同仁化学Liperfluo-细胞脂质过氧化物检测 L248 细胞脂质过氧化物检测| 日本DOJINDO

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Liperfluo-细胞脂质过氧化物检测 L248 细胞脂质过氧化物检测

氧化应激与自由基

氧是合成激素和ATP等生物活性物质的一种重要的分子。获得利用氧的能力是生命进化的重要的驱动力。氧可以激活细胞中的各种酶,被激活的氧种类涉及细胞功能的运作。尽管氧本身是生命的一个基本元素,但在氧化应激中,诸如DNA和蛋白质等细胞中的分子有时会被活性氧 (Reactive oxygen species, ROS) 破坏。
抗氧化能力
活性氧
谷胱甘肽
DNA损伤
脂质过氧化物
铁离子
谷氨酰胺、谷氨酸
自由基
NO研究

品名货号用途

Liperfluo-细胞脂质过氧化物检测 L248 细胞脂质过氧化物检测
MitoPeDPP试剂 M466 线粒体内脂质过氧化物检测

细胞中的氧化应激是由代谢、电离辐射和与DNA直接相互作用的致癌化合物产生的ROS导致的。在代谢的过程中,小部分的氧由于一个电子的还原变成超氧阴离子,接着超氧阴离子被超氧化物岐化酶 (SOD) 转变成氧气和过氧化氢。过氧化氢由过氧化氢酶或谷胱甘肽过氧化物酶还原成水。然而如果过氧化氢并没有被这些酶完全还原,当它被铁(Fenton反应)氧化将产生反应性极强的羟自由基。羟自由基还可以由紫外线照射产生或直接电离辐射水产生。羟自由基可以与脂反应产生脂质过氧化物。然而并非所有ROS都是有害的。次氯酸盐离子是一种由中性粒细胞的髓过氧化物酶产生的过氧化氢衍生而来的ROS,它具有杀菌活性。NO也称为内皮来源的舒张因子,它是由NO合成酶产生的。不过NO和超氧阴离子反应可产生具有细胞毒性的过氧亚硝基阴离子。ROS和活性氮化合物在生物系统中具有许多不同的活性。相应地好氧生物会产生防止氧化应激的防御机制。最近在对防御机制以及氧化损伤与疾病或老化过程之间关系的研究中,氧化应激已成为许多研究的焦点。最终已发展出许多用于检测ROS相关或ROS来源的物质的方法,这些物质包括超氧阴离子、超氧化物岐化酶、谷胱甘肽、谷胱甘肽还原酶、谷胱甘肽过氧化物酶、DNA损伤、8-氧基鸟嘌呤、8-硝基鸟嘌呤和蛋白质羰基等。

同仁化学MDA检测试剂盒 M496 检测细胞或组织中的MDA浓度| 日本DOJINDO

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氧化应激与自由基

氧是合成激素和ATP等生物活性物质的一种重要的分子。获得利用氧的能力是生命进化的重要的驱动力。氧可以激活细胞中的各种酶,被激活的氧种类涉及细胞功能的运作。尽管氧本身是生命的一个基本元素,但在氧化应激中,诸如DNA和蛋白质等细胞中的分子有时会被活性氧 (Reactive oxygen species, ROS) 破坏。
抗氧化能力
活性氧
谷胱甘肽
DNA损伤
脂质过氧化物
铁离子
谷氨酰胺、谷氨酸
自由基
NO研究

品名货号用途

MDA检测试剂盒 M496 检测细胞或组织中的MDA浓度
ROS Assay Kit -Photo-oxidation Resistant DCFH-DA- R253 耐光型活性氧检测
ROS Assay Kit -Highly Sensitive DCFH-DA-试剂 R252 ROS检测

同仁化学BCECF试剂货号:B031 CAS号:85138-49-4| 日本DOJINDO

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BCECF试剂货号:B031
2′,7′-Bis(carboxyethyl)-4 or 5-carboxyfluorescein
CAS号:85138-49-4
商品信息
储存条件:室温
运输条件:室温

SDS 
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5mg

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荧光探针检测方案

性质
注意事项
溶解例
参考文献
规格性状

性质

  5-羧基荧光素是一种通过将染料掺入细胞来研究细胞内pH变化的方法,但是当用于pKa = 7.0的细胞(如淋巴细胞)中时,染料会从细胞中洗脱出来,很难快速测定。 BCECF引入了两个羧乙基基团以减少从细胞中的洗脱。 适用于研究细胞内pH变化(λex= 490 nm,λem= 526 nm)。

注意事项

  ・如果将本产品以粉末形式取出并使用,由于其性质,静电等因素,它可能会粘附在容器内部,从而难以完全取出。

・对于粘附在容器上且无法取出的粉末,请在使用前将要使用的溶剂倒入容器中并溶解。

溶解例

2 mg / ml(甲醇)

参考文献

1) R. A. Steinhardt and D. Mazia, “Development of K+-conductance and Membrane Potentials in Unfertilized Sea Urchin Eggs After Exposure to NH4OH”, Nature1973241, 400.
2) T. J. Rink, R. Y. Tsien and T. Pozzan, “Cytoplasmic pH and Free Mg2+ in Lymphocytes”, J. Cell Biol.198295, 189.
3) A. M. Paradiso, R. Y. Tsien and T. E. Machen, “Na+ -H+ Exchange in Gastric Glands as Measured with a Cytoplasmic-trapped, Fluorescent pH Indicator”, Proc. Natl. Acad. Sci. USA198481, 7436.
4) S. Grinstein, B. Elder and W. Furuya, “Phorbol Ester-induces Changes of Cytoplasmic pH in Neutrophils: Role of Exocytosis in Na+ – H+ Exchange”, Am. J. Physiol.1985248, C379.
5) G. B. Zavoico, E. J. Cragoe and M. B. Feinstein, “Regulation of Intracellular pH in Human Platelets”, J. Biol. Chem.1986261(28), 13160.
6) G. R. Bright, W. Fisher, J. Rogowska and L. Taylor, “Fluorescence Ratio Imaging Microscopy: Temporal and Spatial Measurements of Cytoplasmic pH”, J. Cell Biol.1987104, 1019.
7) C. Aalkjaer and E. J. Gragoe Jr, “Intracellular pH Regulation in Resting and Contracting Segments of Rat Mesenteric Resistance Vessels”, J. Physiol.1988402, 391.
8) K. Tsujimoto, M. Semadeni, M. Huflejt and L. Packer, “Intracellular pH of Halobacteria Can Be Determined by the Fluorescent Dye 2′,7′-bis(carboxyethyl)-5(6)-carboxyfluorescein”, Biochem. Biophys. Res. Commun.1988155, 123.
9) M. A. Kolber, R. R. Quinones, R. E. Gress and P. A. Henkart, “Measurament of Cytotoxicity by Target Cell Release and Retention of the Fluorescent Dye Bis-carboxyethyl-carboxyfluorescein(BCECF)”, J. Immunol. Methods, 1988108, 255.
10) H. Harada, Y. Kanai, M. Anzai and Y. Suketa, “cAMP Activates Cl/HCO3 Exchange for Regulation of Intracellular pH in Renal Epithelial Cells”, Biochim. Biophys. Acta, 1991, 1092, 404.
11) C. C. Freudenrich, E. Murphy, L. A. Levy, R. E. London and M. Lieberman, “Intracellular pH Modulates Cytosolic Free Magnesium in Cultured Chicken Heart Cells”, Am. J. Physiol., 1992, 262(4), C1024.
12) K. Khodakhah and D. Ogden, “Functional Heterogeneity of Calcium Release by Inositol Triphosphate in Single Purkinje Neurones, Cultured Cerebellar Astorocytes, and Peripheral Tissues”, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1993, 90, 4976.
13) G. Boyarsky, C. Hanssen and L. A. Clyne, “Superiority of in vitro Over in vivo Calibrations of BCECF in Vascular Smooth Muscle Cells”, FASEB J., 1996, 10, 1205.
14) S. A. Weston and C. R. Parish, “New Fluorescent Dyes for Lymphocyte Migration Studies Analysis by Flow Cytometry and Fluorescent Microscopy”, J. Immunol. Methods, 1990, 133, 87.
15) L. S. D. Clerck, C. H. Bridts, A. M. Mertens, M. M. Moens and W. J. Stevens, “Use of Fluorescent Dyes in the Determination of Adherence of Human Leucocytes to Endothelial Cells and the Effects of Fluorochromes on Cellular Function”, J. Immunol. Methods, 1994, 172, 115.

规格性状

规格性状:

该产品为橙色至红棕色粉末,可溶于甲醇。

纯度(HPLC):85.0%以上

溶于甲醇:测试合格

荧光光谱:测试合格

红外光谱:测试合格

NMR光谱:测试一致

处理条件:

1.储存方法:避光

关联产品

BCECF试剂货号:B031 CAS号:85138-49-4
Fluo 4-AM special packaging试剂
1-[2-Amino-5-(2,7-difluoro-6-acetoxymethoxy-3-oxo-9-xanthenyl)phenoxy]-2-(2-amino-5-methylphenoxy)ethane-N,N,N’,N’-tetraacetic acid, tetra(acetoxymethyl)ester

Fluo 4-AM试剂
1-[2-Amino-5-(2,7-difluoro-6-acetoxymethoxy-3-oxo-9-xanthenyl)phenoxy]-2-(2-amino-5-methylphenoxy)ethane-N,N,N’,N’-tetraacetic acid, tetra(acetoxymethyl)ester

BCECF试剂货号:B031 CAS号:85138-49-4
Rhod 2-AM试剂
1-[2-Amino-5-(3-dimethylamino-6-dimethylammonio-9-xanthenyl)phenoxy]-2-(2-amino-5-methylphenoxy)ethane-N,N,N’,N’-tetraacetic acid, tetraacetoxymethyl ester, chloride

BCECF试剂货号:B031 CAS号:85138-49-4
Fluo 3-AM试剂
Fluo3-AM1-[2-Amino-5-(2,7-dichloro-6-acetoxymethoxy-3-oxo-9-xanthenyl)phenoxy]-2-(2-amino-5-methylphenoxy)ethane-N,N,N’,N’-tetraacetic acid, tetra(acetoxymethyl)ester

BCECF试剂货号:B031 CAS号:85138-49-4
Fura2-AM试剂
1-[6-Amino-2-(5-carboxy-2-oxazolyl)-5-benzofuranylo

同仁化学ExoSparkler Exosome Membrane Labeling Kit-Green试剂盒 EX01 外泌体膜检测| 日本DOJINDO

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ExoSparkler Exosome Membrane Labeling Kit-Green试剂盒EX01外泌体膜检测

内体-外泌体

外泌体是一种能被大多数细胞分泌的微小膜泡,具有脂质双层膜结构,直径大约40-100 nm。尽管外泌体最初在1983年就被发现,但人们一直认为它只是一种细胞的废弃物。然而最近几年,人们发现这种微小膜泡中含有细胞特异的蛋白、脂质和核酸,能作为信号分子传递给其他细胞从而改变其他细胞的功能。 2010年以来与外泌体相关的文献数更是呈现爆发式增长,随着研究的不断深入,外泌体相关的实验在疾病机理、分子诊断、药物递送等领域都有着非常广阔的前景。
外泌体
内体

品名货号用途

外泌体(Exosomes)提取试剂盒—ExoIsolator Exosome Isolation Kit EX10 外泌体提取
ExoIsolator Isolation Filter EX11 外泌体提取
ExoSparkler Exosome Membrane Labeling Kit-Green试剂盒 EX01 外泌体膜检测
ExoSparkler Exosome Membrane Labeling Kit-Red试剂盒 EX02 外泌体膜检测
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ExoSparkler Exosome Protein Labeling Kit-Green试剂盒 EX04 外泌体蛋白检测
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同仁化学内体-外泌体 外泌体(Exosomes)提取试剂盒—ExoIsolator Exosome Isolation Kit EX10| 日本DOJINDO

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内体-外泌体

外泌体是一种能被大多数细胞分泌的微小膜泡,具有脂质双层膜结构,直径大约40-100 nm。尽管外泌体最初在1983年就被发现,但人们一直认为它只是一种细胞的废弃物。然而最近几年,人们发现这种微小膜泡中含有细胞特异的蛋白、脂质和核酸,能作为信号分子传递给其他细胞从而改变其他细胞的功能。 2010年以来与外泌体相关的文献数更是呈现爆发式增长,随着研究的不断深入,外泌体相关的实验在疾病机理、分子诊断、药物递送等领域都有着非常广阔的前景。
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AcidSensor Labeling Kit – Endocytic Internalization Assay 细胞内吞作用的内化过程检测 A558 细胞内吞作用的内化过程检测
ECGreen-Endocytosis Detection试剂盒 E296 细胞内吞作用

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> 外泌体提取操作视频

> 细胞摄取外泌体研究

 

染色后的外泌体的应用

近年来研究发现,外泌体作为细胞外囊泡(Extracellular vesicle; EV)的一种,与癌症的恶化与转移密切相关,外泌体相关的研究也逐渐成为了关注的热点。

为了研究通过外泌体的细胞间通信,细胞摄入外泌体时的示踪技术非常重要,因此细胞外囊泡的磷脂双分子层或蛋白质的荧光染色试剂被广泛应用。

内体-外泌体 外泌体(Exosomes)提取试剂盒—ExoIsolator Exosome Isolation Kit EX10

同仁化学外泌体膜染色试剂的独特优势

同仁化学外泌体膜染色试剂盒与其他同类染色试剂相比,具有背景低,无团聚,不影响外泌体性质等独特优势。

外泌体的标记和纯化一步到位

ExoSparkler系列已经对外泌体标记的最佳条件进行摸索并做成了操作手册,试剂盒内包含纯化所需的过滤管,可以简单快捷的进行外泌体的标记和纯化。

内体-外泌体 外泌体(Exosomes)提取试剂盒—ExoIsolator Exosome Isolation Kit EX10

多种颜色选择

ExoSparkler系列包括膜 (Mem Dye)和蛋白质 (Protein Dye)荧光染色试剂,各三种颜色 (Green, Red, Deep Red)。

内体-外泌体 外泌体(Exosomes)提取试剂盒—ExoIsolator Exosome Isolation Kit EX10

■ 实验条件

高速离心法纯化的外泌体 (蛋白质的量为10 μg)经过各试剂染色后,与HeLa细胞(1.25×104 cells)一起培养24 h,清洗后进行荧光观察。

■ 观察条件

Green:

Ex 488 nm/ Em 490-540 nm

Red:

Ex 561 nm/ Em 570-640 nm

Deep Red:

Ex 640 nm/ Em 640-760 nm