SugarGPT:展望糖信息学的未来

SugarGPT:展望糖信息学的未来

人工智能在糖生物学领域的早期应用

糖组学人工智能的实施始于 20 世纪 90 年代的质谱分析流程,其中应用机器学习算法来预测糖肽片段强度 [2]。随着对蛋白质糖基化模式的日益重视,研究人员希望通过研究 N-糖基化和较少研究的 O-糖基化的氨基酸序列来更详细地表征糖基化位点。尽管已知聚糖连接发生在丝氨酸或苏氨酸的氧上,但邻近氨基酸对 O-糖基化的作用尚未阐明。

在第一代人工智能工具时代,糖基化位点数据集是从组织样本和活检中的蛋白质中收集的,这些数据可在UniPep [3] 和N-GlycositeAtlas [4] 等数据库中获取。此外,还开发了NetNGlyc [5] 和YinOYang [6] 等人工神经网络工具,以使用已知的聚糖数据作为训练集来预测新的 N- 和 O- 糖基化位点。 2005年至2015年间,神经网络的预测能力通过支持向量机和随机森林算法得到了提高。基于这些算法,GlycoMine等软件解决方案[7]使用基于氨基酸序列以及聚糖的结构和功能特征的多层预测来改进糖基化位点预测。

糖基化分析机器学习算法的进展

 如今,随着基因组学、转录组学、蛋白质组学以及计算方法的结合,人工智能对糖生物学的影响不断扩大,极大地增强了位点预测和聚糖分析。例如,Moon 等人。开发了一种随机森林算法,该算法采用聚糖立体异构体的空间和电子参数来准确预测特定异构体的选择性结合[8]。安东尼库迪斯等人。在基于系统的方法中使用人工神经网络,其中开发了化学计量模型来预测糖基化酶通量和随后的聚糖丰度[9]。

与此同时,其他平台,例如Glycowork,专注于处理广泛的聚糖数据,以揭示生物体特异性的聚糖谱 [10]。  

除了位点预测和分析之外,人工智能工具还有助于更好地理解聚糖和细胞表型之间的复杂关系。秦等人。引入了一种算法,该算法使用单细胞 SUGAR-seq 数据来预测导致 N-聚糖分支的基因以及不同分支对小鼠模型中 T 细胞亚型的影响 [12]。有趣的是,这些基因在细胞亚型之间的差异表达分析中并未被发现,这凸显了深度学习在表型分析中的价值。

另一个令人兴奋的工具是GlyCompareCT,顾名思义,它通过将不同数据集中的聚糖基序分解为聚糖子结构来比较它们的组成和丰度 [13]。这允许用户从子结构生成完整的图案集。 GlyCompareCT 基于 Python 的特性使其成为一个用户友好的工具,可以通过命令行运行。

糖信息学的挑战和未来方向

虽然多种糖信息学工具可以有助于我们对糖基化的理解,但需要做更多的工作将下一代机器学习整合到糖生物学中。特别是,深度学习工具在处理大型非结构化数据集时非常有用。AlphaFold [14] 是利用深度学习来预测蛋白质结构(包括其可能的折叠状态)的开创性项目之一。也就是说,该平台只能处理蛋白质序列,因此缺乏对糖基化和其他翻译后修饰的预见性。

最近,深度学习方法开始用于从序列数据推断糖基转移酶的结构和功能。陶哈莱等人。开发了一个工作流程,使用监督式深度学习从蛋白质序列推断糖基转移酶的折叠状态,这使他们能够预测其糖供体特异性[15]。随后,新的工具,如GlyNet [16]、SweetTalk [17] 和glyBERT [18] 开始出现,对支链和非线性聚糖的合成具有改进的预测价值。相同的工具也可用于预测蛋白质糖基化位点[19]。

糖生物学的主要挑战之一是缺乏广泛的糖组学数据,这阻碍了新聚糖结构的发现。下一代人工智能模型可以通过结合聚糖结构之外的新功能来克服这个问题。这些特征可以从组学数据中提取,这些数据提供有关上游(例如前体单糖)和下游过程(对信号通路的影响)的信息。由于几种聚糖可以共享共同的合成步骤或表现出类似的下游效应,因此这些知识可以显着扩大预测聚糖的范围[20]。

最后,可以利用机器学习工具联盟来了解宿主与病原体的相互作用。特别是,预见跨物种传播的能力可以帮助规避未来流行病的影响。首先,评估不同物种的相似聚糖结构可以揭示宿主受体-聚糖相互作用,从而允许病毒进入,从而了解哪些生物体容易受到病毒入侵。它还可以揭示病原体如何利用糖基化来模仿宿主聚糖来逃避免疫反应。此外,输入的组合,例如人类和所研究的动物之间的聚糖相似性和系统发育距离,可以告诉我们导致宿主转向人类的致病突变的可能性。初步模型,例如SweetNet,利用下一代机器学习工具(例如图卷积神经网络)来识别流感病毒和轮状病毒上的聚糖受体,同时揭示结合特异性[21]。这种方法可以推广到其他几种病毒蛋白,以解释它们如何在人类中传播。

结论

人工智能模型的持续开发和多组学的整合对于解决糖生物学中的各种问题具有不可估量的价值。这些包括但不限于糖基转移酶结构、蛋白质上的糖基化位点、复杂聚糖对细胞功能的影响、病原体-宿主相互作用和免疫肿瘤学(即肿瘤微环境)。从人工智能模型中获得的新见解将帮助研究人员进行更有针对性的研究,以了解糖基化在健康和疾病中的作用。

鳕鱼尿嘧啶-DNA糖基化酶70500-201


鳕鱼尿嘧啶-DNA糖基化酶

简要描述:鳕鱼尿嘧啶-DNA糖基化酶,产品编码:70500-201。品牌:ArcticZymes
Cod Uracil-DNA Glycosylase
纯度:通过SDS-PAGE纯化至明显的均匀性。未检测到核酸酶活性。
浓度:最小1000单位/毫升。

详细介绍

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品牌 其他品牌 供货周期 一个月
应用领域 医疗卫生,环保,化工,生物产业,综合

鳕鱼尿嘧啶-DNA糖基化酶,产品编码:70500-201。品牌:ArcticZymes

鳕鱼尿嘧啶-DNA糖基化酶,Cod Uracil-DNA Glycosylase

产品描述:

来自大西洋鳕鱼通过适度热处理且不可逆地失活。该酶在含有修饰的Cod UNG基因的重组大肠杆菌(ung–)菌株中产生。

目前市场上有几种市售的尿嘧啶-DNA糖基化酶。

它们中的大多数是细菌来源的,如果您无意在PCR后进一步

分析PCR产物,则效果很好。但是,如果您想储存PCR产物

以进行下游分析,例如克隆和测序,则UNG的重新激活

和PCR产物的随后降解是大多数市售UNG的问题。

且不可逆地被加热灭活,从而确保无论储存条件如何都能长期保持样品的完整性。

规格

  • 单位定义:一个单位定义为在 37°C 下在 70 mm Tris-HCI pH 8.0 (@25°C)、10 mM NaCI、1 mM EDTA 和 0.1 mg/ml BSA 中每小时从尿嘧啶标记的 DNA 中释放 1 nmol尿嘧啶的酶量。

  • 比活性:>500 000单位/毫克。

  • 纯度:通过SDS-PAGE纯化至明显的均匀性。未检测到核酸酶活性。

  • 浓度:最小 1 000 单位/毫升。

稳定性

标准配方在-20°C下的最短保质期为3年。在实践中,我们发现在4°C下可以储存至少6个月。酶活性在多次冻融循环中也得以保留。

海金畔生物科技有限公司

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小鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)ELISA试剂盒BS-2266


小鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)ELISA试剂盒

  • 产品型号:BS-2266
  • 简要描述:小鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)ELISA试剂盒金畔生物公司供应:ELISA试剂盒,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器。
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  • 产品简介

小鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)ELISA试剂盒金畔生物公司供应:ELISA试剂盒,血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器。

规格:96T/48T

BS-2266      小鼠晚期糖基化终末产物(AGEs) ELISA试剂盒

检测种属:人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭、猴ELISA试剂盒等种属。

保存条件及有效期:

1、试剂盒保存:2-8℃。

2、有效期:6个月

标记物:血清、血浆、组织匀浆等

【测试种属】犬、大小鼠、人、豚鼠、兔子、牛羊、猪、鸡鸭elisa试剂盒等种属
【储存方式】:2-8℃
【检测目的】用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
【用途】科研实验,不用于临床诊断。

小鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)ELISA试剂盒

样本处理及要求:

1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。

2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。

3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.

7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

小鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)ELISA检测试剂盒操作步骤:

小鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)ELISA试剂盒BS-2266

检测试剂盒组成:
试剂盒组成48 孔配置96 孔配置保存
说明书1 份1 份
封板膜2 片(48)2 片(96)
密封袋1 个1 个
酶标包被板1×481×962-8℃保存
标准品:540μg/L0.5ml×1 瓶0.5ml×1 瓶2-8℃保存
标准品稀释液1.5ml×1 瓶1.5ml×1 瓶2-8℃保存
酶标试剂3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
样品稀释液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
显色剂 A 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
显色剂 B 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
终止液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
浓缩洗涤液(20ml×20 倍)×1 瓶(20ml×30 倍)×1 瓶2-8℃保存

1.5ml无菌无色微量离心管(旋盖)无酶

5.0 ml 微量离心管,尖底,螺旋盖

2.0ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 灭菌

1.70ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 橙色

荧光定量PCR仪用0.2ml无裙边96孔板

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科研耗材荧光定量PCR管,移液器吸嘴,离心管

 

产品用途:可用于科研实验,不用于临床治疗!