叠氮-四聚乙二醇-羧基简介

叠氮-四聚乙二醇-羧基简介

中文名称:叠氮-四聚乙二醇-羧基

英文名称:N3-PEG4-COOH

  • CAS No.:
    1257063-35-6

  • 中文别名:
    15-叠氮基-4,7,10,13-四氧杂十五烷酸
    3-[2-[2-[2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙氧基]丙酸

  • 英文别名:
    Azide-PEG4-COOH;N3-PEG4-CH2CH2COOH
    15-Azido-4,7,10,13-tetraoxapentadecanoicacid
    N3-Peg(4)-cooh
    Azido-PEG4-acid
    1-Azido-3,6,9,12-tetraoxapentadecan-15-oicacid
    Azido-PEG4-propionic acid

  • 产品纯度:
    ≥95%

  • 分子式:
    C11H21N3O6

  • 分子量:
    291.301

  • 推荐储存条件:
    -5°C 保存,干燥,避免阳光照射。

  • 产品用途:
    应用于医学研究,药物释放,纳米技术和新材料研究,细胞培养。 以及配体研究,多肽合成支持,接枝高分子化合物,新材料和聚乙二醇改性功能涂层等活性化合物方面。

单分散叠氮基-PEG4-酸 (N3-PEG4-COOH) 是一种非常流行的 PEG 试剂,含有叠氮基 (N3) 和末端羧酸 (COOH)。亲水性 PEG 间隔基增加了在水介质中的溶解度。叠氮基团可以通过点击化学与炔、BCN、DBCO反应,产生稳定的三唑键。末端羧酸可以在活化剂(例如EDC或HATU)存在下与伯胺基反应,形成稳定的酰胺键。

特色 PEG——N3-PEG3-SPA介绍

特色 PEG——N3-PEG3-SPA介绍

中文名称:叠氮-三聚乙二醇-琥珀酰亚胺酯

英文名称:N3-PEG3-SPA

特色 PEG——N3-PEG3-SPA介绍

  • CAS No.:
    1245718-89-1

  • 中文别名:
    叠氮-三聚乙二醇-NHS 酯
    3-(2-(2-(2-叠氮乙氧基)乙氧基)乙氧基)丙酸N-琥珀酰亚胺酯
    2,5-二氧代吡咯烷-1-基 3-(2-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)乙氧基)丙酸酯

  • 英文别名:
    Azido-PEG3-NHS
    2,5-dioxopyrrolidin-1-yl3-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)propanoate
    N3-PEG3-C2-NHSester
    N3-PEG3-C2-NHSESTER
    Azido-PEG3-NHS ester
    N3-PEG3-CH2CH2COONHSEster
    AZIDO-PEG3-NHS
    N3-PEG3-CH2CH2COONHS

  • 产品纯度:
    ≥95%

  • 分子式:
    C13H20N4O7

  • 分子量:
    344.3

  • 产品用途:
    应用于医学研究,药物释放,纳米技术和新材料研究,细胞培养。 以及配体研究,多肽合成支持,接枝高分子化合物,新材料和聚乙二醇改性功能涂层等活性化合物方面。

  • 存储条件:
    -5°C以下贮存,干燥,避光。

N3-PEG3-SPA(叠氮基-PEG3-NHS 酯)是用于点击化学的叠氮连接基。
此外,N3-PEG3-SPA 是一种不可裂解的 3 单元 PEG 连接体,用于合成  抗体药物偶联物 (ADC)

单乙氧基硅烷-PEG-马来酰亚胺PG2-MLSL1-5k


单乙氧基硅烷-PEG-马来酰亚胺

简要描述:单乙氧基硅烷-PEG-马来酰亚胺,产品型号:PG2-MLSL1-5k。
贮存: 储存在-20℃。干燥。硅烷 PEG 倾向于从水分中水解。避免频繁解冻和冷冻。

详细介绍

产品咨询

品牌 其他品牌 供货周期 一个月
应用领域 医疗卫生,环保,化工,生物产业,综合

单乙氧基硅烷-PEG-马来酰亚胺,产品型号:PG2-MLSL1-5k。

单乙氧基硅烷-PEG-马来酰亚胺,贮存: 储存在-20℃。干燥。硅烷 PEG 倾向于从水分中水解。避免频繁解冻和冷冻。


描述:

乙氧基或甲氧基硅烷官能化聚乙二醇,硅烷 PEG (PEG-Si) 是一种表面反应性 PEG 衍生物,可用于通过羟基与乙氧基/甲氧基硅烷之间的反应对玻璃、二氧化硅和其他表面进行改性。聚乙二醇化可以极大地抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。它们在医疗设备、生物群落或生物相容性材料开发方面具有广泛的应用。

物理性质:

  • 灰白色/白色固体或粘稠液体取决于分子量;

  • 溶于普通水溶液和大多数有机溶剂;

反应程序:

通常,首先将硅烷 PEG 溶解在乙醇/水溶液的混合物中,然后让溶液与氧化玻璃或二氧化硅表面接触 30 分钟至 2 小时。在此条件下,硅烷 PEG 应与材料共价结合。

所需材料:

  • 聚乙二醇化溶液:乙醇/水(w/w,95%/5%);

  • 硅烷 PEG 储备液,10~50 mg/mL 的聚乙二醇化溶液,新鲜配制。

  • 洗涤液:蒸馏水。

反应步骤:

1. 将目标材料溶解在聚乙二醇化缓冲液中。

2. 向目标偶联材料中加入硅烷 PEG 储备液,终浓度保持至少 10 mg/mL。最佳结合需要 10~50 摩尔过量的硅烷 PEG;

3. 让混合物在室温下搅拌 30 分钟或在 4 -20 0 C 下搅拌 2 小时。

4. 用蒸馏水洗去未反应的物质。


上海金畔生物科技有限公司

  1. 国内试剂耗材经销代理。

  2. 国外试剂的订购。可提供欧美实验室品牌的采购方案。

  3. 提供加急物流处理,进口货物,最快交期1-2周。

  4. 进出口货物代理服务。

  5. 公司代理众多有名生命科学领域的研究试剂、仪器和实验室消耗品品牌:CELL DATA,Alamanda Polymers, cstti,Click Chemistry tools,Nanoprobes,Ancell,NANOCS,Ambeed, Inc,SPEED BioSystems, LLC,Tulip Biolabs, Inc,Torrey Pines Biolabs,magsphere ,FabGennix International ,paratechs,Medicago,Oraflow,CWE,Wasatch Photonics, alphananote, It4ip, proteoform, Caprico等,重点合作品牌 Lee Biosolutions,chematech,Nanopartz,denovix,Atto tec,macrocyclics等。

  6. 质量保证,所有产品都提供售后服务。付款方式灵活。公司坚持“一站式”服务模式,为客户全面解决实验、生产、开发需求。公司整合国际与国内资源,加强网络建设,提高公司内部运作效率,为客户提供方便、快捷的服务。

二乙氧基硅烷-PEG-NHSPG2-NSSL2-5k


二乙氧基硅烷-PEG-NHS

简要描述:二乙氧基硅烷-PEG-NHS,产品型号:PG2-NSSL2-5k。
贮存: 储存在-20℃。干燥。硅烷 PEG 倾向于从水分中水解。避免频繁解冻和冷冻。

详细介绍

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品牌 其他品牌 供货周期 一个月
应用领域 医疗卫生,环保,化工,生物产业,综合

二乙氧基硅烷-PEG-NHS,产品型号:PG2-NSSL2-5k。

二乙氧基硅烷-PEG-NHS,贮存: 储存在-20℃。干燥。硅烷 PEG 倾向于从水分中水解。避免频繁解冻和冷冻。

描述:

乙氧基或甲氧基硅烷官能化聚乙二醇,硅烷 PEG (PEG-Si) 是一种表面反应性 PEG 衍生物,可用于通过羟基与乙氧基/甲氧基硅烷之间的反应对玻璃、二氧化硅和其他表面进行改性。聚乙二醇化可以极大地抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。它们在医疗设备、生物群落或生物相容性材料开发方面具有广泛的应用。

物理性质:

    • 灰白色/白色固体或粘稠液体取决于分子量;

    • 溶于普通水溶液和大多数有机溶剂;

反应程序:

通常,首先将硅烷PEG溶解在乙醇/水溶液的混合物中,然后使溶液与氧化玻璃或二氧化硅表面接触30分钟至2小时。在此条件下,硅烷-PEG应与材料共价结合。

所需材料:

  • 聚乙二醇化溶液:乙醇/水(w/w,95%/5%);

  • 硅烷PEG储备溶液,在聚乙二醇化溶液中为10~50 mg/mL,新鲜制备。

  • 洗涤溶液:蒸馏水。

反应步骤:

1. 将目标材料溶解在聚乙二醇化缓冲液中。

2.将硅烷-PEG储备溶液添加到目标缀合材料中,最终浓度保持至少10mg/mL。最佳偶联所需的硅烷-PEG为10~50摩尔过量;

3.允许混合物在室温下搅拌30分钟,或在4-20℃下搅拌2小时。

4. 用蒸馏水洗去未反应的物质。



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  1. 国内试剂耗材经销代理。

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AOAA Hemihydrochloride 氨氧基乙酸半盐酸盐

AOAA Hemihydrochloride 氨氧基乙酸半盐酸盐 货号: JP5314-5G 品牌: Jinpan 标签: 细胞生物学研究

描述

AOAA Hemihydrochloride 氨氧基乙酸半盐酸盐

 

产品标签

AOAA Hemihydrochloride 氨氧基乙酸半盐酸盐;AOA Hemihydrochloride;WSP-1 (Washington State Probe-1);WSP-5;CBS抑制剂; GABA转氨酶抑制剂;CAS NO. 2921-14-4;

产品信息

产品名称

产品编号 规格         价格(元)

Aminooxyacetic Acid Hemihydrochloride (AOAA Hemihydrochloride)

氨氧基乙酸半盐酸盐

JP5314-500MG   

500mg 283
JP5314-1G 1g

423

JP5314-5G 5g

993

产品描述

氨氧基乙酸半盐酸盐(Aminooxyacetic Acid Hemihydrochloride, AOAA Hemihydrochloride)是GABA转氨酶抑制剂(Ki= 9.16μM),诱导大脑内GABA累积[1]。AOAA还能抑制胱硫醚β合成酶(CBS)和胱硫醚γ裂解酶(CSE)活性,IC50分别是8.5μM和1.1μM[2]。AOAA(100mg/kg)降低GABA转氨酶活性,不会对谷氨酸脱羧酶(GAD)活性产生影响,并且能提高大鼠大脑所有区域的GABA水平[3]。AOAA(13mg/kg)还能减低小鼠大脑的GABA转氨酶活性,以及增加GABA水平。AOAA抑制3-巯基丙酸、马钱子碱和戊四氮唑诱导的小鼠癫痫发作,ED50s分别是53、130和85mg/kg,然而,AOAA在烟囱试验中呈现神经毒性(ED50= 62mg/kg),且对小鼠有致命性(LD50=105mg/kg)[4]。AOAA还普遍用作苹果酸-天冬氨酸穿梭(Malate-aspartate shuttle, MAS)抑制剂,抑制C6胶质细胞的胞内ATP水平和改变细胞周期,还能减少糖酵解速率、胞外乳酸和丙酮酸水平[5]。

产品特性

同义名:Carboxymethoxylamine hemihydrochloride, AOAA hemihydrochloride, AOA hemihydrochloride, Aminooxyacetate hemihydrochloride; Aminooxyacetic Acid (hydrochloride);羧甲氧基胺半盐酸盐;羧基甲氧基胺半盐酸盐;氨氧基乙酸半盐酸盐;
CAS NO:2921-14-4 化学名:2-(aminooxy)-acetic acid hemihydrochloride
分子式:C2H5NO3• 1/2HCl

分子量:109.3

纯度:≥95%

外观:固体

溶解性:溶于DJPO(≥10mg/ml)、H2O(≥10mg/ml)、不溶于乙醇
化学结构式:AOAA Hemihydrochloride 氨氧基乙酸半盐酸盐

保存与运输方法

保存:-20℃干燥保存,至少2年有效。

运输:室温运输。

注意事项

1)本品并非商业化的临床药物,仅用作科研用途,不得用作临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,绝对禁止用在人身上。

2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存液制备

         质量

溶剂体积

浓度

1mg 5mg 10mg
1mM 9.1491 mL 45.7457 mL 91.4913 mL
5mM 1.8298 mL 9.1491 mL 18.2983 mL
10mM 0.9149 mL 4.5746 mL 9.1491 mL

【温馨提示】:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。储备液置于-80°C密封避光干燥保存,约6个月有效;-20°C密封避光干燥保存,约1个月有效。

使用方法【源自文献,仅作参考】

文献1,Yang B, Su Y, Han S, Chen R, Sun R, Rong K, Long F, Teng H, Zhao J, Liu Q, Qin A. Aminooxyacetic acid hemihydrochloride inhibits osteoclast differentiation and bone resorption by attenuating oxidative phosphorylation. Front Pharmacol. 2022 Sep 30;13:980678. doi: 10.3389/fphar.2022.980678. PMID: 36249744; PMCID: PMC9561130.

体外研究(In Vitro Assay):

细胞类型(Cell type):Bone marrow-derived macrophages (BMMs)

配制方法(Formulation):AOAA was dissolved in phosphate-buffered saline at a concentration of 20 mM at−20°C, and further diluted to working concentration using culture medium.

实验方法(Cell viability assay):BMMs (7 × 103cells/well) were seeded into 96-well plates and cultured in complete α-MEM containing 30 ng/ml M-CSF andAOAA (0, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, and 0.5 mM) for 48 and 96 h.CCK-8 was used to measure cell viability.

体内研究(In Vivo Assay):

动物模型(Animal Model):Ovariectomized mouse model

实验方法(Assay):Twenty-four C57BL/6J mice (females, 11-week-old) were randomly divided into four groups containing six mice each: sham (injected PBS), OVX + PBS (injected PBS), OVX + estrogen (injected 100 ng/kg E2), and OVX + AOAA (injected 5 mg/kg AOAA). The mice were anesthetized with 3% tribromoethanol; next, both the ovaries of all mice except those in the sham group were surgically excised.A week later, the mice received intraperitoneal injections of PBS, E2, or AOAA every 2 days for 6 weeks.

文献2,Yan, J. et al. Inhibition of cystathionine β-synthetase suppresses sodium channel activities of dorsal root ganglion neurons of rats with lumbar disc herniation. Sci. Rep. 6, 38188; doi: 10.1038/srep38188 (2016).

体内研究(In Vivo Assay):

动物模型(Animal Model):LDH rats

实验方法(Assay):Immediately after resolved in NS,AOAA was injected intrathecally at 10μg/kg body weight, once daily for 7 consecutive days. Same volume of NS was used as control.L5-6DRGs from LDH rats after AOAA treatment were collected either for measurement of NaV1.7 and NaV1.8 expression or for patch clamping studies.

 

参考文献

[1] Wallach, D.P. Studies on the GABA pathway. I. The inhibition of γ-aminobutyric acid-α-ketoglutaric acid transaminase in vitro and in vivo by U-7524 (amino-oxyacetic acid). Biochem. Pharmacol. 5(4), 323-331 (1961).

[2] Asimakopoulou, A., Panopoulos, P., Chasapis, C.T., et al. Selectivity of commonly used pharmacological inhibitors for cystathionine β synthase (CBS) and cystathionine γ lyase (CSE). Br. J. Pharmacol. 169(4), 922-932 (2013).

[3] Löscher, W., Hönack, D., and Gramer, M. Use of inhibitors of gamma-aminobutyric acid (GABA) transaminase for the estimation of GABA turnover in various brain regions of rats: A reevaluation of aminooxyacetic acid. J. Neurochem. 53(6), 1737-1750 (1989)

[4]Löscher, W. A comparative study of the pharmacology of inhibitors of GABA-metabolism. Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 315(2), 119-128 (1980).

[5] Wang C., Chen H., Zhang M., Zhang J., Wei X., Ying W. (2016). Malate-aspartate shuttle inhibitor aminooxyacetic acid leads to decreased intracellular ATP levels and altered cell cycle of C6 glioma cells by inhibiting glycolysis. Cancer Lett. 378, 1–7. 10.1016/j.canlet.2016.05.001

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其他信息

品牌:

Jinpan

CAS:

2921-14-4

规格:

5g

货期:

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