琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒

• 产品型号：
• 简要描述：琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒金畔生物公司供应：ELISA试剂盒,荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。

• 产品简介

　　琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒上海金畔生物科技有限公司供应：移液器吸嘴，ELISA试剂盒，动物血清，全系荧光定量PCR耗材，产品包括：PCR单管、八联管、96孔板、384孔板。

　　电泳定义:

　　带电颗粒子在电场作用下，向着与其电性相反的电极移动，称为 电泳(electrophoresis, EP)，在确定的条件下，带电粒子在单位电场强度作用下，单位时间内移动的距离(迁移率)为固定值。不同带电粒子因所带电荷不同，或所带电荷相同但荷质比不同，在同一电场中电泳，经一定时间后，由于移动距离不同而相互分离。分开的距离与外加电场的电压与电泳时间成正比。利用带电粒子在电场中移动速度不同而达到分离的技术称为电泳技术。

　　电泳的应用

　　电泳设备简单，操作方便，具有高分辨率及选择性特点，已日益广泛地应用于分析化学、生物化学、临床化学、毒剂学、药理学、免疫学、微生物学、食品化学等各个领域 .

　　琼脂糖凝胶电泳

　　琼脂糖凝胶电泳是用琼脂或琼脂糖作支持介质的一种电泳方法。对于分子量较大的样品，如大分子核酸、病毒等，一般可采用孔径较大的琼脂糖凝 胶进行电泳分离。

　　制胶设备：

　　琼脂糖胶

　　电泳仪：

　　核酸电泳实验过程 :

　　制胶：

　　1、制备配胶液 5分钟

　　2、称量琼脂糖 3-5分钟

　　3、微波炉融化 10-15分钟

　　4、溶液冷却至60度 8-10分钟

　　5、倒胶冷却 30-40分钟

　　6、清洗设备 5分钟

　　实验 1、制备电泳液 2、点样 3、电泳 使用TAE需要20-30分钟 4、清洗电泳槽 总时长不低于90-110分钟

　　产品特点 :

　　琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒注意事项:

　　1、技术工业生产，预制胶浓度非常准确，但比实际客户自配浓度低(微波炉加热失水过多等)，需要客户测试选用合适的浓度产品。

　　2、体系为TAE，跟客户自配的TAE兼容，可以直接使用，最好换成Mydeer包装的TAE电泳液。不能在TBE或其他体系类电泳液中使用。

　　3、电压为客户之前使用TAE琼脂糖胶的电压，或者微调整一下。

琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒 25孔 8孔

• 产品型号：10088
• 简要描述：琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒 25孔 8孔金畔生物公司供应：ELISA试剂盒,荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。

• 产品简介

琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒 25孔 8孔

Prestained Agarose Gel Electrophoresis Kit

产品特点及优势：

本产品是用于核酸电泳的试剂盒，具有以下特点及优势：

1. 省事：您不用再四处采购琼脂糖、核酸染料、电泳液和 loading buffer 等试剂，一个试剂盒全部解决。

2. 省时：为您省去了您亲自制胶的繁琐，为您省出一个小时左右的实验时间。

3. 省力：琼脂糖预染预制胶采用特制安全可靠的核酸染料预染，电泳过程无需电泳液染色或后染色，简捷方便，即开即用。

4. 省心：用本产品电泳得到的 DNA 片段进行胶回收，不影响后续的 DNA 连接等反应。

5. 兼容：琼脂糖预染预制胶为 TAE 体系，与实验室常规自制的 TAE 琼脂糖胶完全一致，使用衔接，您只需要用您之前的 TAE 电压电泳即可。

货号及成分

1. 琼脂糖预染预制胶 10 块，规格：8 孔，每孔最大上样量：25µl，您有六个固定浓度可选，对应货号见下表：

当然，您也可以同您的供货商沟通定制您需要的其他浓度!

2. 6×DNA Loading Buffer 一支，货号：10052，规格：500µl。6×DNA Loading Buffer 用于琼脂糖凝胶电泳前 DNA 样本的处理，使用时将 1 倍体积的 6×DNA Loading Buffer 与 5 倍体积的 DNA 样品混合均匀后上样。缓冲液组分经过优化，其中的染料溶液包括指示剂溴酚蓝和二甲苯青 FF，电泳时可肉眼监控 DNA 的迁移。甘油确保样本在点样孔底部聚集;EDTA 结合二价金属离子并抑制金属离子依赖性核酸酶。在 1%的琼脂糖凝胶中，溴酚蓝的迁移率与 300bp 的双链线性 DNA 片段大致相同，二甲苯青 FF 的迁移率与 4000bp 的双链线性 DNA 片段大致相同。

3. TAE 电泳液一瓶，货号：1060，规格：60ml/瓶。

TAE 是广泛使用的核酸电泳缓冲液，主要成分是 Tris-乙酸盐和 EDTA。DNA 分子在高于等电点的缓冲液中带负电，向正极移动。TAE 缓冲液常用于基因组 DNA、大分子超螺旋 DNA、扩增DNA 片段电泳分离，电泳大于 13kb 的片段时用 TAE 缓冲液将取得更好的分离效果。

8孔（货号） 25孔（货号） 浓度
10088 100825 0.8%
10108 101025 1.0%
10128 101225 1.2%
10158 101525 1.5%
10188 101825 1.8%
10208 102025 2.0%

运输及保存:

琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒 25孔 8孔的小黑盒需要 4℃保存和运输，有效期 12 个月。

6×DNA Loading Buffer 可以短时间 4℃运输，长期需要-20℃保存，有效期 12 个月。

TAE 电泳液需要常温运输和保存，有效期 24 个月。

自备试剂:

核酸样品、Marker、去离子水

琼脂糖预染预制胶 电泳试剂盒

使用方法:

1. 在低温条件下 TAE 电泳液会有沉淀物析出，请 37℃水浴溶解并摇晃均匀后使用，不影响使用效果。用去离子水稀释 50 倍(1 mL 本产品加 49 mL 去离子水)，用作电泳液，倒入电泳槽中，电泳液以没过胶面 1mm 为宜。

2. 取出一块独立包装的琼脂糖预染预制胶，撕掉表面的塑料膜，反转包装，用两手的食指和中指托住塑料壳边缘，开口向下没入电泳液中，然后用两个大拇指轻轻按压塑料壳背面中心部分，琼脂糖预染预制胶就会落入电泳液中，此时的预制胶带孔面向上，移动胶块，使孔侧端靠近电泳槽负极。如样品孔内有气泡，应设法除去。

3. 在 DNA 样品中加入 6×DNA loading buffer，混匀后，用移液器将样品混合液缓慢加入被浸没的凝胶加样孔内，同时加入您自己准备的 Marker。

4. 接通电源，红色为正极，黑色为负极，切记 DNA 样品由负极往正极泳动 (靠近加样孔的一端为负)。

5. 根据指示剂泳动的位置，判断是否终止电泳。

6. 电泳完毕，关闭电源，用凝胶成像仪观察电泳条带及其位置，与 Marker 比较扩增产物的大小。

电泳胶图:

100bp 2% 2000bp 1% 1kb 1%

TAE 系列 80v 60min