​如何清洁电极?

​如何清洁电极?

如何清洁电极?

水和/或乙醇是常用于清洁电极的液体。从蒸馏水瓶中滴几滴蒸馏水到已经非常松散地卷起来的纸巾(纸巾)中间效果很好。两端充当把手。这可以在处于打开位置的电极之间轻轻

拉动。然后可以通过在电极之间移动纸巾的干燥部分来干燥电极。通过将上颚松弛地闭合在纸巾上,电极很容易变干。    

在组织的另一个干燥部分重复打开和关闭钳口将确保。在高读数(超过100左右)或在一系列读数(其中有或可能有一些残留的GCF)后,酒精棉签是清洁电极的一种简单方法。将

棉签放在电极之间。将上颚移至棉签可以在电极之间来回移动几次的位置。这将同时清洁两个电极。然后,打开钳口,用纸巾擦干。

如何使用Periotron?

如何使用Periotron?

Periotron的设计允许使用各种纸条来收集牙龈裂隙(GCF)和牙周袋(PPF)液体、唾液流量和唾液厚度测量。

电源按钮

前面板上有一个带LED指示灯的圆形黑色电源按钮。按下这个按钮将打开或关闭佩里奥特龙。

电极

Periotron有两个用于测量湿度的电极。上电极是可移动的,由杠杆控制,下电极是固定的。关闭杠杆会将两个电极合在一起,并开始一个测量周期。预设时间(15秒)后,Periotron将显示一个数字。这个数字被称为Periotron得分,代表纸条上的液体量。佩里奥特龙分数可以转换为体积和厚度。

表示盘

三字符七段LED显示屏位于Periotron的前面板上。Periotron分数和错误代码将显示在这里。Periotron的正常运行得分在0到200之间。

模式开关(仅8000型)

模式开关位于标有PERIO/SIALO的Periotron后面板上。该开关将校准范围更改为适合所用收集纸类型的范围。模式状态由前面板上的LED指示(绿色表示Perio模式,黄色表示Sialo模式)。

调零

一个塑料指轮位于前面板上,用于将Periotron调节到零读数。当刚打开Periotron时,只需进行一次。零点调整是将Periotron校准到公共基线以获得准确结果所必需的。

RS-232串行端口(仅8000型)

一个9针串行端口位于Periotron的背面。通过在Periotron和IBM兼容计算机(PC)之间连接零调制解调器电缆,Periotron分数将自动发送到患者跟踪程序(Perio 2.52)。请注意,Windows 95、98、2000或Me操作系统不支持此端口.

wpiinc 电极EP2


wpiinc 电极

简要描述:wpiinc 电极
wpi是一家优秀的实验室产品制造商,致力于以经济实惠的价格为客户提供先进的实验室仪器。50多年前,我们设计和制造了电生理学设备。现在,我们处于几个研究领域,核心是组织和细胞生物学,动物生理学和电生理学。

详细介绍

产品咨询

品牌 其他品牌 供货周期 一个月
应用领域 医疗卫生,化工,生物产业,制药

wpiinc 电极

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银/氯化银电极

  • 2.0mm Φ x 4mm

  • 5cm长的银线

  • 0.250 微米直径


特征

  • 银/氯化银半电池非常适合用作浴电极

  • 低阻力高强度

  • 在存在电流的情况下稳定且平衡

 

新的、改进的烧结颗粒具有较低的阻力和高强度。这些小而便宜的半电池在存在电流的情况下稳定且平衡良好,很容易用作浴电极。


上海金畔生物科技有限公司

国内试剂耗材经销代理。

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什么是电位滴定?

什么是电位滴定?

电位滴定是通过测量滴定过程中电位的变化来确定滴定终点的方法。与直接电位法相比,电位滴定法不需要精确测量电极电位值。因此,温度和液接界电位的影响并不重要。 ,其精度优于直接电位法。普通滴定方法是依靠指示剂的颜色变化来指示滴定终点。如果待测溶液有色或浑浊,指示终点就比较困难,或者根本找不到合适的指示剂。 。电位滴定是根据电极电位的突然跳变来指示滴定终点的。滴定到达终点前后,液滴中待测离子的浓度往往连续变化n个数量级,引起电位突然跳变,仍然通过消耗的量来计算被测组分的含量。滴定剂。

电位滴定定义

使用不同的指示电极,电位滴定可进行酸碱滴定、氧化还原滴定、络合滴定、沉淀滴定。在酸碱滴定中,可以使用PH玻璃电极作为指示电极,在氧化还原滴定中,可以使用铂电极作为指示电极。在络合滴定中,如果使用EDTA作为滴定剂,则可以使用汞电极作为指示电极。沉淀滴定中,若用硝酸银滴定卤素离子,可用银电极作为指示电极。滴定过程中,随着滴定剂的不断加入,电极电位E不断变化,当电极电位突变时滴定达到终点。用微分曲线比用普通滴定曲线更容易确定滴定终点。
若采用自动电位滴定仪,滴定过程中可自动绘制滴定曲线,自动寻找滴定终点,自动给出体积,使滴定快速、方便。
电位滴定时,将参比电极和指示电极插入被测溶液中,形成工作电池。随着滴定剂的加入,由于发生化学反应,被测离子浓度不断变化,指示电极的电位也随之变化。电势跳跃发生在等当点附近。因此,通过测量工作池电动势的变化,即可确定滴定的终点。

电位滴定仪

包括滴定管、滴定杯、指示电极、参比电极。

电位滴定以确定终点

使用绘制电势的方法来确定曲线。
电位滴定曲线是滴定过程中电极电位值(电池电动势)E与标准溶液添加体积V的关系图。
根据绘制方法的不同,电位滴定曲线有EV曲线、普通电位滴定曲线三种,拐点e为等当点。
拐点的测定:作两条与滴定曲线成45°相切的直线,平分线与曲线的交点为拐点。
Ee 是等效点电势。
Ve 是添加到当量点的标准溶液的体积。
电位跳跃范围和斜率越大,分析误差越小。
曲线,一阶导数曲线,一阶导数曲线。
曲线峰值处的点 e 是当量点。
利用相邻的两个E、V值求:
=0为等当点
式中,V1、V2为该值的计算值。

电位滴定技术特点

与使用指示剂的容量分析相比,电位滴定具有许多优点。首先,它可用于有色或浑浊溶液的滴定。无法使用指标;在没有或缺乏指标的情况下,采用此方法来解决问题;也可用于试液浓度较稀或滴定反应不全的情况;灵敏度和准确度高,可实现自动连续测定。因此,它具有广泛的用途。

电位滴定应用

根据滴定反应的类型,电位滴定可用于中和滴定(酸碱滴定)、沉淀滴定、络合滴定和氧化还原滴定。

酸碱滴定

一般酸碱滴定可采用电位滴定法;特别适用于弱酸(碱)滴定;极弱的酸可以在非水溶液中滴定;
指示电极:玻璃电极、锑电极;
参比电极:甘汞电极;
(1)在乙酸介质中用HClO 4 滴定吡啶;
(2)在乙醇介质中用HCl溶液滴定三乙醇胺。
(3)在异丙醇和乙二醇的混合溶液中用HCl溶液滴定苯胺和生物碱;
(4)苯酚可以在二甲基甲酰胺介质中滴定;
(5)高氯酸、盐酸和水杨酸的混合物可以在丙酮介质中滴定。

沉淀滴定

参比电极:双盐桥甘汞电极;甘汞电极
(1) 指示电极:银电极
标准溶液:AgNO₃;
滴定对象:Clˉ、Brˉ、Iˉ、CNSˉ、Sˉ²、CNˉ等,
连续滴定Clˉ、Brˉ、Iˉ;
(2) 指示电极:汞电极
标准溶液:硝suan汞;

滴定对象:Clˉ、Brˉ、Iˉ、CNSˉ、Sˉ²、C2O₄ˉ² (3)指示
电极:铂电极
标准溶液:K4[Fe(CN)6;
滴定对象:Pd²﹢、Cd²﹢、Zn²﹢、Ba²﹢等。

还原滴定

参比电极:甘汞电极;
指示电极:铂电极;
(1)标准溶液:高锰酸钾;
滴定对象:Iˉ、NO₃ˉ、Fe²﹢、V⁴﹢、Sn²﹢、C2O₄²ˉ。
(2) 标准溶液:K₄[Fe(CN)6;
滴定对象:Co²﹢。
(3)标准溶液:K2Cr2O7;
滴定对象:Fe²﹢、Sn²﹢、Iˉ、Sb³﹢等。

配位滴定

参比电极:甘汞电极;
标准溶液:EDTA
(1)指示电极:汞电极;
滴定对象:Cu²+、Zn²+、Ca²+、Mg²+、Al³+。
(2)指示电极:氯电极;
Al+用氟化物滴定。
(3)指示电极:钙离子选择电极;
滴定对象:Ca²+等

如何正确校准余氯测定仪

如何正确校准余氯测定仪

余氯测定仪是带微处理器的水质在线检测仪器。仪表主要采用LCD液晶显示屏;智能型中文菜单操作;具有电流输出,测量范围自由设定,高低超限报警提示和两组继电器控制开关、迟滞量范围可调;电极多种自动标定方式。目前,余氯测定仪广泛应用于饮用水处理厂、饮用水分布网、游泳池、工业污水、冷却循环水,对水中的余氯含量进行连续监测和控制。


  余氯测定仪是由信号测量、运算、显示及面板指令等组成。该仪表利用在极化电极和参比电极之间施加特定电压幅度的负电压有针对性的选择余氯参加反应,使其在电极的阴极发生电化学反应,从而形成和余氯浓度成正比的电流信号。仪表通过对电流信号的采集和分析计算出余氯的浓度,因此该仪表具有选择性强,无更换部件,维护量小;电极寿命长;可靠性高等特点。
余氯测定仪校准方法步骤:
  1.将大约4毫升的Fe(NH4)2·(SO4)2·6H2O加入到大约2升的常规样品或无氯脱盐水中,以此配制氯浓度为零的参比溶液。
  2.将装有零参比溶液的容器放在距离分析仪至少2英寸的上方。垂直放置系统,以便样品流关闭,从而零参比溶液可以进入到分析仪的适当位置。让分析仪对零参比溶液运作大约10分钟。
  3.当读数稳定时,设置零参比溶液。
  ①进入“SETUP”菜单;
  ②不断按下箭头键,直到显示“CALZERO”;
  ③按“ENTER”显示当前测出的值;
  ④按“ENTER”将该值强制设置为0。
  4.配制一种浓度在3至5毫克/升之间的氯标准溶液。将该标准溶液的氯浓度值调整为Z接近0的0.01毫克/升。
  5.取下装有零参比溶液的容器,放入所配制的氯标准溶液。让分析仪对该标准溶液运作大约10分钟。
  6.当读数稳定时,进入“SETUP”菜单。
  7.当显示“CALSTD”时,按“ENTER”。此时将显示当前测出的值。
  8.按ENTER并编辑该值。再次按ENTER接受经过编辑的值。此时测出的值将被强制设置为您输入的值。按三次“EXIT”键可返回到正常显示模式。
  9.取出氯标准溶液,将样品流重新进入到分析仪中。仪器现在已被校准好。