Necrostatin-5 (Necroptosis Inhibitor) 坏死性凋亡抑制剂

Necrostatin-5 (Necroptosis Inhibitor) 坏死性凋亡抑制剂

货号: JP3262-5MG 品牌: Jinpan 标签: 细胞生物学研究

描述

Necrostatin-5 (Necroptosis Inhibitor) 坏死性凋亡抑制剂

产品标签

Necrooptosis 坏死性凋亡;Apoptosis 凋亡;Necrostatin(Nec)坏死性凋亡抑制剂;RIP1激酶;RIPK1;CAS NO:337349-54-9;

产品信息

产品名称 产品编号 CAS NO 规格 价格(元)
Necrostatin-5 (Necroptosis Inhibitor) 坏死性凋亡抑制剂 JP3262-5MG 337349-54-9 5mg 748
Necrostatin-5 (Necroptosis Inhibitor) 坏死性凋亡抑制剂 JP3262-25MG 337349-54-9 25mg 2998

产品描述

Necrostatin-5(Nec-5),CAS:337349-54-9,一种坏死性凋亡(necroptosis)抑制剂,通过间接抑制RIP1激酶(receptor-interacting protein kinase 1, RIPK1,受体相互作用蛋白激酶1)活性来发挥作用。

坏死性凋亡被定义为一种替代性的活跃的细胞死亡途径:由死亡结构域(DRs,比如Fas/TNFR)受体介导,caspase抑制剂对其不敏感,且呈现特定的形态特征(核浓缩、细胞器膨胀以及质膜完整性丧失)。Necrostatin系列抑制剂正是通过阻断死亡结构域受体相关的适配体激酶RIP1,呈三种不同的作用机制:1)T环(T-loop)依赖性的抑制(Necrostatin-1);2)部分T环-非依赖性的抑制(Necrostatin-3);3)对RIP1的间接抑制(Necrostatin-5),由于Nec-5是免疫沉淀所得RIP1激酶的强效抑制剂,但对重组RIP1激酶无抑制活性。

产品特性

1)CAS NO:337349-54-9

2)化学名:3-p-Methoxyphenyl-5,6-tetramethylenothieno[2,3-d]pyrimidin-4-one-2-mercaptoethylcyanide

3)分子式:C19H17N3O2S2

4) 分子量:383.49

5) 纯度:≥98%

6) 外观:白色至灰白色固体

7) 溶解性:溶于DJPO(10mg/ml)

8) 化学结构式:Necrostatin-5 (Necroptosis Inhibitor) 坏死性凋亡抑制剂

保存与运输方法

保存:-20℃干燥保存,2年稳定保存。

运输:室温运输。

注意事项

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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产品名称 产品编号 规格 价格(元)
Necrostatin-1 (Necroptosis Inhibitor) 坏死性凋亡抑制剂 JP3261-10MG 10mg 650
Necrostatin-5 (Necroptosis Inhibitor) 坏死性凋亡抑制剂 JP3262-5MG 5mg 748
Necrostatin-7 (Necroptosis Inhibitor) 坏死性凋亡抑制剂 JP3263-5MG 5mg 1298

 

规格信息

品牌:

Jinpan

CAS:

337349-54-9

规格:

5mg

货期:

咨询客服

Necrostatin-1 (Necroptosis Inhibitor) 坏死性凋亡抑制剂

Necrostatin-1 (Necroptosis Inhibitor) 坏死性凋亡抑制剂

货号: JP3261-100MG 品牌: Jinpan 标签: 细胞生物学研究

描述

Necrostatin-1 (Necroptosis Inhibitor) 坏死性凋亡抑制剂

产品标签

Necrooptosis 坏死性凋亡;Apoptosis 凋亡;Necrostatin(Nec)坏死性凋亡抑制剂;RIP1激酶;RIPK1;CAS NO:4311-88-0;

产品信息

产品名称 产品编号 CAS NO 规格 价格(元)
Necrostatin-1 (Necroptosis Inhibitor) 坏死性凋亡抑制剂 JP3261-10MG 4311-88-0 10mg 650
Necrostatin-1 (Necroptosis Inhibitor) 坏死性凋亡抑制剂 JP3261-100MG 4311-88-0 100mg 2400

产品描述

Necrostatin-1(Nec-1),CAS:4311-88-0,一种特异性且强效的坏死性凋亡(necroptosis)抑制剂,区别于自发凋亡(apoptosis)的一种程序性死亡机制,不会对Fas/TNFR激发的经典自发凋亡级联反应产生任何干扰。Nec-1是一种ATP竞争性的受体相互作用蛋白激酶1(receptor-interacting protein kinase 1, RIPK1, RIP1 kinase)变构抑制剂(EC50=180 nM),该蛋白是参与坏死性凋亡激活途径至关重要的一种上游激酶。小鼠的中风模型中,Nec-1能够降低再灌注引起的脑损伤。

产品特性

1)CAS NO:4311-88-0

2)化学名:5-(1H-Indol-3-ylmethyl)-3-methyl-2-thioxo-4-imidazolidinone

3)同义名:Methylthiohydantoin-DL-tryptophan; Nec-1;

4)分子式:C13H13N3OS

5)分子量:259.33

6)纯度:≥98%

7)溶解性:溶于DJPO(25mg/ml,微热助溶)

8)化学结构式: Necrostatin-1 (Necroptosis Inhibitor) 坏死性凋亡抑制剂

保存与运输方法

保存:-20℃干燥保存,2年稳定保存。

运输:室温运输。

注意事项

1)本品在DJPO中的溶解度>10mg/ml,需配制更高浓度或为了更好溶解,请于37℃温热助溶和/或超声波震荡一段时间。储存液可置于-20℃保存数月。

2)本品不是临床药物,只能用于科研用途,不能用于诊断或临床用途。

3)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

使用方法【源自文献,仅作参考】

文献1,Cui H et al. Necrostatin-1 treatment inhibits osteocyte necroptosis and trabecular deterioration in ovariectomized rats. Sci Rep. 2016 Oct 5;6:33803. PMID: 27703177

体外研究:

细胞类型(Cell type):Murine long bone osteocyte Y4 (MLO-Y4)

实验方法(Assay):The synchronized MLO-Y4, cultured in serum-free medium for 24 h before each experiment, were pretreated for 30 min at 37 °C with DJPO (1%) or Nec-1 (30 mmol/l) and then treated with TNF-α (100 ng/ml) for 24 h.

文献2,Zhou Y et al.Protective effects of necrostatin-1 against concanavalin A-induced acute hepatic injury in mice. Mediators Inflamm. 2013;2013:706156. PMID: 24198446

体内研究:

动物模型(Animal Model):Male C57BL/6 mice (6–8 weeks old, 20 ± 2 g)

实验目的(Objective):To examine the protective effects and mechanisms of Nec-1 in concanavalin A- (ConA-) induced hepatitis in mice.

注射剂量(Dosages):Nec-1 was dissolved in 0.5% DJPO at a concentration of 5mg/mL and was injected intraperitoneally at a dose of 1.8mg/kg body weight. the Nec-1 pretreatment group was injected intraperitoneally with Nec-1 1h before the ConA challenge.

给药途径(Administration):Intraperitoneal (i.p.) injection

文献3,Takemoto K et al.Necrostatin-1 protects against reactive oxygen species (ROS)-induced hepatotoxicity in acetaminophen-induced acute liver failure. FEBS Open Bio. 2014 Sep 6;4:777-87. PMID: 25349782

体内研究:

动物模型(Animal Model):Male C57BL/6 mice, 8–10 weeks old

注射剂量(Dosages):Mice received an intravenous injection of 12.5 mg/kg Nec-1, which was dissolved in DJPO diluted in a warm saline solution. Control mice were intravenously injected with the same volume of DJPO in a warm saline solution.

给药途径(Administration):Intravenous(i.v.) injection

文献4,Dong K et al.Necrostatin-1 protects photoreceptors from cell death and improves functional outcome after experimental retinal detachment. Am J Pathol. 2012 Nov;181(5):1634-41. PMID: 22940440

体内研究:

动物模型(Animal Model):Male Sprague-Dawley rats, weighing 260 to 280 g induced as experimental RD.

实验目的(Objective):Investigate the role of necrostatin-1 on photoreceptor survival and functional protection after experimental retinal detachment (RD) in rats.

注射剂量(Dosages):At RD or 6 hours afterward, 5 μL of 400 μmol/L necrostatin-1, an inactive analogue of necrostatin-1 (necrostatin-1i), or vehicle [DJPO] was administered into the subretinal space of the experimental eyes.

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Necrostatin-7 (Necroptosis Inhibitor) 坏死性凋亡抑制剂 JP3263-5MG 5mg 1298

 

规格信息

品牌:

Jinpan

CAS:

4311-88-0

规格:

100mg

货期:

咨询客服

Necrostatin-1 (Necroptosis Inhibitor) 坏死性凋亡抑制剂

Necrostatin-1 (Necroptosis Inhibitor) 坏死性凋亡抑制剂

货号: JP3261-10MG 品牌: Jinpan 标签: 细胞生物学研究

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Necrostatin-1 (Necroptosis Inhibitor) 坏死性凋亡抑制剂

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Necrooptosis 坏死性凋亡;Apoptosis 凋亡;Necrostatin(Nec)坏死性凋亡抑制剂;RIP1激酶;RIPK1;CAS NO:4311-88-0;

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产品名称 产品编号 CAS NO 规格 价格(元)
Necrostatin-1 (Necroptosis Inhibitor) 坏死性凋亡抑制剂 JP3261-10MG 4311-88-0 10mg 650
Necrostatin-1 (Necroptosis Inhibitor) 坏死性凋亡抑制剂 JP3261-100MG 4311-88-0 100mg 2400

产品描述

Necrostatin-1(Nec-1),CAS:4311-88-0,一种特异性且强效的坏死性凋亡(necroptosis)抑制剂,区别于自发凋亡(apoptosis)的一种程序性死亡机制,不会对Fas/TNFR激发的经典自发凋亡级联反应产生任何干扰。Nec-1是一种ATP竞争性的受体相互作用蛋白激酶1(receptor-interacting protein kinase 1, RIPK1, RIP1 kinase)变构抑制剂(EC50=180 nM),该蛋白是参与坏死性凋亡激活途径至关重要的一种上游激酶。小鼠的中风模型中,Nec-1能够降低再灌注引起的脑损伤。

产品特性

1)CAS NO:4311-88-0

2)化学名:5-(1H-Indol-3-ylmethyl)-3-methyl-2-thioxo-4-imidazolidinone

3)同义名:Methylthiohydantoin-DL-tryptophan; Nec-1;

4)分子式:C13H13N3OS

5)分子量:259.33

6)纯度:≥98%

7)溶解性:溶于DJPO(25mg/ml,微热助溶)

8)化学结构式: Necrostatin-1 (Necroptosis Inhibitor) 坏死性凋亡抑制剂

保存与运输方法

保存:-20℃干燥保存,2年稳定保存。

运输:室温运输。

注意事项

1)本品在DJPO中的溶解度>10mg/ml,需配制更高浓度或为了更好溶解,请于37℃温热助溶和/或超声波震荡一段时间。储存液可置于-20℃保存数月。

2)本品不是临床药物,只能用于科研用途,不能用于诊断或临床用途。

3)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

使用方法【源自文献,仅作参考】

文献1,Cui H et al. Necrostatin-1 treatment inhibits osteocyte necroptosis and trabecular deterioration in ovariectomized rats. Sci Rep. 2016 Oct 5;6:33803. PMID: 27703177

体外研究:

细胞类型(Cell type):Murine long bone osteocyte Y4 (MLO-Y4)

实验方法(Assay):The synchronized MLO-Y4, cultured in serum-free medium for 24 h before each experiment, were pretreated for 30 min at 37 °C with DJPO (1%) or Nec-1 (30 mmol/l) and then treated with TNF-α (100 ng/ml) for 24 h.

文献2,Zhou Y et al.Protective effects of necrostatin-1 against concanavalin A-induced acute hepatic injury in mice. Mediators Inflamm. 2013;2013:706156. PMID: 24198446

体内研究:

动物模型(Animal Model):Male C57BL/6 mice (6–8 weeks old, 20 ± 2 g)

实验目的(Objective):To examine the protective effects and mechanisms of Nec-1 in concanavalin A- (ConA-) induced hepatitis in mice.

注射剂量(Dosages):Nec-1 was dissolved in 0.5% DJPO at a concentration of 5mg/mL and was injected intraperitoneally at a dose of 1.8mg/kg body weight. the Nec-1 pretreatment group was injected intraperitoneally with Nec-1 1h before the ConA challenge.

给药途径(Administration):Intraperitoneal (i.p.) injection

文献3,Takemoto K et al.Necrostatin-1 protects against reactive oxygen species (ROS)-induced hepatotoxicity in acetaminophen-induced acute liver failure. FEBS Open Bio. 2014 Sep 6;4:777-87. PMID: 25349782

体内研究:

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注射剂量(Dosages):Mice received an intravenous injection of 12.5 mg/kg Nec-1, which was dissolved in DJPO diluted in a warm saline solution. Control mice were intravenously injected with the same volume of DJPO in a warm saline solution.

给药途径(Administration):Intravenous(i.v.) injection

文献4,Dong K et al.Necrostatin-1 protects photoreceptors from cell death and improves functional outcome after experimental retinal detachment. Am J Pathol. 2012 Nov;181(5):1634-41. PMID: 22940440

体内研究:

动物模型(Animal Model):Male Sprague-Dawley rats, weighing 260 to 280 g induced as experimental RD.

实验目的(Objective):Investigate the role of necrostatin-1 on photoreceptor survival and functional protection after experimental retinal detachment (RD) in rats.

注射剂量(Dosages):At RD or 6 hours afterward, 5 μL of 400 μmol/L necrostatin-1, an inactive analogue of necrostatin-1 (necrostatin-1i), or vehicle [DJPO] was administered into the subretinal space of the experimental eyes.

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Necrostatin-7 (Necroptosis Inhibitor) 坏死性凋亡抑制剂 JP3263-5MG 5mg 1298

 

规格信息

品牌:

Jinpan

CAS:

4311-88-0

规格:

10mg

货期:

咨询客服

FCCP (Powder) 凋亡诱导剂/质子载体

FCCP (Powder) 凋亡诱导剂/质子载体

货号: JP3259-50MG 品牌: Jinpan 标签: 细胞生物学研究

描述

FCCP凋亡诱导剂/质子载体

 

产品标签

CCCP;FCCP;Apoptosis inducer细胞凋亡诱导剂;H+ ionophore质子载体;JC-1;CAS NO.370-86-5;

产品信息

产品名称

产品编号 规格 价格(元)

FCCP (50 mM)凋亡诱导剂/质子载体

JP3259-100UL 100μl 500
FCCP (Powder)凋亡诱导剂/质子载体 JP3259-10MG 10mg

745

FCCP (Powder)凋亡诱导剂/质子载体 JP3259-50MG 50mg

2645

温馨提示:见我司整理线粒体荧光探针产品专题。

产品描述

FCCP,即Carbonyl cyanide 4-(trifluoromethoxy)phenylhydrazone,CAS NO. 370-86-5,一种质子载体(H+ ionophore),也是一种强效的线粒体氧化磷酸化解偶联剂,促使质膜和线粒体膜去极化。FCCP可影响细胞钙离子参与的各种活动,还能抑制K+背景电流和诱导小量内向电流,降低0.1单位pH,以及诱导胞内Na+提高。FCCP能刺激Mg2+-ATPase活性,抑制β-淀粉样生成,以及模拟谷氨酸受体激动剂NMDA对线粒体超氧化物产生的生理效应。

我司提供两种形式的FCCP,一种以DJPO储存液形式提供,浓度为50mM,对应货号为JP3259-100UL。一种以冻干粉形式提供,对应货号为JP3259-10MG和JP3259-50MG。

产品特性

1) CAS NO:370-86-5

2) 化学名:2-[2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]hydrazinylidene]-propanedinitrile

3) 同义名:FCCP, Mesoxalonitrile 4-trifluoromethoxyphenylhydrazone

4) 分子式:C10H5F3N4O

5) 分子量:254.2 g/mol

6) 纯度:≥98%

7) 溶解性(粉末):乙醇(≥25 mg/ml,需要超声助溶);DJPO(≥55 mg/ml,需要超声助溶);不溶于水

8) 化学结构式:FCCP (Powder) 凋亡诱导剂/质子载体

保存与运输方法

保存:DJPO储存液置于≤-20℃保存,至少6个月有效;冻干粉-20℃保存,至少2年有效。 

运输:冰袋运输。

产品使用

1) 对于冻干粉(货号:JP3259-10MG,JP3259-50MG):初次使用,将粉末置于室温回温至少20min,低速离心后,加入乙醇或DJPO配置所需浓度的储存液。比如:对于10mg 粉末,往管子内加入786µl 高质量无水DJPO,充分溶解后即可配制成50mM的储存液;按照单次用量如50μl分装,≤-20℃冻存,尽量避免反复冻融。

2) 对于FCCP (50 mM)储存液(货号:JP3259-100UL):初次使用,置于室温或25℃温育充分融化后,按照单次用量如10μl分装,,≤-20℃冻存,尽量避免反复冻融。

3) 用于细胞凋亡FCCP的推荐工作浓度为10-100µM,初次实验可按照1000×稀释起始浓度(如1µl起始母液加入1ml细胞培养液)进行凋亡诱导20min,随后进行比如:JC-1线粒体膜电位检测。【注意】:对于特定细胞,FCCP的作用浓度和作用时间可能有所不同,需自行参考相关文献资料决定。

注意事项

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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货号

名称 规格

JP3258-100UL

CCCP (50 mM)凋亡诱导剂/质子载体 100μl

JP3258-10MG

CCCP (Powder)凋亡诱导剂/质子载体 10mg

JP3259-100UL

FCCP (50 mM)凋亡诱导剂/质子载体 100μl
JP3259-10MG FCCP (Powder)凋亡诱导剂/质子载体

10mg

JP3260-1MG Staurosporine星孢菌素

1mg

JP3204-100T JC-1线粒体膜电位检测试剂盒

100T

JP3207-100T JC-10线粒体膜电位检测试剂盒

100T

 

 

 

规格信息

品牌:

Jinpan

CAS:

370-86-5

规格:

50mg

货期:

咨询客服

FCCP (Powder) 凋亡诱导剂/质子载体

FCCP (Powder) 凋亡诱导剂/质子载体

货号: JP3259-10MG 品牌: Jinpan 标签: 细胞生物学研究

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FCCP凋亡诱导剂/质子载体

 

产品标签

CCCP;FCCP;Apoptosis inducer细胞凋亡诱导剂;H+ ionophore质子载体;JC-1;CAS NO.370-86-5;

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产品编号 规格 价格(元)

FCCP (50 mM)凋亡诱导剂/质子载体

JP3259-100UL 100μl 500
FCCP (Powder)凋亡诱导剂/质子载体 JP3259-10MG 10mg

745

FCCP (Powder)凋亡诱导剂/质子载体 JP3259-50MG 50mg

2645

温馨提示:见我司整理线粒体荧光探针产品专题。

产品描述

FCCP,即Carbonyl cyanide 4-(trifluoromethoxy)phenylhydrazone,CAS NO. 370-86-5,一种质子载体(H+ ionophore),也是一种强效的线粒体氧化磷酸化解偶联剂,促使质膜和线粒体膜去极化。FCCP可影响细胞钙离子参与的各种活动,还能抑制K+背景电流和诱导小量内向电流,降低0.1单位pH,以及诱导胞内Na+提高。FCCP能刺激Mg2+-ATPase活性,抑制β-淀粉样生成,以及模拟谷氨酸受体激动剂NMDA对线粒体超氧化物产生的生理效应。

我司提供两种形式的FCCP,一种以DJPO储存液形式提供,浓度为50mM,对应货号为JP3259-100UL。一种以冻干粉形式提供,对应货号为JP3259-10MG和JP3259-50MG。

产品特性

1) CAS NO:370-86-5

2) 化学名:2-[2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]hydrazinylidene]-propanedinitrile

3) 同义名:FCCP, Mesoxalonitrile 4-trifluoromethoxyphenylhydrazone

4) 分子式:C10H5F3N4O

5) 分子量:254.2 g/mol

6) 纯度:≥98%

7) 溶解性(粉末):乙醇(≥25 mg/ml,需要超声助溶);DJPO(≥55 mg/ml,需要超声助溶);不溶于水

8) 化学结构式:FCCP (Powder) 凋亡诱导剂/质子载体

保存与运输方法

保存:DJPO储存液置于≤-20℃保存,至少6个月有效;冻干粉-20℃保存,至少2年有效。 

运输:冰袋运输。

产品使用

1) 对于冻干粉(货号:JP3259-10MG,JP3259-50MG):初次使用,将粉末置于室温回温至少20min,低速离心后,加入乙醇或DJPO配置所需浓度的储存液。比如:对于10mg 粉末,往管子内加入786µl 高质量无水DJPO,充分溶解后即可配制成50mM的储存液;按照单次用量如50μl分装,≤-20℃冻存,尽量避免反复冻融。

2) 对于FCCP (50 mM)储存液(货号:JP3259-100UL):初次使用,置于室温或25℃温育充分融化后,按照单次用量如10μl分装,,≤-20℃冻存,尽量避免反复冻融。

3) 用于细胞凋亡FCCP的推荐工作浓度为10-100µM,初次实验可按照1000×稀释起始浓度(如1µl起始母液加入1ml细胞培养液)进行凋亡诱导20min,随后进行比如:JC-1线粒体膜电位检测。【注意】:对于特定细胞,FCCP的作用浓度和作用时间可能有所不同,需自行参考相关文献资料决定。

注意事项

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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名称 规格

JP3258-100UL

CCCP (50 mM)凋亡诱导剂/质子载体 100μl

JP3258-10MG

CCCP (Powder)凋亡诱导剂/质子载体 10mg

JP3259-100UL

FCCP (50 mM)凋亡诱导剂/质子载体 100μl
JP3259-10MG FCCP (Powder)凋亡诱导剂/质子载体

10mg

JP3260-1MG Staurosporine星孢菌素

1mg

JP3204-100T JC-1线粒体膜电位检测试剂盒

100T

JP3207-100T JC-10线粒体膜电位检测试剂盒

100T

 

 

 

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品牌:

Jinpan

CAS:

370-86-5

规格:

10mg

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