人脂肪间充质干细胞完全培养基


人脂肪间充质干细胞完全培养基

货号:CM-H202

价格:¥450¥2000¥

规格:

100mL

  • 100mL
  • 125mL×4

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产品概述

产品简介

人脂肪间充质干细胞完全培养基由普诺赛技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持人脂肪间充质干细胞最佳的生长状态。本产品中已包含人脂肪间充质干细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于人脂肪间充质干细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用,不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其它用途。

产品说明

产品形态 液体
产品浓度
产品规格 100mL/125mL×4
细菌检测 阴性
真菌检测 阴性
支原体检测 阴性
细胞生长实验 细胞生长良好,形态正常
内毒素含量(EU/mL) ≤3
储存条件 2℃-8℃,避光储存
运输条件 冰袋冷藏运输
有效期 3个月

注意事项

1、使用产品时应注意无菌操作,避免污染。
2、本产品含有血清和双抗,如无特别需要不用额外再添加血清和双抗,可以直接使用。
3、为保持本产品的最佳使用效果,不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。
4、所有产品请于保质期内使用,超出保质期,必须放弃使用。
5、本产品只供进一步科研使用,不可应用于临床等其他方面。
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人脂肪间充质干细胞


人脂肪间充质干细胞

货号:CP-H202

规格:5×10⁵Cells/T25培养瓶

价格: ¥7380

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  • 产品手册
  • 参考文献
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产品概述

人脂肪间充质干细胞

Cat NO.: CP-H202

1.产品名称:人脂肪间充质干细胞

2.组织来源:脂肪组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

人脂肪间充质干细胞分离自脂肪组织;脂肪组织主要由大量群集的脂肪细胞构成,聚集成团的脂肪细胞由薄层疏松结缔组织分隔成小叶;贮存的脂肪,在需要时可迅速分解成甘油和脂肪酸,经血液输送到各组织以供利用。它们影响胰岛素敏感性、血压水平、内皮功能、纤溶活动及炎症反应,参与多种重要病理生理过程;脂肪组织已由过去单纯作为能量储存的器官而成为一个极其重要的内分泌系统。脂肪组织中也存在一些干细胞群,具有自我更新能力和多向分化潜能,被称为脂肪组织来源的间充质干细胞,简称脂肪间充质干细胞。与骨髓间充质干细胞相比,在来源、细胞群特点以及分化潜能等多方面极为相似。但是,脂肪间充质干细胞更易获得足够数量的细胞,且获取过程中对机体损伤更小,是更为理想的自体干细胞源。脂肪组织分离得到脂肪间充质干细胞以梭形为主要形态,BrdU可标记其细胞核。

5.方法简介:

普诺赛实验室分离的人脂肪间充质干细胞采用胶原酶消化法制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

6.质量检测:

普诺赛实验室分离的人脂肪间充质干细胞经CD29、CD90免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

包被条件
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
产品货号 CM-H202
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传5代左右;3代以内状态最佳
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

人脂肪间充质干细胞体外培养周期有限;建议使用普诺赛配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。

产品手册

人脂肪间充质干细胞.pdf

参考文献
文献列表
  • RUNX3 derived hsa_circ_0005752 accelerates the osteogenic differentiation of adipose-derived stem cells via the miR-496/MDM2-p53 pathway(2021/10/21)

    作者:Ming Wang, Yifan Huan, Xiyang Li

    期刊:Regen Ther

    DOI:10.1016/j.reth.2021.09.006

    影响因子 :3.6510

    引用产品:CP-H202

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人胎盘间充质干细胞完全培养基


人胎盘间充质干细胞完全培养基

货号:CM-H204

价格:¥450¥2000¥

规格:

100mL

  • 100mL
  • 125mL×4

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产品概述

产品简介

人胎盘间充质干细胞完全培养基由普诺赛技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持人胎盘间充质干细胞最佳的生长状态。本产品中已包含人胎盘间充质干细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于人胎盘间充质干细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用,不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其它用途。

产品说明

产品形态 液体
产品浓度
产品规格 100mL/125mL×4
细菌检测 阴性
真菌检测 阴性
支原体检测 阴性
细胞生长实验 细胞生长良好,形态正常
内毒素含量(EU/mL) ≤3
储存条件 2℃-8℃,避光储存
运输条件 冰袋冷藏运输
有效期 3个月

注意事项

1、使用产品时应注意无菌操作,避免污染。 2、本产品含有血清和双抗,如无特别需要不用额外再添加血清和双抗,可以直接使用。 3、为保持本产品的最佳使用效果,不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。 4、所有产品请于保质期内使用,超出保质期,必须放弃使用。 5、本产品只供进一步科研使用,不可应用于临床等其他方面。

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人胎盘间充质干细胞


人胎盘间充质干细胞

货号:CP-H204

规格:5×10⁵Cells/T25培养瓶

价格: ¥8380

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产品概述

人胎盘间充质干细胞

Cat NO.: CP-H204

1.产品名称:人胎盘间充质干细胞

2.组织来源:胎盘组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

人胎盘间充质干细胞细胞分离自胎盘组织;胎盘(placenta)是哺乳动物妊娠期间由胚胎的胚膜和母体子宫内膜联合长成的母子间交换物质的过渡性器官,由羊膜、叶状绒毛膜和底蜕膜构成。胎儿在子宫中发育,依靠胎盘从母体取得营养,而双方保持相当的独立性。胎盘还产生多种维持妊娠的激素,是一个重要的内分泌器官。有些爬行类和鱼类也以胎生方式繁殖后代,胚胎生长出一些辅助结构如卵黄囊、鳃丝等与母体组织紧密结合,以达到母子间物质的交换,这样的结构称假胎盘。胎盘间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)是一种多能干细胞,是具有自我复制能力的多潜能细胞。在一定条件下,它可以分化成多种功能细胞像APSC多能细胞。在胚胎发育中来源于中胚层。在机体正常的组织损伤修复过程中,MSC是一种重要的参与组织再生的细胞库。在组织损伤引起的特殊信号作用下,MSC迁移到受损部位,在局部聚集增殖,依据不同的损伤信号沿着不同途径分化。MSC易于分离扩增,体外倍增能力旺盛,能保持其多向分化能力。因此,MSC是一种实用的组织修复种子细胞。相较于其他干细胞,胎盘间充质干细胞具有来源方便,细胞数量充足,易于分离、培养、扩增和纯化,传代扩增多代后仍具有干细胞特性。胎盘是干细胞的最佳来源。

5.方法简介:

普诺赛实验室分离的人胎盘间充质干细胞采用胰蛋白酶 – 胶原酶混合酶消化后差速贴壁制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

6.质量检测:

普诺赛实验室分离的人胎盘间充质干细胞经CD90免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

包被条件
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
产品货号 CM-H204
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传5代左右;3代以内状态最佳
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

人胎盘间充质干细胞体外培养周期有限;建议使用普诺赛配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。

产品手册

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第1回 运用间充质干细胞来源的细胞外囊泡(外泌体)开发针对肝硬化的治疗方法


第1回 运用间充质干细胞来源的细胞外囊泡(外泌体)开发针对肝硬化的治疗方法

干细胞EV~治疗、诊断、化妆品未来发展~

第1回 运用间充质干细胞来源的细胞外囊泡(外泌体)开发针对肝硬化的治疗方法




新潟大学大学院 医齿学综合研究科 消化器内科学领域 寺井崇二、土屋淳纪

再生细胞治疗的开发现况

2003年,山口大学开始了世界首个应用 "自体骨髓细胞给药疗法 "治疗肝硬化的临床研究(于2003年11月14日开始临床研究)1-4)。通过基础和临床研究表明,自体骨髓细胞移植治疗可以改善肝硬化的肝纤维化,并诱导肝硬化的肝再生。自2017年以来,有企业使用异体脂肪组织来源间充质肝细胞移植疗法来治疗失代偿期肝硬化(企业临床试验),并且目前也在进行由医生主导的失代偿期肝硬化的临床测试(图1)。

第1回 运用间充质干细胞来源的细胞外囊泡(外泌体)开发针对肝硬化的治疗方法

图1.

改善肝纤维化,对再生诱导起作用的细胞

2015年,新潟大学展开了旨在阐明骨髓中的有效细胞、改善肝纤维化和再生诱导机制、和以运用异体间充质干细胞为目标的研究。研究的结果表明,作为肝硬化模型治疗效果的表现机制,从外周移植的间充质干细胞主要迁移至肺部,作为 "指挥细胞"发挥作用。通过使巨噬细胞进入抗炎状态,诱导它们进入肝硬化区,可以诱导抗炎性巨噬细胞作为 "工作细胞"改善肝硬化导致的纤维化和再生(图2)5-8)。另外,我们还着眼于肺部存在的间充质干细胞与作为工作细胞的巨噬细胞的连接分子细胞外囊泡(exosomes),并进行分析。研究发现,间充质干细胞分泌的外泌体,特别是干扰素-γ刺激的间充质干细胞,可将巨噬细胞转变为抗炎性巨噬细胞,改善肝纤维化并诱导肝再生9)。此外,仅将这些外泌体施用于肝硬化模型中,就能改善肝纤维化并诱导肝再生(图3)。

第1回 运用间充质干细胞来源的细胞外囊泡(外泌体)开发针对肝硬化的治疗方法

图2. 



第1回 运用间充质干细胞来源的细胞外囊泡(外泌体)开发针对肝硬化的治疗方法

笔者改自:npj Regenerative Medicine volume 6, Article number:19(2021)

第1回 运用间充质干细胞来源的细胞外囊泡(外泌体)开发针对肝硬化的治疗方法

图3. 

◆临床治疗面临的挑战


为使用细胞外囊泡(exosomes)进行治疗,作为日本再生医疗学会的“外泌体等调整,治疗相关的WG委员“,目前准备开发运用新一代外泌体的治疗法。虽然已公开发表各类指南,但过去所开发的间充质干细胞等的培养过程,都建立在安全性的基础上。另外,在建立临床概念验证Proof of Concept(POC)方面,如何规定细胞外囊泡的数量和质量(内部蛋白、miRNA)也非常重要。目前已在耳鼻科领域实施First in man疗法10)。图4是将来细胞外囊泡(exosomes)的治疗蓝图。期望将来制备出能生产诱导细胞组织修复的外泌体的设计细胞,并从中获得大量外泌体,最终以细胞移植或外泌体给药于细胞的方式来进行细胞治疗。


第1回 运用间充质干细胞来源的细胞外囊泡(外泌体)开发针对肝硬化的治疗方法

图4. 



◆相关产品

MagCapture™ 外泌体提取试剂盒

PS Capture™ 外泌体流式试剂盒

EV-Up™ 间充质干细胞专用外泌体生产用培养基

◆参考文献


 1. 

Terai, S., Ishikawa, T., Omori, K., Aoyama,K., Marumoto, Y., Urata, Y., Yokoyama, Y.,Uchida, K., Yamasaki, T., Fujii, Y., Okita, K.and Sakaida, I. : Stem Cells , 24(10), 2292(2006).

 2.

Kim, J. K., Park, Y. N., Kim, J. S., Park, M. S.,Paik, Y. H., Seok, J. Y., Chung, Y. E., Kim, H. O.,Kim, K. S., Ahn, S. H., Kim, D. Y., Kim, M. J.,Lee, K. S., Chon, C. Y., Kim, S. J., Terai, S.,Salaoda, I. and Han, K. H. : Cell Transplant. ,19(10), 1237(2010).

 3.

Saito, T., Okumoto, K., Haga, H., Nishise, Y.,Ishii, R., Sato, C., Watanabe, H., Okada, A.,Ikeda, M., Togashi, H., Ishikawa, T., Terai,S., Sakaida, I. and Kawata, S. : Stem CellsDev ., 20(9), 1503(2011).

 4.

Terai, S. and Tsuchiya, A. : J. Gastroenterol. ,52(2), 129(2017).


 5.

Terai, S., Sakaida, I., Yamamoto, N., Omori,K., Watanabe, T., Ohata, S., Katada, T.,Miyamoto, K., Shinoda, K., Nishina, H. andOkita, K. : J. Biochem., 134(4), 551(2003).

 6.

Sakaida, I., Terai, S., Yamamoto, N.,Aoyama, K., Ishikawa, T., Nishina, H. and Okita, K. : Hepatology , 40(6), 1304(2004).

 7.

Watanabe, Y., Tsuchiya, A., Seino, S.,Kawata, Y., Kojima, Y., Ikarashi, S., Lewis,P. J. S, Lu, W. Y., Kikuta, J., Kawai, H.,Yamagiwa, S., Forbes, S. J., Ishii, M. andTerai, S. : Stem Cells Transl. Med ., 8 (3),271(2019).

 8.

Tsuchiya, A., Takeuchi, S., Watanabe, T.,Yoshida, T., Nojiri, S., Ogawa, M. and Terai S. :Infl amm. Regen ., 39, 18(2019).

 9.

Takeuchi, S., Tsuchiya, A., Iwasawa, T.,Nojiri, S., Watanabe, T., Ogawa, M., Yoshida, T.,Fujiki, K., Koui, Y., Kido, T., Yoshioka, Y.,Fujita, M., Kikuta, J., Itoh, T., Takamura, M.,Shirahige, K., Ishii, M., Ochiya, T., Miyajima, A.and Terai, S. : NPJ Regen. Med ., (1), 19 (2021).

10.

Warnecke, A., Prenzler, N., Harre, J., Köhl, U.,Gärtner, L., Lenarz, T., Laner-Plamberger, S.,Wietzorrek, G., Staecker, H., Lassacher, T.,Hollerweger, J., Gimona, M. and Rohde, E. :J. Extracell. Vesicles , 10(8), e12094(2021).