标签归档：标记

同仁化学eroxidase Labeling Kit – NH2试剂盒 LK11 辣根过氧化物酶（HRP）标记-氨基| 日本DOJINDO

发表于由

上海金畔社生物科技有限公司日本同仁化学dojindo全线产品代理 中国代理商

蛋白抗体标记

简单、迅速的标记试剂盒 Dojindo Labeling Kits是一系列包含了活性试剂以及特制的过滤管，可以简便标记抗体等蛋白质的试剂盒。样品预处理-反应-纯化的整个过程都在一支过滤管中完成，3个小时内就能获得标记产物。1次可以标记50-200 μg的样品。使用本试剂盒的过滤管来纯化样品，与凝胶过滤和透析法相比，回收率要高很多，适合用于标记一些比较贵重的抗体。试剂盒中包含了标记产物的保存溶液，标记产物在保存溶液中能够稳定保存。Dojindo Labeling Kits能够标记分子量在50,000以上的大分子。其中辣根过氧化物酶和碱性磷酸酶标记试剂盒还可以标记分子量在5,000以下的小分子。标记方法有两种：一种是氨基标记法，另一种是巯基标记法。氨基标记法采用带有N-hydroxysuccinimide (NHS) 基的活化试剂，能够标记抗体等样品上的氨基。巯基标记法采用带有Maleimide基的活化试剂，能够标记还原抗体等样品上带有巯基的化合物。根据样品的特性可以选择不同的标记方法。
生物素
荧光标记
酶标记物
螯合标记
藻胆蛋白
ICG标记
IgG纯化分离
交联剂

品名货号用途

Peroxidase Labeling Kit – NH2试剂盒 LK11 辣根过氧化物酶（HRP）标记-氨基（50-200ug/sample）
Peroxidase Labeling Kit – SH试剂盒 LK09 辣根过氧化物酶（HRP）标记-巯基（50-200ug/sample）
Peroxidase Labeling Kit – NH2 (for 1mg)试剂盒 LK51 辣根过氧化物酶（HRP）标记-氨基（1 mg/sample）
Ab-10 Rapid Peroxidase Labeling Kit试剂盒 LK33 辣根过氧化物酶（HRP）标记-氨基（10 ug/sample）
Alkaline Phosphatase Labeling Kit – NH2试剂盒 LK12 碱性磷酸酶标记（ALP）-氨基（50-200ug/sample）
Alkaline Phosphatase Labeling Kit – SH试剂盒 LK13 碱性磷酸酶标记（ALP）-巯基（50-200ug/sample）

同仁化学CLAMP F405-Signal Boosting C554 检测细胞表面抗原(免疫荧光法)| 日本DOJINDO

发表于由

上海金畔社生物科技有限公司日本同仁化学dojindo全线产品代理 中国代理商

蛋白抗体标记

简单、迅速的标记试剂盒 Dojindo Labeling Kits是一系列包含了活性试剂以及特制的过滤管，可以简便标记抗体等蛋白质的试剂盒。样品预处理-反应-纯化的整个过程都在一支过滤管中完成，3个小时内就能获得标记产物。1次可以标记50-200 μg的样品。使用本试剂盒的过滤管来纯化样品，与凝胶过滤和透析法相比，回收率要高很多，适合用于标记一些比较贵重的抗体。试剂盒中包含了标记产物的保存溶液，标记产物在保存溶液中能够稳定保存。Dojindo Labeling Kits能够标记分子量在50,000以上的大分子。其中辣根过氧化物酶和碱性磷酸酶标记试剂盒还可以标记分子量在5,000以下的小分子。标记方法有两种：一种是氨基标记法，另一种是巯基标记法。氨基标记法采用带有N-hydroxysuccinimide (NHS) 基的活化试剂，能够标记抗体等样品上的氨基。巯基标记法采用带有Maleimide基的活化试剂，能够标记还原抗体等样品上带有巯基的化合物。根据样品的特性可以选择不同的标记方法。
生物素
荧光标记
酶标记物
螯合标记
藻胆蛋白
ICG标记
IgG纯化分离
交联剂

品名货号用途

CLAMP F405-Signal Boosting C554 检测细胞表面抗原(免疫荧光法)
Fluorescein Labeling Kit – NH2试剂盒 LK01 FITC（488激发）标记-氨基（50-200ug/sample）
HiLyte Fluor 555 Labeling Kit – NH2试剂盒 LK14 荧光素（555激发）标记-氨基（50-200ug/sample）
HiLyte Fluor 647 Labeling Kit – NH2试剂盒 LK15 荧光素（647激发）标记-氨基（50-200ug/sample）
Ab-10 Rapid Fluorescein Labeling Kit试剂盒 LK32 FITC（488激发）标记-氨基（10 ug/sample）
Ab-10 Rapid HiLyte Fluor 555 Labeling Kit试剂盒 LK35 荧光素（555激发）标记-氨基（10 ug/sample）
Ab-10 Rapid HiLyte Fluor 647 Labeling Kit试剂盒 LK36 荧光素（647激发）标记-氨基（10 ug/sample）
FITC-I试剂 F007 荧光素FITC

同仁化学Biotin Labeling Kit – NH2试剂盒 LK03 生物素标记-氨基（50-200ug/sample）| 日本DOJINDO

发表于由

上海金畔社生物科技有限公司日本同仁化学dojindo全线产品代理 中国代理商

生物素
荧光标记
酶标记物
螯合标记
藻胆蛋白
ICG标记
IgG纯化分离
交联剂

品名货号用途

Biotin Labeling Kit – NH2试剂盒 LK03 生物素标记-氨基（50-200ug/sample）
Biotin Labeling Kit – NH2 (for 1mg)试剂盒 LK55 生物素标记-氨基（1 mg/sample）
Biotin Labeling Kit – SH试剂盒 LK10 生物素标记-巯基（50-200ug/sample）
Ab-10 Rapid Biotin Labeling Kit试剂盒 LK37 生物素标记-氨基（10 ug/sample）
Biotinylation Kit (Sulfo-OSu)试剂 BK01 生物素标记-氨基（1-5 mg/sample）
Biotin-PE-maleimide试剂 B592 生物素
Biotin-SS-Sulfo-Osu试剂 B572 生物素
Biotin-AC5-Osu试剂 B305 生物素
Biotin-(AC5)2-Osu试剂 B306 生物素
Biotin-Osu试剂 B304 生物素
Biotin-PEAC5-maleimide试剂 B299 生物素
ARP(Aldehyde Reactive Probe)试剂 A305 生物素

同仁化学蛋白抗体标记生物素 荧光标记 酶标记物 螯合标记 藻胆蛋白 ICG标记 IgG纯化分离 交联剂| 日本DOJINDO

发表于由

上海金畔社生物科技有限公司日本同仁化学dojindo全线产品代理 中国代理商

蛋白抗体标记

简单、迅速的标记试剂盒 Dojindo Labeling Kits是一系列包含了活性试剂以及特制的过滤管，可以简便标记抗体等蛋白质的试剂盒。样品预处理-反应-纯化的整个过程都在一支过滤管中完成，3个小时内就能获得标记产物。1次可以标记50-200 μg的样品。使用本试剂盒的过滤管来纯化样品，与凝胶过滤和透析法相比，回收率要高很多，适合用于标记一些比较贵重的抗体。试剂盒中包含了标记产物的保存溶液，标记产物在保存溶液中能够稳定保存。Dojindo Labeling Kits能够标记分子量在50,000以上的大分子。其中辣根过氧化物酶和碱性磷酸酶标记试剂盒还可以标记分子量在5,000以下的小分子。标记方法有两种：一种是氨基标记法，另一种是巯基标记法。氨基标记法采用带有N-hydroxysuccinimide (NHS) 基的活化试剂，能够标记抗体等样品上的氨基。巯基标记法采用带有Maleimide基的活化试剂，能够标记还原抗体等样品上带有巯基的化合物。根据样品的特性可以选择不同的标记方法。
生物素
荧光标记
酶标记物
螯合标记
藻胆蛋白
ICG标记
IgG纯化分离
交联剂

品名货号用途

Biotin Labeling Kit – NH2试剂盒 LK03 生物素标记-氨基（50-200ug/sample）
Biotin Labeling Kit – NH2 (for 1mg)试剂盒 LK55 生物素标记-氨基（1 mg/sample）
Biotin Labeling Kit – SH试剂盒 LK10 生物素标记-巯基（50-200ug/sample）
Ab-10 Rapid Biotin Labeling Kit试剂盒 LK37 生物素标记-氨基（10 ug/sample）
Biotinylation Kit (Sulfo-OSu)试剂 BK01 生物素标记-氨基（1-5 mg/sample）
Biotin-PE-maleimide试剂 B592 生物素
Biotin-SS-Sulfo-Osu试剂 B572 生物素
Biotin-AC5-Osu试剂 B305 生物素
Biotin-(AC5)2-Osu试剂 B306 生物素
Biotin-Osu试剂 B304 生物素
Biotin-PEAC5-maleimide试剂 B299 生物素
ARP(Aldehyde Reactive Probe)试剂 A305 生物素

 

CLAMP F405-Signal Boosting C554 检测细胞表面抗原(免疫荧光法)
Fluorescein Labeling Kit – NH2试剂盒 LK01 FITC（488激发）标记-氨基（50-200ug/sample）
HiLyte Fluor 555 Labeling Kit – NH2试剂盒 LK14 荧光素（555激发）标记-氨基（50-200ug/sample）
HiLyte Fluor 647 Labeling Kit – NH2试剂盒 LK15 荧光素（647激发）标记-氨基（50-200ug/sample）
Ab-10 Rapid Fluorescein Labeling Kit试剂盒 LK32 FITC（488激发）标记-氨基（10 ug/sample）
Ab-10 Rapid HiLyte Fluor 555 Labeling Kit试剂盒 LK35 荧光素（555激发）标记-氨基（10 ug/sample）
Ab-10 Rapid HiLyte Fluor 647 Labeling Kit试剂盒 LK36 荧光素（647激发）标记-氨基（10 ug/sample）
FITC-I试剂 F007 荧光素FITC

 

Peroxidase Labeling Kit – NH2试剂盒 LK11 辣根过氧化物酶（HRP）标记-氨基（50-200ug/sample）
Peroxidase Labeling Kit – SH试剂盒 LK09 辣根过氧化物酶（HRP）标记-巯基（50-200ug/sample）
Peroxidase Labeling Kit – NH2 (for 1mg)试剂盒 LK51 辣根过氧化物酶（HRP）标记-氨基（1 mg/sample）
Ab-10 Rapid Peroxidase Labeling Kit试剂盒 LK33 辣根过氧化物酶（HRP）标记-氨基（10 ug/sample）
Alkaline Phosphatase Labeling Kit – NH2试剂盒 LK12 碱性磷酸酶标记（ALP）-氨基（50-200ug/sample）
Alkaline Phosphatase Labeling Kit – SH试剂盒 LK13 碱性磷酸酶标记（ALP）-巯基（50-200ug/sample）

 

Isothiocyanobenzyl-EDTA试剂 M030 螯合标记
Isothiocyanobenzyl-NTA试剂 I279 蛋白抗体标记
FeBABE试剂 F279 蛋白抗体标记
AB-NTA free acid试剂 A459 螯合标记
Maleimido-C3-NTA试剂 M035 N-[5-(3′-马来酰亚胺丙烷基氨基)-1-戊基羧基]亚氨基二乙酸, 二钠盐, 一水合物
DTPA anhydride试剂 D033 螯合标记

 

Allophycocyanin Labeling Kit – NH2试剂盒 LK21 藻蓝蛋白（APC）标记-氨基（50-200ug/sample）
Allophycocyanin Labeling Kit – SH试剂盒 LK24 藻蓝蛋白（APC）标记-巯基（50-200ug/sample）
R-Phycoerythrin Labeling Kit – NH2试剂盒 LK23 藻红蛋白(PE)标记-氨基（50-200ug/sample）
R-Phycoerythrin Labeling Kit – SH试剂盒 LK26 藻红蛋白（PE）标记-巯基（50-200ug/sample）
Ab-10 Rapid R-Phycoerythrin Labeling Kit试剂盒 LK34 R-藻红蛋白(PE)抗体标记-氨基（10 ug/sample）

 

ICG Labeling Kit – NH2试剂盒 LK31 ICG 标记氨基（50-200ug/sample）

 

Sulfo-AC5-SPDP试剂 S359 IgG纯化分离

 

DTSSP试剂 D630 交联剂
BS3试剂 B574 交联剂
DSP试剂 D629 交联剂
EMCS试剂 E018 交联剂
GMBS试剂 G005 交联剂
SPDP试剂 S291 交联剂
Sulfo-SMCC试剂 S330 交联剂

抗体标记试剂盒可满足各种实验需求

1、我想对蛋白质进行定量

 

ELISA法

蛋白抗体标记生物素 荧光标记 酶标记物 螯合标记 藻胆蛋白 ICG标记 IgG纯化分离 交联剂

 FCM

蛋白抗体标记生物素 荧光标记 酶标记物 螯合标记 藻胆蛋白 ICG标记 IgG纯化分离 交联剂

 蛋白质印迹

蛋白抗体标记生物素 荧光标记 酶标记物 螯合标记 藻胆蛋白 ICG标记 IgG纯化分离 交联剂

2、我想看看蛋白质在哪里表达

影像学观察蛋白抗体标记生物素 荧光标记 酶标记物 螯合标记 藻胆蛋白 ICG标记 IgG纯化分离 交联剂

3、该试剂盒可以很容易地进行蛋白质标记

蛋白抗体标记生物素 荧光标记 酶标记物 螯合标记 藻胆蛋白 ICG标记 IgG纯化分离 交联剂

4、客户对抗体标记试剂盒的反馈

蛋白抗体标记生物素 荧光标记 酶标记物 螯合标记 藻胆蛋白 ICG标记 IgG纯化分离 交联剂

5、操作方法非常简单

蛋白抗体标记生物素 荧光标记 酶标记物 螯合标记 藻胆蛋白 ICG标记 IgG纯化分离 交联剂

6、可与-NH2和-SH标记方法兼容

蛋白抗体标记生物素 荧光标记 酶标记物 螯合标记 藻胆蛋白 ICG标记 IgG纯化分离 交联剂

生物素标记试剂盒

蛋白抗体标记生物素 荧光标记 酶标记物 螯合标记 藻胆蛋白 ICG标记 IgG纯化分离 交联剂

生物素标记试剂盒原理

适用人群

蛋白抗体标记生物素 荧光标记 酶标记物 螯合标记 藻胆蛋白 ICG标记 IgG纯化分离 交联剂

影像实验例

使用的试剂盒：Biotin Labeling Kit – NH2试剂盒

蛋白抗体标记生物素 荧光标记 酶标记物 螯合标记 藻胆蛋白 ICG标记 IgG纯化分离 交联剂

FCM实验示例

使用的试剂盒：Biotin Labeling Kit – NH2试剂盒

竞争抑制

用生物素标记试剂盒-NH2对抗X抗体进行生物素标记，然后使用链霉亲和素-APC通过流式细胞术进行分析。

蛋白抗体标记生物素 荧光标记 酶标记物 螯合标记 藻胆蛋白 ICG标记 IgG纯化分离 交联剂

抗原未标记的抗×抗体被抗体（A）封闭时，未观察到由于抗体的竞争性抑制而引起的生物素化抗x抗体的反应，仅反应了生物素化抗x抗体（B）的阳性部分。即使使用自制的标记抗体，也可以以很少的非特异性反应进行充分的检测反应。

（数据由北海道大学遗传医学研究所大仓黑木章博士，今茂茂重博士提供）

 

ELISA实验实例

使用的试剂盒：Biotin Labeling Kit – NH2试剂盒 使用的试剂盒：Biotin Labeling Kit – SH试剂盒
蛋白抗体标记生物素 荧光标记 酶标记物 螯合标记 藻胆蛋白 ICG标记 IgG纯化分离 交联剂 蛋白抗体标记生物素 荧光标记 酶标记物 螯合标记 藻胆蛋白 ICG标记 IgG纯化分离 交联剂

产品列表

生物素 样品数量/类型 标记对象 产品名称 分析方法
生物素 10μg抗体 -NH2 Ab-10 Rapid Biotin Labeling Kit 蛋白抗体标记生物素 荧光标记 酶标记物 螯合标记 藻胆蛋白 ICG标记 IgG纯化分离 交联剂
50-200μg抗体/蛋白质 -NH2 Biotin Labeling Kit -NH2
-SH Biotin Labeling Kit -SH
1mg抗体 -NH2 Biotin Labeling Kit – NH2 (for 1mg)
1-5 mg抗体/蛋白质 -NH2 Biotinylation Kit (Sulfo-OSu)

荧光染料/荧光蛋白标记试剂盒

生物素标记试剂盒原理

蛋白抗体标记生物素 荧光标记 酶标记物 螯合标记 藻胆蛋白 ICG标记 IgG纯化分离 交联剂

适用人群

蛋白抗体标记生物素 荧光标记 酶标记物 螯合标记 藻胆蛋白 ICG标记 IgG纯化分离 交联剂

影像实验例

使用的试剂盒：Ab-10 Rapid Fluorescein Labeling Kit, Ab-10 Rapid HiLyte Fluor™ 555 Labeling Kit

蛋白抗体标记生物素 荧光标记 酶标记物 螯合标记 藻胆蛋白 ICG标记 IgG纯化分离 交联剂

使用ICG标记抗体的小鼠皮下肿瘤的荧光观察

使用的试剂盒：ICG Labeling Kit – NH2试剂盒

竞争抑制

用生物素标记试剂盒-NH2对抗X抗体进行生物素标记，然后使用链霉亲和素-APC通过流式细胞仪进行分析。

蛋白抗体标记生物素 荧光标记 酶标记物 螯合标记 藻胆蛋白 ICG标记 IgG纯化分离 交联剂

FCM实验示例

使用的试剂盒：Ab-10 Rapid Fluorescein Labeling Kit

使用Ab-10快速荧光素标记试剂盒用抗CD44抗体（10μg）标记后，对HL60细胞进行免疫染色。

蛋白抗体标记生物素 荧光标记 酶标记物 螯合标记 藻胆蛋白 ICG标记 IgG纯化分离 交联剂

产品列表

 

荧光染料 样品数量/类型 标记对象 产品名称 分析方法
荧光素 10μg抗体 -NH2 Ab-10 Rapid Fluorescein Labeling Kit 蛋白抗体标记生物素 荧光标记 酶标记物 螯合标记 藻胆蛋白 ICG标记 IgG纯化分离 交联剂
50-200μg抗体/蛋白质 -NH2 Fluorescein Labeling Kit -NH2
HiLyte Fluor™ 10μg抗体 -NH2 Ab-10 Rapid HiLyte Fluor™ 555 / 647 Labeling Kit -NH2
50-200μg抗体/蛋白质 -NH2 HiLyte Fluor™ 555 / 647
Labeling Kit -NH2
ICG 50-200μg抗体/蛋白质 -NH2 ICG Labeling Kit-NH2

 

荧光蛋白 样品数量/类型 标记对象 产品名称 分析方法
R-藻红蛋白 10μg抗体 -NH2 Ab-10 Rapid R-Phycoerythrin Labeling Kit 蛋白抗体标记生物素 荧光标记 酶标记物 螯合标记 藻胆蛋白 ICG标记 IgG纯化分离 交联剂
50-200μg抗体/蛋白质 -NH2 R-Phycoerythrin Labeling Kit-NH2
-SH R-Phycoerythrin Labeling Kit-SH
异花青素 50-200μg抗体/蛋白质 -NH2 Allophycocyanin Labeling Kit-NH2
-SH Allophycocyanin Labeling Kit-SH

酶标试剂盒

酶标试剂盒原理

蛋白抗体标记生物素 荧光标记 酶标记物 螯合标记 藻胆蛋白 ICG标记 IgG纯化分离 交联剂

适用人群

蛋白抗体标记生物素 荧光标记 酶标记物 螯合标记 藻胆蛋白 ICG标记 IgG纯化分离 交联剂

ELISA实验实例

蛋白抗体标记生物素 荧光标记 酶标记物 螯合标记 藻胆蛋白 ICG标记 IgG纯化分离 交联剂

蛋白质印迹实验例

蛋白抗体标记生物素 荧光标记 酶标记物 螯合标记 藻胆蛋白 ICG标记 IgG纯化分离 交联剂

产品列表

蛋白抗体标记生物素 荧光标记 酶标记物 螯合标记 藻胆蛋白 ICG标记 IgG纯化分离 交联剂

同仁化学ICG Labeling Kit – NH2试剂盒货号：LK31 ICG 标记试剂盒-氨基| 日本DOJINDO

发表于由

上海金畔社生物科技有限公司日本同仁化学dojindo全线产品代理 中国代理商

ICG Labeling Kit – NH2试剂盒货号：LK31
ICG 标记试剂盒-氨基
ICG Labeling Kit – NH2
商品信息
储存条件：0-5度保存,防潮
运输条件：室温

特点：

● 标记的物质可以在大约2个小时内制备。

● 可以标记分子量为50,000或更高的蛋白质。

● 可以标记50至200μg的蛋白质。

● 可以通过使用过滤管的分离操作以高回收率获得标记物质。

● 标记的物质可以用所附的保存溶液保存。

下载说明书
宣传资料
SDS下载

选择规格：
3samples

现货

 
蛋白抗体标记检测方案

ICG Labeling Kit – NH2试剂盒货号：LK31 ICG 标记试剂盒-氨基

试剂盒内含
产品概述
原理
操作步骤
产品优势
ICG标记实验例
荧光特性
常见问题Q&A
参考文献

试剂盒内含

ICG Labeling Kit – NH2试剂盒货号：LK31 ICG 标记试剂盒-氨基

产品概述

ICG（吲哚菁绿）是一种花青颜料，也用于肝功能和肝储备测试的色素负载测试中，并且在近红外区域具有荧光。激发波长在774nm附近，荧光波长在805nm附近，并且具有即使在体内使用也不容易被血红蛋白干扰的荧光特性。因此，期望将其应用于使用近红外荧光的体内荧光成像。 ICG标记试剂盒-NH2是用于标记具有氨基基团的蛋白质（尤其是抗体）的试剂盒。套件随附的NH2-Reactive以及已发布的荧光素标记套件–NH2（代码：LK01），HiLyte FluorTM 555标记套件–NH2（代码：LK14），HiLite FluorTM 647标记套件–NH2（代码：LK15）由于ICG在分子中具有活性酯，因此仅通过与具有氨基的分子混合即可形成稳定的共价键。当将ICG标记在蛋白质上时，可以使用随附的过滤管轻松去除抑制标记反应和未反应的NH2反应性ICG的低分子量化合物（例如Tris）。对于ICG标记的IgG，荧光波长为774/805nm。

该试剂盒包含标记所需的试剂和用于储存准备好的ICG标记产品的溶液。

原理

ICG Labeling Kit – NH2试剂盒货号：LK31 ICG 标记试剂盒-氨基

操作步骤

使用注意事项:

如果样品中含有分子量>10,000的物质 (多肽、其它蛋白等)，有阻碍标记反应的可能性。在标记前需要先纯化，如果样品是抗体，可用 IgG Purification Kit (AP01，AP02)纯化，如果样品中有小的不溶物质，离心后取上清液来标记。

操作步骤：

ICG Labeling Kit – NH2试剂盒货号：LK31 ICG 标记试剂盒-氨基

a) 蛋白溶液量要≤100ul，如果抗体浓度<0.5mg/ml，重复步骤1和2直至总蛋白量达到50-200ug。

b) 如果溶液在离心后仍然残留在膜上，继续离心5min或提高转速。

c) NH2-Reactive ICG在管子的底部，加10ul DMSO到管子的底部，用移液器反复吹打溶解。由于NH2-Reactive ICG会被DMSO中的水分水解，在制备好NH2-Reactive ICG溶液后马上进行第4步操作。

d) 如果蛋白总量达到200ug，请加入全部NH2-Reactive ICG溶液。

e) 我们推荐用WS Buffer保存标记产物，但也可以根据下一步实验要求选择合适的缓冲液。

产品优势

1）标记的物质可以在大约2个小时内制备。

2）可以标记分子量为50,000或更高的蛋白质。

3）可以标记50至200μg的蛋白质。

4）可以通过使用过滤管的分离操作以高回收率获得标记物质。

5）标记的物质可以用所附的保存溶液保存。

ICG标记实验例

图. 小鼠尾静脉注射ICG抗体的荧光成像图小鼠皮下肿瘤模型在注射了ICG抗体 (50ug) 48h后，有明显的迹象表明抗体在肿瘤中有选择性地聚集。

ICG Labeling Kit &#8211; NH2试剂盒货号：LK31 ICG 标记试剂盒-氨基

仪器：活体成像仪 (Clairvivo OPT，岛津制作所)

小鼠：BALB/c(nu/nu) 纯合子裸小鼠 (母，11周)

肿瘤细胞：HeLa细胞 (在右腋皮下移植后4周)

检测条件：Ex=785nm，Em=845/55nm

抗体：整合素α2抗体 曝光时间：10s

荧光特性

ICG Labeling Kit &#8211; NH2试剂盒货号：LK31 ICG 标记试剂盒-氨基

常见问题Q&A

Q1: 标记小分子蛋白质（分子量50,000或以下）的方法。
A:由于该试剂盒中包含的过滤管是分子量截断值为30K的超滤过滤器，因此我们建议使用50,000或分子量更大的蛋白质，并留有余量。

当标记分子量为50,000或更小的蛋白质时，可以通过更换为分子量分数较小的超滤过滤器来标记甚至很小的蛋白质，如下所示。

——————————————

PALL Nanocep 3K产品编号OD003C33

PALL Nanocep 10K产品编号OD010C33

——————————————

离心所需的时间可能比试剂盒中随附的过滤器要长，因此请注意离心时间。

参考文献

1) M.   Ogawa, C. A. S. Regino, J. Seidel, M. V. Green, W. Xi, M. Williams, N.   Kosaka, P. L. Choyke and H. Kobayashi, “Dual-Modality Molecular Imaging   Using Antibodies Labeled with Activatable Fluorescence and a Radionuclide for   Specific and Quantitative Targeted Cancer Detection”, Bioconjugate   Chem., 2009, 20(11), 2177.
2) M. Ogawa, N. Kosaka, P. L.   Choyke and H. Kobayashi, “In vivo Molecular Imaging of Cancer with a   Quenching Near-Infrared Fluorescent Probe Using Conjuates of Monoclonal   Antibodies and Indocyanine Green”, Cancer Res., 2009, 69(4), 1268.
3) N. Kosaka, M. Ogawa, P. L.   Choyke and H. Kobayashi, “Clinical implications of near-infrared   fluorescence imaging in cancer”, Future Oncology, 2009, 5(9), 1501.
4) 伊藤進, 六車直樹, 林重仁, 日下至弘,   多田津昌也, 多田津陽子, 岡本耕一, 井本佳孝, 稲山久美, 坂東輝美, 田岡聡子, 高川真由子, 矢野充保, 伊井邦雄, 長尾善光, 佐野茂樹,   芝村誠一, 島田典昭, 石田和彦, 中村一成, “赤外線蛍光内視鏡の原理と臨床応用”, Biomedical THERMOLOGY, 2003,   23(2), 77.
5) S. Ito, N.Muguruma, S.   Hayashi, S. Taoka, T. Bando, K. Inayama, M. Sogabe, T. Okahisa, S. Okamura,   H. Shibata, T. Irimura, K. Takesako and S. Shibamura, “Development of   Agents for Reinforcement of Fluorescence on Near-infrared Ray Excitation for Immunohistological   Staining”, Bioorg. Med. Chem., 1998, 6, 613.
6) S. Ito, N. Muguruma, Y.   Kakehashi, S. Hayashi, S. Okamura, H. Shibata, T. Okahisa, M. Kanamori, S.   Shibamura, K. Takesako, M. Nozawa, K. Ishida and M. Shiga, “Development   of Fluorescence-Emitting Antibody Labeling Substance by Near-Infrared Ray Excitation”,   Bioorg. Med. Chem. Lett., 1995, 5, 2689.
7) K. Inayama, S. Ito, N.   Muguruma, Y. Kusaka, T. Bando, Y. Tadatsu, M. Tadatsu, K. Ii, S. Shibamura   and K. Takesako, “Basic Study of an Agent for Reinforcement of   Near-infrared Fluorescence on Tumor Tissue”, Digestive and Liver   Disease, 2003, 35, 88.
8) S. Ito, N. Muguruma, S.   Hayashi, S. Taoka, T. Bando, Y. Kusaka, M. Yano, S. Ichikawa, A. Hiasa, T.   Omoya, H. Honda, I. Shimizu, K. Ii, K. Nakamura, K. Takesako, Y. Goto and S.   Shibamura, “Visualization of Human Gastric Cancer with a Novel Infrared   Fluorescent Labeling Marker of Anti-carcinoembryonic Antigen Antibody in   vitro”, Dig. Endosc., 2000, 12, 33.
9) S. Taoka, S. Ito, N.   Muguruma, S. Hayashi, Y. Kusaka, K. Ii, K. Nakamura, K. Imaizumi, K. Takesako   and S. Shibamura, “Reflected Illumination-type Imaging System for the   Development of Infrared Fluorescence Endoscopy”, Dig. Endosc.,1999, 11(4),   321.
10) S. Ito, N. Muguruma, S.   Hayashi, S. Taoka, A. Tsutsui, T. Fukuda, T. Okahisa, Y. Ohkita, H.   Matsunaga, I. Shimizu, K. Nakamura, K. Imaizumi, K. Takesako and S.   Shibamura,”Development of an Imaging System Using Fluorescent Labeling   Substances Excited by Infrared Rays”, Dig. Endosc., 1997, 9, 278.
11) S. Ito, N. Muguruma, Y. Kusaka, M.   Tadatsu, K. Inayama, Y. Musashi, M. Yano, T. Bando, H. Honda, I. Shimizu, K.   Ii, K. Takesako, H. Takeuchi and S. Shibamura, “Detection of Human   Ganstric Cancer of Resected Specimens Using a Novel Infrared Fluorescent   Anti-Human Carcinoembryonic Antigen Antibody with an Infrared Fluorescence   Endoscope in Vitro”, Endoscopy, 2001, 33(10), 849.
12) N. Muguruma, S. Ito, T.   Bando, S. Taoka, Y. Kusaka, S. Hayashi, S. Ichikawa, Y. Matsunaga, Y. Tada,   S. Okamura, K. Ii, K. Imaizumi, K. Nakamura, K. Takesako and S. Shibamura,   “Labeled Carcinoembryonic Antigen Antibodies Excitable by Infrared Rays:   a Novel Diagnostic Method for Micro Cancers in the Digestive Tract”,   Internal Medicine, 1999, 38(7), 537.
13) T. Bando, N. Muguruma, S.   Ito, Y. Musashi, K. Inayama, Y. Kusaka, M. Tadatsu, K. Ii, T. Irimura, S.   Shibamura and K. Takesako, “Basic Study on a Labeled anti-mucin Antibody   Detectable by Infrared-fluorescence Endoscopy”, J. Gastroenterol., 2002,   37, 260.
14) N. Muguruma, S. Ito, S.   Hayashi, S. Taoka, H. Kakehashi, K. Ii, S. Shibamura and K. Takesako,   “Antibodies Labeled with Fluorescence-agent Excitable by Infrared   Rays”, J. Gastroenterol., 1998, 33, 467.
15) 伊藤進,   六車直樹,“不可視情報の画像化－新しい内視鏡診断学の展望 (5)赤外蛍光を用いた微小癌診断”,　臨牀消化器内科, 1999, 14(8), 1205.
16) W. Aung, A. Tsuji, H.   Sudo, A. Sugyo, T. Furukawa, Y. Ukai, Y. Kurosawa and T. Saga,   “Immunotargeting of Integrin α6β4 for Single-Photon Emission Computed   Tomography and Near-Infrared Fluorescence Imaging in a Pancreatic Cancer   Model”, Molecular Imaging, 2016, 15, 1.