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Calcein-AM/PI细胞双染试剂盒货号:C542
活死细胞双染试剂盒
Calcein-AM/PI Double Staining Kit
商品信息
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细胞染色

Calcein-AM/PI细胞双染试剂盒货号:C542 活死细胞双染试剂盒

Calcein-AM/PI细胞双染试剂盒货号:C542 活死细胞双染试剂盒

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试剂盒内含
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荧光特性
染色例
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操作步骤
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试剂盒内含

                                                                     500 次            3000 次

・Calcein-AM Reagent                             200 μg x 1        1 mg x 1

・PI Stock Solution (1.5 mmol/l)              200 μl x 1         1 ml x 1

・DMSO                                                    200 μl x 1         1 ml x 1

产品概述

Calcein-AM/PI细胞双染试剂盒内含两种染料:Calcein-AM和Propidium Iodide (PI)。这个试剂盒可在荧光显微镜下同时观察在同一个细胞培养皿中的活细胞和死细胞。Calcein-AM可透过细胞膜,通过活细胞内的酯酶作用脱去AM基团,产生的Calcein (钙黄绿素) 发出强绿色荧光,因此活细胞在荧光显微镜下可被检测到绿色荧光。另一方面PI可以通过受损的细胞膜进入到死细胞内并嵌入细胞的DNA双螺旋从而产生红色荧光,因此死细胞会被检测到红色荧光。除了用荧光显微镜外,也有报道可以用流式细胞仪和荧光酶标仪来进行定量检测。

荧光特性

Calcein-AM : λex=490 nm , λem=515 nm

PI : λex=530 nm , λem=580 nm

染色例

                                                                           细胞染色实例

Calcein-AM/PI细胞双染试剂盒货号:C542 活死细胞双染试剂盒

(a)                                     (b)                                      (c)

a)  Calcein-AM染FTC细胞(活细胞单染)

b)  PI染HCT116细胞(死细胞单染)

c)  Calcein-AM、PI染MHD-1 细胞(活死细胞双染)

最佳浓度摸索

由于不同细胞种类、细胞浓度的染色条件不同,我们建议自行摸索一下Calcein-AM和PI的最适浓度。

Calcein-AM和PI的最佳浓度是根据不同的细胞种类而定,通过以下的操作,我们可以找到不同细胞染色试剂的最佳浓度:

1. 通过在0.1%皂苷或0.1-0.5%毛地黄皂苷中培养10 min或通过在70%乙醇中培养30 min制备死细胞。

2. 用0.1-10 μM PI溶液染死细胞,以便找到仅针对细胞核染色而不对细胞质染色的PI浓度。

3. 用0.1-10 μM Calcein-AM溶液染死细胞,以便找到不对细胞质染色的Calcein-AM浓度,再以此浓度的Calcein-AM对活细胞染色以检验活细胞是否被染色。

操作步骤

以HeLa细胞为例

制备1 mmol/l的Calcein-AM储存液

【500 次】

将200 μl DMSO加入到含200 μg Calcein-AM粉末的管中,用移液器吹打溶解。

【3000 次】

将1 ml DMSO加入到含1 mg Calcein-AM粉末的管中,用移液器吹打溶解。

※Calcein-AM储存液需要避光,在-20℃密封保存。

 

制备染色工作液

将Calcein-AM储存液和PI储存液恢复至室温后使用。

在5 ml的PBS(-)中加入10 μl Calcein-AM储存液和15 μl PI储存液,混匀制成工作液。此时Calcein-AM的浓度为2 μmol/l,而PI的浓度为4.5 μmol/l。

 

染色步骤

1、 用Trypsin-EDTA消化细胞。

2、 通过离心收集细胞(1,000 rpm,3 min)。

3、 去除上清液,加入PBS(-)制备细胞悬液(105 – 106 cells/ml为宜)。

4、 重复步骤2和步骤3数次以消除培养基中的酯酶活性。

5、 取100 μl 染色工作液与200 μl 细胞悬液混合,在37℃培养15 min。

6、 在490±10 nm激发波长下同时观察黄绿色荧光的活细胞和红色荧光的死细胞。另外用545 nm激发波长单独观察死细胞。

注意事项

1、 由于本试剂盒中的Calcein-AM Reagent 粉末和PI Stock Solution量很少,有可能会粘在盖子或管壁上,开封前请先涡旋以使其振落下来。

2、 由于Calcein-AM储存液对潮气敏感,请在使用后密闭Calcein-AM储存液的盖子。如果不能一次用完,建议分装保存,例如分装成10 μl/管,用封口膜封口,并用铝箔纸包裹,放在一个密闭性能好的塑料袋中,并放入一包干燥剂,在≤-20℃密封避光保存。

3、 配制好的染色工作液请在当天使用。

4、 PI有疑似致癌性,使用前应注意以下几点:

1) 使用时请带好手套,口罩,防护眼镜等,不要接触到或呼吸到。

2) 当PI不慎接触到皮肤时,请立刻用大量的水冲洗。

3) 处理方法

清洗容器的清洗液和废液请按照实验室的有毒有害物质的处理方法进行处理,或按照以下方法处理:

・用UV照射的方法进行分解

・用次氯酸钠氧化分解后,进行中和处理

参考文献

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Advanced Functional Materials, 2018, 28(35), 1802833

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AO/EB Double Staining Kit AO/EB双染试剂盒

AO/EB Double Staining Kit AO/EB双染试剂盒

货号: JP3249-100T 品牌: Jinpan 标签: 细胞生物学研究

描述

AO/EB Double Staining Kit AO/EB双染试剂盒

关键词:

吖啶橙(Acridine Orange,AO);溴化乙锭(Ethidium Bromide, EB);Apoptotic cell凋亡细胞;Necrotic cells坏死细胞;Annexin V/PI细胞凋亡双染;

产品信息

产品名称

产品编号            规格             价格(元)       
AO/EB Double Staining Kit AO/EB双染试剂盒    JP3249-100T 100T

220

产品描述

吖啶橙(Acridine Orange,AO)是一种异染的核酸结合染料,具细胞膜渗透性,通过插入或静电吸引的方式与DNA或RNA结合。当与双链DNA(dsDNA)结合发射绿色荧光(Ex/Em=502/525nm),与单链DNA(ssDNA)或RNA结合发射红色荧光(Ex/Em=460/650nm),少量结合呈橙红色荧光。溴化乙锭(Ethidium Bromide, EB)是一种多环芳烃荧光小分子和核酸插入剂,嵌合到双链DNA或RNA的碱基对内,无碱基特异性,呈红色荧光((Ex/Em=518/605nm)。EB不具细胞膜渗透性。

吖啶橙(AO)和溴化乙锭(EB)常常联合使用来观察细胞核变化和凋亡小体形成,这些都是凋亡的特征。两者结合能区分活细胞、凋亡细胞和坏死细胞。工作原理在于吖啶橙能同时染活细胞和死细胞,EB只能对丧失膜完整性的细胞进行染色。活细胞呈均匀的绿色。早期凋亡细胞呈绿色,并且在细胞核能看到亮绿色的点,由于染色体浓缩和核断裂。晚期凋亡细胞也会被EB着色,从而染成橙红色,但,与坏死细胞相比,晚期凋亡细胞会有浓缩和常常断裂的核。坏死细胞也被染成橙红色,但会有和活细胞相似的核形态,没有浓缩的染色体。

我司(金畔生物)提供的AO/EB双染试剂盒(AO/EB Double Staining Kit)提供完整的试剂,操作简单,根据说明书操作能做100个反应。

产品包装

编号 组分名称 保存方法            货号(规格)           
JP3233-20T
JP3249-A        AO Stain Solution 吖啶橙染液 4℃避光 200μl
JP3249-B EB Stain Solution 溴化乙锭染液         4-25℃避光 200μl
JP3249-C Dilution Buffer 稀释缓冲液 4℃避光 50ml

保存与运输方法

保存:4-25℃避光保存,详见瓶上标签。1年有效。

运输:冰袋运输。

注意事项

1)AO与EB都有一定毒性,请小心操作。

2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

1.染色工作液的制备

于正式实验前,取吖啶橙染液(试剂A)、溴化乙锭染液(试剂B)、稀释缓冲液(试剂C),按照A:B:C=1:1:8的比例稀释成所需的AO/EB染色工作液。

 

2.细胞准备

贴壁细胞:按照常规方法消化。于1000rpm离心5min,收集细胞沉淀,用PBS清洗一次。

悬浮细胞:于1000rpm离心5min,收集细胞沉淀,用PBS清洗一次。

之后用稀释缓冲液(试剂C)重悬细胞,细胞计数,调整细胞密度为0.5-5×106个/ml。

3.染色

每25μl细胞悬液中,加入2μl新鲜制备的AO/EB染色工作液,轻轻混合均匀。室温孵育5~10min。

4.观察

取干净载玻片,滴加5~10μl染色的细胞悬液,盖上盖玻片。使用荧光显微镜的荧光素滤片和60倍放大的物镜来观察和计数。该测定至少重复三次,每次观察的总细胞至少100个。

【注意】:根据细胞类型选择理想的物镜放大倍数(更高或更低),前提是必须看清核形态。

应用示例(来自文献):

文献:Dual AO/EB Staining to Detect Apoptosis in Osteosarcoma Cells Compared with Flow Cytometry.

染色方法:Dual fluorescent staining solution (1 μl) containing 100 μg/ml AO and 100 μg/ml EB (AO/EB) was added to each suspension and then covered with a coverslip. The morphology of apoptotic cells was examined and 500 cells were counted within 20 min using a fluorescent microscope (OLYMPUS). Dual acridine orange/ethidium bromide (AO/EB) staining method was repeated 3 times at least.

 

AO/EB Double Staining Kit AO/EB双染试剂盒

Fig. (A)阴性对照细胞(正常细胞):环形细胞核均匀分布在细胞中央。(B)实验组(早期凋亡细胞):吖啶橙(AO)染色后的细胞核呈黄绿色荧光,以月牙形或颗粒的形态聚集位于细胞的一边。(C)实验组(晚期凋亡细胞):经EB染色后的细胞核呈橙红荧光,集中聚集且偏重定位。(D)坏死细胞:坏死细胞体积增加,显示平整的橙红色荧光和不清晰的轮廓。细胞正要溶解或接近崩溃。

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规格信息

品牌:

Jinpan

CAS:

N/A

规格:

100T

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