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如何进行PCR基因扩增仪的维护保养工作

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如何进行PCR基因扩增仪的维护保养工作

　　PCR反应在热循环设备中进行。PCR仪可以将反应管加热或冷却到每步反应所需的精确的温度。为防止反应体系中液体产生蒸气，通常在反应管上加盖加热的盖子(比加热板温度来的高)，或者在反应体系表面加入一层石蜡油。
　　PCR基因扩增仪适用于分子生物学、医学、食品工业、司法科学、生物技术、环境科学、微生物学、临床诊断、流行病学、遗传学、基因芯片、基因检测、基因克隆、基因表达等领域以聚合酶链式反应为特征的、以检测DNA/RNA为目的的各种病原体检测及基因分析。
　　PCR基因扩增仪的日常维护保养工作：
　　1、样品池的清洗
　　先打开盖子，然后用95%乙醇或10%清洗液浸泡样品池5min，然后清洗被污染的孔；用微量移液器吸取液体，用棉签吸干剩余液体，设定保持温度为50℃的PCR程序并使之运行，让残余液体挥发去除，一般5～10min即可。
　　2、热盖的清洗
　　对于荧光定量基因扩增仪，当有荧光污染出现，而且这一污染并非来自样品池时，或当有污染或残迹物影响到热盖的松紧时，需要用压缩空气或纯水清洗垫盖底面，确保样品池的孔干净，无污物阻挡光路。
　　3、仪器外表面的清洗
　　清洗JS-G基因扩增仪的外表面可以除去灰尘和油脂，但达不到消毒的效果，选择没有腐蚀性的清洗剂对基因扩增仪的外表面进行清洗。
　　4、更换保险丝
　　先将基因扩增仪关机，拔去插头，打开电源插口旁边的保险盒，换上备用的保险丝，观察是否恢复正常。
　　PCR基因扩增仪维护注意事项：
　　1、注意本机的使用环境条件和电源；
　　2、机盖开关要轻，以防损坏盖锁；
　　3、严禁工作时打开机盖；
　　4、定期用中性肥皂水清洗样品槽，严禁使用强碱、有机溶液和高浓度酒精擦洗；
　　5、有故障时请有专业知识的维修人员或厂家技术人员维修。

PCR基因扩增仪的选购标准

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PCR基因扩增仪的选购标准

　　PCR基因扩增仪，即聚合酶链式反应仪器，是分子生物学实验中*精密设备。选购PCR基因扩增仪时，需要根据实验室的具体需求、预算、以及设备的技术参数和售后服务等多方面因素进行综合考虑。
　　1. 需求分析：
　　首先，明确实验室的主要研究方向和实验需求。不同的研究目的可能需要不同功能的PCR仪。例如，如果实验室主要进行常规的PCR检测，那么基本的热循环仪可能就足够了；如果需要进行定量PCR分析，那么就需要购买实时荧光定量PCR仪。此外，还需考虑样本通量、实验频率和预期的扩增体积等因素。
　　2. 技术参数：
　　选购PCR仪时，需要关注以下几个关键技术参数：
　　- 温度范围和精度：PCR仪的温度范围通常应覆盖从低温到高温的范围，且温度控制精度需达到±0.1°C或更高。
　　- 升降温速度：快速升降温可以缩短实验周期，提高效率。
　　- 模块均匀性：模块间温度的一致性对于提高实验结果的重复性和可靠性至关重要。
　　- 软件功能：用户友好的操作界面、灵活的程序设置、数据存储和导出功能等都是需要考虑的因素。
　　- 容量和通量：根据实验需求选择合适的样品容量和通量，以适应不同的实验规模。
　　3. 品牌和型号：
　　市场上有多种品牌的PCR基因扩增仪，如Applied Biosystems、Bio-Rad、Eppendorf、Thermo Fisher Scientific等。每个品牌都有其特点和优势，可以根据实验室的偏好和经验选择。同时，也要考虑型号的新旧和技术的成熟度。
　　4. 预算：
　　PCR仪的价格从几千美元到几万美元不等，因此预算是选购时的一个重要因素。在预算允许的情况下，尽可能选择性价比高的型号。同时，也要考虑长期的耗材成本和维护费用。
　　5. 售后服务：
　　良好的售后服务可以保障设备的正常运行和维护。了解供应商的服务网络、维修响应时间和备件供应情况是非常重要的。此外，操作培训和技术支持也是选购时需要考虑的因素。
　　6. 用户反馈：
　　参考其他实验室或用户的使用反馈可以帮助了解特定型号的性能和可靠性。可以通过学术会议、论坛、产品评论等途径获取这些信息。
　　7. 附件和升级：
　　考虑未来可能的需求变化，选择可以升级或添加附件的PCR仪，以便在未来扩展功能或提高效率。

伯乐PCR仪-PCR扩增仪

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伯乐 T100 PCR扩增实验仪器现货

简要描述：伯乐 T100 PCR扩增实验仪器现货
原厂货号1861096 带有温度梯度功能，便于优化分析条件。它能够同时检测8种退火温度，以便确定哪个温度能带来高特异性和高产量。T100还能对1-100 μl的样品体积进行准确均一地加热，为您带来*的结果。T100 PCR仪是一台小巧、可靠且经济的96孔PCR仪，非常适合小型实验室。PCR扩增仪

详细介绍

产品咨询

品牌 Bio-Rad/伯乐 价格区间 1-3.5万
仪器种类 梯度PCR仪 产地类别 进口
应用领域 医疗卫生,生物产业

伯乐 T100 PCR扩增实验仪器现货

产品介绍：带有温度梯度功能，便于优化分析条件。它能够同时检测8种退火温度，以便确定哪个温度能带来高特异性和高产量。T100还能对1-100 μl的样品体积进行准确均一地加热，为您带来*的结果。T100 PCR仪是一台小巧、可靠且经济的96孔PCR仪，非常适合小型实验室。有了它，您无需再去预约排队，苦苦地等待，想做就做，想唱就唱。 该款PCR仪采用图形用户界面，您可以轻松地编辑、运行和保存程序。当然，您也可以将程序放入个人文件夹或导出到U盘中。
伯乐 T100 PCR扩增实验仪器现货

产品特点：1、有着时下流行的触摸屏设计，编辑和运行程序非常方便。

2、 T100 PCR仪是一台小巧、可靠且经济的96孔PCR仪，非常适合小型实验室。有了它，您无需再去预约排队，苦苦地等待，想做就做。

3、T100 PCR仪带有温度梯度功能，便于优化分析条件。它能够同时检测8种退火温度，以便确定哪个温度能带来高特异性和高产量。T100还能对1-100 μl的样品体积进行准确均一地加热，为您带来*的结果。

4、该款PCR仪采用图形用户界面，您可以轻松地编辑、运行和保存程序。当然，您也可以将程序放入个人文件夹或导出到U盘中。

5、样品容量: 96×0 .2 ml 反应管， *大升降温速率：4°C/sec，5.7英寸触摸屏显示

T100型PCR热循环仪  1861096 热循环仪系统,包括96 孔热循环仪、电源线、管支撑环；

Nature Methods推荐PCR污染清除方法——来自德国AppliChem DNA-ExitusPlus

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聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction）简称PCR，是一种选择性体外扩增核酸片段的方法，经过循环复制，扩增产量是指数上升，所以具有极高的灵敏度，被广泛应用于生物和医学的科研，临床各种研究中，是目前应用最为广泛的分子生物学方法之一。

但也正是由于PCR具有极高的灵敏度，微量的核酸污染便会导致假阳性扩增结果而导致实验结果不准确，这也是广大实验者最头痛的问题，如果形成气溶胶污染扩散，则可引起整个PCR实验室的污染，处理起来非常棘手，严重的甚至要关闭实验室。环境中的核酸是主要的污染源，常见的污染源有：

1. 模板提取时真空抽干装置；
2. 超净台；
3. 电泳装置；
4. 紫外分析仪；
5. 剪刀、镊子、刀片、移液器等器械；
6. 离心机；
7. 冰箱门把手，冷冻架，门把手或实验台面等；
8. 气溶胶；
9. 高压灭菌装置；

传统的PCR污染清除方法主要有：稀酸处理法、紫外照射法、尿嘧啶糖苷酶（UNG）法、酶解变性、酒精沉淀等几种方式，但仍然存在无法彻底破坏DNA分子、试剂具有腐蚀性或者毒性、小片段核酸无法清除等不足。

方式

原理

不足

修饰

标记遗传物质，阻止聚合酶与核酸的结合，从而抑制DNA扩增。

这种标记均为可逆反应，一旦发生去修饰反应即可被聚合酶结合；试剂可能具有腐蚀性。

酶解

酶可将长链的核酸分子降解成小片段。

降解的核酸中仍有大片段存在，具有完整的遗传信息，可通过PCR扩增出完整的片段。

高压变性

高压可将核酸降解成20～30bp的小片段。

仅适用于耐高压材料，更无法应用实验操作台和大型的实验设备。

紫外照射

PCR产物中嘧啶碱基会形成二聚体，延伸终止，

仅对500bp以上长片段有效，对短片段效果不大，且并不是DNA链中所有嘧啶均能形成二聚体，且UV照射还可使二聚体断裂

德国AppliChem独家研发的DNA-ExitusPlus是一种无腐蚀、无致癌性的核酸污染清除溶液，该产品可将裸露的核酸完全降解至无法作为扩增模板的小片段，无法被扩增，且无法恢复，从而彻底消除了PCR过程中由于环境污染而导致的假阳性扩增。

DNA-ExitusPlusTM特点：

1. 产品为非酶类试剂；
2. 产品中各组分协同作用，快速、非序列特异性的降解核酸污染；
3. 所有组分可生物降解、无毒无害；
4. 不含有机溶剂或者挥发性物质，不含无机酸或者碱性物质，不会对金属形成腐蚀；
5. 使用简单，喷洒或浸泡处理15分钟即可完成清除作用；
6. 升温至50度可提高反应速度。

产品参数：

性状：无色或者浅黄色液体
保存温度：常温
运输温度：常温
效期：12个月

产品信息

货号

品名

用途

规格

A7089

DNA-ExitusPlusTM

环境中核酸污染清除

250ml/500ml/1L/2.5L

A7409

DNA-ExitusPlusTM IF (indicator free)

250ml/500ml/1L/2.5L

A8740

Derma-ExitusPlusTM

处理手，手臂，手套等

250ml

A7600

Autoclave-ExitusPlus

高压灭菌装置中核酸污染清除

6x 1 L

使用方法：

1.  实验操作台表面
直接将DNA-ExitusPlusTM喷到操作台表面作用10～15分钟，无菌湿布擦拭后即可，无需用水冲洗；

2.  仪器表面
用布或纸巾蘸取适量 DNAExitusPlusTM擦拭仪器表面，充分作用后再用干净湿布擦一遍即可。一些小的部件可在DNA-ExitusPlusTM中浸泡10min左右，然后用清水冲洗、晾干；

3.  塑料及玻璃器皿
向容器中加入足量的DNA-ExitusPlusTM，摇晃以确保器皿内壁全部接触到溶液，充分作用后弃去溶液晾干，用蒸馏水冲洗干净晾干即可；

4.  移液器
遵照移液器说明拆取移液器的管嘴连件，于DNA-ExitusPlusTM中浸泡1min，然后用清水冲洗干净晾干便可安装到移液器上；

5.  解剖刀、镊子等实验器材
先用蘸有DNA-ExitusPlusTM的布擦拭一遍，然后将镊子等器材于DNA-ExitusPlusTM中浸泡10min以上，也可通过加热到50～60℃缩短处理时间；

6.  手臂、手套等
直接将Derma-ExitusPlus（A8740对准手臂或手套进行喷雾至全部湿润，作用3~4min即可）。

此产品与方法已得到全球知名杂志与科研工作者的认可：

(1) Esser, K.-H. et al. (2006) DNA decontamination: DNA-ExitusPlus in comparison with conventional reagents. Nature Methods 3, 151

(2) Arena, A. (2010) DNA exitus plus™ versus standard bleach solution for the removal of dna contaminants on work surfaces and tools. Investigative sciences journal 2, 20-29

如需更多产品信息可咨询AppliChem中国独家一级代理商——上海金畔生物科技有限公司

全国客服电话021-50837765