可有效分离胚胎和神经干细胞

  • 解离温和,可保留细胞活力并增加细胞产量

  • 无需中和

关于流式细胞分析的指南

关于流式细胞分析的指南

流式细胞分析是一项实验室细胞分析技术。回顾流式细胞分析基本概念、免疫检测方法、流式细胞分析方案主要步骤和适当的对照有助于确保流式细胞分析的准确性。后文提供了一些有助成功开展流实验的要点。

 

一、什么是流式细胞分析

流式细胞分析是一种可根据细胞物理和荧光特性,鉴定和/或分选异质悬浮细胞群的强大技术。这是一种单细胞分析方法,非常适合同时获取大量细胞的单细胞水平定量信息,包括给定类型细胞数目和细胞内特定蛋白含量。

流式细胞分析的部分优势包括快速、可在研究异质细胞群时区分不同细胞亚群的差异,同时支持分析异质性细胞群的亚群。流式细胞分析常用于免疫分型和免疫肿瘤学研究,可分析血液、骨髓和其他样品类型的血液学差异。

 

二、流式细胞分析工作原理

流式技术依靠流体动力聚焦技术使细胞悬液样品形成一股单细胞液流,通过激光束。根据细胞对入射光线的散射情况,可每秒数千颗粒的速率,检测细胞大小和胞内复杂情况。随后即将生成的模拟数据转化为数字数据,进行定量和绘图分析。

根据流式细胞测定结果,可确定特定的细胞群和其亚群并通过细胞分选法物理分离,此时会根据细胞的荧光特性控制其电荷大小,从而实现细胞颗粒的静电偏转。如需更精细地鉴定亚群,则要使用探针。贴壁细胞和实体组织成功分离并制成单细胞悬液后,也可采用该技术进行分析。

 

三、传统流式细胞仪组件

关于流式细胞分析的低配置,即使是最基础的单激光流式细胞仪,一般都会配置至少同时检测4种荧光染料的滤光片。目前,单次实验中最多甚至可区分18种波长的光线。


传统流式细胞组件包括:

1.用于样品处理和细胞分选的液流系统

流动室:样品中的细胞通过流体动力学聚焦并流经激光照射区。

 

2.用于荧光检测的光学系统

光通过一系列镜片和滤光片。

根据大小、内部复杂成分和信号强度检测细胞。

 

3.用于信号处理、计算机显示和分析的电学系统

光电倍增管将光信号转换为电信号。

信号随后放大和数字化。

细胞基本操作和细胞复苏简介

细胞基本操作和细胞复苏简介

细胞基本操作

● 细胞复苏

● 细胞密度判断及换液

● 为什么需要细胞传代

● 细胞冻存注意事项

● 常见细胞污染及处理

 

 

细胞复苏

准备工作——操作台消毒洁净,预热培养基,准备培养瓶及离心管

解冻细胞及离心——从液氮/-80冰箱取出细胞,迅速转移到37°C水浴锅中,浸没深度应超过冻存物 ,并持续摇晃直至无冻块。酒精棉球擦拭冻存管后移入操作台。向冻存管中加入1ml预热培养基,轻轻吹打,转移所有液体至离心管。常温800g离心5分钟

接种及培养——弃去上清,使用预热的培养基重悬细胞至培养瓶,立即放入培养箱。

角质形成细胞生长培养基 简介

角质形成细胞生长培养基 简介

角质形成细胞生长培养基2——用于表皮角质形成细胞的无血清细胞培养基。

PromoCell 角质形成细胞生长培养基 2 是一种无血清培养基,专为培养不含饲养细胞的表皮角质形成细胞而开发。

尽管所有 PromoCell 培养基都针对原代人类细胞进行了优化,但我们收到客户的反馈,这种特殊培养基在调整 CaCl2 浓度后也可用于马和猪角质形成细胞,以及小鼠和大鼠角质形成细胞。此外,它还适用于大鼠角膜角质形成细胞。

要查看该培养基与其他物种/细胞类型一起使用的参考文献列表,请单击此处

成分:

  • 生长培养基(即用型):包括基础培养基和 SupplementMix

  • 生长培养基套件:包括基础培养基和补充包

  • SupplementMix:包含预混合在一瓶中的所有培养基补充剂

  • 补充包:包含所有培养基补充品作为单独的小瓶

人结直肠癌细胞 (P53R)概述

人结直肠癌细胞 (P53R)概述

人结直肠癌细胞基本信息

培养基

EMEM*全培养基:90%EMEM+10%FBS

传代方法

复苏步骤:①冻存管从液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中,迅速没入37℃水浴锅,摇晃冻存管加速溶解,以1min内全部溶解为宜;②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有9mL*全培养基的离心管内,1000-1200rpm离心5min,弃去上清液,用1-2mL*全培养基重悬细胞。③将细胞悬液加入到含有5-6mL*全培养基的T25瓶中,放入培养箱培养。
细胞传代:①将旧培养液吸除,PBS清洗两遍后,加入1-2mL胰酶(0.25%Trypsin+0.02%EDTA);②镜下观察消化情况,在细胞边缘缩小,贴壁松动时(可用吸管吸起些许胰酶轻轻吹打细胞层某处,肉眼可见细胞层脱落,即消化完成,否则继续消化),直接吸掉胰酶,加入5-6mL*全培养基,轻轻吹打细胞层,把细胞层吹落,吹散。③将细胞悬液按1:2比例分到新的T25瓶中,添加适当的*全培养基,把细胞悬液打匀,于培养箱中培养。;④注意培养基pH值变化和细胞密度,定期换液(每周2-3次),待细胞密度达到80%-90%时,重复传代操作或者冻存。

生长条件

培养温度37℃;气体环境5%CO2+95%空气;

生长特性

贴壁生长

存储条件

液氮

安全等级

0

形态

上皮细胞样,短梭形,多角形,边缘不规则,单层贴壁生长