bangslabs磁性微粒产品线简述

超顺磁颗粒已广泛应用于诊断和其他研究应用中，用于纯化细胞和生物分子，例如抗体、核酸和多肽。它们具有许多优点，包括易于分离和适合自动化。当涂有配体时，磁性微球是有效捕获和分离目标的理想选择。经过简单的磁力分离步骤即可洗掉不需要的样品成分。 Bangs Laboratories 的超顺磁性微粒系列使我们能够解决生命科学领域的广泛应用，从细胞分离、抗体分离、mRNA 纯化、生物测定和免疫测定到悬浮阵列和流式细胞术。

Magnefy™ (nominal values) 

Diameter: 1µm 

Matrix: Polymer 

Versions: COOH

我们磁性粒子系列的最新成员 Magnefy™ 为基于磁性粒子的测定和分离（特别是基于 SPRI 的总 DNA 分离）提供了额外的性能驱动固相。 Magnefy™ 是封装的核壳 ~1μm 磁性颗粒，具有羧酸盐改性涂层，可提供高表面积和高表面滴度，并具有快速均匀的磁响应曲线。 Magnefy™ 具有可扩展性和自动化友好性。

ProMag HP® (nominal values) 

Diameter: 3µm 

Matrix: Polymer 

Versions: COOH, 

StreptavidinDensity (g/cm3): 1.4 (3µm) 

Shape: Spherical

ProMag® HP（高性能）是我们新一代的 3μm 磁性颗粒，经过精心设计，可用于检测开发。 ProMag® HP 将 ProMag® 的好处理能力和快速分离率与高度优化的成分结合在一起，以确保低的自动信号，特别是在化学发光和暴露的铁方面。

ProMag® (nominal values) 

Diameters:1µm, 3µmMatrix: 

PolymerVersions: COOH, 

Streptavidin, BindIT™ (3μm), 

Protein G (3μm)Density (g/cm3): 1.8 or 1.6*(diameter dependent)

 Shape: Spherical 

ProMag® 1μm and 3μm magnetic

ProMag® 1μm 和 3μm 磁性微球具有羧基、链霉亲和素、胺或预活化的 Bind-IT™ 表面功能。 ProMag® 支持需要高度均匀、高结合珠子和快速分离时间的诊断应用。它们具有专有的表面，可减少基于蛋白质的系统中的非特异性结合，并在不使用表面活性剂的情况下实现出色的处理。这些高结合珠子适用于各种研究和诊断应用，无论您是在实验室规模工作还是对高通量应用有更严格的要求。对于我们的 OEM 客户，ProMag® 将在整个检测开发过程中以及在您的客户手中提供高性能。

BioMag® (nominal values) 

Diameters: ~1.5µm 

Matrix: Silanized iron oxide 

Versions: COOH, NH2, AffinityBinding Proteins, SecondaryAntibodies, Anti-CD Antibodies 

Density (g/cm3): 2.5 or 1.6* 

Shape: Irregular, cluster

BioMag® 和 BioMag®Plus 是~1.5μm 高性能超顺磁性微粒，广泛用于细胞的高效分离和生物分子的纯化。这些硅烷化氧化铁簇的不规则形态提供了比类似尺寸的球形颗粒更大的表面积，从而通过保守使用颗粒实现高结合能力和有效捕获目标。高氧化铁含量 (>90%) 可以实现快速、高效的磁分离，即使是困难的磁分离，例如磁分离。高粘度样品。除了寡聚 (dT) 以及各种一抗和二抗以及其他亲和涂层（包括蛋白 A 和 G 以及凝集素）之外，我们还提供羧基和胺版本。

COMPEL™ (nominal values) 

Diameters: 3, 6, and 8µm 

Matrix: Polymer 

Versions: COOH, Streptavidin,Fluorescent 

Density (g/cm3): 1.1 – 1.2* (diameter dependent) 

Shape: Spherical

作为直径为 3、6 和 8 µm 的高度均匀微球，COMPEL™ 非常适合流式细胞术应用。这些珠子含有高度优化的磁铁矿量，可最大限度地减少孵育步骤中的沉降，同时确保快速分离时间。 COMPEL™ 微珠非常适合需要均匀微珠响应的应用，例如小型化生物测定和分离。聚合物基体有利于染色，有标准的蓝色、绿色和红色荧光版本可供选择。事实上，我们非常喜欢对它们进行染色，因此我们使用它们来开发 QuantumPlex™M，这是我们用于悬浮阵列的磁珠平台。

关于细胞分离试剂盒

磁珠的使用技巧

纯化是大多数分子生物学实验中的常见程序，例如去除 PCR 反应中的短引物、未掺入的 dNTP、酶和盐以及其他杂质。纯化方法有多种，包括过滤、离心和分离。分离已成为生命科学中非常流行的方法，并使用各种类型的固相支持物。这包括琼脂糖珠、琼脂糖珠、二氧化硅珠和磁珠。使用磁珠分离是所有磁珠分离方法中最快、最干净且有效的技术。

磁珠可以涂有针对抗原、抗体、蛋白质或核酸的特异性亲和配体。将磁珠与样品一起孵育后，对磁珠（和附着的生物分子）施加磁力，以将磁珠收集成浓缩颗粒。分离完成后，可以轻松去除上清液，并且可以从磁珠上洗脱与珠子结合的生物分子。

使用磁力操纵磁珠的能力使得洗涤步骤比使用琼脂糖、琼脂糖凝胶或硅珠更容易和更快。纯化的产物还可以使用磁力分离方法以更浓缩的形式回收。

以下是给新用户的一些提示：

1.       重悬珠子

磁珠需要有足够的磁性含量，以便可以通过磁铁简单地下拉。传统磁珠的尺寸超过 1 µm (1 µm = 1000nm)。较新的珠子尺寸更小（低至数百纳米），以增加珠子表面积。这导致结合能力增加并改善分散性。磁珠是由氧化铁组成的重颗粒，因此它们会随着时间的推移而沉淀。珠子的尺寸越大，沉淀得越快。使用前涡旋并重悬磁珠非常重要，以重新分散磁珠并确保等分试样之间的一致性。

2.       清洗珠子

增加洗涤步骤的数量有助于减少与磁珠的非特异性结合。用乙醇（用于核酸纯化）或洗涤缓冲液洗涤磁珠时，请使用足够的洗涤溶液覆盖沉淀。

3.       了解珠子的特性

磁珠有不同的尺寸、形状、磁响应、涂层、缓冲条件和附着的官能团。这些变量影响珠子的特性。获取珠子的基本信息对于更好地了解如何处理它们非常重要。

4.       捕获珠子

一般来说，磁珠会被磁铁吸引并在一分钟内形成颗粒。延长磁珠对磁铁的吸引力，以确保所有磁珠均被回收。

5.       去除洗涤液时不要扰动珠粒

去除洗涤液或上清液时，倾斜移液器吸头，使吸头不接触磁珠沉淀。这可以防止珠子与上清液重新混合。使用具有倾斜侧面的磁力架，使珠粒集中在管壁的一侧。这使得去除上清液变得更加容易。

什么是好的磁力分离架？

什么是磁选？

磁选是利用磁力（图1中的磁辊）从混合物（粉状矿石）中提取磁性成分（磁性颗粒）的过程。结果是受磁场强烈影响的磁性材料（称为超顺磁性）与非磁性或磁性较低的材料分离。

在磁分离中，超顺磁性物质需要相对较弱的磁场来吸引。分离这些材料的设备通常使用磁化的磁铁。它们不需要电力来维持磁场。

磁选如何工作？

如图1流程所示，当粉状矿石在传送带上移动时，磁选利用磁辊吸引磁性颗粒，磁性颗粒进一步移动并落入右侧收集器中，直至磁力减弱而无磁性。 -磁性颗粒从皮带上落入左侧的收集器中。

图 1.选矿厂中的磁选。

生物样品制备中的磁分离

磁分离也广泛应用于生物实验室的样品制备，例如 cfDNA 提取、DNA 纯化、DNA 大小测定、染色质免疫沉淀 (ChIP)和细胞分离。它使用磁性纳米粒子（也称为纳米珠或珠子）来结合目标样品。磁珠方法不需要柱或离心。他们利用磁力来聚集、洗涤和洗脱磁珠结合的目标。这使得工作流程简单且易于自动化，从而提高吞吐量。

典型的磁珠启用方案类似于下面用于 DNA 大小测定的方案。

图 2. DNA 大小测定工作流程。

1. 混合：将纳米颗粒与 DNA 样品混合。

2. 结合：纳米颗粒结合所需的 DNA 大小片段。

3. 清洗：使用磁力聚集结合的材料。通过抽吸去除未结合的材料，剩下的是纳米颗粒结合的目标。

4. 洗脱：从纳米颗粒中释放结合的目标尺寸片段。选定的 DNA 样本已准备好用于下游应用。

什么是磁力分离架？

在上述步骤3洗涤和4洗脱中，使用了磁铁。这就是磁力分离架发挥作用的地方。

磁分离架是一种用于磁珠样品制备的工具，可提供磁力来拉动和聚集目标样品，以及用于批量处理的管固定架。

好的磁力分离架有什么特点？

怎样才是一个好的工具？性能、耐用性和成本，即有效、快速、一致且廉价。
在上述工作流程中，良好的磁力分离架应该能够快速拉出目标样品并将样品聚集在易于执行抽吸的位置，例如靠近管尖的位置。
NVIGEN 的磁力分离架集所有这些于一体，最初是我们实验室根据我们自己的需求设计的。它由强的稀土永磁体制成，始终提供强磁力。磁铁位于紧贴管端部的倾斜表面下方。

图 3. NVIGEN 的内部磁力分离架，配有 1.5ml 试管和部分放大。管子与倾斜表面紧密贴合，样品聚集在一个很小的点上，为抽吸留下了空间。

图 4. NVIGEN 的内部磁力分离架，配有 0.65ml 试管和部分放大。样品聚集在管的尖处，为抽吸留下空间。