M2小鼠胚胎培养基
简要描述：M2小鼠胚胎培养基（货号TBS8070）：上海金畔生物科技有限公司专业提供一站式实验产品，欢迎咨询！
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| 品牌 | 其他品牌 | 货号 | TBS8070 |
|---|---|---|---|
| 供货周期 | 现货 |
M2小鼠胚胎培养基
生物性能:
标签归档：小鼠
小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)试剂盒简述
小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)试剂盒简述
小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)试剂盒试验原理：
小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中待测物质的浓度呈比例关系。
小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)试剂盒试剂盒内容及其配制
小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)试剂盒自备材料
1）蒸馏水。
2）加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振荡器及磁力搅拌器等。
小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)试剂盒安全性
1）避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2）实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3）不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)试剂盒操作注意事项
1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)试剂盒样品收集、处理及保存方法
1）血清—–操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆—–EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液—1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆—–将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存——如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)试剂盒试剂的准备
1）标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。
2）洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。
小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)试剂盒操作步骤
1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9）在450nm波长处测定各孔的OD值。
小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)试剂盒局限
6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。
小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)试剂盒试剂盒性能
1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
2. 特异性：不与其它细胞因子反应。
3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。
小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)试剂盒结果判断与分析
1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值
2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的待测物质标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的待测物质含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
小鼠雌激素(E2)ELISA试剂盒详细介绍
小鼠雌激素(E2)ELISA试剂盒详细介绍
小鼠雌激素(E2)ELISA试剂盒试验原理：
小鼠雌激素(E2)ELISA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中待测物质的浓度呈比例关系。
小鼠雌激素(E2)ELISA试剂盒试剂盒内容及其配制
小鼠雌激素(E2)ELISA试剂盒自备材料
1）蒸馏水。
2）加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振荡器及磁力搅拌器等。
小鼠雌激素(E2)ELISA试剂盒安全性
1）避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2）实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3）不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
小鼠雌激素(E2)ELISA试剂盒操作注意事项
1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
小鼠雌激素(E2)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法
1）血清—–操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆—–EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液—1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆—–将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存——如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
小鼠雌激素(E2)ELISA试剂盒试剂的准备
1）标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。
2）洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。
小鼠雌激素(E2)ELISA试剂盒操作步骤
1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9）在450nm波长处测定各孔的OD值。
小鼠雌激素(E2)ELISA试剂盒局限
6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。
小鼠雌激素(E2)ELISA试剂盒试剂盒性能
1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
2. 特异性：不与其它细胞因子反应。
3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。
小鼠雌激素(E2)ELISA试剂盒结果判断与分析
1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值
2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的待测物质标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的待测物质含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
小鼠IL2富集试剂盒19842
小鼠IL2富集试剂盒
简要描述：stemcell EasySep™ Mouse ILC2 Enrichment Kit小鼠IL2富集试剂盒销售
详细介绍
产品咨询
| 品牌 | 其他品牌 | 供货周期 | 一个月 |
|---|---|---|---|
| 应用领域 | 医疗卫生,食品,化工,生物产业 |
小鼠IL2富集试剂盒 EasySep™ Mouse ILC2 Enrichment Kit
STEMCELL Technologies Inc.是一家加拿大生物技术公司，致力于开发用于生命科学研究的特种细胞培养基，细胞分离系统和配件产品。STEMCELL在科学的驱动下以及对质量的追求，凭借我们超过2000种细胞生物学研究工具的目录来支持科学研究的发展。
STEMCELL Technologies成立于1993年，当时创始人兼执行官Allen Eaves需要一种方法来满足对其用于生长血液的干细胞的标准化，经济高效的细胞培养基不断增长的需求。当时，Eaves是特里·福克斯实验室（TFL）的血液学家和癌症研究人员，加拿大温哥华不列颠哥伦比亚大学的临床血液学负责人。由于对市售细胞培养试剂不满意，Tave的Eaves研究小组开始使用他们能找到的优质的材料制作自己的造血干细胞培养基。同事们也想使用这种媒体，Eaves可以通过向其他实验室小组出售文化媒体来补充他的研究资金。
STEMCELL专门从事从基础到转化研究的整个过程中，用于生命科学研究的细胞培养基，细胞分离系统，仪器和其他试剂的开发。我们的产品由训练有素的科学家设计和开发，以简化研究方案，减少实验变异性并提高结果的准确性。我们开发产品线以支持整个实验工作流程，从细胞分离到表征，扩展，分化，维护和存储，并一直在寻找通过培训，知识和新产品进一步支持客户的方法。STEMCELL的研发团队经常与学术合作伙伴合作，开发，生产和分配特定于特定研究领域的产品。
小鼠IL2富集试剂盒 EasySep™ Mouse ILC2 Enrichment Kit
动物模型在传染病研究中的作用
动物模型在传染病研究中的作用
传染病仍然是一个重大的全球健康挑战。他们强调了病原体和宿主之间复杂的猫捉老鼠的游戏，揭示了只有通过应用合适的生物模型才能正确解读的相互作用。1 动物模型是这一追求的关键参与者，它充当放大镜，使我们能够深入研究宿主与病原体相互作用的微观世界。
迷宫的中心：聚光灯下的小鼠模型
小鼠模型长期以来一直是传染病研究的关键，这主要是因为它们的遗传可塑性以及与人类惊人的生理相似性。这些模型的使用对于了解病原体如何引起疾病、定义特定宿主基因在疾病发展中的作用以及确定预防或治疗各种传染源的潜在目标至关重要。1不同的小鼠品系，从近交系小鼠到基因敲除小鼠，甚至人源化小鼠，为探索广泛的传染病提供了宝贵的画布。
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对感染小鼠的甲型流感病毒和 2 型肺炎球菌菌株 D39 变种共感染的小鼠细菌感染后 24 小时收集的肺切片进行组织病理学分析。使用兔抗肺炎链球菌多克隆抗体（目录号# NB100-64502）对肺切片进行肺炎球菌IHC分析，或使用大鼠抗Ly-6G/Ly-6C单克隆抗体（目录号# NB600-1387）对中性粒细胞进行IHC分析。以 4 倍放大倍率拍摄的代表性图像，插图为 60 倍放大倍率。图片由田纳西州 UTHSC 的 Amanda P. Smith 博士提供 |
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超越常规：非常规动物模型的兴起
虽然小鼠在传染病研究领域占据主导地位，但越来越多的非传统动物模型的使用呈增长趋势。这种转变是由基因操作的进步推动的，使研究人员能够在整个研究过程中根据需要修改宿主和病原体。此类模型的例子包括非人类灵长类动物、豚鼠、鸭子、鸡、果蝇（果蝇）、斑马鱼和蚊子，每个都提供了关于宿主与病原体相互作用的视角。例如，斑马鱼胚胎在阐明疾病发病机制，特别是与人类细菌感染有关的发病机制方面越来越受欢迎。2
感染鸡神经细胞中新城疫病毒抗体表达和细胞标记物的免疫荧光分析。感染新城疫病毒 (NDV) TxGB 株的鸡神经细胞在感染后 12 小时的代表性图像。第一列对各自的细胞标记物进行染色（神经元：TUJ-1，少突胶质细胞：Olig2，星形胶质细胞：GFAP）。第二列用小鼠抗 NVD 单克隆抗体（目录号NBP2-11633）染色以检测NVD表达。第三个是前两列的合并。来自细胞标记物和 NDV 表达的双重免疫荧光信号由白色箭头表示。在所有图像中，细胞核均用 DAPI（伪蓝色）染色。图片由 CiteAb 从以下出版物 收集并裁剪，并获得CC-BY 许可。
追求治愈：迈向治疗开发和疫苗发现
动物模型的核心作用远远超出了对疾病的理解，延伸到了疫苗发现和治疗开发的关键领域。动物模型，特别是小鼠模型，已被证明有助于在临床前水平设计药物和疫苗策略。他们为了解抗菌药物的药代动力学和药效学做出了重大贡献，为可从模型转化为人类的最佳药物暴露提供了信息。3
此外，这些模型对于发现新的治疗途径至关重要。根据其与人类疾病的生物学相关性选择精心设计的动物模型，可以有助于创建可转化的科学数据，促进有效疗法和干预措施的开发。4
通过蛋白质印迹检测果蝇 Smad2。用羊抗果蝇 Smad2 多克隆抗体（R&D Systems 目录号AF7948）和抗羊 IgG 二抗探测野生型和 Smad2 无效突变果蝇幼虫提取物的蛋白质印迹分析。在野生型提取物中检测到约 58 kDa 的 Smad2 特异性条带，但在突变型提取物中未检测到。图片由美国明尼苏达州明尼阿波利斯市明尼苏达大学遗传学、细胞生物学和发育系的 Aidan Peterson 博士和 Michael O'Connor 博士提供。
然而，动物模型的巨大实用性也伴随着道德的代价。 Russell & Burch 提出的 3R 原则（减少、细化、替换）等指导方针为研究人员提供了一个路线图，以最大限度地减少使用的动物数量、减轻它们的痛苦，并尽可能寻求替代方案。3强调在研究中道德和负责任地使用动物与研究结果本身同样重要。