细胞破碎设备和技术综述

细胞破碎设备和技术综述

珠磨均质机

超过40%的实验室匀浆器专门用于破碎细胞。在实验室均质器的一般类别中,珠磨,通常称为串珠,是这一大类中的最新产品,是传统的转子-定子和超声波方法成为细胞和组织破碎的方法。

在珠磨过程中,将组织或微生物的悬浮液与大量微小的玻璃、陶瓷或钢珠混合,并通过摇动或搅拌进行剧烈搅拌。当珠子与细胞碰撞时,通过珠子的压碎作用发生细胞破裂。与超声波和高压细胞破碎方法相比,珠磨法的剪切力相对较低。通过选择正确大小的珠子和适度的摇动速度,细胞膜的回收率很高,并且通常可以分离出完整的细胞内细胞器。在较高的振荡能量下,beadbeating被认为是破碎孢子、酵母和真菌的方法,并成功地应用于难以破碎的细胞,如蓝细菌、分枝杆菌、孢子和微藻。最近,珠磨机均化已应用于土壤样品和植物及动物组织的小样品。如果采用PCR技术,这种均质化方法是少数几种可以避免样品之间交叉污染的方法之一-主要是因为该方法中使用的小瓶和珠子都是一次性物品。

所用珠子的直径很重要。细菌和孢子的最佳尺寸为0.1毫米,酵母、菌丝体、微藻和单细胞动物细胞如白细胞或胰蛋白酶组织培养细胞的最佳尺寸为0.5毫米,组织如脑、肌肉、叶子和皮肤的最佳尺寸为1.0或2.5毫米。通过使用由氧化锆-二氧化硅或氧化锆而不是玻璃制成的类似尺寸但更重的陶瓷珠,破碎速度提高了约50%。破坏真正坚韧的组织有时需要铬钢珠——其密度是玻璃珠的5倍。

虽然微型阀中的钢珠可用于“摇动式珠磨机”,但它们太重而无法用于“转子式珠磨机”。即便如此,在一些高能振动式珠磨机中,钢珠可能会使常见的聚丙烯微孔破裂。为了避免这种微孔限制,俄克拉荷马州巴特尔斯维尔的BioSpec Products公司提供了强化聚丙烯微孔(品牌为“XXTuff”)或不锈钢微孔。有报道称,由碳化硅或石榴石制成的边缘锋利的非珠状颗粒也能很好地破坏坚韧的组织。小瓶中足够的珠装量通常约为小瓶总体积的20-50%。并且,在转子型压条搅拌器的情况下,相对于腔室容积的压条装载容积约为50%。通常,珠子与细胞悬浮液的体积比越高,细胞破碎的速度越快。在珠磨机中均化后,珠子通过重力快速沉降,并通过移液移除匀浆。

可以使用珠磨技术手动破碎微生物和组织:虽然这种手持方法繁琐而缓慢,但它可以作为珠磨法的初步测试:将悬浮在1mL提取介质中的微生物细胞或组织(预先切碎成非常小的碎片)添加到预先装有1mL适当大小珠子的2 mL微孔中。盖上微孔盖,在实验室涡旋混合器上搅拌混合物十分钟。

摇动式珠磨机

标准摇动式珠磨机(又名Beadbeater)可使用2 mL聚丙烯螺旋盖微量量具处理高达500 mg(湿重)的样品。还提供可容纳7 mL或更大试管的珠磨机附件。必须始终使用螺旋盖,因为在高能摇动过程中,弹簧盖微孔会释放出内含物的气溶胶。这些珠磨机将小瓶保持在垂直位置或更有效的接近水平的位置。几乎所有的机器都沿着小瓶的轴线方向摇动珠子,小瓶前后摇动的模式可以是线性的,也可以是压缩的8字形。虽然不同品牌的珠磨机之间存在一些明显的性能差异,尤其是在破碎坚韧的细胞或组织时,全破碎通常需要大约1-3分钟,并且细胞内生化物质的产量非常高。打珠后,珠子在重力作用下在几秒钟内沉淀下来,细胞提取物很容易用移液管移出。

1979年,BioSpec Products推出实验室规模的珠磨细胞粉碎机,并在市场上占据了大约20年的时间。该公司现在生产六种型号的高能实验室级珠磨机。mini beater-Plus可容纳一个2 mL螺旋盖微量比色皿,而其他三个mini beater型号一次可处理多达16、24或48个2mL微量比色皿。mini beater-96还可以处理96个深孔微孔板中的样品。他们还提供了一个可处理高达80克(湿重)微生物细胞的制备型实验室搅拌机。他们的最新产品SoniBeast可处理12个0.6毫升微管或3个2毫升微量管,与摇动式珠子搅拌器不同的是,它使用超高涡流运动搅拌珠子,该运动由30,000 rpm(500Hz)的电机驱动。SoniBeast在几秒钟内而不是几分钟内破碎细胞,使其成为市场上最快的珠磨细胞破碎机。

转子-定子均质机(也称为胶体磨或Willems均质机)

这些均质器非常适合在1毫升到几升的液体介质中均质植物和动物组织。它们通常优于刀片式折弯机。与搅拌机相比,起泡和充气现象最少,并且易于容纳小得多的样品体积。细胞物质通过位于长静态管或探针(通常称为定子)末端内部的转子产生的吸力被吸入设备。然后,材料通过位于定子附近的槽或孔离心排出。组织被反复回收,并且由于转子以非常高的速度转动,在液体剪切力和发生在探针的机械剪刀状剪切的共同作用下,组织的尺寸减小。根据组织样本的韧性,通常在5-60秒内获得所需的结果。对于细胞内细胞器或受体位点复合物的回收,使用较短的时间和/或降低的转子速度。当使用较小尺寸的转子-定子探头时,在处理前必须用手术刀或剃刀片将组织样本预先切成横截面小于1 mm的碎片,以便将样本吸入定子的孔内。如果样本已经冷冻保存,可以使用低温粉碎器(一种在液氮温度下快速粉碎组织的设备-见下文)在不解冻的情况下将组织样本破碎成小块。一些转子-定子制造商提供的探头在定子顶端有一圈锯齿状的齿,这有助于破碎最初太大而无法进入探头的样品。该功能很有帮助,但同质化时间可能会更长。与许多其他类型的机械细胞破裂机不同,转子-定子均质机在运行过程中基本不产生热量此外,转子-定子均质机不能溶解微生物-这一特性在研究土壤、粪便等中的微生物时很有用。

大多数实验室转子-定子均质机都是顶部驱动的,带有一个转速为8,000至35,000 rpm的紧凑型高速电机。转子-定子探针(统称为发生器)的尺寸可以从用于0.5-50毫升样品体积的吸管直径到能够处理10升或更多批次的更大装置不等。转子速度和定子直径之间存在重要关系。原则上,转子直径每减半,均质机的最高转子速度应加倍。它不是rpm就其本身而言,但是转子的速度是重要的操作参数。每秒10至20米(2000至4000英尺/分钟)是组织破碎可接受的速度。不幸的是,大多数小到足以轻松装入微管的商用转子-定子均质机都达不到这一速度标准。在选择转子-定子均质机时,其他因素如转子-定子设计(有很多)、结构中使用的材料以及清洁的难易程度也是需要考虑的重要因素。

实验室尺寸的均质器仅适用于中低粘度范围的液体样品。由于使用太小的装置,均化的速度和效率受到影响,并且给定均化器的转子-定子探针尺寸有效工作的体积范围只有大约十倍。转子-定子均质机可能会出现泡沫和气溶胶问题。保持均质机的一端浸没在培养基中,并使用大小合适的容器有助于解决第一个问题。方形均化容器比圆形容器效果更好,并且有利于将浸没的探针保持在偏心位置。通过使用适当覆盖的容器(VirTis、Brinkmann和Omni),可以最大限度地减少气溶胶,但不能消除气溶胶。尽管许多实验室转子-定子均质机使用全封闭电机,但没有一台电机是防爆的。因此,使用易燃有机溶剂(如丙酮、酒精或氯仿)时,应小心谨慎,在通风良好的通风柜中进行均化。

底部驱动实验室转子-定子均质机是实验室的新成员。转子-定子组件通常放置在密封的腔室或容器内,适合搅拌机电机底座,工作容积为100-1000毫升。

分散器  

与转子-定子均质器密切相关,分散器用于制备大量植物和动物水提物。转子-定子机构的构造类似于家庭垃圾处理装置,可快速均匀化和液化千克数量的生物质。样品悬浮在一升或多升介质中,装入顶部容器中,以连续或分批模式均质化。

叶片式均质机

尽管效率不如转子-定子均质机,并且通气和起泡可能是一个问题,但叶片均质机(通常称为搅拌机)多年来一直用于从植物和动物组织中生产优质布里干酪和提取物。搅拌机不能有效地破坏微生物。在这类均质机中,一组不锈钢刀片在玻璃、塑料或不锈钢容器内以6000-50000 rpm的速度旋转。叶片可以是底部驱动的,也可以是顶部驱动的。如流式细胞仪分析所确定的,一些高速匀浆器可以将组织样品减小到一致的颗粒大小,其分布小至4微米。混合后,一些植物组织匀浆会发生酶促褐变-这是一种氧化和化学交联过程,会使随后的分离过程变得复杂。通过在无氧或除氧硫醇化合物如巯基乙醇存在下进行提取,酶促褐变被最小化。聚乙烯亚胺、金属螯合剂或某些温和洗涤剂(如Triton X-100或Tween 80)的添加也将酶促褐变降低。

使用搅拌机时,与酒精或丙酮等易燃溶剂混合时要小心。搅拌机使用有刷电机来实现高速运转,因此在运转过程中会产生火花。此外,混合时容易形成气溶胶。匀浆病变组织时,使用密封的搅拌器容器,并在通风良好的安全罩中操作。

冷冻断裂或冷冻硬化

微生物糊和动植物组织可以在液氮中冷冻,然后在同样的低温下用研钵和杵研磨。坚硬的冷冻细胞因其易碎性而破裂。此外,在如此低的温度下,内部冰晶可能会产生磨损。这一过程的最终产物可以是盐粒大小的极小组织块,也可以是几乎所有细胞都被破坏的制剂。关于后者,低温冷冻是一种机械细胞破碎方法,能够递送非常高分子量的DNA。

杵和管匀浆器(也称为组织研磨机)

用来破坏新鲜的动物组织。尽管研杵和试管均质器的变体有诸如波特、波特-埃尔维耶姆、唐斯和Ten Broeck之类的名称,但作为一个整体,它们由玻璃、惰性塑料或不锈钢制成的试管组成,其中插入了由类似材料制成的紧密配合的研杵,间隙约为0.1-0.2毫米。试管和研杵的壁可以是光滑的或经过研磨的。大多数组织必须用剪刀或单刃刀片切割或剁碎成小块(横截面约1毫米),然后悬浮在试管中3-10倍体积的培养基中。杵被手动操作到管的底部,从而当组织被迫在杵的紧密配合侧和管壁之间流动时撕裂和压碎组织。当杵缩回时,研磨动作再次发生。这种低剪切方法需要重复五到三十次才能使大多数组织均质化。当试管被手动升高和降低时,通过连接到电动机的研杵以大约500-1000 rpm的速度旋转来加速该过程。虽然杵和管均质很简单,使用的设备通常也不贵,但该过程是劳动密集型的,并且当使用易碎的玻璃均质器时,存在潜在的危险。即便如此,这种均质机仍因其极其温和的作用而继续受到欢迎。这通常是从脑或肝等动物软组织中制备少量亚细胞器的方法。微生物不能用杵式均质机破碎。

固体组织压榨机和分散机

有几种机械装置通过迫使固体组织样本穿过一系列小孔或不锈钢筛网来将软组织缩小到更小的尺寸。在大多数情况下,在均质化之前没有向样品中加入液体介质,并且根据所用的压机,排出的分散组织可以具有从汉堡肉到糊状肝酱的不同质地。虽然这不是破坏细胞的有效方法本身时,它被用作使用其他物理、化学或酶方法进行均质化的预备步骤。

家用绞肉机或绞肉机已经用于制备分散的动物组织几十年了。组织被机械地推过金属筛板上的小孔,同时旋转的刀片慢慢扫过筛板的表面,并将挤出的肉切成0.3 – 0.5毫米的碎片。如果组织稍微冷冻处理,绞肉机可以更好地切割肌肉等柔性组织。

超声波粉碎机

这些设备在液体介质中产生强烈的声波压力波,并广泛用于破坏细胞。在适当的条件下,高压波会在超声波探头表面附近形成短暂的微泡,这些微泡会剧烈生长和破裂。内爆产生的冲击波被称为空化,其能量足以撕裂细胞膜,甚至可以破坏共价键。

现代超声波处理器使用由锆钛酸铅晶体制成的压电发生器。振动通过钛金属喇叭或探针传递,该喇叭或探针被调整为使处理器单元以15-25 kHz的频率共振。超声波处理器的额定功率输出从10瓦到375瓦不等。真正重要的是探针的功率密度。正如预期的那样,需要更高的输出功率来维持大尺寸探头的良好性能。对于细胞破碎,探针密度应至少为100 W/cm2,并且振动幅度越大越好(典型范围:30-250微米)。

实验仪器:sonicator 小型超声波破碎仪Q125


实验仪器:sonicator 小型超声波破碎仪

简要描述:Q125是基于微处理器的可编程超声波处理器。功能包括脉冲模式以及功率和焦耳的数字显示。 实验仪器:sonicator 小型超声波破碎仪 销售

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品牌 其他品牌 产地类别 进口
应用领域 医疗卫生,化工,生物产业

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Qsonica在超声波液体处理器的设计,开发和制造领域40多年,并生产市场上一些功能强大,技术先进和可靠的超声波设备。

Sonicator品牌初是由Heat Systems Ultrasonics在1970年代生产的。Heat Systems在1990年更名为Misonix,Inc.。2009年,Qsonica,LLC收购了Misonix Sonicator品牌,该伙伴关系汇集了数十年的超声工程和应用专业知识。

自70年代初以来,超声液体处理器的应用呈指数增长。如今,Sonicator产品可在数千个实验室中找到,其应用涵盖微生物学,纳米技术,表观遗传学,生命科学,研发,工程和食品加工等领域。以客户为中心的方法以及快速适应和应对瞬息万变的市场的能力而感到自豪。作为新的超声波技术,Qsonica始终愿意投入时间和精力来开发新颖而令人兴奋的探头和配件,作为针对新的或挑战性应用的创新解决方案。

Qsonica利用先进的机械和设计工具来维持我们前沿的研发方法。我们的60,000平方英尺的工厂拥有新的钛加工设备和超声波喇叭分析软件。超声波发生器是在位于康涅狄格州纽敦的公司总部通过ISO 9001认证的制造工厂设计,开发和生产的。销售和营销办事处位于纽约梅尔维尔。

该装置可有效用于标准细胞破碎,DNA / RNA剪切,均质化和许多其他应用。Q125非常适合小样本和不打算在将来扩大规模的客户。该型号提供与Q500相同的编程和显示功能。

零件号Q125包括一个标准的1/8英寸直径的探头(#4422)。提供多种探头/喇叭选项。如果不需要标准探头(#4422),则可以不带标准探头而购买。零件号Q125A是Sonicator系统(电源,转换器,电缆和扳手套件),但不包括标准探头。

实验仪器:sonicator 小型超声波破碎仪

HEARTBREAKER-21002-P


HEARTBREAKER-2

简要描述:HEARTBREAKER-2,产品编码:1002-P。
用于十二个 2ML 管
的组织破碎器含有物质和珠子的管子受到水平撞击,引起剧烈运动和强大的破坏效果。

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品牌 其他品牌 供货周期 一个月
应用领域 医疗卫生,环保,化工,生物产业,综合

HEARTBREAKER-2,产品编码:1002-P

HEARTBREAKER-2描述:

它可以在冷藏室中使用或放置在冰箱中,以保持样品处于低温并消除噪音。由于快速破碎过程,样品不会加热。超过90%的研究和数千个临床实验室经常对组织进行均质化以进行研究。这个过程的一个重要步骤是用玻璃珠破碎组织。与现有治疗技术相比,Heartbreaker-2为用户提供了优势:

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海金畔生物科技有限公司

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清洗超声波细胞破碎仪你知道几种方式

清洗超声波细胞破碎仪你知道几种方式

  超声波细胞破碎仪就是将电能通过换能器转换为声能,这种能量通过液体介质而变成一个个密集的小气泡,这些小气泡迅速炸裂,产生的能量,从而起到破碎细胞等物质的作用。
  超声波细胞破碎仪在使用之后需要进行清工作,那么你知道的清洗方式有哪些呢
  1、溶剂清洗
  比较传统的方法,其优点是清洗速度快,效率比较高,溶剂本身可以不断蒸馏再生,循环使用;但缺点也比较明显,由于光学玻璃的生产环境要求恒温恒湿,均为封闭车间,溶剂的气味对于工作环境多少都会有些影响,尤其是使用不封闭的半自动清洗设备时。
  2、半水基清洗
  近年来逐渐发展成熟的一种新工艺,它是在传统溶剂清洗的基础上进行改进而得来的。它有效地避免了溶剂的一些弱点,可以做到无毒,气味轻微,废液可排入污水处理系统;设备上的配套装置更少;使用周期比溶剂要更长;在运行成本上比溶剂更低。半水基清洗剂突出的一个优点就是对于研磨粉等无机污染物具有良好的清洗效果,很大地缓解了后续单元水基清洗剂的清洗压力,延长了水基清洗剂的使用寿命,减少了水基清洗剂的用量,降低了运行成本。它的缺点就是清洗的速度比溶剂稍慢,并且必须要进行漂洗。
  3、镀膜前清洗
  镀膜前清洗的主要污染物是求芯油(也称磨边油,求芯也称定芯、取芯,指为了得到规定的半径及芯精度而选用的工序)、手印、灰尘等。由于镀膜工序对镜片洁净度的要求极为严格,因此清洗剂的选择是很重要的。在考虑某种清洗剂的清洗能力的同时,还要考虑到他的腐蚀性等方面的问题。
  镀膜前的清洗一般也采用与研磨后清洗相同的方式,分为溶剂清洗和半水基清洗等方式。工艺流程及所用化学药剂类型如前所述。
  4、镀膜后清洗
  一般包括涂墨前清洗、接合前清洗和组装前清洗,其中接合前清洗(接合是指将两片镜片用光敏胶粘接成规定的形状,以满足无法一次加工成型的需求,或制造出较为特殊的曲率、透光率的一道工序)要求严格。接合前要清洗的污染物主要是灰尘、手印等的混合物,清洗难度不大,但对于镜片表面洁净度有非常高的要求,其清洗方式与前面两个清洗工艺相同。

你知道细胞破碎有几种方式吗

你知道细胞破碎有几种方式吗

  细胞破碎是指利用外力破坏细胞膜和细胞壁,使细胞内容物包括目的产物成分释放出来的技术,是分离纯化细胞内合成的非分泌型生化物质(产品)的基础。结合重组DNA技术和组织培养技术上的重大进展,以前认为很难获得的蛋白质现在可以大规模生产。
  但是由于细菌、酵母、真菌、植物细胞壁的组成成分不同,且同类细胞结成的网状结构也不同,所以其细胞壁的坚固程度不同。而动物细胞虽没有细胞壁,但具有细胞膜,也需要一定的细胞破碎方法来破膜,达到提取产物的目的。
  在目前的细胞破碎方法中主要使用的仪器种类包括:
  1. 高剪切均质乳化破碎细胞
  方法:高剪切均质机主要是由于了转子高速运转所产生的高速线速度,还有频率高的机械的效应,伴随着强劲的动能,让组织或细胞可以在定子、转子之间非常狭窄的空隙之中受到了非常的强烈的机械还有液力的剪切、液层的摩擦、离心的挤压、撞击的撕裂还有湍流等多种综合性的效果,造成细胞破碎。
  2. 组织捣碎机破碎细胞
  方法:将材料配成稀糊状液,放置于筒内约 1/3体积,盖紧筒盖,将调速器先拨至最慢处,开动开关后, 逐步加速至所需速度。
  3. 超声波破碎细胞
  方法:用一定功率的超声波处理细胞悬液,使细胞急剧震荡破裂,超声对细胞的作用主要有热效应,空化效应和机械效应。
  说明:处理少量样本,操作简单,重复性较好,节省时间;多用于微生物和组织细胞的破碎,如用大肠杆菌制备各种酶。因为超声波产生的化学自由基团能使某些敏感性活性物质变性失活;大容量装置声能传递,散热均有困难,应采取相应降温措施;对超声波敏感和核酸应慎用。
  4. 组织匀浆器破碎细胞
  方法:先将剪碎的组织置于管中,再套入研杆来回研磨,上下移动,即可将细胞研碎。匀浆器的研钵磨球和玻璃管内壁之间间隙保持在十分之几毫米距离。
  说明:此法细胞破碎程度高,适用于量少和动物脏器组织。较易造成堵塞的团状或丝状真菌,较小的革兰氏阳性菌以及有些亚细胞器,质地坚硬,易损伤匀浆阀者,不适合用该法处理。