同仁化学糖酵解/氧化磷酸化检测试剂盒—Glycolysis/OXPHOS Assay Kit货号:G270| 日本DOJINDO

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糖酵解/氧化磷酸化检测试剂盒—Glycolysis/OXPHOS Assay Kit货号:G270
糖酵解/氧化磷酸化检测试剂盒
Glycolysis/OXPHOS Assay Kit
商品信息
储存条件:0-5度保存,避光
运输条件:常温

特点:

●酶标仪即可检测,无需昂贵的检测仪器

●试剂盒包含所有所需试剂 All in One Kit

●详尽的操作手册

 

 

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糖酵解/氧化磷酸化检测试剂盒—Glycolysis/OXPHOS Assay Kit货号:G270

糖酵解/氧化磷酸化检测试剂盒—Glycolysis/OXPHOS Assay Kit货号:G270

产品解说
规格性状
产品概述
三种评价方式
实验例
常见问题Q&A
产品文献

产品解说

 

规格性状

糖酵解/氧化磷酸化检测试剂盒—Glycolysis/OXPHOS Assay Kit货号:G270

产品概述

很多癌细胞都是主要依靠糖酵解途径产生ATP,而近年来的研究发现,如果抑制癌细胞的糖酵解途径,细胞中的主要能量代谢会从糖酵解途径向线粒体的氧化磷酸化途径转移。对于这一现象的研究,有望成为新的抗癌药物研发的靶点,并且在细胞衰老、神经退行性疾病等其他疾病的治疗和药物研发的工作中也具有潜力,因此而备受瞩目。

本试剂盒通过酶标仪就可以方便快捷的检测糖酵解能、细胞代谢途径转移、细胞对糖酵解途径和氧化磷酸化途径的依赖程度。试剂盒中包含所有所需的试剂,可大幅减少实验前的准备工作和时间。

糖酵解/氧化磷酸化检测试剂盒—Glycolysis/OXPHOS Assay Kit货号:G270

三种评价方式

用Oligomycin抑制氧化磷酸化(OXPHOS)的ATP合成,或者用2-Deoxy-D-glucose(2-DG)抑制糖酵解(Glycolysis)的ATP合成,然后通过检测ATP的量(发光法)和Lactate的量(吸光度法)对下图中的①~③进行评价。

糖酵解/氧化磷酸化检测试剂盒—Glycolysis/OXPHOS Assay Kit货号:G270

实验例

对糖酵解抑制剂(2-DG)处理后的HeLa细胞进行糖酵解能评价和代谢途径转移评价。糖酵解能评价(左图)的结果可以看出,HeLa细胞经过糖酵解抑制剂作用后,糖酵解能明显降低。而代谢途径转移评价的结果(右图)可以看出,糖酵解抑制剂作用后,HeLa细胞内的代谢途径开始向氧化磷酸化转移,由线粒体产生的ATP明显增加。

糖酵解/氧化磷酸化检测试剂盒—Glycolysis/OXPHOS Assay Kit货号:G270

常见问题Q&A

Q:一个试剂盒可以检测多少个样品?
A:按照每个样品3个复孔计算,可检测的样品数请见下表:

糖酵解/氧化磷酸化检测试剂盒—Glycolysis/OXPHOS Assay Kit货号:G270

※以上是按照不做预实验,最多可能检测的样品数量。

※Lactate Assay时,如果培养基内含有血清,建议单独检测含有血清的培养基,作为背景空白扣除。

糖酵解/氧化磷酸化检测试剂盒—Glycolysis/OXPHOS Assay Kit货号:G270

※以上是先做预实验,再做正式实验时,最多可能检测的样品数量。

※Lactate Assay时,如果培养基内含有血清,建议单独检测含有血清的培养基,作为背景空白扣除。

糖酵解/氧化磷酸化检测试剂盒—Glycolysis/OXPHOS Assay Kit货号:G270

糖酵解能评价(Lactate Assay)的孔板设置例(n=3时)

(左:不做预实验; 右:做预实验)

糖酵解/氧化磷酸化检测试剂盒—Glycolysis/OXPHOS Assay Kit货号:G270

代谢途径转移评价(ATP Assay)的孔板设置例(n=3时)

(左:不做预实验; 右:做预实验)

糖酵解/氧化磷酸化检测试剂盒—Glycolysis/OXPHOS Assay Kit货号:G270

代谢途径依赖程度评价的孔板设置例(n=3时)

(左:ATP Assay; 右:Lactate Assay)(不做预实验)

糖酵解/氧化磷酸化检测试剂盒—Glycolysis/OXPHOS Assay Kit货号:G270

代谢途径依赖程度评价的孔板设置例(n=3时)

(左:ATP Assay; 右:Lactate Assay)(做预实验)

Q:在做糖酵解能评价时,实验孔与空白孔(只含培养基)的吸光度没有变化,是什么原因?有哪些改善方法?
A:可能的原因是细胞释放的乳酸量过少,建议提高细胞数,增加培养时间(3小时⇒5小时)。
Q:是否需要通过使用蛋白质定量分析使乳酸和ATP浓度正常化?
A:Oligomycin和2-DG处理5小时的检测结果,用蛋白定量校正和不校正的结果几乎没有变化。但是,如果检测中使用其他药物时,请预先确认该药物是否会对细胞数和蛋白质的量有影响,然后再用本试剂盒检测。

糖酵解/氧化磷酸化检测试剂盒—Glycolysis/OXPHOS Assay Kit货号:G270

需要用蛋白质定量进行校正的时候,请参考下图中的步骤。

※在进行蛋白质定量校正的时候,由于ATP Assay的试剂的原因,不能使用ATP Assay或Lactate Assay检测时使用的细胞,请额外专门准备蛋白质定量用的细胞悬液。

糖酵解/氧化磷酸化检测试剂盒—Glycolysis/OXPHOS Assay Kit货号:G270

Q:Lactate Assay时,是否可以用450 nm以外的滤光片检测?
A:如果没有450 nm的滤光片,可以用490 nm滤光片检测,不过检测得到的吸光度的值要比450 nm检测时低。

糖酵解/氧化磷酸化检测试剂盒—Glycolysis/OXPHOS Assay Kit货号:G270

Q:发光信号是否稳定?
A:发光信号在3小时以内都稳定。不过,发光信号会受温度和光照影响,如果不能立即检测的话,请在避光和25℃环境下静置。
Q:检测时是否可以用白色96孔板以外的孔板?
A:黑色和透明孔板都会造成发光强度的降低,透明孔板还会导致背景升高。因此建议使用白色96孔板。
Q:  ATP检测时用的发光法,检测波长为多少?
A:由于P是通过萤光素检测,所以检测波长为556 nm。

产品文献

No. Sample Reference
1 Cell
(RAW264.7)
H. Gu, Y. Zhu, J. Yang, R. Jiang, Y. Deng, A. Li, Y.   Fang, Q. Wu, Honghuan Tu, Haishuang Chang, Jin Wen, and X. Jiang, “Liver-Inspired Polyetherketoneketone Scaffolds   SimulateRegenerative Signals and Mobilize Anti-InflammatoryReserves to   Reprogram Macrophage Metabolism for Boosted Osteoporotic   Osseointegration”, Adv. Sci., 2023, doi.org/10.1002/advs.202302136.
2 Cell
(A549)
L.   Liu, B. Wang, R. Zhang, Z. Wu, Y. Huang, X. Zhang, J. Zhou, J. Yi, J. Shen,   M. Li, and M. Dong, “The activated CD36-Src   axis promotes lung adenocarcinoma cell proliferation and actin   remodeling-involved metastasis in high-fat environment”, Cell Deat   & Disease, 2023, doi.org/10.1038/s41419-023-06078-3.
3 Canine GL cell lines H.   Yamazaki, S. Onoyama, S. Gotani, T. Deguchi, M. Tamura, H. Ohta, H. Iwano, H.   Nishida, P.J. Dickinson and H. Akiyoshi, ‘Influence   of the Hypoxia-Activated Prodrug Evofosfamide (TH-302) on Glycolytic   Metabolism of Canine Glioma: A Potential Improvement in Cancer   Metabolism’, Cancers, 2023, doi:10.3390/cancers15235537.
4 Cell
(Primary Hepatocyte)
S.   Tsuno, K. Harada, M. Horikoshi, M. Mita, T.   Kitaguchi, M. Y. Hirai, M. Matsumoto and T. Tsubo , ‘Mitochondrial ATP concentration decreases immediately after   glucose administration to glucose-deprived hepatocytes’, FEBS Open   Bio, 2023, doi:10.1002/2211-5463.13744.

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同仁化学代谢 糖代谢 脂质代谢 线粒体呼吸 氨基酸代谢| 日本DOJINDO

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代谢

细胞内代谢系统(糖酵解系统,TCA回路和电子转移系统)的分析对于理解细胞状态非常重要。
糖代谢
脂质代谢
线粒体呼吸
氨基酸代谢

品名货号用途

Glycolysis/JC-1 MitoMP Assay Kit G272 糖酵解(乳酸生成量)和线粒体膜电位(JC-1)同时检测
糖酵解/氧化磷酸化检测试剂盒—Glycolysis/OXPHOS Assay Kit G270 方便快捷的检测糖酵解能、细胞代谢途径转移、细胞对糖酵解途径和氧化磷酸化途径的依赖程度
Glucose(葡萄糖)摄取能力检测试剂盒-Blue UP01 葡萄糖摄取能力检测(蓝色荧光)
Glucose(葡萄糖)摄取能力检测试剂盒-Green UP02 葡萄糖摄取能力检测(绿色荧光)
Glucose(葡萄糖)摄取能力检测试剂盒-Red UP03 葡萄糖摄取能力检测(红色荧光)
Glucose Assay Kit-WST试剂盒 G264 葡萄糖含量检测
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α-Ketoglutarate Assay Kit-Fluorometric K261 对细胞内的α-KG进行定量检测

脂肪酸摄取测定试剂盒——Fatty Acid Uptake Assay Kit UP07 脂肪酸摄取检测
Lipi-Blue试剂 LD01 脂滴检测(蓝色)
Lipi-Green试剂 LD02 脂滴检测(绿色)
Lipi-Red试剂 LD03 脂滴检测(红色)
Lipi-Deep Red试剂 LD04 脂滴检测(深红色)
Lipid Droplet Assay Kit-Blue试剂 LD05 脂滴荧光检测(蓝色)
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ADP/ATP比率检测试剂盒—ADP/ATP Ratio Assay Kit-Luminescence A552 检测细胞中ADP与ATP的比率
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Cell Counting Kit-Luminescence试剂盒 CK18 ATP活性检测
Glutamine Assay Kit-WST试剂盒 G268 谷氨酰胺的定量检测
Glutamate Assay Kit-WST试剂盒 G269 谷氨酸的定量检测
NAD/NADH Assay Kit-WST试剂盒 N509 NAD/NADH检测试剂盒
NADP/NADPH Assay Kit-WST试剂盒 N510 NADP/NADPH检测
氨基酸摄取能力检测试剂盒——Amino Acid Uptake Assay Kit UP04 检测细胞摄取氨基酸的能力
胱氨酸摄取能力检测试剂盒—Cystine Uptake Assay Kit UP05 胱氨酸摄取能力检测

各项代谢指标完全解读

糖酵解氧化磷酸化代谢关联指标

脂质代谢关联指标

氨基酸代谢关联指标

线粒体相关指标

衰老相关指标

 

当试图了解细胞状态时,分析各种细胞内代谢途径【例如糖酵解系统、三羧酸(TCA)循环、电子运输链等】非常重要。代谢产物和能量来源,【例如葡萄糖、乳酸和NAD(P)+/NAD(P)H】都是用于分析细胞内代谢的指标。

代谢 糖代谢 脂质代谢 线粒体呼吸 氨基酸代谢

 

细胞代谢与疾病

近年来,针对癌症、糖尿病等疾病模型的细胞内代谢研究受到了广泛关注。下面是不同疾病的 代谢指标变化的详细介绍。

代谢 糖代谢 脂质代谢 线粒体呼吸 氨基酸代谢

癌症

癌细胞在无限增殖的同时保持着活跃的细胞代谢,不断吸收大量的营养物质进行蛋白质、核酸、能量(如ATP)的合成。即使在不利的环境下(低氧气、低营养),癌细胞仍然可以通过改变代谢途径而存活下来。近年来,针对癌细胞的代谢途径的研究也越来越多。

代谢 糖代谢 脂质代谢 线粒体呼吸 氨基酸代谢

糖代谢有两种途径:线粒体氧化磷酸化和糖酵解(Glycolysis)。正常哺乳动物细胞在有氧条件下,糖酵解被抑制。而癌细胞即使在氧气充足的情况下,糖酵解仍然十分活跃(瓦格博效应,Warburg effect)。因此,癌细胞大量的摄取糖分并在亢进的糖酵解作用下大量产生乳酸。由于糖酵解途径在生成ATP时并不需要氧气,所以即使在低氧环境下,癌细胞仍然可以增殖。另一方面,癌细胞的线粒体利用氨基酸和脂肪产生NADH,NADH除了用于产生ATP以外,还主要用于抵御氧化还原作用。癌细胞的线粒体有着异常的机能,这会引起线粒体膜电位的上升(过极化)以及过剩的活性氧的产生。因此需要产生大量的谷胱甘肽来维持胞内的氧化还原平衡。而谷氨酰胺 (Glutamine)和胱氨酸(Cystine)是谷胱甘肽合成的必要来源,癌细胞不断的过量摄入这些氨基酸。另外,由于需要 NADPH来维持还原型谷胱甘肽,癌细胞会不断利用从糖酵解、戊糖磷酸途径(pentose phosphate pathway)以及线粒体产生的NADH来维持高浓度的NADPH。

*请注意,上述内容是概括性的癌细胞代谢特征的描述。随着癌细胞种类的不同和环境的变化会有一定差别。

参考文献

下面是一些癌细胞代谢的综述性文献,供初次接触这一领域的研究人员参考。

1) 糖酵解:M. G. Vander Heiden, L. C. Cantley, and C. B. Thompson, “Understanding the Warburg Effect: The Metabolic Requirements of Cell Proliferation”, Science, 2009, 324, 1029.

2) 氨基酸代谢、ROS:P. Koppula, Y. Zhang, and B. Gan, “Amino Acid Transporter SLC7A11/xCT at the Crossroads of Regulating Redox Homeostasis and Nutrient Dependency of Cancer”, Cancer Commun., 2018, 38, 12.

3) 氨基酸代谢:E. L. Lieu, T. Nguyen, S. Rhyne, and J. Kim, “Amino Acids in Cancer”, Exp. Mol. Med., 2020, 52, 15.

4) 线粒体、ROS、NADPH:F. Ciccarese and V. Ciminale, “Escaping Death: Mitochondrial Redox Homeostasis in Cancer Cells”, Front. Oncol. 2017, 7, 117.

5) NADH:A. Chiarugi, C. Dolle, R. Felici, and M. Ziegler, “The NAD Metabolome-A Key Determinant of Cancer Cell Biology”, Nat. Rev. Cancer, 2012, 12, 741.

⚫ 葡萄糖(Glucose)代谢障碍与抗癌作用

⚫ 氨基酸代谢障碍和抗癌作用

⚫ 1个试剂盒,匀浆和非匀浆自由选择

⚫ 癌细胞免疫与代谢

抑制葡萄糖代谢和抗癌作用

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癌细胞主要使用糖酵解系统产生ATP,因此针对糖酵解系统的抗癌药物的开发已经进行了很长时间。目前还没有开发出有效的抗癌药物,但糖酵解仍然是癌细胞的主要药物靶点。因此,糖酵解是了解癌细胞代谢的最重要途径。

葡萄糖转运蛋白(GLUT)是药物发现中糖酵解靶蛋白的一个例子。由于癌细胞通过葡萄糖转运蛋白摄取大量的糖,因此可以通过直接抑制葡萄糖转运蛋白来抑制糖酵解。另外,抑制葡萄糖饥饿的活性、糖酵解系统的酶 (己激酶:HK、乳酸脱氢酶:LDH等) ,和抑制糖酵解系统的最终产物乳酸向细胞外的流出也是有效的手段。

各抑制剂引起的细胞内代谢变化.文献

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产品用途 产品名称
货号
葡萄糖检测试剂盒 Glucose Assay Kit-WST G264
乳酸检测试剂盒 Lactate Assay Kit-WST L256
NAD/NADH 检测试剂盒 NAD/NADH Assay Kit-WST N509
NADP/NADPH 检测试剂盒 NADP/NADPH Assay Kit-WST N510
JC-1 线粒体膜电位检测试剂盒 JC-1 MitoMP Detection Kit MT09

 

代谢 糖代谢 脂质代谢 线粒体呼吸 氨基酸代谢代谢 糖代谢 脂质代谢 线粒体呼吸 氨基酸代谢

抑制氨基酸代谢与癌症治疗

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在增殖活跃的癌细胞中,氨基酸是蛋白质和核酸合成所必需的营养素。由于癌细胞中来自糖酵解系统的乙酰CoA的供给降低,因此积极利用氨基酸

作为TCA循环的营养源。研究表明,癌细胞通过氨基酸转运蛋白的表达量增加,吸收大量氨基酸。特别是谷氨酰胺是谷胱甘肽的原料和TCA循环中必需的α-酮戊二酸的来源,并且针对谷氨酰胺的摄取和代谢(谷氨酰胺分解)的药物开发备受关注。此外,我们发现与许多必需氨基酸摄取有关的氨基酸转运蛋白LAT(L-type amino acid transporter)在许多癌细胞中过度表达,并有望作为新的药物发现目标。
与其他氨基酸不同,氧化还原控制所需的半胱氨酸主要由胱氨酸转运蛋白xCT吸收到细胞中。癌细胞会产生大量的活性氧,从而增加抗氧化剂谷胱甘肽的产生,维持氧化还原平衡。因此,通过抑制谷胱甘肽产生的途径,可以改变细胞内氧化还原平衡,并诱导细胞死亡,如铁吞作用。此外,谷胱甘肽还有助于耐药性,因此涉及谷胱甘肽产生的途径是药物发展的主要目标。特别是最近,长期用作抗炎药的磺胺沙拉嗪和癌症的分子靶向治疗药物索拉非尼布抑制了xCT,通过xCT抑制的铁吞作用引起了人们的关注。

各抑制剂引起的细胞内代谢变化.文献

代谢 糖代谢 脂质代谢 线粒体呼吸 氨基酸代谢

关联产品

 

产品用途 产品名称
货号
NAD/NADH 检测试剂盒 NAD/NADH Assay Kit-WST N509
JC-1 线粒体膜电位检测试剂盒 JC-1 MitoMP Detection Kit MT09
谷氨酰胺检测试剂盒 Glutamine Assay Kit-WST G268
谷氨酸检测试剂盒 Glutamate Assay Kit-WST G269
GSSG/GSH检测试剂盒 GSSG/GSH Quantification Kit G263
脂质过氧化物检测试剂 Liperfluo L248
线粒体过氧化物检测试剂 MitoPeDPP M466
自噬检测试剂 DAPGreen – Autophagy Detection D676

抑制脂肪酸代谢和抗癌作用

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细胞增殖活跃的癌细胞当然需要大量的脂质。因此,细胞内的脂肪酸合成和细胞外的脂肪酸摄取是很活跃的。因此,许多癌细胞增加了脂质滴的积累。针对癌细胞的治疗目标主要是与脂肪酸的产生相关的途径,并开发了许多抑制剂。

另一方面,癌细胞利用脂肪酸的β氧化来有效地产生能量,以补充糖酵解系统低效能量的产生。因此,以脂肪酸的β氧化为目标的药剂开发也在进行中。

各抑制剂引起的细胞内代谢变化.文献

代谢 糖代谢 脂质代谢 线粒体呼吸 氨基酸代谢

关联产品

 

产品用途 产品名称
货号
脂滴检测试剂盒  Lipid Droplet Assay Kit

– Blue/Deep Red

LD05/LD06
脂滴荧光染料 Lipi-Blue/Green/Red/Deep Red LD01/LD02/LD03/LD04
NADP/NADPH 检测试剂盒 NADP/NADPH Assay Kit-WST  N510
GSSG/GSH检测试剂盒 GSSG/GSH Quantification Kit G263

癌症免疫治疗与细胞代谢

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T细胞在消除癌细胞的免疫系统中起着核心的作用。近年来发现,T细胞的分化和活化等调节机制也与细胞内的代谢有关,因此癌症免疫相关的代谢研究也越发活跃起来。癌细胞需要吸收大量营养才能维持增殖活性,而活化的T细胞同样需要大量营养(尤其是葡萄糖)才能消除癌细胞。所以,活化的T细胞与癌细胞存在局部的“葡萄糖竞争”。众所周知,癌细胞可以通过表达活性化T细胞表面的免疫检查点PD-1来抑制T细胞的活性。而且,最近的研究发现,在这个相互作用中,T细胞的葡萄糖摄取也会受到抑制。癌细胞通过抑制免疫细胞的代谢来获得免疫逃逸,因此癌症免疫方面的研究并不局限于癌细胞,对免疫细胞的代谢研究也十分重要。

参考文献 

1) Z. Yin, L. Bai, W. Li, T. Zheng, H. Tian, and J. Cui, “Targeting T cell metabolism in the tumor microenvironment: an anti-cancer therapeutic stratety”, J. Exp. Clin. Cancer Res. 2019, 38, 403.

2) L. Almeida, M. Lochner, L. Berod, and T. Sparwasser, “Metabolic pathways in T cell activation and linear differentiation”, Semin. Immunol. 2016, 28(5), 514.

3) A. Kumar and K. Chamoto, “Immune metabolism in PD-1 blockage-based cancer immunotherapy”, Int. Immunol., 2020 Jul 5;dxaa046.

4) D. G. Franchina, F. He, and D. Brenner, “Survival of the fittest: Cancer challenges T cell metabolism”, Cancer Lett., 2018, 412, 216.

5) N. Patsoukis, K. Bardhan, P. Chatterjee, D. Sari, B. Liu, L. N. Bell, E. D. Karoly, G. J. Freeman, V. Petkova, P. Seth, L. Li, and V. A. Boussiotis, “PD-1 alters T-cell metabolic reprogramming by inhibiting glycolysis and promoting lipolysis and fatty acid oxidation”, Nat. Commun., 2015, 6, 6692.

各抑制剂引起的细胞内代谢变化.文献

代谢 糖代谢 脂质代谢 线粒体呼吸 氨基酸代谢

关联产品

 

产品用途 产品名称
货号
葡萄糖检测试剂盒 Glucose Assay Kit-WST G264
乳酸检测试剂盒 Lactate Assay Kit-WST L256
谷氨酰胺检测试剂盒 Glutamine Assay Kit-WST G268
谷氨酸检测试剂盒 Glutamate Assay Kit-WST G269

糖尿病

抑制葡萄糖代谢和抗癌作用

代谢 糖代谢 脂质代谢 线粒体呼吸 氨基酸代谢

在高血糖状态下,细胞内葡萄糖浓度升高,多元醇途径代谢增强。这会过 度消耗NADPH,减少还原型谷胱甘肽(GSH)。 其结果是,氧化应激增加,促进细胞损伤。

参考文献 

M. Brownlee, “The pathobiology of diabetic complications: a unifying mechanism”, DIABETES, 2005, 54, 1615.

关联产品

 

产品用途 产品名称
货号
NAD/NADH检测试剂盒  NAD/NADH Assay Kit-WST N509
NADP/NADPH 检测试剂盒 NADP/NADPH Assay Kit-WST N510
谷胱甘肽检测试剂盒 GSSG/GSH Quantification Kit G263

衰老

 

⚫ 衰老相关疾病与乳酸、NAD+的关系

⚫ DNA损伤引发的细胞衰老

⚫ 谷氨酰胺代谢与细胞衰老

衰老相关疾病与乳酸、NAD +的关系

代谢 糖代谢 脂质代谢 线粒体呼吸 氨基酸代谢

近年来,NAD+与衰老之间的关系 引起了人们的关注。单个小鼠的 衰老模型中,在肝脏等中观察到 的NAD+量减少1),并且据报道, 抑制NAD +合成酶会导致衰老细胞 功能下降2)。此外,NAD+量的减 少导致线粒体功能下降3),而线粒 体功能的降低表明NAD+量减少, 从而导致衰老细胞的功能下降4)。

DNA损伤引发的细胞衰老

代谢 糖代谢 脂质代谢 线粒体呼吸 氨基酸代谢

在衰老的细胞中,由于线粒体功能下 降,主要由厌氧的糖酵解通路产生ATP, 因此乳酸的产生量增加7)。 DNA损伤是细胞衰老导致线粒体功能 障碍的原因之一。 DNA损伤的积累会激活 DNA修复机制并增加NAD+消耗。 NAD+量的减少会降低SIRT1活性,这 是维持线粒体功能的重要因素,导致线粒 体功能的降低(电子转移的抑制→ATP产 生/ NAD+量的减少)3),8)。

谷氨酰胺代谢和细胞衰老

抑制肿瘤的menin通过靶向依赖mTORC1的代谢激活来预防效应CD8T细胞功能障碍9)。

Menin是一种肿瘤抑制因子,在预防衰老和疲劳等T细胞功能障碍中起着重要作用。当Menin缺乏时, mTORC1被激活,并通过糖酵解系统和谷氨酰胺降解增强氧化磷酸化,导致CD8T细胞功能障碍。此外, 谷氨酰胺代谢中间产物α酮戊二酸有助于维持mTORC1激活和促进细胞衰老(SA-β-gal活性增强)。谷氨酰 胺-α-酮戊二酸通路在诱导CD8T细胞功能障碍中发挥重要作用,并发现Menin有抑制T细胞衰老的可能性。

代谢 糖代谢 脂质代谢 线粒体呼吸 氨基酸代谢

关联产品

 

产品用途 产品名称
货号
细胞衰老检测试剂盒 (荧光显微镜 / 流式细胞仪用)  Cellular Senescence Detection Kit – SPiDER-βGal SG03
细胞衰老检测试剂盒 (荧光酶标仪用) Cellular Senescence Plate Assay Kit – SPiDER-βGal SG05
JC-1 线粒体膜电位检测试剂盒  JC-1 MitoMP Detection Kit MT09