关于光催化剂的产品介绍

关于光催化剂的产品介绍

光催化是一种在有机化学合成中利用光照来促进和加快化学反应的有力工具。可见光催化技术的普及和发展主要取决于可靠的光催化剂和稳定的光源。我们很荣幸能为您的光催化研究提供助力,加快新化学键的构建和复杂化合物的合成过程。  

化学家一直致力于攻克光催化反应的可重复性课题。但问题是,无论是用不同反应装置进行同一反应,还是用同一反应装置进行多次单一反应,情况往往错综复杂。而我们新出的光催化反应解决方案通过针对反应发生的各个阶段提供不同的光反应器,同时提供稳定光源来确保反应前后以及不同批次之间高度一致,从而来减轻这一问题。

 我们的光反应器提供稳定的光源,适用于各种不同规模的光催化反应:  

  • Photo KitAlysis光催化筛选试剂盒可同时开设24个毫克规模的光催化反应,从而优化反应条件。

  • SynLED平行光反应器可同时开设16个反应,快速构建合成化合物库,可兼容1-2个 dram样品瓶。

  • Penn PhD光催化反应器集LED光照、机械搅拌和冷却功能于一体,可同时加载1 mL至40 mL大小的反应瓶,帮助化学家简化合成流程。

  • Bio-Photoreactor BPR200配备LED照明和自冷却散热器,可用于并行光催化反应、生物分子的共价标记以及活细胞实验。

  • LightOx PhotoReact 365可提供UV光照,适用于光化学和光生物学高通量筛选反应。

关于 SYNLED 平行光反应器

光氧化还原催化领域的一个长期挑战是如何确保不同反应设置之间、以及同一反应设置下的不同反应间的重现性。我们的 SynLED 平行光反应器旨在通过小规模光催化反应筛选以及快速文库生成减轻这一问题,同时确保不同反应间和不同运行间的高度一致性。光反应器允许在 2 dram 或更小的闪烁瓶或微波瓶中同时进行 16 组反应。每个孔包含一个 1W LED,中心波长 467.5 nm,配有 45 度透镜。内置冷却风扇和散热器有助于将反应温度保持在 30 °C 左右。 该装置设计安装在传统搅拌板上,包括圆形切口,便于牢固地安装在 IKA 品牌搅拌板上。

SynLED 平行光反应器特点和规格:

  • 跨4×4反应块阵列的底部照明LED(465-470 nm)可提供一致的光强度(130-140 lm)和角度(45°)

  • 内置冷却风扇可为每个并联反应提供一致的温度

  • 使用1-2 dram闪烁瓶或微波瓶(OD小于1.7 cm)

  • 电源为 700mA 12 W墙面电源,包括通用插头适配器

  • 与带圆板的IKA磁力搅拌器兼容 

  • 与液体闪烁瓶兼容(8 mL Wheaton,Z188719)

PENN PHD M2 光反应器

PENN PHD M2 光反应器是一款台式仪器,旨在促进各种规模的光氧化还原催化反应的一致性和重现性。M2光反应器集LED光照、机械搅拌和冷却功能于一体,可同时加载1 mL至40 mL大小的反应瓶。化学家可通过触摸屏用户界面精确控制温度、强度、搅拌速率和时间,为创建可重复性、可追溯性、效率和结果一致性提供了有价值的工具。M2光反应器具有简化序列合成的潜力,并可创造有价值的策略来应对药物发现中分子构建的一些挑战。

PENN PHD M2 光反应器特点和规格:

  • 模块化设计便于与各种波长(365nm 至 450nm)一起使用:

  • 360度反射环境可大化表面积光子捕获。

  • 遮光罩互锁可防止用户暴露在有害光线下。

  • 交互式触摸屏可控制反应参数

  • 用户定义的参数,包括温度、光强度、风扇速度和搅拌速度。

  • 自动停止、暂停和重置选项

  • 支持小瓶大小包括gc、4、8、20、40 ml

  • 使用K型热电偶的温度反馈

关于 LIGHTOX PHOTOREACT 365

LightOx PhotoReact 365是一款台式仪器,可提供均匀、定向且可重现的 365 nm 紫外线光源,适用于光化学和光生物反应。用户可通过触摸屏界面控制光强度、能量传输速率和时间。系统通过内置紫外线传感器监控 LED 健康状况随时间变化情况,方便用户快速生成可重现的结果。此仪器适用于多孔板高通量筛选,为药物发现研究人员提供了大量化合物和反应筛选所需工具。

LightOX Photoreact 365特点和规格:

  • 专为加速光化学和光生物反应而设计

  • 适用于标准尺寸培养多孔板 (85.5 mm x 128 mm) 或单个 95 mm 圆形培养皿

  • 用户自选光输出,0 mW/cm2至最大值(约 13.0 mW/cm2)之间可选

  • 孔板表面的功率差异小于 1mW/cm2(100% 功率)

  • 用户自定义控制总功率输出

  • 包括光强度和温度监视器,可在运行期间记录每秒测量结果

  • 数据导出为 .csv 文件

  • 设备具有锁定盖,可减少用户接触有害光线

如何去除反应产物中的颜色?

如何去除反应产物中的颜色?

您是否曾经有过纯化的反应产物,其应该是白色的,纯化后仍保留颜色?如果是这样,您采取了什么措施将其删除?

例如使用微波反应器合成2,4,6-三氯苯胺[1]时遇到了这种情况,图1。

如何去除反应产物中的颜色?

图 1.苯胺与 N-氯代琥珀酰亚胺的微波反应。

反应产生铁锈色的粗混合物。 TLC表明产生了产物和一些副产物。使用庚烷和甲基叔丁基醚 (MTBE) 的正相快速色谱看起来很有前景,但由于反应在与庚烷不混溶的乙腈中进行,我需要将产物从反应溶剂中萃取出来,并重新溶解在与庚烷兼容的溶剂中例如二氯甲烷(DCM)。萃取还将去除一些极性副产物和过量的N-氯代琥珀酰亚胺。

用 DCM 萃取后,我添加二氧化硅并蒸发溶剂以形成干负载(约 300 毫克)。在提取物纯化过程中,一条非常紧密的铁锈色条带穿过硅胶柱,图 2。

如何去除反应产物中的颜色?

图 2.反应混合物 DCM 提取物 (300 mg) 的正相快速纯化显示产物以非常紧密、高度着色的条带洗脱。

该条带生成了良好的色谱图,几乎没有分离的副产物,图 3。

如何去除反应产物中的颜色?


图 3.使用 0-35% MTBE 的庚烷梯度对 300 mg 合成 2,4,6-三氯苯胺进行正相快速纯化。

从300mg上样量中回收183mg红色晶体,表明正相去除了大量杂质。

那么,产品是纯净的,对吗?嗯,不全是。根据戴维斯的文章,该产品应该是“柔软、无色的针状物”,而不是红色晶体。正如他的文章中所述,为了去除产品中的红色,他使用了活性炭和二氧化硅,但没有提供有关颜色去除方案的详细信息。

我本可以尝试使用二氧化硅和极性较小的溶剂(例如庚烷)和 DCM 进行再纯化,但决定使用反相闪蒸来使用更环保的解决方案。经过最少的方法开发后,我发现 60-100% 的甲醇梯度很有希望,图 4。

如何去除反应产物中的颜色?

图 4.正相纯化产物的反相筛选运行。

我将硅胶纯化的红色产物(183 毫克)干燥到 C18 介质上,将其装入干燥上样容器中,并在 12 克 C18 柱上重新纯化。色谱图显示分离良好,产物与多种杂质分离,图 5。

如何去除反应产物中的颜色?


图 5.正相产物馏分的反相快速纯化。

收集的级分表明颜色已从在级分 2 中洗脱的产物中去除,而有色级分稍后洗脱,从级分 4 开始,图 6。

如何去除反应产物中的颜色?

图 6.反相纯化馏分。产物级分是澄清的并且在级分2处洗脱,而有色杂质稍后在级分4-7中洗脱。

将级分 2 中的产物蒸发,得到 58 mg 柔软、无色的针状物,图 6。

如何去除反应产物中的颜色?


6.2,4,6-三氯苯胺最终产品。

对于这项工作,我使用了以下设备:

  • Biotage®引发剂+微波反应器

  • Biotage® V-10 Touch 溶剂蒸发器

  • Biotage® Selekt Single 快速色谱系统

  • Biotage® Sphere HC(10 克)和 C18(12 克)快速色谱柱

  • Biotage DLV(干式负载容器),配备 Biotage® KP-Sil 和 KP-C18-HS

因此,如果您的产品存在颜色污染,并且之前仅使用硅胶对其进行纯化,请考虑通过反相快速色谱进行再纯化。与其他技术相比,它简单、容易、更环保。

沉淀反应:环沉淀反应

沉淀反应:环沉淀反应

可溶性抗原与相应的抗体混合。在电解质存在下,如果两者的比例合适,就会出现沉淀,称为沉淀。由于抗原多胶体溶液的沉淀反应。沉淀物主要由抗体蛋白组成。

为了获得合适的抗原抗体比例,保证有足够的抗体,并且抗原分子小,反应面积大,操作通常是稀释抗原而不是抗体。

沉淀反应的类型包括循环沉淀、絮状沉淀、胶囊溶胀、琼脂扩散和免疫电泳。此外,还有放射性同位素标记、酶标记等检测方法。

循环沉淀反应

当抗原与相应的抗体形成接触面时,若两者比例适当,可在接触面上形成乳白色环,为阳性沉淀反应。

1. 材料

(1)免疫血清:免疫兔抗人血清;

(2)抗原:人血清;

(3)小沉淀管、毛细移液管、橡皮头、生理盐水。

2. 方法

(1)取2个小沉淀管,用毛细管吸取约0.2ml抗人血清,加入到第一管中,注意不要有气泡;

(2)用毛细管移液器向第二管中加入0.2ml生理盐水;

(3) 用毛细管移液器稀释0.2ml血液并添加到每个管中。添加时应注意使抗原溶液从管壁缓慢流下,浮在血清表面,形成明显的界面。不要将它们混合;

(4)室温放置10-20分钟,观察液面是否有乳白色沉淀环,如有则为阳性。

下一代叠氮化物探针详细介绍

下一代叠氮化物探针详细介绍

铜螯合配体设计的最新进展,例如作为稳定Cu(I)氧化态的THPTABTTAA水溶液,提高铜催化的动力学叠氮炔环加成(CuAAC)反应和大大提高炔烃检测的灵敏度。铜螯合
配体也显示出增加生物相容性CuAAC反应通过防止铜离子引起生物损害1。改进CuAAC的下一步反应是发展铜螯合叠氮化合物作为更多反应底物。因为据推测叠氮化铜缔合是CuAAC催化过程中的限速步骤环2,在叠氮化物上引入铜螯合部分报告分子可以显著提高有效的Cu(I)在反应部位的浓度,增强最弱环节中的反应速率加速(2)。一直都是提出螯合叠氮化物的高反应性来自铜叠氮基的快速相互作用发生在形成乙炔化铜,这导致去质子化炔烃在决定速率的步骤3。这一概念被成功地用于使用吡啶基进行CuAAC反应
铜螯合叠氮化物(吡啶甲基叠氮化物)作为基质4-6。然而,吡啶甲基叠氮分子的铜螯合基序不是wan全,需要铜螯合剂(例如THPTA)的存在以实现CuAAC动力学的显著改善反应34。为了提高CuAAC反应在复杂介质中的性能,Click Chemistry Tools开发了新的螯合在其结构中具有完整铜螯合系统的叠氮化物,称为叠氮化物Plus”(3)。这些叠氮化物能够形成强的活性铜络合物,因此被认为是CuAAC反应中的反应物和催化剂。使用这些叠氮化物的类型,CuAAC反应成为双分子反应,并显示出比CuAAC快得多的动力学用常规叠氮化物进行的反应。

下一代叠氮化物探针详细介绍

下一代叠氮化物探针详细介绍

下一代叠氮化物探针详细介绍

下一代叠氮化物探针详细介绍


使用琼脂糖炔烃树脂标记进行CuAAC反应的比较动力学测量(4)实验(3.0毫米硫酸铜(6.0 mM)或没有THPTA配体)使用Cy5叠氮化物PlusCy5吡啶甲基叠氮化物和Cy5双三唑叠氮化物迄今为止报道的最快的铜螯合叠氮化物7。正如所料,吡啶甲基叠氮化物含有不wan全的铜螯合基序表现出相对较慢的反应性,特别是在没有THPTA存在的情况下。动力学数据显示完成铜螯合部分大大增强了反应性,并且重要的是不需要铜螯合部分的存在配体。有趣的是,由Click Chemistry Tools开发的铜螯合叠氮化物在CuAAC反应与迄今为止报道的具活性的铜螯合叠氮化物的比较,双三唑叠氮化物。

下一代叠氮化物探针详细介绍

新的铜螯合叠氮化物可以形成叠氮化物铜络合物,该络合物几乎立即与炔烃反应在稀释条件下。CuAAC反应中这种反应性对低丰度的检测具有特殊价值靶点,提高生物相容性,以及高度期望大大提高S/N比的任何其他应用。

Click Chemistry Tools提供了一系列荧光叠氮化物Plus探针,包括AFDyes、Cy Dyes和经典共轭染料至叠氮化物基团。我们的AFDyes的光物理性质与Alexa Fluor®染料可以匹配。叠氮化物加部分的特殊反应性、AF染料的生物相容性和亮度使这些探针具有特殊的价值。不仅用于低丰度目标的检测,而且用于增加S/N比具有巨大价值的所有其他应用。

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大量供应C反应蛋白(CRP)检测试剂盒

C反应蛋白(C-reactionprotein,CRP)在1930年由Tillet和Francis发现。最初他们观察到一些急性病人的血清可与肺炎链球菌的荚膜C—多糖发生反应,随后证实能与C—多糖反应的物质是一种蛋白质,因而将这种蛋白质命名为C—反应蛋白(C-reaction protein,CRP)。

CRP是机体受到微生物入侵或组织损伤等炎症性刺激时肝细胞合成的急性相蛋白。急性时相反应包括感染、炎症及创伤时某些血清蛋白浓度的变化,这些蛋白除CRP外,还包括血清淀粉样蛋白A、纤维蛋白原、触珠蛋白、α1酸性糖蛋白、铜蓝蛋白、α1抗胰蛋白酶等。其中CRP在健康人血清中浓度很低(<5mg/L),而在细菌感染或组织损伤时,其浓度显著升高,故被认为其最有价值。

CRP是机体非特异性免疫机制的一部分,它结合C—多糖,在Ca2+存在时可结合细胞膜上磷酸胆碱,可激活补体的经典途径,增强白细胞的吞噬作用,调节淋巴细胞或单核/巨噬系统功能,促进巨噬细胞组织因子的生成,在动脉粥样硬化斑块中也可检测到CRP。

人CRP主要生物学功能:通过与配体(凋亡与坏死的细胞,或入侵的细菌、真菌、寄生虫等的磷酰胆碱)结合,激活补体和单核吞噬细胞系统,将载有配体的病理物质或病原体清除。

1.识别外来物质,激活补体系统。

2.增强调理作用,增强吞噬细胞吞噬作用

3.与血小板激活因子(RAF)结合,降低炎症反应。

4.与染色体结合,消除坏死组织里的细胞DNA。

临床上最早测定CPR的方法是基于凝集反应的原理,将患者血清与肺炎双球菌在试管中混合,通过目测的方式观察是否有凝集现象出现来定性判断。目前,检测CPR的实验室方法很多,不仅可以定性,亦可以定量。常用的方法有单向免疫扩散法(简称单扩法),胶乳凝集法,速率散射比浊法,免疫透射比浊法,胶乳增强免疫透射比浊法,免疫标记技术等。临床应用较多方法是以酶联免疫吸附试验(ELISA)为主的酶免疫标记技术。该方法是将抗原抗体反应的特异性与酶对底物高效催化作用结合起来,根据酶作用底物后颜色变化,通过酶标仪对检测样品进行定量测定和分析,并用标准曲线对照计算出CRP含量。ELISA法具有高度的敏感性、特异性,而且它的试剂比较稳定,无放射性污染。尤其是商品试剂盒和自动化酶标仪的应用,使其成为适用于各级检验部门的检测手段。同时,也是测定患者血清Hs-CRP常用的方法之一。

Abnova提供不同种鼠的Crp ELISA Kit,具体如下:

产品名称

货号

产品说明

CRP (Human) ELISA Kit

KA0238

kit

Crp (Rat) ELISA Kit

KA1035

kit

CRP (Pig) ELISA Kit

KA1920

kit

Crp (Mouse) ELISA Kit

KA1974

kit

CRP (Rabbit) ELISA Kit

KA1975

kit

Crp (Cat) ELISA Kit

KA2064

kit

CRP (Horse) ELISA Kit

KA2065

kit

CRP (Dog) ELISA Kit

KA1973

kit

以上产品来自abnova ,台湾品牌,致力于生产和开发各类抗体,蛋白及相关的试剂盒。如果您对上述产品感兴趣,请致电021-50837765,021-63599871/63599872到上海金畔生物科技有限公司垂询细胞研究的相关实验解决方案,或索取最新的abnova产品资料。