上海金畔生物科技有限公司代理lumiprobe荧光染料全线产品，欢迎访问官网了解更多信息
25090 | Cyanine7 carboxylic acid, 5 mg
¥2,730.00
- 其他信息
其他信息
| 保存温度 |
-20°C |
|---|---|
| 产地 |
美国 |
| 产品详情链接 |
https://www.lumiprobe.com/p/cy7-carboxylic-acid |
相关产品
-
- 加入购物车
32430 | BDP TMR azide, 10 mg
¥4,030.00- 加入购物车
12480 | BDP TMR maleimide, 1 mg
¥1,430.00- 加入购物车
534C0 | BDP TR amine, 50 mg
¥9,035.00- 加入购物车
634C0 | BDP TR amine, 100 mg
¥15,470.00- 加入购物车
F34B0 | BDP TR alkyne, 100 mg
¥15,470.00- 加入购物车
62430 | BDP TMR azide, 100 mg
¥15,470.00Microfunnel Plus 100ml 0.45um Black Grid Sterile 品牌：Pall CAS No.：
品牌：Pall
CAS No.：
储存条件：室温
纯度：–产品编号 (生产商编号)
等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值 363-02441
– 50 pcs – 咨询 – – * 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用
* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司客服。
产品描述相关资料下载相关产品浏览记录 请联系客服
同仁化学Fluo 4-AM试剂货号：F311 CAS号：273221-67-3| 日本DOJINDO
上海金畔社生物科技有限公司日本同仁化学dojindo全线产品代理 中国代理商
Fluo 4-AM试剂货号：F3111-[2-Amino-5-(2,7-difluoro-6-acetoxymethoxy-3-oxo-9-xanthenyl)phenoxy]-2-(2-amino-5-methylphenoxy)ethane-N,N,N’,N’-tetraacetic acid, tetra(acetoxymethyl)esterCAS号：273221-67-3商品信息储存条件：-20度保存，避光运输条件：室温分子式：C51H50F2N2O23
分子量：1096.94
特点：
● 激发波长494 nm，发射波长516 nm
● 激光共聚焦，流式细胞仪均可检测
● 荧光强度高
下载说明书宣传资料SDS下载选择规格：1mg现货钙离子产品性状产品概述原理激发发射波长操作步骤注意事项数据处理文献Q&A产品性状
规格
性状 ： 本产品为橙红色粉末，使用时将固体溶解于无水DMSO中
纯度（HPLC）: 98%以上
荧光光谱图： 符合实验要求
NMR光谱图： 符合实验要求
处理条件
保存方法 ： 避光冷冻
产品概述
Fluo 4是一种将Fluo 3结构中的Cl替换成F的钙荧光探针。由于将Cl替换成了电子吸引力更强的F，它的最大激发波长会向短波长处偏离10 nm左右。这个波长更接近于氩激光器的波长，所以用氩激光器激发时，Fluo 4的荧光强度比Fluo 3强1倍。
原理
Fluo 4-AM是一种可以穿透细胞膜的荧光染料,需用无水DMSO配制。Fluo 4-AM进入细胞后可以被细胞内的酯酶剪切形成Fluo 4，从而被滞留在细胞内。产生的Fluo 4随后会和钙离子(Ca2+)结合并发出荧光。由于Fluo 4与钙离子的亲和力和Fluo 3近似(Fluo 3:Kd=0.4 μmol／l、Fluo 4: Kd=0.36 μmol／l)，所以使用上和Fluo 3也基本相同，可以使用激光共聚焦显微镜或流式细胞仪等仪器检测细胞内钙离子浓度的变化。钙离子探针种类繁多，根据不同的实验要求，选择不同的产品。
激发发射波长
E x ：494 nm
E m ：516 nm
操作步骤
1、用 HBSS 溶液稀释 1-5 mmol/l 的 Fluo 4-AM 母液，配制成 1-5 µmol/l 的 Fluo 4-AM 工作液。
（此浓度仅供参考，请根据具体实验要求自行调整）
例如:1 mmol/l 母液配制 1 ml 浓度为 5 µmol/l 工作液的方法：用 1 ml HBSS 溶液稀释 5 µl 母
液即可。Fluo 4-AM 工作液需要即配即用，请勿反复冻存。如果Fluo 4-AM进入细胞的效果不好，可
使用Pluronic® F-127，后者可以防止Fluo 4-AM在缓冲液里聚合并能促进其进入细胞。
*Pluronic® F-127 先用DMSO溶解至浓度为 20%（W/V），然后根据实验需要直接加入Fluo 4-AM工作
液中至终浓度为 0.04-0.05%（此浓度仅供参考，请根据具体实验要求自行调整）。
2、取出预培养的细胞，除去培养基，使用 HBSS 溶液洗涤细胞 3 次。如果使用含血清的培养基，血清中
的酯酶会分解 AM 体，从而降低 Fluo 4-AM 进入细胞的效果。另外含有酚红的培养基会使本底值略
微偏高，所以加工作液之前需尽量去除培养基残留。
3、加入 Fluo 4-AM 工作液，溶液量以覆盖细胞为准。
4、37℃细胞培养箱孵育 10-60 分钟，除去 Fluo 4-AM 工作液。关于孵育的时间，如果首次做实验不能
确定，建议先孵育 30 分钟，看荧光效果：如果细胞死亡较多，适当缩短时间；如果荧光强度太
弱，适当延长时间。
5、用 HBSS溶液洗涤细胞 3 次，以充分去除残留的 Fluo 4-AM 工作液。然后加入 HBSS 溶液覆盖细胞。
6、37℃培养箱孵育约 20-30 分钟，以确保 AM 体在细胞内的完全去酯化作用。
如果细胞内酯酶活性较低，建议严格按照此操作进行；酯酶活性高的细胞实验，可以忽略此步。
7、用激光共聚焦或荧光显微镜检测细胞，激发波长 494 nm，发射波长 516 nm。
注意事项
1、试剂容易吸潮，从冰箱取出后，请确认在干燥的环境放至室温后再开封。由于试剂极其微量，
开封前，请轻弹管壁几次，以保证粉末落入管底。
2、第一次使用时, 建议母液即配即用。试剂溶解后尽可能在短时间内使用，以保证实验效果。
3、溶解液DMSO需要保证新鲜无水，否则将会导致 AM 体水解，使荧光染料无法进入细胞，影响实验效果
4、母液遇水极易分解，如果不能一次用完，建议分装保存，例如分装成 5 μl/管，用封口膜封口，
并用铝箔纸包裹，放在一个密闭性能好的塑料袋中，并放入一包干燥剂，在≤-20℃密封避光保存。
5、建议您在正式实验前先摸索一下细胞量、钙离子荧光探针的终浓度、培养时间等，找到最佳实验条件
数据处理
计算公式：
[Ca2+]i = Kd×(F-Fmin) / (Fmax-F)
[Ca2+]i ：细胞内Ca2+浓度
Kd：解离常数
F ：荧光强度
Fmin：Ca2+为零状态下测得的荧光比值
Fmax：Ca2+为饱和状态下测得的荧光比值
文献
1) A. Minta, J. P. Y. Kao and R. Y. Tsien, “Fluorescent Indicators for Cytosolic Calcium Based on Rhodamine and Fluorescein Chromophores”, J. Biol. Chem., 1989, 264(14), 8171.
2) J. P. Kao, A. T. Harootunian and R. Y. Tsien, “Photochemically Generated Cytosolic Calcium Pulses and Their Detection by Fluo-3”, J. Biol. Chem., 1989, 264, 8179.
3) M. Eberhard and P. Erne, “Kinetics of Calcium Binding to Fluo-3 by Stopped-Flow Fluorescence”, Biochem. Biophys. Res. Commun., 1989, 163, 309.
4) A. Hernandez-Cruz, F. Sala and P. R. Adams, “Subcellular Calcium Transients Visualized by Confocal Microscopy in a Voltage-clamped Vertebrate Neuron”, Science, 1990, 247, 858.
5) A. H. Cornell-Bell, S. M. Finkbeiner, M. S. Cooper and S. J. Smith, “Glutamate Induces Calcium Waves in Cultured Astrocytes: Long-Range Glial Signaling”, Science, 1990, 247, 470.
6) D. A. Williams, “Quantitative Intracellular Calcium Imaging with Laser-scanning Confocal Microscopy”, Cell Calcium, 1990, 11, 589.
7) D. A. Williams, S. H. Cody, C. A. Gehring, R. W. Parish and P. J. Harris, “Confocal Imaging of Ionised Calcium in Living Plant Cells”, Cell Calcium, 1990, 11, 291.
8) P. A. Vandenberghe and J. L. Ceuppens, “Flow Cytometric Measurement of Cytoplasmic Free Calcium in Human Peripheral Blood T Lymphocytes with Fluo-3, A New Fluorescent Calcium Indicator”, J. Immunol. Methods, 1990, 127, 197.
10) M. Iino, H. Kasai and T. Yamazawa, “Visualization of Neural Control of Intracellular Ca2+ Concentration in Single Vascular Smooth Muscle Cells in situ”, EMBO J., 1994, 13 (21), 5026.
11) M. E. Dailey and S. J. Smith, “Spontaneous Ca2+ Transients in Developing Hippocampal Pyramidal Cells”, J. Neurobiol., 1994, 25(3), 243.
12) M. Burnier, G. Centeno, E. Burki and H. R. Brunner, “Confocal Microscopy to Analyze Cytosolic and Nuclear Calcium in Cultured Vascular Cells”, Am. J. Physiol., 1994, 266, C1118.
13) E. Donnadieu and L. Y. W. Bourguignon, “Ca2+ Signaling in Endothelial Cells Stimulated by Bradykinin: Ca2+ Measurement in the Mitochondria and the Cytosol by Confocal Microscopy”, Cell Calcium, 1996, 20 (1), 53.
14) M. Ikeda, H. Ariyoshi, J. Kambayashi, K. Fujitani, N. Shinoki, M. Sakon, T. Kawasaki and M. Monden, “Separate Analysis of Nuclear and Cytosolic Ca2+ Concentrations in Human Umbilical Vein Endothelial Cells”, J. Cell. Biochem., 1996, 63 (1), 23.
15) J. E. Merritt, S. A. McCarthy, M. P. A. Davies and K. E. Moores, “Use of fluo-3 to Measure Cytosolic Ca2+ in Platelets and Neutrophils Loading Cells with the Dye, Calibration of Traces, Measurements in the Presence of Plasma, and Buffering of Cytosolic Ca2+”, Biochem. J., 1990, 269, 513.
Q&A
Q1: 细胞内检测钙离子的试剂种类都有什么，选择什么样的比较好呢？
A1: 根据检测仪器和检测波长有很多的选择，产品后面标有AM的试剂是可以通过细胞膜的
有很多种相似的试剂，其特点如下：
【Fura 2】
•双波长激发
激发(λex= Ca:340 nm, Ca free:380 nm)、发射：λem=500 nm
•解离常数：224 nmol/L
•因为是荧光强度的比值、可以有效的减小误差
=>細胞内Ca浓度计算。
•该试剂被使用的最多
•必须要更换过滤片、会耽误一些时间。
【Fluo 3】
•单波长激发
激发：λex=508 nm、发射：λem=527 nm
•解离常数：400 nmol/L
•因为激发光在长波段，所以对细胞的损伤比较小
（不会受到NADH、NADPH的影响）
•可以使用Ar激光激发装置。
•不适合切片中钙离子的检测
•【Fluo 4】
•单波长激发
•激发：λex=495 nm、发射：λem=518 nm
•解离常数：360 nmol/L
•与Fluo3相比对荧光强度更高。
•因为激发光在长波段，所以对细胞的损伤比较小
•（不会受到NADH、NADPH的影响）
•可以使用Ar激光激发装置。 •与Fluo3相比对細胞的毒性低
•【Indo 1】
•单波长激发
•激发：λex= 330 nm、发射(λem= Ca:410 nm, Ca free:485 nm)
•解离常数：250 nmol/L
•由于不需要更换滤光片，可以很快地检测细胞内钙离子浓度变化以及像心肌细胞运动中钙离子的变化
•（需要两台检测仪器）
•【Rhod 2】
•单波长激发
•激发：λex=553 nm、发射：λem=576 nm
•解离常数：1.0 μmol/L
•因为激发光在长波段，所以对细胞的损伤比较小
•（不会受到NADH、NADPH的影响）
•可以使用Ar激光激发装置。
•【Quin 2】
•单波长激发
•激发：λex=339 nm、发射：λem=492 nm
•解离常数：110 nmol/L
•最早开发的产品
10ML省力型数字移液枪,四位高精度显示屏23-20001060
10ML省力型数字移液枪,四位高精度显示屏
- 产品型号：23-20001060
- 产品时间：2021-03-19
- 简要描述：10ML省力型数字移液枪,四位高精度显示屏上海金畔公司供应：光度计，检测仪，免疫仪，全系荧光定量PCR耗材，移液器，钻石吸嘴，离心管，冻存管，培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。
产品咨询在线客服- 产品简介
10ML省力型数字移液枪,四位高精度显示屏金畔(上海)健康科技有限公司供应：荧光定量PCR耗材，产品包括：PCR单管、PCR八联管、96孔板、384孔板。
经济实惠省力型移液枪，手动单通道
产品货号：23-20001060
产品描述：1-10ML, 省力型数字移液枪,四位高精度容量调节显示屏，半支消毒（耐120℃高温不超过15分钟）
包装规格：单支彩盒包装，1支
10ML省力型数字移液枪,四位高精度显示屏
混匀仪
10ML,省力型数字移液枪,四位高精度容量调节显示屏
塑料刻度吸管塑料滴管/巴士吸管
小肠结肠炎耶尔森氏菌的初筛
改良磷酸盐缓冲液(PSB) Phosphate Saline Buffer, Modified
3.8%柠檬酸钠溶液 3.8%Sodium citrate Solution
MH血琼脂基础 MH Blood Agar Base
肉浸液肉汤 Beef infusion Broth
胰蛋白豚大豆肉汤培养基(TSB) Tryptic soy broth
灭菌装天然乳胶手套，麻面，大号，灭菌
灭菌装天然乳胶手套，麻面，中号，灭菌
灭菌装天然乳胶手套，麻面，小号，灭菌
灭菌装天然乳胶手套，麻面，特小号，灭菌
天然乳胶手套，麻面，大号，盒装
天然乳胶手套，麻面，中号，盒装
0.1ml全裙边96孔荧光定量PCR板(透明)
PCR封板摸可用于96孔酶标板(超高透明)
乳白色0.2 ml 荧光定量PCR八联管配光学平盖
PCR耗材0.2ml 96孔 半裙边PCR板
实验耗材无裙边96孔0.1ml乳白色PCR板
荧光定量PCR封板膜
V4802-M,Roche 9696孔PCR板乳白色
VP2011-C,半裙边96*0.2mlPCR板透明
VP2001-C,无裙边96*0.2mlPCR板透明
V2082-C,0.2ml PCR八联管透明
V2081-M,0.2ml PCR八联管乳白色
V2081-C,0.2ml PCR八联管透明
V1082-M,0.1ml PCR八联管乳白色
PE手套
进口手套
温馨提示：不可用于临床治疗。
AQUAMICRON® AX 阳极液，用于一般用途AX 品牌：Mitsubishi Chem CAS No.：
品牌：Mitsubishi Chem
CAS No.：
储存条件：室温
纯度：–产品编号 (生产商编号)
等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值 604-07485
– 500 ml – 咨询 – – * 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用
* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司客服。
产品描述相关资料下载相关产品浏览记录
主要溶剂：甲醇，碳酸丙烯酯，不含氯仿和吡啶最大水分0.15mgH2O/ml
阳极液：检测有机溶剂、无机物化学品、油类、石油产品、各种汽油等。