virolabs PEG 病毒沉淀溶液 (4X)描述

virolabs PEG 病毒沉淀溶液 (4X)描述

PEG病毒沉淀溶液 PEG病毒沉淀解决方案是专门为沉淀病毒、eVLP或EV而设计和优化的解决方案。它提供了一种简单、方便且省时的方法来浓缩病毒、eVLP 或 EV,无需超速离心。 。易于使用且经济有效的高效病毒浓缩方法。无毒试剂可安全用于所有靶细胞系。不会像超速离心那样积累细胞碎片。无菌且可用于细胞培养。非常适合浓缩大量病毒。冷冻假病毒颗粒而不损失滴度。

PEG-VP 250ml

通用 PEG 病毒沉淀溶液专为有包膜病毒或颗粒而设计和优化。它提供了一种简单、方便且省时的病毒浓缩方法,无需超速离心。

  • 无需超速离心即可浓缩病毒、eVLP 或 EV

  • 便于使用

  • 无毒试剂,可安全用于所有靶细胞系

寨卡病毒 (ZIKV) – 实验室检测概述

寨卡病毒 (ZIKV) – 实验室检测概述

与小头畸形有关的难以捉摸的寨卡病毒 – 寨卡病毒 (ZIKV) 通过蚊子传播。尽管症状通常较轻微,但越来越多的证据表明,怀孕期间感染寨卡病毒与新生儿小头畸形有关。 2015 年末,随着巴西出生的小头畸形婴儿病例报告数量惊人增加,寨卡病毒之间的潜在联系被曝光。然而,寨卡病毒与小头畸形之间的因果因素仍有待充分阐明和证实。此外,对于 ZIKV 如何导致小头畸形或其他可能与 ZIKV 感染有关的神经出生缺陷,科学家们几乎没有任何线索。

随着寨卡病毒感染病例的增加,对寨卡病毒的担忧正在世界范围内蔓延。研究人员正在不懈地努力阐明孕妇感染与孩子大脑发育异常之间的关系。挑战之一是症状可能非常轻微,孕妇可能不一定记得自己感染了病毒。一般来说,无论是否怀孕,人们可能没有意识到自己已经或之前感染了该病毒。人们越来越担心,未确诊的感染可能会在不知不觉中通过蚊子叮咬在世界范围内传播给其他人。

世界各地的研究人员正在使用 MyBioSource 的 ZIKV 实时 PCR (RT-PCR) 和 ZIKV 抗体 ELISA 试剂盒来研究 ZIKV。 ZIKV病毒 RT-PCR 试剂盒(目录号 #MBS598109)可检测血清和血浆中的 ZIKV 病毒。 ZIKV IgM ELISA 试剂盒(目录号 #MBS109003)和ZIKV IgG ELISA 试剂盒(目录号 #MBS109002)分别检测血清或血浆中的 IgM 和 IgG 抗体。 ZIKV 抗体的存在表明或推测个体接触过 ZIKV 并产生了免疫反应。我们还提供寨卡病毒 ENV-NS1(大肠杆菌)重组体(目录号 #MBS485200)。ZIKV 包膜(昆虫细胞)重组 (产品目录#MBS319787)、ZIKV NS1(昆虫细胞)重组(产品目录#MBS319788)、寨卡病毒包膜(大肠杆菌)重组(产品目录#MBS596001)、Zika 全长 NS1(大肠杆菌)我们目录中的重组(目录#MBS596002)蛋白质。

巨型病毒:它们能制造蛋白质吗?

巨型病毒:它们能制造蛋白质吗?

          美国能源部联合基因组研究所的科学家通过分析奥地利克洛斯特新堡废水处理厂样本的宏基因组数据,发现了四种新的巨型病毒 (1)。这些被称为“ Klosneuviruses “的病毒拥有比迄今为止已知的任何其他病毒更完整的翻译机器基因。例如,克洛斯新病毒包含对20 个氨基酸中的 19个具有特异性的氨酰基-tRNA(转移核糖核酸)酶基因,以及超过 20 个 tRNA、一系列翻译因子  和 tRNA 修饰酶。
           该论文的合著者、美国国立卫生研究院的进化和计算生物学家尤金·库宁博士表示,“由于蛋白质合成是细胞生命最显着的标志之一,这表明这些新病毒更像是‘细胞’”。 -比任何人以前见过的任何病毒都像”(2)。    
           有趣的是,2016 年,Koonin 和 Konstantin Severinov 的团队描述了一种巨大的转导芽孢杆菌噬菌体,它仅依赖于两个多亚基病毒 RNA 聚合酶 (RNAP) 来独立于宿主转录来转录其基因组 (3)。病毒基因组转录仅由病毒 RNA 聚合酶进行的情况极为罕见,因为大多数病毒利用宿主生物体的多亚基 RNA 聚合酶 (RNAP) 来转录其基因。  
           在 2003 年发现第一个巨型病毒 (4) 之前,传统观点认为病毒本身无法合成 DNA、RNA 或蛋白质,因为它们太小并且必须依赖宿主细胞的机制。从那时起,更多的巨型病毒被报道出来,更多的研究挑战了一些旧的教条,揭示了病毒具有与细胞生物相当的遗传、蛋白质组和结构复杂性。
           虽然病毒没有自己的核糖体,但几乎完整的翻译组件集的存在令人着迷,并引发了许多问题 如果病毒在不劫持宿主细胞核糖体的情况下无法制造蛋白质,那么为什么它们需要拥有所有这些与翻译相关的基因?巨型病毒的大部分基因功能仍然未知,但也许有一天我们可以证实病毒可以自己制造蛋白质或肽!  


Amid Biosciences 开发和制造用于简化和改进生命科学研究的产品。我们的核心能力包括酶开发(DNA 和 RNA 聚合酶)、蛋白质表达和纯化,重点是细菌(大肠杆菌枯草芽孢杆菌)和酵母系统以及克隆试剂。我们特别专注于为学术、工业和政府实体提供蛋白质表达工具。

Mirus新品重磅出击

转染江湖风起云涌,群雄纷争不断。近年来,病毒载体在基因/细胞治疗领域的广泛应用,让市场对病毒包装的质量和效率要求日益提升。Mirus经历两年闭关修炼,专攻AAV与Lentivirus病毒载体包装制备的新产品TransIT?-VirusGEN? Transfection Reagent终于问世,与各路转染高手过招,精彩纷呈。欲知详情,且看下文分解。

1.TransIT?-VirusGEN?招式解析
TransIT?-VirusGEN? 依然采用Mirus专利多聚物转染方法,无动物源成分,主要针对腺相关病毒(AAV)包装而研发,对部分慢病毒(Lentivirus)包装系统也有很强优势,这两种病毒都需要HEK 293细胞系生产,所以该转染试剂适用于包括悬浮和贴壁的各种类型HEK 293细胞系,能大幅提高转染效率和病毒产量,从而在有限的时间和资源里实现较大收获。

2.AAV包装实战分析
Mirus新品重磅出击
在相同培养条件下,用不同转染试剂分别在悬浮的293-F和贴壁的293T/17两种细胞系共转pAAV-hrGFP, pAAV-RC, and pAAV-Helper三种质粒包装AAV重组病毒,然后利用GFP标签在HT1080细胞上检测AAV滴度。结果显示,不论是悬浮还是贴壁293细胞系,采用TransIT?-VirusGEN?转染产出的AAV滴度远远高于其他几款转染试剂。

3.慢病毒包装实战分析
Mirus新品重磅出击
在相同培养条件下,用不同转染试剂分别在悬浮的293-F和贴壁的293T/17两种细胞系转染pLKO.1-puro-CMV-TurboGFP? 穿梭质粒 和慢病毒包装质粒Mix powered(MISSION?)包装Lentivirus重组病毒,然后利用GFP标签在293T/17细胞上检测Lentivirus滴度。结果显示,不论是悬浮还是贴壁293细胞系,采用TransIT?-VirusGEN?转染产出的重组慢病毒滴度都远远高于其他几款转染试剂。

4.转染体系放大可提高AAV产量
Mirus新品重磅出击
采用TransIT?-VirusGEN?在6孔板和250mL培养瓶中转染293-F悬浮细胞系包装AAV,在6孔板和10cm平皿中转染293T/17贴壁细胞系包装AAV,两组实验在不同大小培养体系产出的重组病毒滴度比较结果显示,当体系从6孔板→250mL培养瓶(或6孔板→10cm平皿)放大后,病毒产量也会相应提升20%左右,表明该转染试剂适用于包装重组病毒的工艺放大。

产品规格
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上海金畔生物科技有限公司作为Mirus中国区代理,始终秉承着专业、严谨的态度为客户提供最好的产品与最优质的服务,Mirus热销产品常备现货,全国客服热线021-50837765,欢迎随时咨询订购!

丙型肝炎病毒E2PHH32758


丙型肝炎病毒E2

简要描述:丙型肝炎病毒E2,产品编码:PHH32758。
分子量:25.4 kDa(226 个氨基酸)
贮存:-60C或以下

详细介绍

产品咨询

品牌 其他品牌 供货周期 一个月
应用领域 医疗卫生,环保,化工,生物产业,综合

丙型肝炎病毒E2,产品编码:PHH32758。

丙型肝炎病毒E2描述:

物种: 丙型肝炎病毒
格式: 重组蛋白
尺寸: 20微克
纯度: > 80% 通过 SDS – PAGE
来源: HCV-E2,482-671 aa,HCV,组氨酸标签,大肠杆菌(变性)
推介会: 含有 0.4M 尿素、10% 甘油的 20mM Tris-HCl 缓冲液 (pH 8.0) 中的液体
研究领域: 病毒
恩特雷兹基因: 不适用

海金畔生物科技有限公司

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