DH5a Electrocompetent cell 大肠杆菌电转感受态细胞

DH5a Electrocompetent cell 大肠杆菌电转感受态细胞

货号: MF2381-0250UL 品牌: Jinpan 标签: 分子生物学

描述

ADH5α Electrocompetent cell

大肠杆菌电转感受态细胞

产品标签:

DH5α Electrocompetent Cell 电击感受态细胞;TOP10;DH10B;XL1-Blue;1mm电转杯(电击杯);Biorad1652083;

 

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货号 产品名称 规格 价格(元)
MF2381-0250UL DH5α Electrocompetent cell大肠杆菌电转感受态细胞 5×50μl 540
MF2381-1000UL DH5α Electrocompetent cell大肠杆菌电转感受态细胞 20×50μl 1730

 

菌株描述

DH5α是实验室最常用的一种质粒克隆用菌株,其φ80lacZ△M15基因的产物可与载体编码的β-半乳糖苷酶氨基端实现α互补,可用于蓝白斑筛选。recA1和endA1的突变有利于克隆DNA的稳定和高纯度质粒DNA的提取。特别适用于高效的质粒DNA克隆并能保证高拷贝质粒的稳定复制。

 

DH5α菌株基因型:F- φ80 lac ZΔM15 Δ(lacZYA-arg F) U169 endA1 recA1 hsdR17(rk-,mk+) supE44λ- thi-1 gyrA96 relA1 phoA

产品描述

 

本品是大肠杆菌DH5α菌株经特殊工艺制作所得的电击感受态细胞,只能用于DNA的电击转化,不能用于热激转化。经pUC19质粒检测转化效率可达1×1010 cfu/μg DNA。且在-80℃能稳定保存几个月转化效率不发生改变。

 

产品包装

组分编号 组分名称 货号(规格)
MF2381-0250UL MF2381-1000UL
MF2381-A DH5α Electrocompetent cell 5×50μl 20×50μl
MF2381-B Control Plasmid puC19, 10pg/μl 10μl 10μl

 

保存与运输条件:

保存:-80℃保存,六个月有效。

运输:干冰运输。

 

注意事项

1) 感受态细胞最好保存在-80℃以下,不可反复冻融和放置时间过长,以免降低感受态细胞的转化效率。

2) 整个转化操作,严格根据相应温度及无菌条件要求进行。

3) 加入DNA的体积不应大于感受态体积的1/10。DNA不纯或存在盐、乙醇、蛋白及缓冲液等污染时,会导致转化效率急剧下降。

4) 为确保最高转化效率,整个操作过程应尽量轻柔,并保持低温。

 

5) 电击感受态细胞加入电击杯应避免产生气泡,气泡会增加弧光放电风险。

6) 电击杯里的离子可增加溶液的电导,增大在含有细胞和DNA的溶液中产生电流和弧光放电的风险。

 

7) 若转化大质粒或想获得较高转化效率,推荐使用高纯质粒提取试剂盒提取质粒。质粒增大一倍,转化效率下降一个数量级。

8) 对于连接产物转化:最好在转化前乙醇沉淀DNA后用适量TE缓冲液重悬产物,保证DNA浓度不超过100ng/μl。过高浓度连接产物或过大体积连接产物会降低转化效率,增加弧光放电的风险。

 

9) 混入质粒时应轻柔操作,吸取感受态细胞时不可用孔径过小的枪头(普通200μl枪头应剪去枪头尖0.6cm)。避免用力过猛,以免剪切力过大损伤细胞膜,降低转化效率。转化高浓度的质粒或连接产物可相应减少最终用于涂板的菌量。

10) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

使用方法【所有操作均在无菌条件的标准下进行】

1)将0.1 cm电击杯和杯盖从储存液中拿出倒置于干净吸水纸上5min,待其沥干水分,正置5min,使乙醇充分挥发干净,立即插入冰中,压实冰面,电极杯顶离冰面0.5cm以方便盖上杯盖,冰中静置5min使其充分降温。

2)取-80℃保存的电击感受态细胞插入冰中5min,待其完全融化。加入目的DNA(质粒或连接产物),用手拨打管底轻轻混匀,避免产生气泡,立即插入冰中。

 

【注意】:①若需要测定转化效率,使用1μl对照质粒pUC19(10 pg/μl);②对于连接产物,请用乙醇沉淀DNA后加入适量TE buffer(货号:JP3537-500ML)重悬,DNA浓度不要超过100ng/μl,体积不超过5μl/50μl感受态。

3)用200μl枪头将感受态-DNA混合物快速移到电击杯中,避免产生气泡,盖上杯盖。

4)启动电转仪,设置参数:C=25 μF,PC=200 ohm,V=1800 V(此参数参考Bio-rad,具体使用请参考电转仪推荐步骤来操作),将电击杯快速放入电转槽中,电击完成快速插入冰中。

 

5)2min后从冰中取出电击杯,放室温,加入700μl不含抗生素的无菌SOC培养基(室温),用1ml枪吹吸电击杯底部数次混匀后,转移到50ml离心管(比如:BD Falcon 50ml锥形离心管),向离心管中补加SOC培养基至5ml。37℃,225 rpm复苏60min。

6) 5000rpm,1min离心收菌,重悬后取100-200μl涂布到含相应抗生素的SOC平板上(因菌量较大,若全部

涂板请选用直径15cm培养皿2-5个)。将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养13-17h。

 

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MF2388-0250UL SURE Electrocompetent cell大肠杆菌电转感受态细胞 5×50μl
JP0018-10G Ampicillin, Sodium Salt氨苄青霉素钠 10g
JP0017-5G Carbenicillin, Disodium Salt羧苄青霉素二钠盐 5g
JP0019-10G Kanamycin Sulfate硫酸卡那霉素 10g
JP0014-1G Rifampicin, USP Grade利福平 1g

 

 

 — —Written/Edited by V. Shallan【版权归JP金畔所有】

 

规格信息

品牌:

Jinpan

CAS:

N/A

规格:

5×50μl

货期:

咨询客服

1H-Pyrazole-1-carboxamidine Hydrochloride(CAS:4023-02-3)

1H-Pyrazole-1-carboxamidine Hydrochloride(CAS:4023-02-3)

A stable and versatile reagent for the efficient and chemically specific guanylation of sterically unhindered primary and secondary aliphatic amines under mild conditions. Useful reagent in peptide synthesis.

货号: P842500 品牌: TRC 标签: 生化试剂;金畔生物;有机试剂;

规格信息

品牌:

TRC

CAS:

4023-02-3

规格:

2.5g

货期:

国外现货,4-5周

小鼠狂犬病毒抗体(RVAb)酶联免疫分析试剂盒BS-30772-A


小鼠狂犬病毒抗体(RVAb)酶联免疫分析试剂盒

  • 产品型号:BS-30772-A
  • 简要描述:小鼠狂犬病毒抗体(RVAb)酶联免疫分析试剂盒说明书金畔生物公司供应:ELISA试剂盒,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器。
产品咨询在线客服
  • 产品简介

  小鼠狂犬病毒抗体(RVAb)酶联免疫分析试剂盒说明书

  本试剂盒仅供研究使用。

BS-30772-A 小鼠狂犬病毒抗体(RV-Ab)ELISA试剂盒 96T
BS-30772-B 小鼠狂犬病毒抗体(RV-Ab)ELISA试剂盒 48T

  检测范围:96T5IU/L-150IU/L使用

  目的:本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中狂犬病毒抗体(RVAb)含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中小鼠狂犬病毒抗体(RVAb)水平。用纯化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被的微孔中依次加入狂犬病毒抗体(RVAb),再与HRP标记的抗原结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的狂犬病毒抗体(RVAb)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中小鼠狂犬病毒抗体(RVAb)浓度。

  试剂盒组成

  130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品(240IU/L)0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

  操作步骤

  1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。120IU/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液60IU/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液30IU/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液15IU/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液7.5IU/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。

  小鼠狂犬病毒抗体(RVAb)酶联免疫分析试剂盒说明书操作程序总结:

小鼠狂犬病毒抗体(RVAb)酶联免疫分析试剂盒BS-30772-A

  计算:

  以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。

  注意事项

  1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

  2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

  4.请每次测定的同时做标准曲线,好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请后乘以总稀释倍数(×n×5)。

  5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

  6.底物请避光保存。

  7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

  9.本试剂不同批号组分不得混用。

  保存条件及有效期

  1.试剂盒保存:;2-8℃。

  2.有效期:6个月