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同仁化学Isothiocyanobenzyl-EDTA试剂货号：M030 （ITCBE） CAS号：105394-74-9| 日本DOJINDO

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Isothiocyanobenzyl-EDTA试剂货号：M030 （ITCBE） CAS号：105394-74-9
商品信息
储存条件：-20度保存，防潮
运输条件：室温

分子式：

C18H21N3O8S

分子量：

439.44

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选择规格：
10mg

现货

 
蛋白质抗体标记检测方案

技术情报
注意事项
溶解例
参考文献
规格性状

技术情报

Isothiocyanobenzyl-EDTA试剂货号：M030 （ITCBE） CAS号：105394-74-9

注意事项

　　・如果将本产品以粉末形式取出并使用，由于其性质，静电等因素，它可能会粘附在容器内部，从而难以完全取出。

・对于粘附在容器上且无法取出的粉末，请在使用前将要使用的溶剂倒入容器中并溶解。

溶解例

2 mg / ml（乙腈：10 mmol / l磷酸= 1：1）

参考文献

1) C. F. Meares and T. G. Wensel, “Metal Chelates as Probes of Biological Systems”, Acc. Chem. Res., 1984, 17, 202.
2) S. V. Deshpande, R. Subramanian, M. J. McCall, S. J. Denardo, G. L. Denardo and C. F. Meares, “Metabolism of Indium Chelates Attached to Monoclonal Antibody: Minimal Transchelation of Indium form Benzyl-EDTA Chelate in vivo”, J. Nucl. Med., 1990, 31, 218.
3) S. Mirzadeh, M. W. Brechbiel, R. W. Atcher and O. A. Gansow, “Radiometal Labeling of Immunoproteins: Covalent Linkage of 2-(4-Isothiocyanatobenzyl)diethylenetriaminepentaacetic acid Ligands to Immunoglobulin”, Bioconjugate Chem., 1990, 1, 59.

规格性状

规格性状：

该产品为白色至浅黄棕色粉末。

纯度（HPLC）：90.0％以上

红外光谱：测试合格

保存条件

1.储存方法：冷冻，2.注意吸潮

α-淀粉酶活性的测定

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α-淀粉酶活性的测定

所需材料

1.KPO4-NaCl缓冲液；25℃时含0.01 M氯化钠的0.1 M pH 6.9。将8.71克K2HPO4溶解在500毫升H2O中。用0.1 M磷酸二氢钾（6.8克/500毫升H2O）滴定至pH 6.9。添加氯化钠至0.01 M .小心！在下面的步骤2和3中使用通风罩和搅拌器/加热板。 2.底物溶液；1%可溶性淀粉。通过加热搅拌将1克溶解在80毫升H2O中至约。90°C，冷却并将体积调节至100 ml。 3.显色试剂；44.0毫米3，5-二硝基水杨酸。通过加热并搅拌ca，将1克3，5 DNSA溶解在80毫升0.5 M NaOH中。加入30克酒石酸氢钠，搅拌直至溶解。冷却至室温，用H2O定容至100 ml。储存在琥珀瓶中。室温下稳定30天。 4.麦芽糖标准品；0.01 M .将36 mg麦芽糖一水合物溶解在10 ml KPO4-NaCl缓冲液中。 5.酶溶液。用KPO4-NaCl缓冲液将淀粉酶稀释至0.05毫克/毫升。 6.在适合于100°c加热的试管中制备以下稀释液。 

管 磷酸亚铁锂氯化钠 α-淀粉酶活性的测定淀粉酶 毫升 微米 毫升H20
1次测试 0.50 0.01毫升 —– —– 0.40
2标准 0.5 ———- 0.05 0.5 0.45

将所有试管置于25°c下。在0点时，向试管1和6中添加0.5 ml底物溶液，并孵育2分钟。通过添加1.0毫升显色试剂来停止反应。在温度块中以100°加热所有试管10分钟。冷却至室温，向每个试管中加入2.5毫升H2O。让试管在室温下静置10分钟。 7.在540 nm处读取Abs与空白的对比。绘制Abs与麦芽糖μ摩尔的关系图。确定540/μM麦芽糖的斜率。 8.计算比活度，即每毫克淀粉酶在pH 6.9时每分钟释放的麦芽糖微米25°C

肽的重构、​​溶解度和储存

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肽的重构、​​溶解度和储存

为了确保我们的材料保持其完整性，建议遵循以下存储和使用指南。一般来说，我们不必将肽溶解在水性缓冲液中以进行质量控制。我们的建议基于经验和肽序列。  

最规则和带电的肽  

要确定溶解肽的合适方法，请仅使用少量合适的溶剂。将肽溶解在蒸馏水或去离子无菌水中（如果可能，无氧）。只有当肽溶解后，才应添加所需的缓冲盐/溶液，并将溶液稀释至最终浓度，即先溶解肽，然后添加缓冲液。 
肽溶液中可能发生细菌降解。 

始终使用无菌水溶解肽。 

如果需要，可以通过 0.45 um 或 0.2 um 过滤器过滤肽溶液。不要将肽溶液保存在室温下。 
半胱氨酸、蛋氨酸或色氨酸等氨基酸容易氧化，应溶解并储存在无氧水中。这可以通过在减压下通过保留惰性气体如氮气、氦气或氩气进行脱气来制备。 
如果肽不溶于纯水，超声处理可能有助于分解任何颗粒并提高溶解速度。
注意：超声处理会导致溶液升温和肽降解。  

对于高碱性肽 

如果肽含有许多碱性氨基酸（K、R 等），请使用乙酸水溶液（1 至 10%），并进行或不进行超声处理。对于疏水性很强的肽，请使用 50% 乙酸水溶液。 


对于高酸性肽  

如果肽含有许多酸性氨基酸（E、D 等），请使用氨水溶液（1 至 10%）或挥发性碱性缓冲液（pH 高达 8），例如 N-乙基吗啉乙酸盐或碳酸氢盐，并进行或不进行超声处理。色谱分析前可能需要调整 pH 值。 
丙醇或乙腈可用于溶解一些中等大小的肽。如果要将肽注射到柱上，有机溶剂尤其是丙醇的用量必须保持少量，否则保留时间将受到很大影响。  
 

对于高疏水性肽  

如果肽具有高度疏水性，具有芳香族或烃类侧链，例如 Val、Leu、Ile、Met、Phe、Try、Ala，或者如果肽是中性，则使用离液剂，例如 DMF/D”>
a。高浓度离液盐可通过破坏二级结构来帮助溶解肽。 
b.离液剂适合制备用于分析的溶液，但可能会干扰用于肽研究的生物系统 
C。滴加 DMF 或 DMSO（最多 30%）直至肽溶解。 
d.在反相色谱中，DMF 将与缓冲液前沿一起洗脱。峰值可能会很高，具体取决于注射量。大多数肽的保留时间比大的 DMF 峰洗脱所需的几分钟要长。如果肽非常小并且洗脱较早，则注射肽时可能必须降低起始百分比。  

冻干肽的储存  

所有肽均应冷藏保存，最好在 -20 ℃ 下保存，以获得最大稳定性。大多数肽在 -20 ℃ 以下储存时将保持稳定数月。这适用于许多氨基酸衍生物、脂质、酶和其他蛋白质以及肽。例外是固定化蛋白质和肽。 
使用冷藏产品时，应将瓶子或小瓶加热至室温。打开前放入装有新鲜干燥剂的干燥器中。从 -20 ℃ 起，这可能需要一个小时或更长时间，具体取决于包装尺寸。如果不这样做，打开瓶子或小瓶时可能会导致产品上形成冷凝，并会大大降低材料的稳定性。打开后，应称出所需数量以防止吸水。对于某些吸湿性肽来说，这是一个特殊的问题。  

溶液中肽的储存  

溶液中的肽比冻干肽稳定性差得多。为了获得最佳结果，请遵循以下准则。 
1. 避免反复解冻和冷冻。建议将储备溶液等分。只解冻需要的部分。请勿储存稀释溶液。
2.  为了获得最大的稳定性，请在 -20 ℃ 下储存在无菌、pH 5 至 7 的缓冲溶液中。
3.  半胱氨酸、蛋氨酸或色氨酸等氨基酸容易氧化，应溶解或保存在无氧水中。

4. 细菌污染会降解肽，因此请使用无菌水或缓冲液。