Doxorubicin Hydrochloride 盐酸多柔比星(阿霉素)
货号: JP1602-100MG 品牌: Jinpan 标签: 生化试剂
描述
Doxorubicin Hydrochloride盐酸阿霉素(多柔比星)
产品标签
Doxorubicin, DOX 多柔比星;Cisplatin 顺铂;DNA topoisomerase II (Topo II) 拓扑异构酶II;DNA Crosslinker DNA交联剂;Anthracyclines蒽环类;CAS:25316-40-9;
产品信息
产品名称
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产品编号 |
规格 |
价格(元) |
Doxorubicin Hydrochloride 盐酸多柔比星(阿霉素)
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JP1602-10MG |
10mg |
280 |
Doxorubicin Hydrochloride 盐酸多柔比星(阿霉素) |
JP1602-50MG |
50mg |
950
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Doxorubicin Hydrochloride 盐酸多柔比星(阿霉素) |
JP1602-100MG |
100mg |
1580
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Doxorubicin Hydrochloride 盐酸多柔比星(阿霉素) |
JP1602-500MG |
500mg |
3160
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Doxorubicin Hydrochloride 盐酸多柔比星(阿霉素) |
JP1602-1G |
1g |
4960
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产品描述
多柔比星(Doxorubicin, DOX),常称作阿霉素(Adriamycin),是一种蒽环类抗肿瘤抗生素,通过诱导双链DNA断裂抑制DNA拓扑异构酶II。DOX插入DNA,抑制核酸合成和诱导凋亡,通过诱导p53肿瘤抑制蛋白的累积发挥作用。能够降低胞内tau蛋白水平。DOX还是AMPK,TERT和POLR的抑制剂。
本品是多柔比星的盐酸盐形式,即盐酸多柔比星(盐酸阿霉素),CAS:25316-40-9,易溶于水。
产品特性
1) CAS NO:25316-40-9
2) 化学名:10-[(3-Amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxohexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy- 8-(hydroxyacetyl)-5,12-naphthacenedione hydrochloride
3) 同义名:Adriamycin, Adriacin, NSC 123127
4) 分子式:C27H29NO11·HCl
5) 分子量:579.99
6) 纯度:≥98%(HPLC)
7) 外观:桔红色针状粉末
8) 溶解性:溶于DJPO(20mg/ml),H2O(20mg/ml),不溶于乙醇
9) 化学结构图:
保存与运输方法
保存:2-8℃干燥保存,或置于-20℃长期保存。至少2年稳定。
运输:室温运输。
储存液制备
质量
溶剂体积
浓度 |
1mg |
5mg |
10mg |
1mM |
1.7242 mL |
8.6210 mL |
17.2420 mL |
5mM |
0.3448 mL |
1.7242 mL |
3.4484 mL |
10mM |
0.1724 mL |
0.8621 mL |
1.7242 mL |
【温馨提示①】:请根据实验需求选择合适的溶剂来配制储存液。一旦配制成储存液,根据单次用量分装,置于≤-20℃避光密封保存,建议-20℃保存,一个月内使用;-80℃保存,六个月内使用。
【温馨提示②】:盐酸阿霉素的水溶液在5℃保存一个月维持稳定,但在更高温度或者偏酸或偏碱的体系内保存很不稳定。多篇文章提及阿霉素的稳定性与pH、光暴露以及保存所有的基质有关。光照下阿霉素降解<0.5mg/ml,生物活性损失明显。25℃避光在5%葡萄糖,pH 4.7(或3.3% 葡萄糖+0.3% 氯化钠,pH 4.4)内,溶液(≤5%变化)至少稳定4周。
使用方法【源自文献,仅作参考】
1)实验目的:小鼠乳腺癌模型中研究阿霉素(Dox)+唑来膦酸(Zol)的抗肿瘤效应。【文献来源:Ottewell PD, Mönkkönen H, Jones M, Lefley DV, Coleman RE, Holen I. Antitumor effects of doxorubicin followed by zoledronic acid in a mouse model of breast cancer. J Natl Cancer Inst. 2008 Aug 20;100(16):1167-78. PMID: 18695136】
◇ 实验方法:雌性MF1裸鼠皮下接种人乳腺癌MDA-MB-436细胞(5 × 105 cells,稳定表达GFP)。接种后第7天(Day 7),小鼠连续6周,每周分别注射生理盐水、Dox(2mg/kg体重,静脉注射)、Zol(100 μg/kg体重,腹腔注射)、Dox+Zol(同时注射)、Dox+24h后给Zol、Zol+ 24h后给Dox,每组8-9只小鼠。通过测定肿瘤体积、肿瘤细胞凋亡和增殖来反应各组的治疗效果。
◇ 实验结果: Dox+24h后给Zol的处理几乎完全终止肿瘤生长。与生理盐水对照组相比,Dox+24h后给Zol的处理组有更多的caspase-3阳性细胞(mean number of caspase-3–positive cells per square millimeter: 605.0 vs 82.19, difference = 522.8, 95% CI = 488.2 to 557.4, P < .001)。
Fig 1. Effects of zoledronic acid and doxorubicin, administered alone, in combination, or in sequence, on apoptosis and proliferation in subcutaneous MDA-G8 tumors.
2)实验目的:研究阿霉素(Dox)加载的人血清白蛋白纳米颗粒在ABCB1表达神经瘤母瘤细胞的效应。
【文献来源:Onafuye, H.; Langer, K.; Michaelis, M. Beilstein J. Nanotechnol. 2019, 10, 1707–1715】
◇ 实验方法:100 µL Dox水溶液(1% (w/v))加入500µL HSA溶液(40 mg/mL (w/v)),搅拌(550rpm)状态下室温孵育2h。通过HPLC-UV来测定插入纳米颗粒内的Dox含量,检测波长为485nm。MTT法测定Dox或Dox加载纳米颗粒处理下神经瘤母瘤细胞的细胞活力。
◇ 实验结果:在神经瘤母瘤细胞UKF-NB-3中,纳米颗粒制备物与溶液内的阿霉素表现出类似的活性,但是,Dox加载的HSA (40%), HSA (100%)和HSA (200%)纳米颗粒表现出微弱增高的活性。在长春新碱(VCR)适应的UKF-NB-3亚细胞系-UKF-NB-3rVCR1表现出降低的Dox敏感性。但是,与溶液内的阿霉素相比,Dox加载的HSA (40%), HSA (100%)和HSA (200%)表现出相对更高的药效。
注意事项
1) 本品不是临床药物,只能用于科研用途,不能用于诊断或临床用途。
2) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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CAS: |
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规格: |
100mg
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