如何为GCF校准Periotron Professional?

如何为GCF校准Periotron Professional?

带有PerioCol收集条的校准曲线Periotron 制备标准曲线,将Periotron读数与微升流体体积相关联。

在Periotron流量计传感器之间插入空白PerioCol条,通过向左或向右旋转刻度盘将仪器读数设置为零(0)。一旦设置为零,丢弃空白试纸条。

使用可以精确输送0.25至1.25升流体的微升注射器,Periotron得分与体积(l)的关系如下:用测试流体填充注射器至容量(1.25 – 5.0升,取决于所选注射器的型号),确保装载的注射器不含气泡。测试液体是蒸馏水、唾液还是血清没有什么区别;结果基本相同,除了水在范围的上限。小心压下柱塞以输送0.25 l的液体,该液体在注射器以微小液滴的形式出现。立即将试纸末端接触测试液滴。请注意,它会立即被吸收到试纸上。再次毫不拖延地将条带放置在Periotron传感器之间。不久将显示一个Periotron分数。使用该体积(0.25 l)重复该步骤三(3)次以上,并记录平均分数。

使用0.5微升、0.75微升、1.0微升和1.25微升的体积重复上述步骤,并在每种情况下记录平均Periotron分数。

一旦获得所有体积的分数,Periotron Professional将计算一条标准曲线,将“x”轴上的流体体积(l)与“y”轴上的Periotron分数关联起来。请注意,校准通常只需设置一次。要检查校准是否没有或几乎没有随时间变化,只需测量两个(或多个)已知样品的体积。

放置一个含有未知体积流体的条(例如牙龈裂隙流体;GCF)或牙周袋液;PPF)之间,自动确定佩里奥特龙分数。流体体积(l)由标准校准曲线插值确定。

如何校准Periotron 8000型号以用于Periotron Professional 3.x?

如何校准Periotron 8000型号以用于Periotron Professional 3.x?

Periotron的校准

仅当需要将Periotron分数转换为体积和/或流体厚度测量值时,才有必要校准Periotron流量计。没有这种转换的Periotron评分可以用作疾病严重程度或缺乏疾病严重程度的指标。龈沟液(GCF)水平是牙龈炎-牙周炎严重程度的良好指标。因此,Periotron评分可以作为患者治疗成功或失败的指标。  有时,希望知道收集的唾液样本的体积,例如当从单个小唾液腺收集唾液时;其他时候希望知道唾液膜的厚度。要将佩里奥特龙分数转换为体积(l)或厚度(m),必须制作标准曲线。当选择流涎管时,将此标准曲线的体积值除以流涎管条的面积可将Periotron分数转换为以微米为单位的厚度。

校准Periotron标准曲线 

通过使用四阶多项式绘制Periotron分数和液体体积之间的关系,获得标准校准曲线。通过在不同时间间隔测量已知体积并记录每个时间间隔的平均Periotron分数,可以计算系数,从而将Periotron分数转换为样品体积。在测量唾液厚度时,将体积除以唾液试纸条的面积得到唾液样本的厚度。系数显示在屏幕底部。  获得平均Periotron分数后,在对应于微升样品体积的框中输入分数。点击校准让Periotron Professional计算系数并绘制标准校准曲线。尽可能精确地进行校准非常重要,因为这将影响Periotron分数转换为微升(l)进而转换为微米(m)的精度。  点击完成的保存校准数据,包括系数,并返回主菜单。单击取消将忽略所有输入的分数并退出,不保存任何校准数据。请注意,佩里奥特龙因此将保持未校准状态。

详情请联系上海金畔生物科技有限公司,谢谢!

pH计的校准方法和注意事项

pH计的校准方法和注意事项

pH计种类很多,但其校准方法均采用两点校准法,即选择两种标准缓冲液:一种是准缓冲pH7标液,第二种是pH9标准缓冲液或pH4标准缓冲液。先用pH7标准缓冲液对电计进行定位,再根据待测溶液的酸碱性选择第二种标准缓冲液。如果待测溶液呈酸性,则选用pH4标准缓冲液;如果待测溶液呈碱性,则选用pH9标准缓冲液。若是手动调节的pH计,应在两种标准缓冲液之间反复操作几次,直至不需再调节其零点和定位(斜率)旋钮,pH计即可准确显示两种标准缓冲液pH值。则校准过程结束。此后,在测量过程中零点和定位旋钮就不应再动。若是智能式pH计,则不需反复调节,因为其内部已贮存几种标准缓冲液的pH值可供选择、而且可以自动识别并自动校准。但要注意标准缓冲液选择及其配制的准确性。智能式0.01级pH计一般内存有三至五种标准缓冲液。

   其次,在校准前应特别注意待测溶液的温度。以便正确选择标准缓冲液,并调节电计面板上的温度补偿旋钮,使其与待测溶液的温度一致。不同的温度下,标准缓冲溶液的pH值是不一样的。如下所示:
 
 温度(℃)┄┄ pH7 ┄┄ pH4 ┄┄ pH9.2
 10┄┄┄┄┄┄6.92 ┄┄┄┄ 4.00 ┄┄┄┄9.33
 15┄┄┄┄┄┄6.90 ┄┄┄┄ 4.00 ┄┄┄┄9.28
 20┄┄┄┄┄┄6.88 ┄┄┄┄ 4.00 ┄┄┄┄9.23
 25┄┄┄┄┄┄6.86 ┄┄┄┄ 4.00 ┄┄┄┄9.18
 30┄┄┄┄┄┄6.85 ┄┄┄┄ 4.01 ┄┄┄┄9.14

    校准工作结束后,对使用频繁的pH计一般在48小时内仪器不需再次定标。如遇到下列情况之一,仪器则需要重新标定:
    ⑴溶液温度与定标温度有较大的差异时.
    ⑵电极在空气中暴露过久,如半小时以上时.
    ⑶定位或斜率调节器被误动;
    ⑷测量过酸(pH<2)或过碱(pH>12)的溶液后;
    ⑸换过电极后;
    ⑹当所测溶液的pH值不在两点定标时所选溶液的中间,且距7pH又较远时。

badrilla免疫测定校准技术简述

badrilla免疫测定校准技术简述

Badrilla 开发了一种用于免疫测定校准的专有技术,可将常见的免疫测定平台(蛋白质印迹)升级为强大的定量平台。定量免疫测定可用于有限数量的应用(某些 ELISA 测定),但大多数免疫测定形式(蛋白质印迹、免疫显微镜)中不存在定量免疫测定。研究人员希望尽可能以绝对化学单位准确、可重复地测量生物标志物。为了实现这一目标,Badrila 创建了一种专有的校准标准技术,将蛋白质印迹升级为定量免疫测定,能够检测绝对化学单位(pmol/样本或类似单位)的生物标志物浓度。这为快速开发感兴趣的生物标志物的简单定量测定提供了一条途径。

这项技术是如何运作的?

高质量校准标准品将特定免疫测定的表位特征整合到重组产品中,或者通过共价连接到支架上确定的反应位点(本身是重组蛋白:b),或者通过制造为支架本身的延伸a)。这些制造方法允许根据需要掺入各种复杂的表位,从简单的肽和磷酸肽到蛋白质结构域。

可以快速生成所研究的生物标志物校准标准。此类校准标准可以以允许构建校准曲线的浓度范围并入测定中。这可用于高精度地确定生物标志物的绝对浓度。

在测试系统中,对 His6 表位校准标准品进行了两次蛋白质印迹分析。观察到 55kDa 的单条带,信号强度随校准物上样量的变化而变化 (4pmol – 0.125pmol)

原始数据的密度测定允许构建校准曲线,该校准曲线可以通过以高的精度一式三份检查的三种校准物浓度轻松定义。使用校准曲线可以计算并行检查的生物标志物的浓度。观察到的浓度和绝对浓度的变化小于 10%

哪些生物标志物可以校准?

· 线性肽表位

· 翻译后修饰位点(磷酸化、糖化等)

· 半抗原(染料、药物、代谢物)

· 蛋白质结构域

· 单个或多个表位,以及

· 上述的组合

通过协作发展

Badrilla 与利兹大学、利物浦大学和牛津大学的杰出学术团体合作开展了一项研发计划。我们富有成效的协作方法使我们能够:

· 采用定量质谱法的基准定量蛋白质印迹技术

· 将定量蛋白质印迹与高通量蛋白质印迹相结合,以实现更高的分析通量

· 探索新颖的制造技术(用于校准标准)以扩展该技术的多功能性。