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55320 | Sulfo-Cyanine7 NHS ester, 50 mg
¥16,510.00
- 其他信息
其他信息
| 保存温度 |
-20°C |
|---|---|
| 产地 |
美国 |
| 产品详情链接 |
https://www.lumiprobe.com/p/sulfo-cy7-nhs-ester |
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¥9,035.00柔软洗瓶 SOFTY
- 产品特性
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- Q&A
- 参考文献
柔软洗瓶 SOFTY
◆原理
柔软洗瓶瓶身采用温和的材质，按的时候不会太硬。轻微用力即可将试液轻松注出，适合女性使用。并且具备反弹能力，挤出后立刻恢复原型。
材料
瓶身：LDPE
喷嘴/盖子：HDPE
管接头：PP
先端喷嘴：HDPE
玻璃球：GLASS
玻璃球套：PP
※商品是个别包装。
◆优点・特色
“普通的洗瓶对于女性来说太硬，使用不方便。”听取这样的意见开发了柔软洗瓶，属于女性用的MULTI洗瓶。当然男性也可以购买。
▶和普通的洗瓶相比不需要太大力。
柔软洗瓶，只需轻轻一挤液体马上挤出，适合女性使用。
◆案例・应用
研究室或化验室中烧杯及长颈瓶等的清洁。常用于化学、教育、电子产品、医疗等行业。
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 WEB25000 PE Wash Bottle SOFT (pink) (5pcs/pack)
PE柔软洗瓶（粉红色）500 mL×5个/包 – Periotron 2.52（DOS/Windows 3 . x）—什么是MLConvrt以及如何使用它？
Periotron 2.52（DOS/Windows 3 . x）—什么是MLConvrt以及如何使用它？
MLConvrt是Periotron 2.52版的配套计算机程序。它将:
通过为所用的三种纸张（PerioPaper、PerioCol和SialoPaper）中的每一种拟合四阶多项式来创建标准曲线。
读取患者文件并使用多项式生成的系数，将Periotron分数转换为以微升（ml）表示的体积。数据会自动保存到PERIOPATIENTS目录下的一个文件中，该文件具有相同的患者文件
名。PerioPaper转换将具有。每，PerioCol文件转换将有。扩展名为。SIA的。这些文件可以由任何能够读取逗号分隔文件的程序读取。
正在启动MLConvrt
您可以在DOS提示符下启动mlconvtr，方法是转到PERIO目录并键入mlconvtr，或者使用Windows 3.x文件管理器并单击mlconvtr。
MLConvrt通过为用户提供拟合标准曲线或将Periotron分数转换为微升的选项来打开。请注意，在体积转换之前必须拟合标准曲线。请参阅关于Periotron校准的文章。
最大允许体积（英寸m纸张类型的ls如下:
PerioPaper0.70
PerioCol Paper1.25
SialoPaper3.00
注意事项:MLConvrt不会转换这些范围之外的任何Periotron分数。
使用MLConvrt
可用文件显示在列表文件框中。要选择特定的患者文件，必须将该文件输入输入文件框。这可以通过使用鼠标或击键来完成。由于DOS和Windows 3.x支持多个目录，因此可能需要切换到保存患者文件的目录。
通过点击文件名或按回车键选择患者文件。TAB键将光标从一个字段移到另一个字段。
通过按住ALT键和字段标题中突出显示的字母，可以直接访问字段。 选择所需文件后，按或单击OK开始音量转换。显示结果。如果需要打印输出，请回答是。
PCR板封膜超薄透明SR6190
PCR板封膜超薄透明
- 产品型号：SR6190
- 产品时间：2019-08-01
- 简要描述：PCR板封膜超薄透明金畔生物公司供应：光度计，检测仪，免疫仪，全系荧光定量PCR耗材，移液器，钻石吸嘴，离心管，冻存管，培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。
产品咨询在线客服- 产品简介
PCR板封膜超薄透明金畔(上海)健康科技有限公司供应：光度计，检测仪，免疫仪，移液器，钻石吸嘴，离心管，冻存管，培养皿全系荧光定量PCR耗材，产品包括：PCR单管、PCR八联管、96孔板、384孔板。
CG编号 产品描述 包装规格
PCR板
SR6190 PCR板封膜 超薄透明 100张/盒PCR板封膜超薄透明推荐相关产品如下：
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M5520-CD25 塑料冻存盒 76*76*52.5mm 100个/箱
适应客户：医院检验科PCR实验室，中心实验室，肝病中心；第三方检测机构，科研院所，大专院校，制药厂，试剂生产厂家，疾控中心，检验检疫。凝集素在组织化学、ELISA 和蛋白质印迹中的应用
凝集素在组织化学、ELISA 和蛋白质印迹中的应用
组织化学:
1。石蜡切片染色程序:用二甲苯或其他清洗剂和分级酒精系列对组织切片进行脱蜡和水化，在自来水中冲洗5分钟。如果需要，检索抗原使用抗原揭膜溶液(柠檬酸盐为基础，Cat。不。H-3300或tris型，Cat。不。h – 3301)。1 b。冷冻切片染色程序:风干切片。染色前立即用丙酮固定切片。将片传输到缓冲区。如果内源性酶活性存在，用适当的方法灭活。
2. 如果需要，使用链亲和素/生物素阻断试剂盒(Cat)进行链亲和素/生物素阻断。不。sp – 2002)。Avidin/Biotin阻断试剂盒(Cat.;不。SP-2001)是一种含有末端甘露糖残基的糖蛋白。不建议使用亲和素/生物素阻断试剂盒，特别是当使用甘露糖特异性凝集素时。
3.用carbofree™阻断溶液(Cat)孵育片段阻断非特异性结合。不。SP-5040)在室温下放置30分钟。从切片上吸去多余的堵塞溶液。
4. 在PBS (10 mM磷酸钠，150 mM NaCl, pH 7.4)中加入约2-20 μg/ml的生物素化凝集素，在室温下孵育30分钟。用TPBS (PBS + 0.05% Tween®20)清洗。
5. 准备VECTASTAIN®Elite®ABC-HRP (Cat)。不。PK-6100)或VECTASTAIN®ABC-AP (Cat;不。根据试剂盒说明使用AK-5000)试剂。涂于切片上，室温孵育30分钟。用TPBS清洗。6. 为步骤5中使用的酶系统应用适当的沉淀底物。对于过氧化物酶，impact®DAB (Cat。不。SK-4105);用于碱性磷酸酶，impact®Vector®Red (Cat;不。推荐使用SK-5105)。用自来水冲洗。7. 防污(可选)，清洁和安装。
ELISA:
1。将50-200 μl约3 μg/ml的糖蛋白溶液放入所需孔中，将目标蛋白吸附到微滴板上。有些井可能不进行处理，作为负控制。37℃孵育1小时。用TPBS (PBS + 0.05% Tween 20)洗涤孔3次。
2. 阻断非特异性结合，在室温下用无碳水化合物阻断溶液将每个孔填满30分钟。用TPBS洗三次井。在下面的程序中，试剂的体积为100 cm2膜的开发进行了优化。体积可以按比例调整不同大小的印迹。
3.在PBS中加入50-200 μl约2-20 μg/ml的生物素化凝集素，室温孵育30分钟。用TPBS洗三次井。
4. 根据试剂盒说明制备veectastain Elite ABC-HRP或veectastain ABC-AP试剂。涂于孔中，室温孵育30分钟。用TPBS洗三次井。
5. 为步骤4中使用的酶系统应用适当的非沉淀底物。对于过氧化物酶，TMB (Cat。不。推荐使用SK-4400)。6. 用分光光度法定量有色反应产物。
Western Blot:
1。根据标准程序进行电泳并将蛋白质转移到膜上。
2. 室温下，在无碳水化合物阻断溶液中培养30分钟，阻断非特异性结合。使用足够的体积来覆盖薄膜。
3.在含有约2-20 μg/ml生物素化凝集素的PBS中室温孵育膜30分钟。用TPBS (PBS + 0.05% Tween 20)洗涤。
4. 根据试剂盒说明制备veectastain Elite ABC-HRP或veectastain ABC-AP试剂。室温下将膜在试剂中孵育30分钟。用TPBS清洗。
5. 为步骤4中使用的酶系统应用适当的底物。对于过氧化物酶，DuoLuX®化学发光和荧光底物(过氧化物酶，Cat。不。SK-6604)或impact®DAB (Cat。不。sk – 4105)建议;碱性磷酸酶，化学发光和荧光底物(碱性磷酸酶，Cat。不。SK-6605)或BCIP/NBT(碱性磷酸酶，Cat。不。SK-5400)。仅供研究使用。不适用于动物或人类的治疗或诊断用途。
负控制:负控制应该在上述每种方法中并行运行，以验证绑定结果。当应用凝集素时，最合适的阴性对照之一是预先吸收凝集素与已知凝集素具有高亲和力的特定糖的浓度。Vector Laboratories提供了一系列用于这一目的的糖。将凝集素在含有约200 – 500mm糖的溶液中稀释到合适的工作浓度。该混合物在室温下结合30至60分钟。在吸收孵育之后，将混合物替换为未吸收的凝集素，并在相同条件下孵育。测试方法遵循后续检测程序。在大多数情况下，绝大多数凝集素结合到组织切片(膜印迹等)将被消除。在这些条件下，一些与切片的痕量结合(印迹等)可能仍然存在，并且可能表明存在二级或三级糖偏好。这些阴性对照结果应与试验结果进行比较，以确定结合的特异性。