FLUORESCEIN ANTI-RAT IgG (MOUSE ADSORBED) (IN RABBIT)(0.5mg) 货号: FI-4001-0.5 品牌: Vectorlabs 标签: 免疫学研究
规格信息
品牌: |
Vectorlabs |
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CAS: |
N/A |
规格: |
0.5mg |
货期: |
现货3天 期货30天 |
FLUORESCEIN ANTI-RAT IgG (MOUSE ADSORBED) (IN RABBIT)(0.5mg) 货号: FI-4001-0.5 品牌: Vectorlabs 标签: 免疫学研究
品牌: |
Vectorlabs |
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CAS: |
N/A |
规格: |
0.5mg |
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现货3天 期货30天 |
基质细胞衍生因子ELISA检测试剂盒金畔生物公司供应:ELISA试剂盒,分光光度计,血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器。
人ELISA试剂盒 小鼠ELISAkit 试剂盒代测
产品货号 产品名称 BS-0191 人基质细胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA试剂盒 BS-1731 人基质细胞衍生因子(SDF1-a)ELISA试剂盒 BS-2136 小鼠基质细胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA试剂盒 BS-2336 小鼠基质细胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA试剂盒 BS-8529 大鼠基质细胞衍生因子1(SDF-1)ELISA试剂盒 BS-8532 大鼠基质细胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA试剂盒 产品规格:96T/48T |
品牌:金畔
种属:人ELISA试剂盒
检测波长:450 nm
所需样本体积: 50-100ul
适用范围:仅供科研
保存及有效期:2-8℃,六个月
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
金畔供应的种属有:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物ELISA试剂盒等
肿瘤坏死因子-γ(TNF-γ)ELISA试剂盒
【*优势】
1、产品种类齐全、质量可靠、*、灵敏度高、效果稳定、易保存、操作简便
2、免费提供产品报价、实验原理、产品用途及中英文说明书
三.金畔ELISA试剂盒组成:产品组成48孔配置96孔配置Storage
碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)ELISA检测试剂盒
标准品:180ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃
标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃
酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃
样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃
显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃
显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃
终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃
浓缩洗涤液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃
酶标包被板1×481×962-8℃
封板膜2片2片RT
密封袋1个1个RT
说明书1份1份RT
基质细胞衍生因子ELISA检测试剂
基质细胞衍生因子检测试剂盒
四.操作步骤:
五.注意事项:
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请乘以总稀释倍数(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
六.标准曲线的绘制方法:
可以采用各种绘图软件来绘制ELISA标准曲线,我公司以“Curve Exert1.3”软件为例,绘制的ELISA标准曲线如下:
计算:以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)ELISA检测试剂盒
人角化细胞生长因子(KGF)ELISA检测试剂盒
人端粒酶(TE)ELISA检测试剂盒
基质细胞衍生因子检测试剂盒
BS-7001兔子转化生长因子β(TGF-β)ELISA试剂盒
BS-7002兔去乙酰化酶Sirtuin-1(SIRT1/SIR2L1)ELISA试剂盒
BS-7005兔子丙二醇(MDA)ELISA试剂盒
BS-7018兔子胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)ELISA试剂盒
BS-7028兔子过氧化氢酶(CAT)ELISA试剂盒
BS-4263鸡主要组织相容性复合体(MHC/B)ELISA试剂盒
BS-4264鸡热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒
BS-4266鸡分泌型免疫球蛋白A(SIgA)ELISA试剂盒
elisa试剂盒是一种敏感性高、特异性强、重复性好的实验诊断方法,由于其试剂稳定、易保存、操作简便、结果判断较客观等因素,以及既适宜于大规模筛查试验又可以用于少量标本的检测,既可以做定性试验也可以做定量分析等优点,已广泛应用于微生物学、寄生虫学、肿瘤学和细胞因子等领域。
产品用途:可用于科研实验,不用于临床治疗!
Methyl 6-Oxohexanoate(CAS:6654-36-0)
Methyl 6-Oxohexanoate (cas# 6654-36-0) is a compound useful in organic synthesis.
货号: M325850 品牌: TRC 标签: 生化试剂;有机试剂;
品牌: |
TRC |
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CAS: |
6654-36-0 |
规格: |
250mg |
货期: |
国外现货,4-5周 |
腔室盖玻片 8个/包;48个/箱上海金畔生物科技有限公司供应:移液器吸嘴,离心管,冻存管,培养皿全系荧光定量PCR耗材,产品包括:PCR单管、PCR八联管、96孔板、384孔板。
腔室盖玻片
* 适合激光共聚焦成像
* 适合倒置显微镜观察
* 腔室不可拆除
* 由超白玻璃制成
* 无菌、无RNase/DNase、无热原、无细胞毒素
腔室盖玻片
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腔室盖玻片 8个/包;48个/箱
适应客户:医院检验科PCR实验室,中心实验室,肝病中心;第三方检测机构,科研院所,大专院校,制药厂,试剂生产厂家,疾控中心,检验检疫。
带手柄的刻度烧杯,高密度聚乙烯,1000ml容量
Griffin低型烧杯,聚丙烯,100ml容量
一次性无菌锥形瓶,带档板的底,通气盖,PETG(聚对苯二甲酸乙二醇酯共聚物),高密度聚乙烯(HDPE).2um盖,2800ml容量
一次性无菌锥形瓶,带档板的底,通气盖,PETG(聚对苯二甲酸乙二醇酯共聚物),高密度聚乙烯(HDPE).2um盖,1000ml容量
100ml一次性储液槽,无菌包装,单独包装,50个/箱
DNA AWAY瓶装,250ml/瓶(8oz),12瓶个/箱
温馨提示:不可用于临床治疗。
IPTG 异丙基-β-D-硫代半乳糖苷
货号: MF2002-5G 品牌: Jinpan 标签: 分子生物学
IPTG 异丙基-β-D-硫代半乳糖苷
产品关键词:
IPTG异丙基-β-D-硫代半乳糖苷;X-gal 5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-吡喃半乳糖苷;β-半乳糖苷酶(β-gal,beta-gal);lac repressor乳糖阻遏物;lacZ Operon lacZ操纵子;Blue-white Screening蓝白斑筛选;CAS NO.: 367-93-1
基本描述:
IPTG,英文全名Isopropyl-beta-D-thiogalactoside,中文全名异丙基-β-D-硫代半乳糖苷,CAS NO:367-93-1,诱导细菌lac或tac操纵子调控的基因转录,尤其是水解酶β-半乳糖苷酶(β-gal,beta-gal)。一旦表达,β-gal水解β-半乳糖苷和乳糖为单糖。IPTG通常用于β-gal活性分析,当含大肠杆菌来源lacZ基因的载体转染进入细胞后,编码表达β-gal,细胞裂解后,通过催化底物ONPG的颜色反应即可定量分析活性。IPTG也是硫代半乳糖苷转乙酰基酶的底物,文献报道还能诱导合成细菌青霉素酶。体内研究IPTG的一个重要优势在于,IPTG不会大肠杆菌所代谢,IPTG浓度和lac p/o控制基因表达都保持稳定。
IPTG诱导lacZ表达的作用机制:
1)lacZ操纵子(lacZ Operon)的概念
lac操纵子是调控大肠杆菌和其他一些细菌的乳糖转运和代谢必需的一种操纵子,包含三种紧密连接的结构基因,lacZ,lacY和lacA。包括葡萄糖和乳糖等在内的几种因素都可调控lac操纵子。
2)IPTG诱导lacZ表达的作用机制
lacZ基因是β-半乳糖苷酶(β-gal,beta-gal)表达的一种基因。IPTG作为一种非代谢性的半乳糖类似物,与lac repressor(lac阻遏物,乳糖阻遏物)结合,以变构形式释放lac操作基因(lac operator)来源的四聚体阻遏物,从而允许lac操纵子上的基因转录,比如lacZ基因表达β-gal。克隆实验IPTG诱导lacZ基因表达。IPTG是最常用的lac操纵子合成诱导剂,在极低浓度有活性,且不会受酶降解的影响。
IPTG的主要生理功能:
1)β-半乳糖苷酶(β-gal,beta-gal)活性检测
β-半乳糖苷酶(β-galactosidase,β-gal)由大肠杆菌lacZ基因编码,是最常用的一种报告酶,用来研究哺乳动物细胞的基因表达,蛋白-蛋白相互作用,以及标准化转染效率。
检测原理:IPTG诱导lacZ基因表达β-半乳糖苷酶(β-gal),细胞裂解后,体系中加入无色的ONPG(邻硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷),被β-gal水解为邻硝基苯酚(o-nitrophenol),生成黄色(420nm)。颜色反应的强度与β-gal活性成正比。
2)蓝白斑筛选(Blue-white screening)
IPTG普遍用在需要诱导β-gal活性的克隆步骤中,最为常见的就是和X-gal联合使用进行蓝白斑克隆筛选,或与Magenta-gal联合使用进行红/白斑克隆筛选。
作用机理:当目的基因插入载体lacZ基因,破坏β-gal表达并阻止其表达。细菌在含X-gal的培养基上生长,β-gal水解此底物生成一不可溶蓝色产物,菌落呈蓝色。若β-gal不能表达,细菌克隆则无法催化X-gal底物,菌落呈白色,以此区分转化重组载体或非重组载体的克隆子。
3)重组蛋白的诱导表达
IPTG也可用于重组蛋白的诱导表达。在这些体系中,待研究蛋白在IPTG诱导型启动子下游编码。IPTG诱导待研究蛋白表达,对细胞裂解后,使用一系列合适方法来纯化蛋白,如His-tag或GST-tag纯化系统(融合相应标签的重组蛋白)。
IPTG产品特性
1)CAS NO:367-93-1
2)英文同义名:Isopropyl β-D-1-thiogalactopyranoside; Isopropyl β-D-thiogalactoside; IPTG;
3)中文同义名:异丙基-β-D-硫代半乳糖苷;异丙基β-D-1-硫代半乳糖吡喃糖苷;
4)分子式:C9H18O5S
5) 分子量:238.30 g/mol
6) 纯度:≥99%(基于干重,HPLC)
7) 外观:白色结晶粉末
8) 杂质:≤0.1% Dioxane(二氧六环)
9) 溶解性:溶于水、乙醇
10)化学结构:
使用方法
1. IPTG储存液配制
称取0.238g IPTG溶于10ml去离子水中,充分溶解混匀后,经0.22μm滤膜过滤除菌,即得到100mM(100×)的储存液。按照1ml/管分装,置于-20℃冻存,高达一年稳定。
2.蓝白斑筛选方法
方法1:X-Gal、IPTG加入固体培养基(推荐)
1)高压灭菌已加琼脂的培养基,并冷却到50℃左右;
2)每ml培养基内加入10μl 20mg/ml X-gal溶液、10μl 100mM IPTG(使其终浓度达到1mM);
3)加入适量筛选抗生素如氨苄青霉素,卡那霉素,羧苄青霉素等;
4)混匀后倒板,置于无菌超净台内使培养基凝固(通常需要30min)。
5)将转化的感受态细胞涂布到上述平台,于37℃倒置培养过夜,观察蓝白斑情况。
方法2:X-Gal、IPTG直接涂布平板表面
1)于无菌超净台内干燥倒好的平板;
2)加120μl 20mg/ml X-gal溶液、40μl 100mM IPTG到平板表面,并涂布均匀覆盖整个平板;
3)于无菌超净台内干燥上述平板,至少需要30min;
4)将转化的感受态细胞涂布到上述平台,于37℃倒置培养过夜,观察蓝白斑情况。
方法3:X-Gal、IPTG加入上层培养基(噬菌体)
1)高压灭菌已加琼脂(0.7%)的培养基,并冷却到50℃左右;
2)每3ml培养基内加入40μl 20mg/ml X-gal溶液、25μl 100mM IPTG;
3)加入细菌和噬菌体混合物,翻转离心管使快速混匀,然后倒入上层平板铺平。
4)于30℃培养过夜,观察蓝白噬菌斑情况。
3. IPTG诱导重组蛋白的表达
细菌重组蛋白用IPTG诱导表达,有两种基本方法,一种是快速诱导法,并非适合所有蛋白,且产量并非最理想。另一种是慢诱导法,能增强一些蛋白的可溶性。根据具体要求来选择合适方法。
方法1:快速诱导法
1)从一个相对新鲜平板上挑取一个克隆,接种到含Amp的1-2ml LB培养液,装入15ml离心管,30°C (or 37°C)于摇床培养过夜;
2)按照1:50(37°C培养1:100)的比例稀释到2ml含Amp的LB培养液,装入15ml离心管,37°C于摇床培养3-4h;
3)提前准备1ml LB+Amp+1mM IPTG,装入15ml离心管内,并在使用前15min于37°C预热;
4)从步骤2中培养3-4h的培养液中吸取1ml,装入1.5ml离心管。室温超速离心30s,去除上清液。将菌体沉淀物置于-20°C待用。【此为未诱导对照】
5)将预热的1ml LB+Amp+1mM IPTG加到上述培养物中,重新置于37°C培养3-4h;此时培养总体积2ml,IPTG终浓度未0.5mM。
6)从步骤5中培养3-4h的培养液中吸取1ml,装入1.5ml离心管。室温超速离心30s,去除上清液。将菌体沉淀物置于-20°C冻存。【此为诱导样本】
7)SDS-PAGE检测样本:加入100ul 1X loading buffer(含1% BME)到未诱导和诱导样本中。漩涡混我10s-1min,或直至看不到细菌团。煮沸3-5min,超速离心30s。
方法2:慢速诱导法
1)—4)步骤同上;
5)将20°C的1ml LB+Amp+1mM IPTG加到上述培养物中,重新置于20°C培养12-16h;此时培养总体积2ml,IPTG终浓度未0.5mM。
6)从步骤5中培养12-16h的培养液中吸取1ml,装入1.5ml离心管。室温超速离心30s,去除上清液。将菌体沉淀物置于-20°C冻存。【此为诱导样本】
步骤3:可溶性蛋白的提取
1)用2ml冰STE(10mM Tris,pH 8.0;150mM NaCl;1mM EDTA;)洗涤细菌沉淀物一次;
2)重悬细菌沉淀物(10ml诱导培养物),用800ul含100ug/ml溶菌酶的STE;(溶菌酶必须重悬前即刻加入);
3)冰浴15min;
4)加入DTT(货号:JP5510-10G)使其终浓度未5mM;
5)加入蛋白酶抑制剂(货号:MP1610-1ML)。
产品订购:更大包装或产品技术问题,请来电/在线咨询,电话:021-50837765 。
货号 | 产品名称 | CAS NO. | 规格 | 价格(元) | 货期 |
MF2002-1G | IPTG 异丙基-β-D-硫代半乳糖苷 | 76455-82-8 | 1g | 195 | 现货 |
MF2002-5G | IPTG 异丙基-β-D-硫代半乳糖苷 | 76455-82-8 | 5g | 195 | 现货 |
MF2002-10G | IPTG 异丙基-β-D-硫代半乳糖苷 | 76455-82-8 | 10g | 350 | 现货 |
MF2002-100G | IPTG 异丙基-β-D-硫代半乳糖苷 | 76455-82-8 | 100g | 1800 | 现货 |
相关产品:更大包装或产品技术问题,请来电/在线咨询,电话:021-50837765 。
货号 | 产品名称 | CAS NO. | 规格 | 价格(元) | 货期 |
MM2005-1G | ONPG 邻硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷 | 369-07-3 | 1g | 115 | 现货 |
JP5510-10G | DL-Dithiothreitol (DTT) 二硫苏糖醇 | 3483-12-3 | 10g | 380 | 现货 |
JP0839-5G | D-(-)-Arabinose D-(-)-阿拉伯糖 | 10323-20-3 | 5g | 70 | 现货 |
MP1610-1ML | 广谱型蛋白酶抑制剂混合物(不含EDTA,100× DJPO储液) | / | 1ml | 380 | 现货 |
注意事项
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
品牌: |
Jinpan |
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CAS: |
367-93-1 |
规格: |
5g |
货期: |
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