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生化试剂 DMEM，高糖，含丙酮酸盐11995073

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生化试剂 DMEM，高糖，含丙酮酸盐

简要描述：DMEM（Dulbecco 改良 Eagle 培养基）是一种广泛使用的基础培养基，可用于很多种类的哺乳动物细胞生长。已经在 DMEM 中培养成功的细胞包括原代成纤维细胞、神经元、胶质细胞、HUVEC、平滑肌细胞，以及 HeLa、293、Cos-7 和 PC-12 等细胞系。Life Technologies 为多种细胞培养应用提供了大量的 DMEM 改良培养基。生化试剂 DMEM，高糖，含丙酮酸盐

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品牌 其他品牌 货号 11995073
规格 10 x 500 mL 供货周期 一周
主要用途 常用的细胞培养基。

生化试剂 DMEM，高糖，含丙酮酸盐

DMEM（Dulbecco 改良 Eagle 培养基）是一种广泛使用的基础培养基，可用于支持很多种类的哺乳动物细胞生长。已经在 DMEM 中培养成功的细胞包括原代成纤维细胞、神经元、胶质细胞、HUVEC、平滑肌细胞，以及 HeLa、293、Cos-7 和 PC-12 等细胞系。Life Technologies 为多种细胞培养应用提供了大量的 DMEM 改良培养基。

DMEM 与其他培养基的不同之处在于其含有相当于初始 Eagle 必需培养基 4 倍浓度的氨基酸和维生素等 DMEM 最初采用低浓度葡萄糖 (1 g/L) 和丙酮酸钠配制，但通常在含/不含丙酮酸钠的高糖环境下使用。DMEM 不含蛋白、脂质或生长因子。因此，DMEM 需要补充剂，通常添加 10% 胎牛血清 (FBS)。DMEM 使用碳酸氢钠缓冲系统 (3.7 g/L)，因此需要 5–10% CO2 的环境来维持生理 pH 值。

cGMP 生产和质量体系
DMEM 在位于纽约格兰德岛的符合 cGMP 要求的工厂内生产。该工厂是在 FDA 登记的医疗器械生产商，且通过 ISO 13485 标准认证。为确保供应链的稳定，Life Technologies 同时提供由我们的苏格兰工厂生产的相同 DMEM 产品 (41966-029)。后者亦是在 FDA 登记的医疗器械生产商，且符合 ISO 13485 标准。 生化试剂 DMEM，高糖，含丙酮酸盐

生化试剂 DMEM，高糖11965118

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生化试剂 DMEM，高糖

简要描述：DMEM（Dulbecco 改良 Eagle 培养基）是一种广泛使用的基础培养基，可用于支持很多种类的哺乳动物细胞生长。已经在 DMEM 中培养成功的细胞包括原代成纤维细胞、神经元、胶质细胞、HUVEC、平滑肌细胞，以及 HeLa、293、Cos-7 和 PC-12 等细胞系。Life Technologies 为多种细胞培养应用提供了大量的 DMEM 改良培养基。生化试剂 DMEM，高糖

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品牌 其他品牌 货号 11965118
规格 10 x 500 mL 供货周期 一周
主要用途 常用的细胞培养基。

生化试剂 DMEM，高糖

DMEM 与其他培养基的不同之处在于其含有相当于初始 Eagle 必需培养基 4 倍浓度的氨基酸和维生素等。   DMEM 最初采用低浓度葡萄糖 (1 g/L) 和丙酮酸钠配制，但通常在含/不含丙酮酸钠的高糖环境下使用。DMEM 不含蛋白、脂质或生长因子。因此，DMEM 需要补充剂，通常添加 10% 胎牛血清 (FBS)。DMEM 使用碳酸氢钠缓冲系统 (3.7 g/L)，因此需要 5–10% CO2 的环境来维持生理 pH 值。

cGMP 生产和质量体系
DMEM 在位于纽约格兰德岛的符合 cGMP 要求的工厂内生产。该工厂是在 FDA 登记的医疗器械生产商，且通过 ISO 13485 标准认证。为确保供应链的稳定，Life Technologies 同时提供由我们的苏格兰工厂生产的相同 DMEM 产品 (41965-039)。后者亦是在 FDA 登记的医疗器械生产商，且符合 ISO 13485 标准。 生化试剂 DMEM，高糖

生化试剂 RPMI 1640 Medium11875119

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生化试剂 RPMI 1640 Medium

简要描述：RPMI 1640 培养基最初开发用于以悬浮液和单层培养人类白血病细胞。Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 培养基已被发现适用于多种哺乳动物细胞，包括 HeLa、Jurkat、MCF-7、PC12、PBMC、星形胶质细胞和癌。我们为一系列细胞培养应用提供各种 RPMI 1640 培养基改良剂。生化试剂 RPMI 1640 Medium

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规格 10 x 500 mL 供货周期 一周
主要用途 常用的细胞培养基。

生化试剂 RPMI 1640 Medium

RPMI 1640 培养基不同于其他培养基，因为它含有还原剂谷胱甘肽和高浓度的维生素。RPMI 1640 培养基含有生物素、维生素 B 12和 PABA，它们在 Eagle 的 Minimal Essential 培养基或 Dulbecco 的改良 Eagle 培养基中不存在。此外，维生素肌醇和胆碱的浓度非常高。RPMI 1640 培养基不含蛋白质、脂质或生长因子。因此，RPMI 1640 培养基需要补充，通常添加 10%胎牛血清(FBS)。RPMI 1640 培养基使用碳酸氢钠缓冲系统 (2.0 g/L)，因此需要 5–10% CO 2维持生理pH值的环境。

RPMI 1640 培养基在位于纽约格兰德岛的符合 cGMP 的工厂生产。该设施已在 FDA 注册为医疗器械制造商，并通过了 ISO 13485 标准认证。为了供应链的连续性，我们提供在苏格兰工厂 (21875-158) 制造的相同 RPMI 1640 产品。该设施已在 FDA 注册为医疗器械制造商，并通过了 ISO 13485 标准认证。 生化试剂 RPMI 1640 Medium

生化试剂 MEM，不含谷氨酰胺11090099

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生化试剂 MEM，不含谷氨酰胺

简要描述：Minimum Essential Medium (MEM) 是一种较为常用的细胞培养基。MEM 可用于各种悬浮和贴壁的哺乳动物细胞，包括 HeLa、BHK-21、293、HEP-2、HT-1080、MCF-7、成纤维细胞和原代大鼠星形胶质细胞。针对广泛的细胞培养应用，提供了多种组分的 Gibco™ MEM 改良培养基。 生化试剂 MEM，不含谷氨酰胺

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品牌 其他品牌 货号 11090099
规格 10 x 500 mL 供货周期 一周
主要用途 常用的细胞培养基。

生化试剂 MEM，不含谷氨酰胺

Gibco™ MEM 是由 Harry Eagle 基于其早期的基础 Eagle 培养基 (BME) 配方开发的。此后对 MEM 进行了许多其他改良，包括 Glasgow’s MEM、MEM α、DMEM 以及 Temin’s 改良培养基。MEM 含有 Earle’s 平衡盐用于 CO2 培养箱，或含有 Hanks' 平衡盐用于无 CO2 培养箱。该产品由 Earle’s 平衡盐制成。

Gibco™ MEM 是位于纽约格兰德岛的符合 cGMP 要求的工厂生产的。该工厂是在 FDA 登记的医疗器械生产商，且通过 ISO 13485 标准认证.为确保供应链的稳定，我们同时提供由我们苏格兰工厂生产的同等 Gibco™ MEM 产品 (21090-022)。该工厂是在 FDA 登记的医疗器械生产商，且通过 ISO 13485 标准认证。

MEM 不含蛋白质、脂质或生长因子。因此，MEM 需要添加剂，通常采用 10% 胎牛血清 (FBS)。MEM 使用碳酸氢钠缓冲体系 (2.2 g/L)，因此需要 5–10% CO2 的环境来维持生理 pH 值。生化试剂 MEM，不含谷氨酰胺

bigelow培养方法介绍

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bigelow培养方法介绍

培养基类型

富集培养基和人工培养基是培养基的两种主要类型。富集培养基通常通过以下两种方式制备：(1) 通过将土壤或土壤提取物添加到蒸馏水或天然水中，或 (2) 通过将营养化学品添加到天然水（例如海水或湖水）中。人工介质仅使用“纯”水和“纯”化学品；它不包括添加未定义的土壤或天然湖泊或海水。然而，认识到即使是精心制备的人工培养基中也存在未知的“杂质”，这一点非常重要。

富含土壤和水的介质适合维持藻类培养。良好的土壤提供无机和有机物质——藻类生长良好，并且培养引起的形态变化是有限的。

通过化学浓缩海水制备的海洋介质很常见。然而，使用湖水或河水进行化学富集的淡水培养并不常见。相反，人工培养基对于许多淡水藻类的生长来说很常见并且非常成功，但仅当无法使用天然海水基础进行关键研究时才使用海洋人工培养基。例如，出于研究微量元素的目的，使用精心定义的人造海水介质来最小化或排除已知污染物。

类似地，水质、玻璃/塑料器皿清洁度等以与化学质量相同的方式影响培养基，即不良或有毒物质的存在以及所需物质的缺乏会影响藻类生长。培养基和培养容器可以通过蒸汽高压灭菌、巴氏灭菌、过滤或微波进行灭菌。

培养容器和材料

用于培养培养物和储存培养基的所有容器和管道均应仔细选择，以避免有毒化合物。我们推荐使用硼硅酸盐玻璃或组织培养级聚碳酸酯和聚苯乙烯塑料器皿制成的烧瓶和试管。黑色试管螺帽应在海水变化时高压灭菌几次，因为新瓶盖在加热时可能会释放出有毒的酚类物质。

同样，橡胶塞（或任何其他在加热时释放有气味的挥发性化合物的东西）应与介质分开进行高压灭菌。应避免使用带有铜管的老式高压灭菌器，因为过量的铜对藻类有毒。高压灭菌器蒸汽本身可能被金属污染，并且培养基可能对开放海洋物种产生金属毒性。

新的玻璃器皿应在稀 NaOH 中脱脂。玻璃器皿可以定期用稀盐酸清洗，或者，如果担心金属污染，建议在浓盐酸中长时间浸泡。玻璃器皿不应该用铬酸清洗，因为铬对许多浮游植物有毒。烧瓶可以用用粗棉布、硅胶海绵包裹的棉塞或用烧杯盖住的塞子盖住。由箔或塑料烧杯制成的盖可以防止真菌在潮湿的塞子中生长。

大多数科学家在准备培养物时会丰富天然海水。海水来源可能会影响成功。一些沿海水域的盐度降低，某些菌株可能无法忍受。NCMA 使用来自缅因湾的原始水，其盐度约为 32 psu。在水华期间不应收集海水，特别是当存在有毒生物时。可以使用过滤器（例如 0.45 µm 玻璃纤维过滤器）去除天然浮游植物。可以通过添加来去除溶解的有机污染物每升加入一到几克活性炭粉末并充分混合。第二天通过倾析和过滤除去碳。

为了简化常规培养基制备，通常制备工作储备溶液。添加少量液体储备溶液比称量单个干化学品更容易、更快捷。最好将原液添加到水中并混合 – 直接混合原液而不用水稀释可能会导致不良沉淀。营养强化剂要么在灭菌前添加，要么在灭菌后无菌添加。灭菌是通过在 121°C、15 lb/in2 下高压灭菌 15 分钟或更长时间来完成，具体取决于所涉及的体积。高压灭菌后应尽快冷却培养基以避免沉淀。二氧化硅可以增强沉淀，因此如果藻类不需要硅，最好将硅酸盐排除在培养基之外。

营养物质可能会被细菌或真菌污染。因此，谨慎的做法是首先对原液进行高压灭菌，然后采用良好的无菌技术。应仔细密封储备溶液，因为蒸发会浓缩营养储备。维生素库存可以冷冻很长时间而不会明显降解。在玻璃容器中高压灭菌 Na2SiO3 储备溶液可能会导致二氧化硅蚀刻或碎片状沉淀。因此，我们建议在聚四氟乙烯涂层瓶中制备硅酸盐储备溶液。

高压灭菌后，培养基应放置约 24 小时，同时气体（尤其是 CO2）扩散到液体中。通过快速冷却可以最大限度地减少沉淀。对于大多数海水介质来说，最终 pH 值为 7.8-8.2 是理想的。