3-丙烯酰氨基丙基三甲氧基硅烷，工业级
化学性质：
沸点 (°C/mmHg):不适用
密度（克/毫升）:1.062
折射率 @ 20°C:1.465
附加属性：
水解敏感性
与湿气/水反应缓慢
安全：氮气 下包装
丙烯酸酯官能化三烷氧基硅烷
硅烷偶联剂能够在有机和无机材料之间形成持久的键，以产生所需的异质环境或将不同相的整体特性纳入均匀的复合结构。通用公式有两类功能。可水解基团与硅质表面和其他氧化物例如铝、锆、锡、钛和镍的氧化物形成稳定的缩合产物。有机官能团改变基材的润湿或粘附特性，利用基材催化异质界面的化学转化，有序界面区域，或改变其分配特性，并显着影响有机和无机材料之间的共价键。
3-丙烯酰胺丙基三甲氧基硅烷
1.UV固化涂料用偶联剂
2.用于微粒表面改性
3.自由基聚合共聚单体
4.用 MEHQ 抑制
DL-Propargylglycine (hydrochloride) DL-炔丙基甘氨酸盐酸盐
货号： JP5307-250MG 品牌： Jinpan 标签： 细胞生物学研究
DL-Propargylglycine (hydrochloride）DL-炔丙基甘氨酸盐酸盐
（CSE抑制剂）
产品标签
DL-Propargylglycine (PAG) DL-炔丙基甘氨酸；GYY 4137 (H2S Donor) 硫化氢供体；Cystathionine γ-lyase (CSE) 胱硫醚-γ-裂解酶； Hypotaurine (HTU) 亚牛磺酸； H2S Scavenger 硫化氢清除剂；WSP-1 硫化氢荧光探针；CAS：16900-57-5；
产品信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格（元） |
| DL-Propargylglycine (hydrochloride) DL-炔丙基甘氨酸盐酸盐 | JP5307-250MG | 250mg | 590 |
| DL-Propargylglycine (hydrochloride) DL-炔丙基甘氨酸盐酸盐 | JP5307-1G | 1g | 1480 |
【温馨提示】：见金畔生物整理的硫化氢（H2S）研究产品专题。
产品描述
DL-炔丙基甘氨酸（DL-Propargylglycine，PAG，CAS NO. 64165-64-6）是胱硫醚-γ-裂解酶（GCL，CSE）的一种不可逆抑制剂，GCL是谷胱甘肽合成以及同型半胱氨酸转硫途径的一种关键酶。用PAG处理动物疾病模型可通过修复硫化氢产生或硫化氢发挥效应来减缓疾病症状。
本品是盐酸盐形式的DL-炔丙基甘氨酸，即DL-炔丙基甘氨酸盐酸盐（DL-Propargylglycine (hydrochloride)），CAS NO. 16900-57-5，冻干粉形式提供，易溶于水。
产品特性
1） CAS NO：16900-57-5
2） 同义名：PAG·HCl; 2-amino-4-pentynoic acid monohydrochloride 2-氨基-4-戊炔酸盐酸盐；2-Aminopent-4-ynoic acid hydrochloride 2-氨基戊-4-烯酸盐酸盐；
3） 分子式：C5H7NO2·HCl
4） 分子量：149.58
5） 纯度：≥97%
6） 外观：白色粉末
7） 溶解性：溶于无水乙醇（20mg/ml）、DJPO（20mg/ml）、H2O（50mg/ml）
8） 化学结构图：
保存与运输方法
保存：短期室温保存，长期-20℃干燥保存，二年有效。
运输：室温运输。
注意事项
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法【来自文献，仅做参考】
1） 实验目的：研究DL-炔丙基甘氨酸（PAG）对卡拉胶诱导的大鼠后足水肿的症状缓减效应。【PMID: 15753944】
实验方法：以雄性Wistar大鼠（110-160g）为实验对象，一部分仅足底内注射卡拉胶（(150 μl, 2% w/v）或生理盐水（150 μl, 0.9% w/v）；一部分在注射卡拉胶60min前，先腹腔注射PAG（25-75mg/kg）或溶剂对照（生理盐水，0.9% w/v）。
实验结果：大鼠后足卡拉胶的注射引起水肿和中性粒细胞浸润（通过MPO活性来确定）的增加。而PAG预处理大鼠能以剂量依赖性的方式降低卡拉胶诱导的水肿和MPO活性。
2） 实验目的：使用DL-炔丙基甘氨酸（PAG）来研究内源性H2S对急性重症内毒素血症引起的器官损伤的生理效应。【PMID: 16100527】
实验方法：54支雄性Wistar大鼠（220-320g），分为5个实验组：1）Sham Control：大鼠只给生理盐水（PAG的溶剂对照，1mg/kg i.v.，n=9），不会引起内毒素血症；2）Sham PAG：大鼠只给PAG（50mg/kg i.v.，n=6），不会引起内毒素血症。PAG的给药剂量使用近期报道（Mok et al., 2004）可抑制大鼠肝脏H2S生成的用量。3）LPS Control：大鼠先给生理盐水（PAG的溶剂对照，1mg/kg i.v.，n=9），30min后，再给LPS serotype 0127:B8（6mg/kg i.v.），缓慢给药持续10min，诱导产生内毒素血症。4）LPS+PAG 10 Pre：大鼠先给PAG（10mg/kg i.v.，n=8），30min后再给LPS。5）LPS+PAG 50 Pre：大鼠先给PAG（50mg/kg i.v.，n=8），30min后再给LPS。6）LPS+PAG 50 Post：大鼠先给LPS，60min后再给PAG（50mg/kg i.v.，n=9）；7）LPS+PAG 100 Pre：大鼠先给PAG（100mg/kg i.v.，n=4），30min后再给LPS。实验结果：内源性H2S促进急症重症内毒素血症引起的器官损伤。用PAG（一种H2S合成酶CSE的抑制剂）处理能保护器官免受LPS诱发的多器官损伤。
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| JP5302-1MG | WSP-5 (H2S Probe)硫化氢荧光探针 | 1mg |
| JP5305-50MG | Hypotaurine亚牛磺酸 | 50mg |
| JP5306-250MG | DL-Propargylglycine DL-炔丙基甘氨酸 | 250mg |
| JP5307-250MG | DL-Propargylglycine (hydrochloride) DL-炔丙基甘氨酸盐酸盐 | 250mg |
| JP5308-10MG | GYY 4137 (H2S Donor)硫化氢供体 | 10mg |
| JP5309-1MG | H2S Donor 5a硫化氢供体5a | 1mg |
| JP0458-5G | N-Acetyl-L-Cysteine (NAC) N-乙酰-L-半胱氨酸 | 5g |
| JP0410-25G | L-Methionine L-甲硫氨酸（L-蛋氨酸） | 25g |
| 品牌： |
Jinpan |
|---|---|
| CAS: |
16900-57-5 |
| 规格： |
250mg |
| 货期： |
咨询客服 |
DL-Propargylglycine DL-炔丙基甘氨酸
货号： JP5306-250MG 品牌： Jinpan 标签： 细胞生物学研究
DL-Propargylglycine DL-炔丙基甘氨酸
产品标签
DL-Propargylglycine (PAG) DL-炔丙基甘氨酸；GYY 4137 (H2S Donor) 硫化氢供体；Cystathionine γ-lyase (CSE) 胱硫醚-γ-裂解酶； Hypotaurine (HTU) 亚牛磺酸； H2S Scavenger 硫化氢清除剂；WSP-1 硫化氢荧光探针；CAS：64165-64-6；
产品信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格（元） |
| DL-Propargylglycine DL-炔丙基甘氨酸 | JP5306-250MG | 250mg | 590 |
| DL-Propargylglycine DL-炔丙基甘氨酸 | JP5306-1000MG | 1g | 1480 |
【温馨提示】：见金畔生物整理的硫化氢（H2S）研究产品专题。
产品描述
DL-炔丙基甘氨酸（DL-Propargylglycine，PAG，CAS NO. 64165-64-6）是胱硫醚-γ-裂解酶（GCL，CSE）的一种不可逆抑制剂，GCL是谷胱甘肽合成以及同型半胱氨酸转硫途径的一种关键酶。用PAG处理动物疾病模型可通过修复硫化氢产生或硫化氢发挥效应来减缓疾病症状。
产品特性
1） CAS NO：64165-64-6
2） 同义名：PAG; DL-Gly(Propargyl)-OH; 2-Amino-4-pentynoic acid 2-氨基-4-戊炔酸；
3） 分子式：C5H7NO2
4） 分子量：113.11
5） 纯度：≥98%
6） 外观：白色粉末
7） 溶解性：溶于水（50mg/ml）
8） 化学结构图：
保存与运输方法
保存：-20℃干燥保存，二年有效。
运输：冰袋运输。
注意事项
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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| 货号 | 名称 | 规格 |
| JP5301-1MG | WSP-1 (H2S Probe)硫化氢荧光探针 | 1mg |
| JP5302-1MG | WSP-5 (H2S Probe)硫化氢荧光探针 | 1mg |
| JP5305-50MG | Hypotaurine亚牛磺酸 | 50mg |
| JP5306-250MG | DL-Propargylglycine DL-炔丙基甘氨酸 | 250mg |
| JP5307-250MG | DL-Propargylglycine (hydrochloride) DL-炔丙基甘氨酸盐酸盐 | 250mg |
| JP5308-10MG | GYY 4137 (H2S Donor)硫化氢供体 | 10mg |
| JP5309-1MG | H2S Donor 5a硫化氢供体5a | 1mg |
| JP0458-5G | N-Acetyl-L-Cysteine (NAC) N-乙酰-L-半胱氨酸 | 5g |
| JP0410-25G | L-Methionine L-甲硫氨酸（L-蛋氨酸） | 25g |
| 品牌： |
Jinpan |
|---|---|
| CAS: |
64165-64-6 |
| 规格： |
250mg |
| 货期： |
咨询客服 |
EDC HCl (1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride) 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐
货号： MP4202-100G 品牌： Jinpan 标签： 蛋白研究
EDC HCl 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐
产品关键词
EDC 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺；EDC HCl；sulfo-NHS N-羟基硫代琥珀酰亚胺；Carboxyl activating agent 羧基活化剂；Peptide synthesis 多肽合成；CAS：25952-53-8；
产品信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格（元） |
| EDC HCl (1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride)
1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐 |
MP4202-5G | 5g | 89 |
| MP4202-25G | 25g | 169 | |
| MP4202-100G | 100g | 449 |
产品描述
1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐（1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride, EDC HCl）是一种水溶性碳二亚胺衍生物，用于偶联半抗原到蛋白和多肽上。EDC HCl能用来修饰NMDA受体，以及肽合成中用作一种缩合剂。
EDC HCl是一种零长度交联剂，用来偶联羧基到伯胺上。这一交联剂应用非常广泛，比如：肽合成中形成酰胺键，连接半抗原到载体蛋白上形成免疫原，通过5’磷酸基团标记核酸，制备生物分子具胺反应指向的N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS Ester）。
EDC首先与羧基反应产生一个具胺反应性的O-酰基异脲中间体，如果这一中间体未碰到胺，会水解再生成羧基。当体系内含N-羟基硫代琥珀酰亚胺（sulfo-NHS），EDC能将羧基转化成具胺反应性的N-羟基硫代琥珀酰亚胺酯（sulfo-NHS ester）。这一步只需将EDC与含羧基分子混合，并加入sulfo-NHS即可完成。
产品特性
1） CAS NO：25952-53-8
2） 英文同义名：EDC Hydrochloride; EDAC HCl; EDAC Hydrochloride; WSC HCl; N-(3-Dimethylaminopropyl)-N′-ethylcarbodiimide hydrochloride; 3-(ethyliminomethylideneamino)-N,N- dimethylpropan-1-amine hydrochloride; 1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride;
3） 中文同义名：EDC盐酸盐；EDAC 盐酸盐；WSC 盐酸盐；1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐；N-乙基-N′-(3-二甲基氨丙基)碳二亚胺盐酸盐；
4） 分子式：C8H17N3·HCl
5） 分子量：191.7 g/mol
6） 纯度：≥98%
7） 外观：白色至灰白色粉末
8） 溶解性：溶于水
9） 化学结构式：
保存与运输方法
保存：-20℃干燥保存，至少2年有效。
运输：冰袋运输。
注意事项
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
操作步骤【仅做参考】
一、 用EDC将半抗原偶联到载体蛋白上
1.1 所需材料
载体蛋白：2mg 牛血清白蛋白（BSA）、卵清白蛋白（OVA）或钥孔血蓝蛋白（KLH）
共轭缓冲液：0.1M MES，pH 4.5~5
EDC：10mg
半抗原：1~2mg
离心脱盐柱或其他具5~6k截留分子量的凝胶过滤柱
1.2 偶联步骤
1） 将EDC平衡至室温；
2） 加入2mg BSA、OVA或KLH到200μl共轭缓冲液；
3） 在500μl共轭缓冲液中溶解高达2mg的肽或半抗原，并将其加入200μl载体蛋白溶液中。
4） 对于BSA或OVA偶联，将10mg EDC溶于1ml超纯水中，并且立即加100μl该溶液到载体蛋白-多肽溶液。对于KLH偶联，将10mg EDC溶于1ml超纯水中，并且立即加50μl该溶液到载体蛋白-多肽溶液。如果出现沉淀，之后减少EDC用量。
5） 室温反应2h。
6） 使用脱盐柱纯化偶联物。如果需将免疫原储存数日，需过滤除菌，并在4℃或-20℃下保存于无菌管内。
二、 用EDC和NHS（或Sulfo-NHS）两步法偶联蛋白
【注意】以下步骤引用自Grabarek and Gergely，能够顺序偶联两个蛋白，并且不会影响第二个蛋白的羧基。此步骤需含巯基化合物淬灭第一个反应。
【注意】EDC与Sulfo-NHS的活化反应在pH 4.5~7.2最有效。然而，NHS活化或Sulfo-NHS活化分子与伯胺的反应在pH 7~8最有效。为了得到最佳结果，第一步反应在pH 5~6的MES缓冲液（或其他非胺非羧酸盐缓冲液）内进行，之后用磷酸盐缓冲液（或其他非胺缓冲液）提高pH到7.2~7.5，立即进行与伯胺分子的反应。为了淬灭第一步反应，使用2-ME或通过脱盐柱进行缓冲液交换，可以简单的除去过量试剂。
2.1 所需材料
活化缓冲液：0.1M MES，0.5M NaCl，pH 6.0
偶联缓冲液：磷酸盐（PBS），100mM 磷酸钠，150mM NaCl，pH 7.2
蛋白1：制备于活化缓冲液（1mg/ml）
蛋白2：制备于偶联缓冲液
NHS或Sulfo-NHS
2-ME
【可选】脱盐柱或其他凝胶柱
羟胺盐酸
2.2 偶联步骤
1） 开瓶前将EDC和NHS平衡至室温。
2） 向1 ml蛋白1溶液中加入0.4 mg EDC（~2 mM）和0.6 mg NHS或1.1 mg Sulfo-NHS（~5 mM），室温下反应15min。
3） 加入1.4 μl 2-ME（终浓度为20 mM）以淬灭EDC。
4） 【可选】：使用已经用偶联缓冲液（PBS）平衡的脱盐柱将蛋白质与过量的还原剂和灭活的交联剂分开。
5） 将蛋白2以与蛋白质1等摩尔比加入活化的蛋白中。室温反应2h。
6） 为了淬灭反应，加入羟胺至终浓度为10 mM。此方法水解蛋白1上未反应的NHS，生成异羟肟酸。
7） 使用脱盐柱除去过量的淬灭剂。
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| 货号 | 名称 | 规格 |
| MP4201-25G | Dicyclohexylcarbodiimide (DCC)二环己基碳二亚胺 | 25g |
| MP4202-5G | EDC HCl (1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride) | 5g |
| MP4203-1G | EDC (1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide) | 1g |
| 品牌： |
Jinpan |
|---|---|
| CAS: |
25952-53-8 |
| 规格： |
100g |
| 货期： |
咨询客服 |
EDC HCl (1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride) 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐
货号： MP4202-25G 品牌： Jinpan 标签： 蛋白研究
EDC HCl 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐
产品关键词
EDC 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺；EDC HCl；sulfo-NHS N-羟基硫代琥珀酰亚胺；Carboxyl activating agent 羧基活化剂；Peptide synthesis 多肽合成；CAS：25952-53-8；
产品信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格（元） |
| EDC HCl (1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride)
1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐 |
MP4202-5G | 5g | 89 |
| MP4202-25G | 25g | 169 | |
| MP4202-100G | 100g | 449 |
产品描述
1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐（1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride, EDC HCl）是一种水溶性碳二亚胺衍生物，用于偶联半抗原到蛋白和多肽上。EDC HCl能用来修饰NMDA受体，以及肽合成中用作一种缩合剂。
EDC HCl是一种零长度交联剂，用来偶联羧基到伯胺上。这一交联剂应用非常广泛，比如：肽合成中形成酰胺键，连接半抗原到载体蛋白上形成免疫原，通过5’磷酸基团标记核酸，制备生物分子具胺反应指向的N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS Ester）。
EDC首先与羧基反应产生一个具胺反应性的O-酰基异脲中间体，如果这一中间体未碰到胺，会水解再生成羧基。当体系内含N-羟基硫代琥珀酰亚胺（sulfo-NHS），EDC能将羧基转化成具胺反应性的N-羟基硫代琥珀酰亚胺酯（sulfo-NHS ester）。这一步只需将EDC与含羧基分子混合，并加入sulfo-NHS即可完成。
产品特性
1） CAS NO：25952-53-8
2） 英文同义名：EDC Hydrochloride; EDAC HCl; EDAC Hydrochloride; WSC HCl; N-(3-Dimethylaminopropyl)-N′-ethylcarbodiimide hydrochloride; 3-(ethyliminomethylideneamino)-N,N- dimethylpropan-1-amine hydrochloride; 1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride;
3） 中文同义名：EDC盐酸盐；EDAC 盐酸盐；WSC 盐酸盐；1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐；N-乙基-N′-(3-二甲基氨丙基)碳二亚胺盐酸盐；
4） 分子式：C8H17N3·HCl
5） 分子量：191.7 g/mol
6） 纯度：≥98%
7） 外观：白色至灰白色粉末
8） 溶解性：溶于水
9） 化学结构式：
保存与运输方法
保存：-20℃干燥保存，至少2年有效。
运输：冰袋运输。
注意事项
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
操作步骤【仅做参考】
一、 用EDC将半抗原偶联到载体蛋白上
1.1 所需材料
载体蛋白：2mg 牛血清白蛋白（BSA）、卵清白蛋白（OVA）或钥孔血蓝蛋白（KLH）
共轭缓冲液：0.1M MES，pH 4.5~5
EDC：10mg
半抗原：1~2mg
离心脱盐柱或其他具5~6k截留分子量的凝胶过滤柱
1.2 偶联步骤
1） 将EDC平衡至室温；
2） 加入2mg BSA、OVA或KLH到200μl共轭缓冲液；
3） 在500μl共轭缓冲液中溶解高达2mg的肽或半抗原，并将其加入200μl载体蛋白溶液中。
4） 对于BSA或OVA偶联，将10mg EDC溶于1ml超纯水中，并且立即加100μl该溶液到载体蛋白-多肽溶液。对于KLH偶联，将10mg EDC溶于1ml超纯水中，并且立即加50μl该溶液到载体蛋白-多肽溶液。如果出现沉淀，之后减少EDC用量。
5） 室温反应2h。
6） 使用脱盐柱纯化偶联物。如果需将免疫原储存数日，需过滤除菌，并在4℃或-20℃下保存于无菌管内。
二、 用EDC和NHS（或Sulfo-NHS）两步法偶联蛋白
【注意】以下步骤引用自Grabarek and Gergely，能够顺序偶联两个蛋白，并且不会影响第二个蛋白的羧基。此步骤需含巯基化合物淬灭第一个反应。
【注意】EDC与Sulfo-NHS的活化反应在pH 4.5~7.2最有效。然而，NHS活化或Sulfo-NHS活化分子与伯胺的反应在pH 7~8最有效。为了得到最佳结果，第一步反应在pH 5~6的MES缓冲液（或其他非胺非羧酸盐缓冲液）内进行，之后用磷酸盐缓冲液（或其他非胺缓冲液）提高pH到7.2~7.5，立即进行与伯胺分子的反应。为了淬灭第一步反应，使用2-ME或通过脱盐柱进行缓冲液交换，可以简单的除去过量试剂。
2.1 所需材料
活化缓冲液：0.1M MES，0.5M NaCl，pH 6.0
偶联缓冲液：磷酸盐（PBS），100mM 磷酸钠，150mM NaCl，pH 7.2
蛋白1：制备于活化缓冲液（1mg/ml）
蛋白2：制备于偶联缓冲液
NHS或Sulfo-NHS
2-ME
【可选】脱盐柱或其他凝胶柱
羟胺盐酸
2.2 偶联步骤
1） 开瓶前将EDC和NHS平衡至室温。
2） 向1 ml蛋白1溶液中加入0.4 mg EDC（~2 mM）和0.6 mg NHS或1.1 mg Sulfo-NHS（~5 mM），室温下反应15min。
3） 加入1.4 μl 2-ME（终浓度为20 mM）以淬灭EDC。
4） 【可选】：使用已经用偶联缓冲液（PBS）平衡的脱盐柱将蛋白质与过量的还原剂和灭活的交联剂分开。
5） 将蛋白2以与蛋白质1等摩尔比加入活化的蛋白中。室温反应2h。
6） 为了淬灭反应，加入羟胺至终浓度为10 mM。此方法水解蛋白1上未反应的NHS，生成异羟肟酸。
7） 使用脱盐柱除去过量的淬灭剂。
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| 品牌： |
Jinpan |
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| CAS: |
25952-53-8 |
| 规格： |
25g |
| 货期： |
咨询客服 |